简介：【摘要】目的 研究分析经腹腔腹膜前腹腔镜疝修补术及无张力疝修补术治疗成人腹股沟疝的疗效。方法 随机抽取 2014年 11月 -2019年 2月我院接收并实施治疗的成人腹股沟疝患者 88例，按手术时间先后顺序分为探究组（ n＝ 44）与对比组（ n＝ 44），分别实施腹腔腹膜前腹腔镜疝修补术与无张力疝修补术治疗，比较分析两组治疗指标（手术时长、出血量、初次下床活动时间、住院时间）及并发症情况。结果 经组间比较显示探究组手术时长、初次下床活动时间及住院时间均明显短于对比组（ P＜ 0.05）；两组术中出血量无明显差异（ P＞ 0.05）；就并发症发生率而言，探究组显著低于对比组（ P＜ 0.05）。结论 将经腹腔腹膜前腹腔镜疝修补术及无张力疝修补术应用于成人腹股沟疝治疗中均具一定疗效，但经腹腔腹膜前腹腔镜疝修补术术中出血量更低，可加快患者术后康复，同时降低并发症发生几率，保障治疗安全，临床广泛运用价值较高。

简介：【摘要】目的：观察无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭的个性化护理效果。方法：选取本院2020年1月到2021年1月期间收治的接受无创呼吸机治疗的慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭患者，随机将这100例患者分为对照组（50例）和观察组（50例）。其中，对对照组实施常规性护理，观察组则在常规护理的基础上增加个性化护理干预，通过两种不同的护理方式，对比分析两种护理方式的效果。结果：观察组患者的护理满意度明显高于对照组，且观察组患者的并发症发生率明显低于对照组，数据间呈现的差异明显，有统计学意义（P

简介：摘要：目的 对无创监护性护理应用于甘露醇治疗急性脑出血后迟发性脑水肿患者中的效果进行全面的探析。方法 本研究中的研究对象均为2019年11月至2020年9月时间范围内在我院采取了甘露醇治疗急性脑出血后迟发性脑水肿疾病治疗的58例患者，采取数字随机法分组措施将所有患者分成了对照组（n=29）和观察组（n=29），对照组患者实施常规化护理方法，观察组患者实施无创监护性护理方法，对比患者护理服务前后NIHSS评分。结果 护理工作实施之前，对照组和观察组患者NIHSS评分对比不具备统计学上意义（P＞0.05）；护理工作实施之后，对照组患者NIHSS评分高于观察组，两组数据对比具备统计学上意义（P＜0.05）。结论 在护理甘露醇治疗急性脑出血后迟发性脑水肿患者期间，对其采取无创监护性护理方法可显著推动患者神经功能恢复情况，值得推广。

简介：【摘要】目的 探究经综合护理干预后，肺泡表面活性物质替代治疗与无创呼吸机疗法对新生儿患有呼吸窘迫综合征（NRDS）的有效性及作用。方法 选取78例患有呼吸窘迫综合征的新生儿作为此次探究目标，将患儿随机分为对照组和实验组，每组39例。对照组按照常规护理干预，实验组选取综合护理干预。选取干预前后的血气指标、机械通气时间以及住院时间对两组患儿进行对比。结果 干预前后，实验组患儿的机械通气时间（2.72±0.14）天、住院时间（15.46±1.25）天少于对照组（5.20±0.48）、（25.65±1.24）天，实验组血氧饱和度、血氧分压高于对照组，动脉血二氧化碳分压低于对照组，差异显著，（P

简介：[ 摘要 ] 目的： 探讨 应用无创心排量监测技术监测有创呼吸机治疗的早产儿血流动力学变化。方法： 选取 2017 年 04 月 - 2019年 0 9月本院 新生儿科 收治的 1 17例胎龄≤ 34周的 早产儿作为研究对象，其中 50 例接受机械通气治疗的早产儿作为实验组，另 外 67例无需机械通气治疗的早产儿作为对照组，所有患儿均应用无创循环监护仪（ USCOM ）监测血流动力学指标，比较两组相关血流动力学指标 及左心输出量 变化情况，比较实验组机械通气撤机前后相关血流动力学指标 及左心输出量 变化情况 。结果： 实验组接受机械通气治疗后的

简介：【摘要】目的：对合并Ⅱ型呼吸衰竭的老年AECOPD患者联合应用舒利迭+无创通气治疗，并研究其临床疗效。方法：选取2019年10月-2021年10月，在我院治疗的78例老年AECOPD患者，所有患者均合并Ⅱ型呼吸衰竭，将其随机分为两组。对照组39例，应用无创通气治疗；观察组39例，联用舒利迭治疗。治疗3d后评价两组患者的血气指标、生理指标及临床疗效。结果：治疗后，观察组患者PaO2明显高于对照组，PaCO2低于对照组，HR、RR低于对照组，差异明显（P＜0.05）；观察组患者临床总有效率为97.44%，对照组为82.05%，差异明显（P＜0.05）。结论：与单用无创通气相比，联用舒利迭可更好地控制患者病情，改善其血气指标及生理指标，治疗效果更佳，值得推广。

简介：摘要：目的：分析小儿无肌松气管插管应用七氟烷吸入与七氟烷复合不同剂量丙泊酚进行麻醉诱导的效果差异。方法：纳入 2017年 9月至 2018年 12月在本院接受择期手术治疗的儿童患者 102例进行对照研究， 34例予以七氟烷吸入麻醉诱导者划入研究一组， 34例应用七氟烷复合 2mg/kg丙泊酚者划入研究二组， 34例应用七氟烷复合 3mg/kg丙泊酚者划入研究三组，统计不同时段三组 MAP和 HR的变化以及气管插管条件满意率。结果：研究一组气管插管条件满意率低于研究二组及研究三组（ P<0.05），研究二组和三组数据对比无明显差异 (P>0.05)；与同组诱导前比较，研究一组插管后 1min的 MAP、 HR水平更高，研究三组插管前即刻的 MAP水平更高（ P<0.05）；与同组插管前即刻比较，研究一组插管后 1min的 MAP、 HR水平更高（ P<0.05）；其余时段，三组组内和组间同期比较均未有明显差异 (P>0.05)。结论：七氟烷复合丙泊酚麻醉诱导用于小儿无肌松气管插管能够高效抑制插管反应，整体效果优于七氟烷吸入麻醉诱导方案，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究有创呼吸机、无创呼吸机序贯两种方法对重症慢阻肺Ⅱ型呼吸衰竭的治疗效果。方法：选取84例患者，分成对42例有创组（有创呼吸机）、42例无创组（无创呼吸机序贯）。对比临床指标、疗效、不良反应。结果：在临床指标上，有创组PaO2（66.42±5.25）mmHg＜无创组（71.24±6.62）mmHg（t=3.375，P无创组（41.05±5.91）mmHg（t=4.214，P无创组（6.82±1.64）d（t=16.743，P无创组（10.26±1.10）d（t=4.740，P无创组（6.81±0.97）d（t=10.307，P