简介:摘要目的探讨盐酸法舒地尔对外伤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的治疗效果。方法将61例外伤性蛛网膜下腔出血患者随机分成两组,均先行常规治疗,对照组29例再给予尼莫地平注射液治疗;治疗组32例再给予盐酸法舒地尔注射液治疗。两组均以疗效标准判断疗效并测定两组治疗前后得分。结果治疗组通过盐酸法舒地尔治疗后,对外伤性蛛网膜下腔出血后脑出血痉挛有积极疗效,与对照组相比,两组间差异有统计学意义。结论盐酸法舒地尔是一种有效性高的新型抗脑血管痉挛药物。
简介:摘要目的探讨盐酸法舒地尔防治大鼠肾脏缺血再灌注损伤(ischemiareperfusioninjury,IRI)的作用机制。建立大鼠肾脏缺血再灌注(IRI)动物模型,随机将75只Wistar大鼠分成空白对照组(n=25),IR模型组(n=25),治疗组(n=25),并观察5个时间点(6、12、24、48、72h)各组血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血管内皮生长因子(VEGF)的水平变化;并采用免疫组化法检测RhoA蛋白表达。结果表明(1)IR组Scr、BUN水平于再灌注后6h开始升高,48h达高峰,治疗6h、12h、24h、48h、72h组均低于模型组(P<0.01)。(2)肾组织RhoA、VGEF表达于再灌注后6h开始升高,12h达到峰值,24h后下降,但均较对照组明显增加(P<0.01)。(3)盐酸法舒地尔治疗组(F组)Scr、BUN、RhoA、VGEF表达均明显低于IR模型组(P<0.01)。盐酸法舒地尔可能通过阻断Rho/Rho激酶信号通路,减少VEGF的生成,抑制内皮细胞通透性,减轻肾脏缺血再灌注损伤。
简介:摘要目的探究将盐酸法舒地尔应用于急性脑梗死的治疗效果。方法选取2016年1月至2017年12月于我院就诊的80例急性脑梗死患者,以随机分组法分为观察组与对照组各40例患者。其中对照组急性脑梗死患者采用传统治疗方案,而观察组则在对照组的治疗基础上加用盐酸法舒地尔进行治疗方案,分析对比两组患者治疗前后的大脑动脉血流改善效果、神经损伤以及病残程度恢复状况。结果治疗前,两组患者的大脑中动脉、大脑前动脉血流速度均无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组患者大脑动脉血流速度显著提升(P<0.05),而对照组则无明显变化(P>0.05);且治疗后观察组患者大脑动脉血流速度显著高于对照组(P<0.05);观察组的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论对急性脑梗死患者使用盐酸法舒地尔进行治疗,效果显著,能够改善患者大脑大脑动脉血流速度,使得患者的神经损伤和病残状况的改善有效率得到提升,值得广泛使用和推广。
简介:摘要目的探讨盐酸法舒地尔和尼莫地平联合应用防治颅内动脉瘤破裂蛛网膜下腔出血(SAH)开颅和介入栓塞术后脑血管痉挛(CVS)的效果。方法2006年-2009年38例脑动脉瘤破裂SAH开颅和介入栓塞术后患者单独应用尼莫地平作为对照组,术后采用尼莫地平,1mg/h,静脉持续泵入,疗程14d;2009年-2011年31例联合应用法舒地尔和尼莫地平作为治疗组,治疗组术后除常规给予尼莫地平外,法舒地尔30mg静脉滴q8h,每次静脉滴注时间为30min,疗程14d。比较两组的Glasgow评分,头部CT。结果法舒地尔与尼莫地联合应用可迅速促进疾病的好转;对CT检查所见脑内低密度灶,法舒地尔与尼莫地平可使其改善;法舒地尔与尼莫地平扩张痉挛脑动脉的作用较好,联合应用明显强于单独应用尼莫地平。结论法舒地尔和尼莫地平联合应用预防和治疗动脉瘤破裂SAH开颅和介入栓塞术后CVS更安全有效。
简介:【摘 要】目的:分析早期高压氧和法舒地尔在脑梗死患者治疗中的效果。方法:于我院2019年6月-2020年8月间收治的脑梗死患者中随机选取80例,随机分组后予以不同的治疗方案,其中实验组行早期高压氧联合法舒地尔,对照组则单用法舒地尔,比较两组患者的治疗效果和治疗前后的NIHSS(神经功能缺损)评分差异。结果:实验组和对照组治疗前的NIHSS评分差异无统计学意义(P﹥0.05),实验组的临床治疗有效率要明显高于对照组(P<0.05),且实验组治疗后NIHSS评分也要低于对照组,P<0.05。结论:早期高压氧及法舒地尔在脑梗死患者治疗中效果显著,该治疗方面不仅能够提升治疗效果,还有助于患者神经功能的恢复,临床应用价值较高。
简介:摘要目的研究法舒地尔对老年冠心病患者心电图QT离散度(QTd)的影响。方法抽取2014年4月至2015年5月我院心内科接受常规治疗联合法舒地尔注射液治疗的冠心病患者50例作为观察组,并随机选择同期仅接受常规治疗的25例患者作为对照组,比较两组治疗前后QTd的变化。结果观察组患者治疗前QTd为(69.5±9.7),QTdc为(64.1±8.4),治疗后QTd为(31.8±6.3),QTdc为(30.3±3.8),与治疗前相比差异有统计学意义(p<0.05);对照组患者治疗前QTd为(69.2±9.4),QTdc为(63.1±7.4),治疗后QTd为(52.2±8.1),QTdc为(48.5±7.1),与治疗前相比差异有统计学意义(p<0.05),两组治疗后相比差异有统计学意义(p<0.05)。结论法舒地尔可明显降低老年冠心病患者心电图QT离散度,降低冠心病的危险性。
简介:摘要目的观察脑出血患者血浆溶血磷脂类分子(LPA/AP)含量变化的特点及Rho激酶抑制剂的影响,探索脑出血后的病理生理学机制及有效的干预方法。方法选取脑出血患者128例,测定其血浆溶血磷脂酸(LPA)及其相似磷脂(AP)的含量变化,并与159例脑梗死患者进行比较,年龄匹配的123例健康体检者作为对照组。同时观察Rho激酶抑制剂法舒地尔对脑出血患者血浆LPA、AP含量及预后的影响。结果发病24小时脑梗死组血浆LPA的含量(4.22±0.62μmol/l)显著高于脑出血组(2.68±0.45μmol/l)及对照组(2.57±0.37μmol/l),P<0.01。脑出血组血浆AP含量(6.65±0.75U)显著高于脑梗死组(5.39±0.58U),P<0.01及对照组(4.09±0.48μmol/l),P<0.001。发病1周,脑出血组血浆AP含量仍高于脑梗死组和对照组(P<0.01)。发病72小时应用Rho激酶抑制剂法舒地尔能够显著降低脑出血患者血浆AP含量,改善病人预后。结论脑出血患者血浆AP含量显著升高,提示脑出血后2周内均存在缺血性膜损伤;Rho激酶抑制剂法舒地尔能有效降低血浆AP含量,改善患者预后,具有神经保护作用。
简介:摘要目的评价法舒地尔注射液对2型糖尿病并稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法86例2型糖尿病并稳定型心绞痛患者,随机分为常规治疗组(45例)和法舒地尔组(41例)。常规治疗相应用阿司匹林/氯化格雷、β阻滞剂、ACEL,他汀类药物等冠心病二级预防措施,法舒地尔组有常规治疗基础上回用法舒地尔注射液60mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日2次,共治疗14天,随访期间病史及行运动平板检查。结果86例患者全部完成随访,没有患者出现药物不良反应需要停药。A组胸痛发作每周次数减少4.2士0.5次,而B组减少2.1士0.8次,两组相比有统计学差异(P<0.05)。并且在硝酸甘油消耗量、运动平板持续时间增加、运动至ST段下移1mm的时间延长、运动至ST段压低的最大幅度减少等方面法舒地尔均较常规治疗组效果显著(P<0.05)。结论法舒地尔可以改善2型糖尿病并稳定型心绞痛患者生活质量,提高运动耐量县安全性好。
简介:摘要目的观察法舒地尔联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年2月-2015年10月我院收治的冠心病慢性心力衰竭患者108例作为观察目标,按照硬币法分为对照组和研究组,对照组54例患者单纯给予曲美他嗪加以治疗,研究组54例患者给予法舒地尔联合曲美他嗪加以治疗,比较2组临床治疗效果。结果研究组治疗总有效率为94.4%,对照组治疗总有效率为74.1%,2组比较(x2=4.029,P<0.05);研究组治疗后心功能改善情况显著优于对照组,组间显著性差异具有统计学意义(P<0.05)。结论法舒地尔联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭效果良好,可显著提升患者心功能,具有积极的临床使用和推广价值。
简介:摘要目的探讨法舒地尔与左卡尼汀联合用药治疗不稳定型心绞痛疗效。方法2008年6月至2011年6月在我院心内科诊治的78例不稳定型心绞痛患者,随机分成联合治疗组和常规治疗组,两组各39例。常规治疗组给予常规一般治疗,包括使用硝酸脂类药物,阿司匹林,β受体阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂等,联合治疗组在常规治疗组基础上静脉滴注法舒地尔30mg和左卡尼汀1g,每天2次。用药2周后,比较两组治疗前后心肌缺血变化以及用药后疗效。结果动态心电图显示两组病例治疗后心肌缺血情况对比治疗前都得到改善,联合治疗组改善程度明显高于常规治疗组。联合治疗组总有效率为92.3%,与常规治疗组的总有效率76.7%相比,差异明显,有统计学意义(p<0.05)。结论常规治疗基础上联合应用法舒地尔和左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛,疗效明显,优于常规治疗。
简介:摘要目的观察法舒地尔联合参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法选取我院自2009年5月-2011年3月收治的78例充血性心力衰竭患者作为研究对象,在常规强心、利尿、吸氧、抗感染等治疗基础上加用法舒地尔60mg加入葡萄糖溶液中静脉滴注,每日1次;参麦注射液40ml加入葡萄糖溶液中静脉滴注,每日1次。连续治疗7d后观察治疗效果及不良反应情况。结果治疗7d后,本组患者显效47例,有效26例,无效5例,总有效率为93.6%。本组患者治疗前后LVD、LVEF均有统计学差异(P<0.05),LVWP无明显改变(P>0.05)。本组患者出现颜面潮红2例,经调整用药后消失,未见其他明显不良反应。结论法舒地尔联合参麦注射液治疗充血性心力衰竭效果理想,可显著改善心功能状况,临床用药应注意不良反应情况及时调整用药剂量,值得推广应用。