简介:【摘要】目的:讨论维生素A棕榈酸酯眼用凝胶结合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症患者的临床应用,验证其有效性。方法:选择我院2020年11月-2021年7月接诊收治的123例干眼症患者为探究主体,按照随抛硬币法划分为三组,分别为对照组A、对照组B与治疗组,每组各41例,给予对照组A患者应用的治疗措施为普拉洛芬滴眼液进行治疗,对照组B患者应用的治疗措施为维生素A棕榈酸酯眼用凝胶进行治疗,而治疗组患者实施的治疗措施则为维生素A棕榈酸酯眼用凝胶结合普拉洛芬滴眼液,观察三组患者的治疗效果以及治疗前后症状改善情况。结果:给予治疗组患者实施维生素A棕榈酸酯眼用凝胶结合普拉洛芬滴眼液治疗后患者治疗有效率明显提升且症状改善明显优于对照组A以及对照组B患者,治疗效果优异,数据差异显著(P
简介:【摘要】目的:分析龙胆泻肝汤联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法:选择2020年3年-2021年4年期间我院收治的单纯疱疹病毒性角膜炎患者80例,采取国际随机数字表法分组,包括观察组和对照组,每组各40例。对照组使用更昔洛韦眼用凝胶进行治疗,观察组在此基础上联合应用龙胆泻肝汤进行治疗。结果:观察组患者的治疗总有效率(90.00%),高于对照组(75.00%),比较差异有统计学意义(P0.05;治疗后,观察组患者的各项临床体征评分,均低于对照组,比较差异有统计学意义(P
简介:[ 摘要 ] 目的 探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症患者的疗效。 方法 选取我院 2016 年 10月 ~2018 年 10月干眼症患者 98例,根据治疗方案不同分为对照组( n=49)与观察组( n=49)。对照组给予羟糖甘滴眼液治疗,观察组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶、羟糖甘滴眼液联合治疗。对比两组疗效及治疗前后泪膜破裂时间( BUT)、基础泪液分泌试验( SchirmeⅠ)。 结果 观察 组总有效率 93.88% 高于对照组 77.55%( P < 0.05);治疗后观察 组BUT 、 SchirmeⅠ高于对照组( P < 0.05)。 结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症患者,可延长泪膜破裂时间,提高泪液分泌能力,疗效显著。
简介:【摘要】目的:研究分析眼外伤所致继发性青光眼的原因以及治疗,以期为继发性青光眼患者的治疗提供参考。方法:随机选择 60例 2018年 6月 -2019年 12月期间 在我院接受治疗的因眼外伤导致的继发性青光眼的患者,对其导致眼部受伤的原因、患者受伤之后的临床症状以及治疗的方法和治疗的效果进行回顾性分析。结果:对60名患者的病历资料回顾性分析之后发现,导致患者继发性青光眼的眼外伤有钝挫伤、穿通伤、化学性外伤,临床症状有前房的积血、炎症性的粘连、晶状体的异位,治疗的方法有药物治疗以及手术治疗,治疗的效果较好, 60名患者中有 56例患者的眼压恢复正常,眼压未完全恢复正常但较治疗前有明显下降的有 4例。 视力显著提高52名, 4名有所提高, 3名无明显提高 ,1名视力下降。 结论:眼外伤所致的青光眼具有多种原因,但是多是由眼部外伤导致患者的眼内积导致眼压的升高,但是经过药物和手术治疗,能有较好的治疗效果,在治疗期间进行积极处理,能较好的恢复患者的功能。
简介:目的探讨青光眼滤过术后恶性青光眼合并睫状体脉络膜脱离的特点及治疗方法。方法对10例12只眼青光眼小梁切除术后恶性青光眼合并睫状体脉络膜脱离的临床资料作回顾性分析。结果4只眼经1~3次脉络膜上腔放液联合抽玻璃体水囊联合前房注气术后,3只眼眼压恢复正常,1只眼前房不恢复,改行前部玻璃体切除联合超声乳化白内障吸除及人工晶状体植入术。其余8只眼均一次行前部玻璃体切除联合超声乳化白内障吸除及人工晶状体植入术后,眼压控制正常,前房形成。结论青光眼滤过术后恶性青光眼合并睫状体脉络膜脱离为难治并发症。脉络膜上腔放液联合抽玻璃体水囊治疗有效,前部玻璃体切除联合超声乳化白内障吸除及人工晶状体植入术可提高一次手术成功率。
简介:[摘要 ]目的 :分析瘢痕贴的抗瘢痕效果,以研究出对增生性瘢痕有显著效果的方式。方法:该研究样本为本院2018年 3月 -2019年 5月收诊的 144例严重烧伤患者的中厚皮片供区同增生性瘢痕,分为研究组和常规组,常规组采用普通瘢痕贴,研究组使用硅凝胶医用疤痕贴,对两组的瘢痕厚度和抑制效果进行 90天的观察分析。 结果:治疗后和常规组比较,研究组增生性疤痕性状和症状明显减轻,P< 0.05,差异具有统计学意义。 结论:使用硅凝胶疤痕贴可以有效减小瘢痕增生厚度,对治疗增生性瘢痕有显著的效果。
简介:摘要:目的:探讨对住院患者进行临床输血检验的过程中,使用卡式微柱凝胶法在 ABO血型鉴定中的应用效果。方法:选取 2016年 1月至 2019年 1月我院收治的 1000例住院患者为研究对象,将这些患者随机分成两个小组,对照组采用常规的盐水法 ABO血型鉴定方式,实验组的患者给予卡式微柱凝胶法进行 ABO血型鉴定。测定两组患者血液检验一次性正确率,并分别对正定型和反定型检验数据进行统计分析。结果:实验组患者血液经卡式微柱凝胶法检测得到一次性正确率正定型是
简介:摘要目的:本研究旨在探讨长期使用滴眼剂对眼表结构和功能的影响,为临床用药提供依据。方法:选取我院 2016年 11月 -2018年 11月诊断为药物毒性角膜病变患者 46例 60眼,观察统计患者发病时局部用药的情况,包括用药总数、用药频率、用药时间以及角膜病变的临床表现作分类统计,对明确诊断者,停用原有滴眼药物,使用低角膜毒性药物及无防腐剂的滴眼液,治疗后统计不同类型角膜病变治疗效果。结果:所有患者均多种药物联合使用且使用时间较长,药物毒性角膜病变有点状角膜上皮混浊、丝状角膜炎、弥漫性角膜上皮混浊、假树枝样角膜病变。患者 60眼的平均用药种类为 3.0±1.0,平均用药频率 10.2±2.4 次 /d,平均用药时间 21. 5±8. 4d。经治疗后,总治愈率为 92.9%。结论:角膜的毒性损害与药物种类、药物使用时间和频率有明显的关系,药物种类越多、使用时间越长、频率越高,眼表的毒性损害越严重。
简介:【摘要】目的:研究痛风采用依托芬那酯凝胶联合秋水仙碱治疗的临床效果。 方法:于 201 9 年 1 月 --20 20 年 3 月 ,选取 痛风患者 80 例,根据其 就诊单双号 分组 , 单号 40 例为控制组,双号 40 例为试验组 。 控制组应用秋水仙碱治疗,基于此试验组联合 依托芬那酯凝胶治疗 。比较两个组别 VAS 评分变化及不良反应率。 结果:两个组别治疗后 2d 、 4d 、 6d 时 VAS 评分 对比发现试验组均明显优于控制组( P<0.05 ),有统计学价值;但两个组别治疗前 VAS 评分、不良反应率等对比无明显差异( P>0.05 )。 结论:痛风采用依托芬那酯凝胶联合秋水仙碱治疗的效果显著,即可有效减轻患者疼痛症状,且不良反应少,安全可靠,值得推广研究。
简介:【摘 要】 目的 观察 美皮康联合芦荟凝胶 在 治疗昏迷患者 Ⅱ、Ⅲ 期压疮应用和治疗效果。 方法: 选取 2014 年 4 月— 2016 年 4 月入住兰州大学第一医院东岗院区 ICU 各种原因昏迷的 患者 60 例,随机分为美皮康组 21 例, 芦荟凝胶 19 例,美皮康联合芦荟胶组 20 例,观察三组患者治疗后的临床疗效、愈合时间、换药次数、治愈率; 结果 美皮康联合芦荟胶组对比美皮康组和 芦荟凝胶组治疗后 临床疗效、愈合时间、治愈率的差异均有统计学意义 ( p <0.05) 。 结论 美皮康联合芦荟凝胶 治疗昏迷患者 Ⅱ、Ⅲ 期压疮 , 可缩短治疗时间,提高治愈率,较单一用药效果明显,值得在临床推广应用。
简介:摘 要:目的 观察氟比洛芬凝胶贴膏治疗急性软组织运动损伤的临床疗效。方法 选择 2021年9月~2022年9月就诊的112例患者,随机分为对照组和观察组。对照组患者应用云南白药气雾剂喷于伤患处,用药剂量根据患者病变范围大小进行调整,每日用药3~5次。观察组患者应用氟比洛芬凝胶贴膏进行治疗,对损伤部位进行贴敷,每日用药2次,每次1贴。所有患者连续治疗7d,两组24 h内给予冷敷,24 h后可酌情给予超短波无热量治疗,均未给予其他药物治疗。结果 观察组患者治疗效果优于对照组,其总有效率分别为50(89.29%)、35(62.50%),组间对比差异显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氟比洛芬凝胶贴膏治疗急性软组织运动损伤,能够有助于改善患者的临床病症,缩短治疗时间,快速恢复日常生活和工作,效果优于云南白药气雾剂治疗,值得推广使用。
简介:【摘要】目的:探析 光学相干断层扫描 技术 (OCT) 在青光眼早期诊断中的应用。 方法:选择 2019 年 1 月至 12 月 我院收治的 98 例青光眼患者为实验组,选择同期于本院进行检测的 98 例正常人为对照组,对所有检测者进行 OCT 扫描。比较两组研究对象的 视乳头旁纤维层厚度(RNFL)和 黄斑厚度。 结果:实验组 的 RNFL厚度 、 黄斑各分区以及平均视网膜厚度均显著 低于对照组, 差异有统计学意义(P<0. 05);所有 检测 者RNFL、 黄斑厚度的 AROC均超过 0. 8。 结论: OCT 在青光眼早期诊断中的具有 良好的 价值 ,不仅能观察到 视神经损害 情况 , 还能 定量评估 。
简介:【摘要】目的:观察分析 舒芬太尼对全麻患者苏醒期躁动的影响。方法:纳入我院 2018 年 1 月至 2019 年 5 月期间收治的接受择期全身麻醉手术治疗的患者 94 例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组及对照组,每组均为 47 例,所有患者均开展常规全身麻醉给药,研究组患者在此基础上联合给予舒芬太尼给药,对照组则给予芬太尼给药,对两组患者麻醉苏醒期躁动情况进行评估比较。结果:研究组患者 RS 评分示 0 分、 1 分病患数显著多于对照组, 2 分、 3 分病患数显著少于对照组( P < 0.05 )。结论:对全身麻醉患者给予舒芬太尼给药,能够显著降低麻醉苏醒期躁动发生情况,应用效果突出。