简介:【摘要】目的:探讨病程处于晚期阶段的乳腺癌在化疗基础上,取曲妥珠单抗加用所取得的效果及对生活质量产生的影响。方法:选取病程处于晚期阶段的乳腺癌患者共计60例,均为我院2020年1月至2022年1月收治,采用数字表抽取法随机做分组处理,其中对照组纳入研究的30例患者单用化疗方案予以治疗,观察组纳入研究的30例同时取曲妥珠单抗加用,就两组总有效率评定值、血清抗原指标检测值、生活质量评测分值展开对比。结果:经展开对观察组所涉乳腺癌患者总有效率的评定,其值为83.33%,相较对照组60.00%居更高水平(P0.05),在开展治疗后,各值均有降低,且观察组居更低水平(P
简介:[摘要]目的:综合评析将贝伐珠单抗联合XELOX化疗方法实践至结直肠癌患者疾病的有效性和对患者血清CRP数值的影响。方法:被所择中的80例结直肠癌确诊患者均知晓并表示愿意配合试验开展,截取诊治起止时间为2021年1月至2022年10月间,分组遵照双盲法原则进行,将所产生的对照组(40例,XELOX化疗治疗)和观察组(40例,贝伐珠单抗联合XELOX化疗治疗)展开治疗疗效和血清CRP水平的对比。结果:经展开对两组临床有效率观察对比,获知观察组高之于对照组(P0.05),但在分组区别治疗后,观察组显现为更低较与对照组(P
简介:【摘要】目的:探讨病程处于晚期阶段罹患非小细胞肺癌的患者在化疗基础上取卡瑞利珠单抗加用所取得的效果及安全性。方法:选取病程处于晚期阶段罹患非小细胞肺癌的患者共计80例,均为我院2020年6月至2022年6月期间收治,采用数字表抽取法随机做规范分组处理,其中,对照组所涉40例采用常规化疗方案治疗,对照组所涉40例同时取卡瑞利珠单抗方案加用,就两组总有效率评定值、肿瘤标志物指标检测值、不良反应率观测值展开对比。结果:经展开对非小细胞肺癌总有效率的评定,观察组为92.50%,相较对照组75.00%居更高水平(P0.05),在治疗后,各值均有降低,且观察组更为显著(P0.05)。结论:针对病程处于晚期阶段的罹患非小细胞肺癌的患者,在常规化疗基础上,取卡瑞利珠单抗加用,可提高总有效率,降低肿瘤标志物水平,且具一定安全性。
简介:【摘要】目的:探讨病程处于晚期阶段的乳腺癌在化疗基础上,取曲妥珠单抗加用所取得的效果及对生活质量产生的影响。方法:选取病程处于晚期阶段的乳腺癌患者共计60例,均为我院2020年1月至2022年1月收治,采用数字表抽取法随机做分组处理,其中对照组纳入研究的30例患者单用化疗方案予以治疗,观察组纳入研究的30例同时取曲妥珠单抗加用,就两组总有效率评定值、血清抗原指标检测值、生活质量评测分值展开对比。结果:经展开对观察组所涉乳腺癌患者总有效率的评定,其值为83.33%,相较对照组60.00%居更高水平(P0.05),在开展治疗后,各值均有降低,且观察组居更低水平(P
简介:摘要:目的:分析、研究晚期非小细胞肺癌病发患者采取放化疗与奥希替尼联合诊疗的效果。方法:选择52例病发晚期非小细胞肺癌患者研究,均于2020年4月至2021年4月入院治疗,以奇偶法分组,等分为2组,对照组辅以放化疗治疗,基于此,研究组加用奥希替尼诊疗,评价不同治疗方法所产生的临床效果。结果:①临床疗效:研究组经对抽取患者有效率实施测定,其测定值高于对照组(P<0.05);②血清肿瘤标志物:研究组血清VEGF、CEA等水平均低于对照组(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌病发患者采取放化疗与奥希替尼联合效果确切,可改善血清肿瘤因子表达,值得借鉴。
简介:摘要:目的:分析、研究晚期胃癌采取贝伐珠单抗结合化疗诊疗的效果及对血清肿瘤标志物指标的相关性影响。方法:选取62例病发晚期胃癌患者研究,均于2020年6月至2021年6月入院就诊,以随机数字表法予以分组,等分为2组,常规组单纯运用化疗治疗法,观察组基于此联用贝伐珠单抗疗法,对比不同治疗方法运用效果,如有效率、血清肿瘤标志物、不良反应及生存水平等。结果:①有效率:观察组经对纳入对象实施治疗后测定有效率,其测定值高于常规组(P<0.05);②血清肿瘤标志物:观察组CEA(血清爱癌胚抗原)、CA199(糖类抗原199)指标测定值均低于常规组(P<0.05);③不良反应:两组不良反应,如肝肾功能异常、血红蛋白下降等发生率对比(P>0.05);④生存水平:观察组躯体症状、精神状态等项目评分制均高于常规组(P<0.05)。结论:晚期胃癌采取贝伐珠单抗结合化疗诊疗效果确切,可下调血清肿瘤标志物表达,优化生存水平,且联合治疗未增加不良反应,安全性较高,值得借鉴。
简介:摘要目的研究探讨晚期非小细胞肺癌运用恩度联合化疗治疗的疗效和安全性,为临床治疗提供准确的诊断依据和理论机制。方法选取2010年1月—2015年1月我院收取的41例晚期非小细胞肺癌患者,按照其选择的化疗方法分为两组单纯化疗组和联合化疗组,单纯化疗组17例患者,联合化疗组24例患者,对比两组患者经过两个周期的治疗后的治疗效果和毒副反应。结果联合化疗组缓解率(CR)为20(83.33%)明显高于单纯化疗组,两组比较统计学意义明显P<0.05;联合化疗组在白细胞减低、血红蛋白降低、肝功能损害静脉炎高于单纯化疗组,其他血小板降低、恶心呕吐肾功能损害明显高于联合化疗组。结论晚期非小细胞肺癌运用恩度联合化疗再临床上应用效果显著,能有效的抑制病情的进一步发展和恶化,在治疗的过程中毒副作用较小,具有安全性高的特点,因此,该种方法值得临床上推广和应用。
简介:摘要目的观察探讨老年冠心病合并高脂血症患者经瑞舒伐他汀钙治疗的临床效果,以供临床参考.方法将本院2012年11月至2015年2月收治的老年冠心病合并高脂血症患者76例纳入本研究,根据数字抽签法随机分组.常规剂量组患者治疗上应用常规用药干预+10mg/d瑞舒伐他汀钙,增强剂量组患者应用常规用药干预+20mg/d瑞舒伐他汀钙.连续用药24周,对比两组患者血脂指标,并对比干预前后两组患者心功能指标的差异,并观察不良反应.结果治疗前,两组血脂指标和心功能无显著差异,P>0.05.治疗后,与常规剂量组对比,增强剂量组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、左室舒张末容积和左心室收缩末期内径明显较低,高密度脂蛋白胆固醇、左心射血分数明显较高,组间数据差异显著,有统计学意义(P<0.05).常规剂量组仅2例出现恶心、1例出现便秘和1例无力,发生率为10.53%,增强剂量组3例恶心、1例呕吐,发生率8.00%,均无需特殊处理,上述不良反应自动缓解.两组均无严重毒副作用发生(P>0.05).结论老年冠心病合并高脂血症患者经瑞舒伐他汀钙治疗的临床效果确切,20mg/d的剂量跟常规剂量对比,可在安全应用的基础上更有效改善患者血脂指标,改善其心功能,对患者预后有益,可在临床上推广和应用.关键词老年;冠心病;高脂血症;瑞舒伐他汀钙中图分类号R541文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1107-02