简介：摘要目的探索莫西沙星注射液联合炎琥宁注射液治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取我院的120例老年社区获得性肺炎患者，分为观察组和对照组，每组各有60例患者，对照组单方面采用莫西沙星注射液治疗，观察组在对照组的基础上，采用炎琥宁注射液治疗，观察两组患者的临床症状消失时间。结果观察组的患者临床症状消失时间显著优于对照组（P＜0.05）。结论莫西沙星注射液联合炎琥宁注射液治疗老年社区获得性肺炎的治疗效果显著。

简介：摘要目的分析老年社区获得性肺炎痰热壅肺证应用复方清金化痰汤治疗的临床疗效。方法选择我院2015年8月—2017年8月收治的85例社区获得性肺炎痰热壅肺证老年患者，随机分成观察组（45例）和对照组（40例）。对照组使用祛痰、止咳等基础治疗，观察组在对照组的基础上给予复方清金化痰汤治疗，观察比较两组治疗效果。结果观察组咳痰、咳嗽症状消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间显著短于对照组（P＜0.05）；观察组PCT、CRP、WBC指标均显著优于对照组（P＜0.05）。结论老年社区获得性肺炎痰热壅肺证采用复方清金化痰汤治疗的疗效确切，可有效改善患者临床症状，降低炎症因子的指标水平。

简介：摘要目的分析研究痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选取2016年1月-2016年12月期间收治的60例小儿支气管肺炎患儿，随机平均分为观察组与对照组，各30例。对照组，给予常规治疗，观察组，在常规治疗的同时，联合痰热清注射液治疗，对比分析临床治疗效果。结果对比治疗总有效率，观察组为93.4%，对照组为80%，组间差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的观察和分析痰热清注射液治疗水痘的临床疗效。方法将50例水痘患者分为两组，每组25例，常规组采用盐酸伐昔洛韦分散片治疗，痰热清组在采基础上增加痰热清注射液治疗，观察7天后两组患者治疗的有效率、止热时间以及结痂时间。结果痰热清组患者治疗有效率为100%，常规组有效率为76%，两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）；痰热清组止热、结痂时间明显短于常规组，有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规组盐酸伐昔洛韦分散片治疗水痘过程中，加入痰热清注射液联合治疗，能够减少患者退热和疱疹结痂时间，有效提高水痘治疗效果，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨在ARDS患者中应用机械通气联合痰热清注射液治疗后对患者血气变化的影响。方法选择我院重症医学科(ICU)2014年5月—2018年5月收治ARDS患者60例，按治疗方法不同分为试验组（机械通气）30例和对照组（机械通气联合痰热清）30例，并进行血气分析的疗效对比。结果两组患者一般情况，差异均无显著性（P＞0.05）具有可比性；治疗组对血气分析的影响优于对照组（P＜0.05）。结论因此在治疗ARDS患者时，机械通气联合痰热清注射液治疗对比单纯应用机械通气治疗，疗效更加显著，且无不良反应病例，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨基层医院治疗社区获得性肺炎的治疗方法与临床疗效。方法在2014年1月-2016年1月期间，选取我院收治的86例社区获得性肺炎患者，随机分为对照组（43例）与实验组（43例），对照组患者采用抗生素持续静脉治疗，实验组患者采用抗生素序贯疗法治疗，对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果实验组患者治疗的总有效率为90.7%，对照组患者治疗的总有效率为79.1%，对比差异显著（P<0.05），具有统计学意义。实验组患者不良反应率为14.0%（6/43），其中恶心呕吐2例，食欲不振3例，腹泻1例；静脉滴注时间为（3.9±0.7）d；对照组患者不良反应率为27.9%（12/43），其中恶心呕吐4例，食欲不振5例，腹泻2例，静脉炎1例；静脉滴注时间为（7.8±1.3）d；对比差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论在社区获得性肺炎患者中采用抗生素序贯疗法治疗，可以显著提高治疗效果，不良反应少，具有安全可靠、经济、高效等优势，在基层医院中可以得到广泛的应用。

简介：摘要目的观察痰热清注射液治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法本次选取我院2015年2月15日-2016年2月15日住院部收治的支气管哮喘患者55例；将其按照不同的治疗方式分为2组，观察组28例（采用痰热清注射液进行治疗）,对照组27例（采用常规治疗）；观察2组患者的临床总有效率、痊愈时间。结果观察组患者的临床总有效率96.43%、痊愈时间（5～6天15例、6～7天11例、大于7天2例）均优于对照组患者的临床总有效率62.96%、痊愈时间（5～6天7例、6～7天8例、大于7天12例）（P＜0.05）。结论支气管哮喘患者在急性发作应用痰热清注射液治疗效果显著，能有效的改善患者的呼吸困难，从而提高生活质量，临床上值得推广及应用。

简介：摘要目的调查社区获得性肺炎(CAP)的痰培养病原体分布，为本院CAP的经验性治疗提供依据。方法收集2013年10月～2016年2月CAP患者共2297例，分别留取呼吸道分泌物进行细菌培养,应用常规方法分离鉴定细菌。结果2297例CAP患者826例(35.96%)病原学检查阳性。分离出流感嗜血杆菌152例；链球菌属79例；克雷伯杆菌属131例；葡萄球菌属12例。结论流感嗜血杆菌和肺炎链球菌仍是CAP的主要致病菌，因收集病例多数为老年人及合并有基础疾病者居多克雷伯杆菌属占非常重要的地位。

简介：摘要目的探讨社区获得性肺炎患者实施临床护理路径的效果。方法回顾分析2016年1月至2018年1月期间笔者所在医院收治的66例社区获得性肺炎患者的临床资料，观察组给予临床护理路径干预，对照组给予常规护理。结果观察组患者的体温恢复时间、胸片恢复时间、住院时间均显著低于对照组，且护理满意度显著高于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论在对社区获得性肺炎患者的护理工作中应用临床路径干预，有助于改善患者的康复质量，适于广泛推广。

简介：摘要目的探究对老年社区获得性肺炎患者应用左氧氟沙星序贯治疗方式实施救治的临床治疗结果。方法抽取2015年7月至2016年7月，我院接收诊治的老年社区获得性肺炎患者18例作为研究样本，将其随机分为两组，即对照组和观察组，每组9例。对照组给予左氧氟沙星静脉滴注治疗方式，观察组采取左氧氟沙星序贯治疗方式。观察并比较两组患者治疗有效率及不良反应发生率。结果给予对应治疗方式后，观察组治疗有效率为88.89%，相较于对照组对应数值77.78%，提升趋势显著（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为11.11%，相较于对照组对应数值22.22%，下降趋势显著（P＜0.05）。结论对老年社区获得性肺炎患者应用左氧氟沙星序贯治疗方式实施救治，临床治疗结果显著，对患者治疗有效率的提升具有积极作用，同时有助于患者不良反应发生率的下降。

简介：（1.上海市同济医院呼吸内科上海200065）（2.上海市同济医院内分泌科上海200065）摘要目的探讨C反应蛋白(CRP)在社区获得性肺炎（CAP）临床诊断和治疗中的应用。方法测定CAP患者（治疗前后）64例、单纯流感患者68例及健康体检者57例的CRP水平。结果CAP及单纯流感、健康人群之间CRP均存在着显著性差异，细菌与非细菌感染的患者之间CRP差异有显著性，CAP患者治疗前后CRP存在显著差异。结论血清CRP水平对CAP的早期病原学诊断和治疗预后有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨低分子肝素治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取重症社区获得性肺炎70例为研究对象，随机分为观察组和对照组各35例，对照组患者给予常规肺炎对症治疗，观察组在此基础上给予低分子肝素治疗，比较两组临床疗效。结果治疗后，两组患者的APACHEⅡ评分、DD水平均显著下降，与治疗前比较差异显著（P<0.01）；观察组患者的上述指标变化幅度更大，与对照组比较差异显著（P<0.01）；观察组患者的PaO2、SaO2明显高于对照组，PaCO2、Lac显著低于对照组，分别比较差异显著（P<0.01）；观察组患者机械通气时间略短于对照组，但组间比较无显著性差异（P>0.05）；本研究患者均未出现死亡病例。结论低分子肝素治疗重症社区获得性肺炎，可有效降低患者的APACHEⅡ评分及D-二聚体水平，改善氧分压，提高血氧饱和度，对提高患者临床疗效有显著作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察儿童流行性腮腺炎给予利巴韦林注射液联合痰热清的效果。方法选取2012年1月3日～2015年12月3日我院收治的70例流行性腮腺炎患儿为研究对象，以随机数表抽取法分为对照组和观察组，两组各35例，给予对照组患儿利巴韦林注射液治疗，而观察组给予利巴韦林注射液联合痰热清治疗，对两组患儿治疗效果进行评定对比。结果观察组总有效率明显高于对照组，差异明显（P＜0.05）；在退热时间和腮腺肿痛消失时间上观察组明显少于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论在儿童流行性腮腺炎的临床治疗过程中给予利巴韦林注射液联合痰热清起到良好的治疗效果，能够减少患儿退热时间和腮腺消肿时间。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效分析。方法收集我院社区获得性肺炎患者，分为研究组（采取头孢呋辛+阿奇霉素静脉注射）和对照组（采取头孢呋辛单一静脉注射）。对比（1）两组社区获得性肺炎治疗疗效。（2）两组症状好转时间。（3）两组治疗前及治疗3天血白细胞及CRP。结果两组社区获得性肺炎治疗疗效结果比较有差异（P<0.05）；研究组和对照组发热、咳嗽、咳痰好转时间分别为（2.63±0.52天、1.58±0.37天、2.25±0.76天）、（3.22±0.78天、1.94±0.56天、2.99±1.25天），比较有差异（P<0.05）；两组治疗前血白细胞及CRP比较无差异（P>0.05）;两组治疗前及治疗3天血白细胞及CRP比较有差异（P<0.05）。结论阿奇霉素联合头孢菌素治疗社区获得性肺炎疗效肯定，能够显著降低血白细胞、CRP及改善临床症状。

简介：摘要目的研究注射用乳糖酸阿奇霉素治疗社区获得性肺炎及盆腔炎的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年1月期间在我社区服务中心治疗的124例肺炎及盆腔炎患者临床资料为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组62例患者。对照组患者采用注射用乳糖酸红霉素治疗，观察组患者采用注射用乳糖酸阿奇霉素治疗，观察对比两组患者临床治疗疗效。结果观察组社区获得性肺炎、盆腔炎临床治疗疗效明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组肺炎患者临床症状评分（肺部湿罗音、咳嗽、咳痰）明显短于对照组，盆腔炎患者体征（白带增多、腹部压痛、子宫压痛）评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者临床不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论注射用乳糖酸阿奇霉素治疗社区获得性肺炎及盆腔炎疗效显著，用药安全有效，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的分析并研究热毒宁联合喹诺酮类药物对社区获得性肺炎进行治疗的荟萃分析。方法采用计算机索引中国知网数据库、中国万方数据库、中国超星数据库、中国维普数据库关于热毒宁联合喹诺酮类药物对社区获得性肺炎进行治疗的文献，调查热毒宁联合喹诺酮类药物治疗社区获得性肺炎的效果，并采用Stata软件对所有文献进行Meta分析。结果本研究最终纳入符合标准的文献11篇，共计涉及到受试患者636例。结论热毒宁注射液联合喹诺酮类药物对社区获得性肺炎进行治疗能够获得较好的治疗效果，可以更好地缩短患者退热时间，消除咳嗽，具有较好的临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨老年人社区获得性肺炎(CAP)预后影响因素。方法对158例年龄大于65岁的CAP患者的临床特点、基础疾病、实验室检查资料进行回顾性分析。结果158例老年人CAP患者死亡60例，存活98例。通过对病历资料分析显示患者年龄、吸烟史、基础疾病是影响预后的危险因素，部分辅助检查也会影响患者的预后。结论老年人CAP临床表现不典型，合并的基础疾病多，临床工作中应结合病史、辅助检查等争取早期诊断、及时治疗，从而提高治愈率，降低死亡率。

简介：摘要目的探讨优质护理在老年社区获得性肺炎患者中的应用效果。方法回顾分析64例社区获得性肺炎患者的临床资料，观察组给予优质护理，对照组给予常规护理。结果观察组患者的呼吸频率改善时间、咳嗽改善时间、体温改善时间、住院时间、住院费用等指标均显著优于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论对老年社区获得性肺炎患者实施优质护理有助于提升患者的治疗效果，促进疾病好转。

简介：摘要目的对比分析对社区获得性肺炎患者采用两种病情评估方法结果。方法本次研究对象选取本院在2014年5月-2016年3月期间收治86例社区获得性肺炎患者，对所有患者临床资料进行回顾性分析。对所有患者分别采用中国CAP指南与PSI分级方法分组，分析各组患者临床指标差异。结果PSI分级患者随着级别的增加其重症肺炎发病率与病死率逐年呈现逐渐增加趋势。CAP指南1组患者均为I、II级，无1例患者死亡；CAP指南2组及3组患者为I-V级，分别出现2例（3.7%）及3例（25.0%）患者死亡。结论中国社区获得性肺炎病情标准评估能够准确地判断出患者病情严重程度，因而可以大量地临床推广。

简介：摘要目的探讨利奈唑胺治疗老年重症社区获得性肺炎的临床治疗疗效及对治疗的安全性进行临床观察。方法采用随机取样的方法对我院自2014年1月至2016年3月收治的老年重症肺炎患者随机抽取100例进行研究观察，并对所有患者随机分为两组实验组和对照组，每组患者50例。实验组患者采用利奈唑胺进行治疗；对照组患者采用万古霉素进行治疗。医护人员应密切观察记录两组患者的用药临床效果及不良反应的发生情况进行及时汇总，并对每位患者的一般临床检查数据集患者的体温恢复时间、患者的痰液变化、患者肺部痰液的吸收情况进行详细记录进行两组分析比较。结果实验组患者的临床总有效率为86％要远高于对照组48％，差异具有统计学意义（P＜0.05）；且两组均无死亡病例出现；实验组患者的不良反应要低于对照组患者（P＜0.05）；实验组患者的体温恢复时间及肺部炎症吸收时间要优于对照组患者差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床中用利奈唑胺治疗老年重症肺炎的临床效果显著，疗效稳定，可明显加快治疗时间，安全稳定，值得在临床中推广应用。