简介:摘要目的本研究探讨艾迪注射液对Ⅱ期非小细胞肺癌术后患者(NSCLC)血清中血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达水平的干预。方法将60例Ⅱ期NSCLC术后TP化疗方案患者随机分成单纯TP化疗组及艾迪注射液联合TP化疗组,留取治疗前后血清,用ELISA方法检测血清VEGF-C表达水平。结果单纯化疗组与艾迪注射液联合化疗组VEGF-C表达水平分别为(1024±501)和(761±464)pg/ml。较治疗前,两组均可降低VEGF-C表达水平,差异具有统计学意义(P<005);艾迪注射液联合化疗组较单纯化疗组抑制作用更为明显,差异具有统计学意义(P<005)。结论艾迪注射液可加强化疗对NSCLC患者血清VEGF-C表达的抑制作用,参与抑制肿瘤淋巴结转移过程。
简介:目的研究老年晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者氩氦刀冷冻治疗前后的证候类型变化规律,及基于辨证论治中药干预对老年晚期非小细胞肺癌患者氩氦刀冷冻治疗后证型的影响。方法收集自2011年9月至2014年9月期间老年晚期NSCLC并接受氩氦刀冷冻治疗患者共130例,分为中西医结合组65例(予辨证中药治疗+最佳对症治疗)和西医治疗组65例(仅予最佳对症支持),分别于术前1天、术后1周、术后1月、术后3月进行辨证,比较两组氩氦刀冷冻术前后证型变化情况。结果(1)老年晚期NSCLC患者氩氦刀冷冻术前后均以气虚、痰湿、阴虚、血瘀为主要证型;(2)气虚证:两组比较,术后1月和术后3月中西医结合组气虚证例数比西医治疗组少(P〈0.05);西医治疗组气虚证例数于术后1周和术后3月比术前增多(P〈0.05);(3)痰湿证:两组比较,术后1月、术后3月中西医结合组痰湿证例数比西医治疗组少(P〈0.05);西医治疗组术后1月、术后3月痰湿证例数比术前增多(P〈0.05);(4)血瘀证:西医治疗组术后1月、术后3月血瘀证例数比术前增多(P〈0.05)。结论气虚、痰湿、阴虚、血瘀是老年晚期NSCLC患者氩氦刀冷冻治疗前后最主要的证型。基于辨证论治使用中药能有效改善氩氦刀冷冻术后气虚证、痰湿证、血瘀证,明显优于单纯西医治疗患者,中医当以益气养阴、祛痰化瘀为主要治疗原则。
简介:目的:观察中药辨证颗粒剂配方联合化疗治疗老年晚期肺癌对生存质量的改善作用,并评价其安全性。方法:年龄≥65岁的老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者共82例,随机分为化疗组、中药联合组。两组均接受标准方案的化疗,中药联合组经辨证后同时口服对证的中药颗粒剂,而化疗组则口服相应的中药颗粒剂安慰剂。化疗周期为21d,2个周期为1个疗程,共完成2个疗程;中药由化疗后第1天开始服用,化疗当天停药。观察结束,评价无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观有效率(ORR)及生活质量量表(EORTCQLQ-L43)、中医证候评分与安全性指标。结果:中药联合组的中位无疾病进展期(mPFS)和中位总生存期(mOS)分别为255d和533d,化疗组mPFS和mOS分别为195d和420d,差异均具有统计学意义(P〈0.05);中医症状评分以及生存质量量表的数据显示,中药联合组的治疗积极有效,总健康状况明显优于化疗组(P〈0.05)。安全性方面均无治疗相关性死亡,且中药联合组可明显减轻化疗的副作用(P〈0.05)。结论:辨证使用中药颗粒剂配合化疗,对老年晚期NSCLC患者能一定程度延长疾病无进展时间和总生存时间,减轻化疗副反应,提高生存质量。
简介:目的探讨中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存期的影响。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者按照随机原则分为两组,对照组给予单纯的化疗,观察组在此基础上联合六君子汤拟方来源于《嵩崖尊生》卷八,由人参9g、白术9g、茯苓9g、半夏9g、陈皮9g、炙甘草9g、神曲6g、山楂9g、麦芽9g组成;沙参冬麦汤来源于《温病条辨》卷一,由沙参9g、玉竹6g、生甘草3g、冬桑叶4.5g、麦冬9卧生白扁豆4.5g、天花粉4.5g组成;鸦胆子油乳注射液等3种中药治疗,比较两组患者的疗效和生存期、生存率。结果治疗3个周期后,观察组的有效率和病灶的稳定率分别为55.0%和90.0%,显著高于对照组的37.5%和70.0%(P〈0.05)。在治疗3个周期后两组患者血清中的CA125和癌胚抗原(carcinoembryonicantigen,CEA)含量均显著下降(P〈0.05),且治疗后观察组CA125和CEA含量显著低于对照组(P〈0.05)。对照组的疾病进展时间和中位生存期分别为(5.2±1.3)个月,(16.8±3.2)个月,观察组的疾病进展时间和中位生存期分别为(3.6±1.2)个月,(21.6±2.9)个月,两组比较具有统计学差异(P〈0.05)。对照组的1年生存率、2年生存率、3年生存率为35.0%、20.5%、7.9%,观察组的1年生存率、2年生存率、3年生存率为55.0%、42.1%、21.6%,两组比较具有统计学差异(P〈0.05)。治疗3个周期后观察组和对照组的体质量和卡氏评分显著增加(P〈0.05),但观察组的疗效显著优于对照组(P〈0.05)。两组患者的CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+等免疫指标在治疗前差异无统计学意义(P〉0.05),治疗3个周期后观察组和对照组的以上指标均显著改善(P〈0.05),但观察组的疗效显著优于对照组(P〈0.05)。结论中药联合化疗治疗晚期非�