简介：摘要随着介入操作和免疫治疗发展、临床医师意识增强和实验室检测能力提高，侵袭性真菌病（IFD）的发病率和诊断水平均有上升。新的抗真菌药如泊沙康唑、棘白霉素类上市，给治疗带来更多选择。然而，抗真菌药物的耐药现象屡有报道。因此，临床对真菌药敏试验的需求日益增加。本期新版《血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的诊断标准与治疗原则(第六次修订版)》（下称原则）增加了真菌药敏试验部分，以期为IFD的治疗提供参考依据。

简介：【摘要】目的：探讨泌尿生殖道感染情况，并进行药敏分析，得出药敏试验结果。方法：选取我院 2019 年 01 月至 2020 年 01 月就诊的泌尿生殖道感染患者 146 例，对患者尿液标本进行病原菌分离，做体外药敏试验，分析病原菌类型及药敏试验结果。结果： 146 例患者尿液标本中分离出病原菌 205 株，其中，革兰阴性菌株占比 68.78% （ 141/205 ），革兰阳性菌株占比 23.41% （ 48/205 ）；病原菌中，大肠埃希菌占比最高，达 56.59% （ 116/205 ），表皮葡萄球菌次之，达 10.73 （ 22/205 ），金黄色葡萄球菌第三，达 8.78% （ 18/205 ）。以主要病原菌作药敏试验，其中，大肠埃希菌对阿莫西林、环丙沙星耐药率较高、表皮葡萄球菌对青霉素、庆大霉素、环丙沙星耐药率较高、金黄色葡萄球菌对红霉素、青霉素、庆大霉素、阿莫西林、环丙沙星耐药率较高，耐药率皆超过 40% 。结果：泌尿生殖道感染病原菌类型多样，临床用药需进行病原菌培养，根据药敏试验结果选择适宜抗生素，提高临床预后。

简介：【摘要】目的： 探讨药敏试验应用于结核分枝杆菌检验中的结果及其耐药性情况。 方法： 对 454 例肺结核患者（涂阳）进行培养，获得结核分枝杆菌 196 株，对该 196 株结核分枝杆菌进行四种一线药物药敏试验，试验方法选择绝对浓度间接法，对药敏试验结果进行分析。 结果： 对 454 例肺结核患者（涂阳）进行培养获得结核分枝杆菌 196 株，全部鉴定为结核菌（人型）；试验结果：共检出耐药菌株 62 株，耐药检出率为 31.63% （ 62/196 ）； 48 株耐药菌株来自初治涂阳患者，初治涂阳患者耐药检出率为 27.59% （ 48/174 ） ,14 株耐药菌株来自复治涂阳患者，复治涂阳患者耐药检出率为为 63.64%(14/22 ) 。 62 株耐药菌株中， 14 株异烟肼耐药性， 22 株利福平耐药， 18 株链霉素耐药， 8 株乙胺丁醇耐药，耐药比例分别为 22.58% 、 35.48% 、 29.03% 、 12.90% ； 26 株对 2 种药物具有耐药性， 10 株对 3 种药物具有耐药性， 4 株对 4 种药物具有耐药性。 结论： 通过结核分枝杆菌药敏试验，对其耐药性进行检测，可指导临床用药，提升肺结核治疗效果。

简介：【摘要】：目的：探究某区域内儿童头癣病原菌感染的具体状况，并分析其药品特征，旨在为儿童的治疗工作提供相应的参考。方法：将2019年1月至2020年9月间我院中收入的儿童头癣患儿300例作为研究对象，对所有儿童头癣患儿进行感染病原菌分析并对不同病原菌的药敏实验结果进行记录，分析不同药物的头癣治疗效果。结果：在实验检查中，

简介：摘要幽门螺杆菌（H. pylori）感染导致的疾病属于感染性疾病，应该按照感染性疾病的处理原则，通过药敏结果来指导抗菌药物的选择，从而避免因抗菌药物选择不当而导致的治疗失败和耐药菌株的产生。然而，由于H. pylori是一种微需氧菌和苛养菌，其药敏检测方法及耐药折点尚未在全球范围内形成统一共识，目前也尚无全自动化或半自动化的H. pylori药敏检测体系，导致目前绝大多数医院都未开展对H. pylori的常规培养和药敏检测。本文就现有针对H. pylori的不同药敏检测方法、存在的问题以及未来展望作一综述。

简介：摘要： 软件测试是软件质量保证的重要手段 ,可通过软件测试发现软件缺陷 ,以便修改缺陷 ,提高软件质量 ,软件测试不仅 需 检测工具 ,更需测试人员 的 判断 ,对 业务知识的掌握程度和测试用例 的 设计能力、知识 及 经验。 基于此，本文详细探讨了软件测试技术与测试管理。

简介：摘要：目的：分析直接药敏试验法在临床血液检验中的应用效果。方法：本次研究选择我院2015年7月~2017年7月进行血液检验患者标本360例为研究对象，对每份标本分别采取直接药敏试验法以及常规药敏试验法，比较两种方法的鉴定结果。结果：直接药敏试验法以及常规药敏试验法两种方法的应用对革兰氏阳性球菌的鉴定结果差异不显著，无统计学意义。两种方法检验所需时间存在显著差异，具有统计学意义。结论：在临床血液检验中采取直接药敏试验与常规药敏试验的结果无显著差异，但直接药敏试验所需时间相对更短，数据比较存在差异，具有统计学意义。

简介：【摘要】：目的：探索药敏试验对抗菌药物合理用药的临床效果 。方法：本次研究对象为 120 例 使用抗菌药物治疗的 患者，采用 抓阄随机化法分组， 对照组采用常规用药指导， 观察组在药敏试验辅助下进行抗菌药物治疗 。结果：观察组用药频次合理率 （ 96.67% ） 、用药剂量合理率 （ 95.00% ） 、给药途径合理率 （ 98.33% ） 、药物选择合理率 （ 100.00% ）、 总有效率 （ 96.67% ） 均高于对照组 （ P＜ 0.05），不良反应发生率 （ 3.33% ） 高于对照组（ P ＜ 0.05 ） 。结论：为了保证临床合理用药性，还需在使用抗菌药物时，加强药敏试验 。

简介：[摘 要] 目的 探究我院分离培养的114株耐药碳青酶烯肺炎克雷伯菌（ CRKP）的药物敏感性，耐药基因分型，并进行同源性分析 ， 为临床疾病的防治提供重要的理论依据，并指导临床抗菌药物的合理使用。方法 选取我院2016年 1月至 2018年 12月期间收治的临床住院患者 送检标本 分离培养的114株 非重复性 耐药CRKP。采用 VITECK2全自动细菌鉴定药敏仪对上述耐药菌重新进行菌种鉴定并验证其对碳青酶烯 以及其他临床抗菌药物单药或联合用药 的药敏分析 。改良碳青霉烯灭活试验（ mCIM）检测碳青霉烯酶，乙二胺四乙酸（ EDTA）协同法检测金属酶， PCR 扩增和基因测序技术检测其耐药基因。 通过 脉冲场凝胶电泳 (pulsed field gel electrophoresis， PFGE)分析 114 株菌株 的 同源性。 结果 采用 VITECK2全自动细菌鉴定药敏仪鉴定结果表明上述耐药菌对青霉素类、头孢菌素类和碳青霉烯类药物的耐药率均位于 95%-100%；对氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类和氯霉素类药物的耐药率分别为 70%-75%、 82%-87%、 90-95%和 80-84%，差异有统计学意义（ P <0.05）。此外，该耐药菌对 β-内酰胺类（青霉素类或头孢菌素类或碳青霉烯类）联合氨基糖苷类、喹诺酮类联合氨基糖苷类、氨基糖苷类联合四环素类或氯霉素类的耐药率均位于 57%-66%、 61%-77%、 79%-84%和 68-76%，差异有统计学意义（ P <0.05）。 114株 CRKP经 m CIM检测结果均显示阳性，阳性率为 100%； EDTA协同试验结果显示 8株为阳性，阳性率为 7.02%。经耐药基因检测及测序结果比对显示， IMP、 KPC和 NDM的基因型别为 IMP-4、 KPC-2和 NDM-1。临床耐药发生率逐年上升，差异有统计学意（ P < 0.05）。拉丝试验结果显示高毒力 CRKP1检出率为 16.67%；同时 rep-PCR结果显示 114株 CRKP分为 A-F 6类型，以 A型为主（ 80.71%）。通过 Bio Numerics 软件分析 PFGE条带的聚类情况，本研究 114株 CRKP分为 A-F 6类型， A型为主（ 80.71%， 92/114）， B-F型分别为 4.39%(5/114)、 3.51%(4/114)、 3.51%(4/114)、 4.39%(5/114)和 3.51%(4/114)，与 A型相比差异与统计学意义（ χ2=15.736， P = 0.001）。 结论 CR-KP是导致临床患者肺部感染的主要致病菌，且极易发生多重耐药现象，并随着患者住院时间的延长感染率逐渐上升，提示加强临床用药过程对交叉感染的防护措施，并及时监测致病菌的变化及耐药趋势对临床抗广谱耐药菌的治疗至关重要。

简介：摘要：为验证网络化机载测试系统的基本性能，设计并集成网络化机载数据测试系统，研究测试系统的配置和调试方法，提出网络化机载测试系统的时间精度、同步时间、丢包率、遥测传输等测试原理及方法。通过这些方法可以检查所建立的机载测试系统基本性能，掌握整个测试系统的工作状态，便于后期对测试系统进行更改、扩容等，并为大型客机机载测试系统的建立提供依据和参考。 

简介：【摘要】目的： 了解泌尿系统感染常见的病原菌并对其进行分类统计以及分析其耐药性； 方法： 采用 VITEK-2 全自动微生物仪进行鉴定及药敏试验； WHONET5.3 软件分析病原菌的分布及耐药分析。 结果： 分离的 2386 株病原菌中，以大肠埃希菌为主，占 44.17% ；其次是肺炎克列伯菌、粪肠球菌、屎肠球菌和铜绿假单胞菌分别占 10.35% 、 9.68% 、 6.33% 和 5.91% . 大多数革兰阴性杆菌对碳青霉烯类抗菌药物仍保持高度的敏感性。两种肠球菌对万古霉素的耐药性最低。 结论： 泌尿系统感染常见病原菌以大肠埃希菌为主而且其耐药性较高，应引起临床关注，合理使用抗生素。

简介：摘要目的探讨本院新生儿病区新生儿感染的病原菌分布特点及耐药情况分析，为临床合理使用抗菌药物提供参考依据。方法回顾性分析2015年1月1日至2019年12月31日本院新生儿病区新生儿细菌感染的患儿细菌培养和药敏试验结果，对其病原菌的分布情况及耐药性进行分析。结果共统计到3 750株病原菌，其中阳性菌占33.5%，阴性菌占66.5%，前5位病原菌分别为：肺炎克雷伯菌1 025株，凝固酶阴性葡萄球菌632株，大肠埃希菌622株，金黄色葡萄球菌295株，嗜麦芽窄食单胞菌183株。结论以肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌为代表的革兰阴性细菌是新生儿细菌感染的主要致病菌，超过50.0%的肠杆菌科细菌产ESBL，不受保护的内酰胺类抗生素不适合用于新生儿细菌感染经验性治疗。

简介：摘要：目的 针对肿瘤放疗化疗患者呼吸道感染疾病的药物敏感情况进行分析 , 更好地了解肿瘤放化疗患者呼吸道感染菌群分布的情况以及耐药的趋势。方法 选取 95例肿瘤患者 , 待患者接受放疗化疗后 , 取患者的痰与咽拭子标本送检 , 分析各种病原菌种类及分布情况 , 对病原菌进行药物敏感试验 , 分析不同病原菌对于不同抗生素的耐药情况。结果 病原菌中 , 革兰阴性杆菌占总菌群的比例为 42.62%, 革兰阳性球菌为 42.62%, 真菌为 14.76%。革兰阴性杆菌对于青霉素类与头孢菌素类的耐药率较高 , 革兰阳性球菌对于青霉素以及环丙沙星的耐药率较高。结论 肿瘤放疗化疗患者呼吸道感染病的原菌一般是革兰阳性球菌 (即金黄色葡萄球菌、乙型链球菌以及肺炎链球菌 ) 、革兰阴性菌 (主要包括肺炎克雷伯、大肠埃希菌以及铜绿假单胞菌 ) 与真菌 3种 , 革兰阳性菌与革兰阴性菌对于青霉素类等抗生素的耐药率较高。

简介：【摘要】目的分析移植中心患者深部真菌感染常见种类以及药物敏感实验情况。方法回顾性分析2019年7月至2020年7月移植中心送检深部真菌感染标本143例，并统计常用抗真菌药物敏感情况。结果143例致病菌株中以白色假丝酵母菌最多占65.7%，光滑假丝酵母菌占22.3%，热带假丝酵母菌占8.5%，克柔假丝酵母菌占3.5%。药敏试验结果显示白色假丝酵母菌对5种抗真菌药物均较为敏感；光滑假丝酵母菌对5-氟胞嘧啶，两性霉素B敏感性较高；克柔假丝酵母菌对氟康唑以外的4种抗真菌药物较为敏感。结论移植中心患者深部念珠菌感染以白色假丝酵母菌为主，不同种类念珠菌对抗真菌药物敏感性有差异（P＜0.05），因此根据药敏结果合理使用抗真菌药物至关重要。

简介：摘要：本文通过针对绝缘电子测试仪的测试回路方法展开分析，继而探讨此种测试方法具体的应用，盐焗接地以及浮动两种测试回路的特点所在，以期能够推进绝缘电阻测试仪的测试回路技术的应用，提供理论参考依据。

简介：摘要 目的 了解颅内动脉瘤夹闭术后患者痰培养及药物敏感性，为临床抗菌药物选择提供参考依据。方法 回顾性分析 2018年 1月 1日 -2018年 12月 31日 38例动脉瘤夹闭术后肺部感染患者的痰标本培养结果，统计痰培养阳性率、病原菌分布、药物敏性结果并进行数据分析。结果　 38例患者共留取 111份痰标本，其中阳性结果 77例，阳性率为 69.37%。总共培养出细菌 111株，其中革兰氏阴性菌 98株，占 88.29%，革兰氏阳性菌 12株，占 10.81%，真菌 1株，占 0.9%。肺炎克雷伯杆菌对三代头孢类抗生素的耐药性已达1到 50%以上，铜绿假单胞菌对头孢曲松、复方新诺明、厄他培南、头孢唑啉等抗生素耐药性达 90%以上，尚未发现金黄色葡萄球菌对万古霉素耐药的情况。结论 颅内动脉瘤夹闭术后肺部感染患者痰培养阳性结果较高，以革兰阴性菌为主，且耐药现象严重，特别对第三代头孢菌素耐药率较高，应加强其气道管理，定期行细菌培养及药敏试验，合理选择有效抗菌药物。

简介：摘要目的分析天疱疮患者皮损分泌物培养及药敏试验结果，优化天疱疮的处理方案。方法回顾性分析2008年1月至2018年12月于安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科住院的天疱疮患者皮损分泌物培养及药敏试验结果。结果入选患者176例，156例（88.64%）皮损分泌物培养出细菌和/或真菌，包括25种细菌和10种真菌，其中104例（66.67%）培养出1种病原体，52例（33.33%）培养出2种及以上病原体。134例（76.14%）检出革兰氏阳性球菌，其中金黄色葡萄球菌80例、溶血葡萄球菌21例、表皮葡萄球菌16例；66例（37.50%）检出革兰氏阴性杆菌；24例（13.64%）检出真菌。95例复发患者中89例（93.68%）分泌物培养阳性，81例初发患者中67例（82.72%）分泌物培养阳性，两组阳性率比较，χ2 = 5.22，P < 0.05。金黄色葡萄球菌阳性患者药敏试验结果显示，97.26%对万古霉素敏感，97.18%对利奈唑胺敏感，87.14%对利福平敏感。结论天疱疮患者并发皮肤感染常见，以革兰氏阳性球菌感染为主，其中金黄色葡萄球菌对万古霉素、利奈唑胺、利福平的敏感性高。

简介：　　摘要：目的 研究分析直接与常规药敏试验在临床血液细菌检验中的临床应用作用。方法 此次研究的对象是选择 2018年 3月～ 2019年 7月来我院进行检查的 280例阳性血液标本，对上述 280例阳性血液样本予以直接药物敏感试验以及常规药物敏感试验，研究两种检测结果的细菌鉴定结果与药物敏感结果的符合性。结果 通过此次检验显示，直接细菌鉴定与常规细菌鉴定的统一性超过了 89.4%，两种检测方法的敏感性、药物耐药与中毒敏感的符合性没有显著的统计学差异，且 P>0.05。结论 直接与常规药物敏感试验可以在较短时间确定病原菌与药物敏感结果，降低用药的随意性。 

简介：摘要目的调查昆明市临床分离鉴定的75株非结核分枝杆菌分类及分析不同类别非结核分枝杆菌对抗生素的耐药性，为临床区分及治疗提供更好的依据。方法选取昆明地区2017年1月至2019年9月于本院住院患者，采集患者的痰液样本，进行BD960和罗氏培养，阳性样本采用珠海银科96孔非结核微孔板药敏检测技术，在液体培养基中进行的比例法测定，根据各含药孔、对照孔的生长结果判断药物敏感性。结果昆明市感染患者分离的非结核分枝杆菌主要为鸟分枝杆菌(44株)，其次为脓肿分枝杆菌(13株)、胞内分枝杆菌(10株)、龟分枝杆菌(8株)，其中以男性为主(67%)，年龄在40岁~60岁患者占比高达56%，感染系统为肺部感染占52.6%。耐药率最高的药物分别为亚胺/西司、多西环素、磺胺甲唑和头孢西丁。结论昆明市非结核分枝杆菌以鸟分枝杆菌为主，主要见于肺部感染患者，不同种类的非结核分枝杆菌对抗生素耐药性各不相同，需严格密切监测其耐药情况，更好地指导临床用药。

简介：摘要：目的 研究 复发性尿路感染的细菌检验和药敏情况及治疗研究。 方法 选取 2018 年 6 月～ 2019 年 6 月在我院接受复发性尿路感染患者 70 例作为研究对象，随机分为对照组和研究组各 35 例，其中对照组 35 例患者采用细菌检验进行临床诊断治疗，研究组 35 例患者采用细菌检验以及药敏进行临床诊断治疗，分析对比两组患者的临床疗效和菌检情况。 结果 研究组 35 例患者采用细菌检验以及药敏进行临床诊断治疗的临床疗效和菌检情况明显优于对照组 35 例患者采用细菌检验进行临床诊断治疗，两组之间存在明显的差异性，具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 在复发性尿路感染患者中采用 细菌检验和药敏， 可以详细了解患者的病情，及时对患者对症下药，有助于提高患者的治疗效果，值得在临床上全面推广和应用。