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  • 简介:摘要目的探讨拉米夫联合阿德福韦对慢性乙型肝炎近期疗效的影响。方法选取2015年1月至2016年6月我院收治的慢性乙型肝炎患者88例,按照随机数字表法,分为对照组(n=44)和观察组(n=44)。对照组治疗药物为阿德福韦,观察组在对照组基础上加用拉米夫进行治疗,两组均进行12个月治疗,比较两组治疗后的HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、ALT复常率、血清谷丙转氨酶(ALT),HBV-NDA数量以及总胆红素(TBIL)水平。结果经过治疗后,观察组的HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、ALT复常率高于对照组,HBV-NDA数量、ALT及TBIL水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论拉米夫联合阿德福韦治疗慢性乙型肝炎的近期疗效显著,可有效减少HBV病毒量,改善患者的肝功能。

  • 标签: 慢性乙型肝炎 拉米夫定 阿德福韦 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察右美托咪复合舒芬太尼用于剖宫产手术患者硬膜外镇痛的临床效果.方法选取我院2014年8月-2015年7月间收治的102例硬膜外麻醉下行剖宫产手术的患者,将其随机分为三组,在进行硬膜外麻醉下行剖宫产手术后,A组患者单纯给予右美托咪镇痛,B组患者单纯给予舒芬太尼镇痛,C组患者给予右美托咪复合舒芬太尼镇痛.分别比较各时段三组患者的视觉模拟评分(VAS),MAP、HR变化情况,PCA按压总次数及不良反应等情况.结果C组患者的VAS评分在各时段显著低于A、B两组,差异有统计学意义(P<0.05);C组患者的MAP、HR在各时段明显低于B、C两组,差异有统计学意义(P<0.05);C组患者恶心、呕吐等不良反应发生率为8.8,显著低于B、C两组,差异有统计学意义(P<0.05).结论右美托咪复合舒芬太尼应用于剖宫产手术患者硬膜外镇痛比单纯应用右美托咪或舒芬太尼临床疗效显著,降低不良反应发生率,具有良好的临床应用前景.关键词右美托咪;舒芬太尼;剖宫产手术;硬膜外镇痛中图分类号R614文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0163-01

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  • 简介:摘要目的研讨慢性心力衰竭使用伊伐布雷治疗的效果和用药安全性。方法择取2016年4月-2019年4月本院诊治的慢性心力衰竭病人70例为对象,依据治疗方案的差异将这些病人纳入实验组、传统组,各组35例;两组都施以常规治疗干预,实验组在此前提下增用伊伐布雷予以治疗,评比两组病人疗效及相关指标情况。结果通过治疗,实验组病人静息心率显著低于传统组,左室射血分数显著高于传统组(P<0.05);实验组病人治疗总有效率显著高于传统组(P<0.05);而两组用药不良反应总出现率无显著差异(P>0.05)。结论对慢性心衰病人使用伊伐布雷治疗,能使病人症状及早缓解,稳定控制心衰病情,且不会增加用药不良反应,安全可行。

  • 标签: 慢性心力衰竭 伊伐布雷定 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨癫痫疾病应用柴桂温胆志汤加减治疗的效果。方法选择本院2016年7月至2018年2月接收的50例癫痫患者随机分成观察组(n=25)与对照组(n=25),对照组给予患者常规西药治疗方法,观察组在对照组的治疗基础上给予患者应用柴桂温胆志汤加减治疗,观察两组患者治疗效果。结果治疗后观察组患者癫痫症状各项目评分下降幅度明显大于对照组(P<0.05);治疗期间观察组患者不良反应发生率为4.00%,与对照组24.00%的发生率无显著差异(P>0.05)(发生率差别这么大,不妥)。结论应用柴桂温胆志汤加减治疗癫痫的疗效显著,可显著改善患者的癫痫症状,因此值得临床推广。

  • 标签: 柴桂温胆定志汤 癫痫 治疗
  • 简介:目的建立高效分子排阻色谱法测定头孢拉胶囊中聚合物的方法。方法用TSKG2000SW色谱柱(7.8mm×300mm),紫外254nm检测,以头孢拉对照品外标法计算聚合物含量,并与《中国药典》2005年版头孢拉原料药中聚合物测定方法进行比较。结果本方法测定头孢拉胶囊中聚合物的平均含量为1.0%,显著高于《中国药典》2005年版方法测定结果。结论高效分子排阻色谱法测定灵敏度高,准确性好,分析速度快,可有效控制头孢拉胶囊中聚合物的含量。

  • 标签: 高效分子排阻色谱法 头孢拉定胶囊 聚合物
  • 简介:目的评价不同剂量右美托咪对乳腺癌手术患者苏醒期的影响。方法选择因乳腺癌改良根治手术而行气管内插管全麻的患者80例,ASAⅠ~Ⅱ级,分成4组(n=20,每组),分别于手术结束前30min静脉注射右美托咪或等量生理盐水。C组(对照组)静脉注射0.9%生理盐水,D1组静脉注射右美托咪啶0.2μg/kg,D2组静脉注射右美托咪啶0.5μg/kg,D3组静脉注射右美托咪啶0.8μg/kg。各组患者术中机械通气的模式采用容量控制通气持续至气管导管拔出。记录手术结束后呼之睁眼时间及拔管时间,记录气管拔管时Riker镇静、躁动评分及Ramsay镇静评分,记录拔管即刻(T1)、拔管后2min(T2)、5min(T3)、10min(T4)各时点患者的平均动脉压、心率。结果与C组比较,D1、D2组呼之睁眼时间及拔管时间差异均无统计学意义(P〉0.05),而D3组明显延长(P〈0.01)。C组气管拔管时,大多患者Riker镇静及躁动评分为5分,拔管时心率明显增快、血压升高。与C组比较,D2、D3组躁动的发生率明显降低(P〈0.01),T1至T4各时间点心血管不良反应明显减少。D2组患者Ramsay镇静评分为2~4分,镇静适度,T0至T4各时间点心率、血压无显著性变化。D3组患者中,Ramsay镇静评分为5~6分的患者比例为70%,呈现镇静过度的状态。结论在手术结束前30min中等剂量右美托咪(0.5μg/kg)既可很好的预防乳腺癌手术患者苏醒期因气管导管引起的躁动,又不会导致苏醒延迟。

  • 标签: 右美托咪定 机械通气 苏醒期 躁动 清醒镇静
  • 简介:摘要目的探讨右美托咪定在体外循环(CPB)术后对肺功能的保护作用。方法选取40例接受体外循环手术的患者,随机分成对照组(C组)和右美托咪组(D组),各20例。右美托咪组于CPB开始前静脉泵注右美托咪0.5μg·kg-1·h-1,对照组给予等量生理盐水。时间点分别设为麻醉后CPB前(T0)、CPB开始后0.5h(T1)、CPB结束即刻(T2)、CPB结束后1h(T3)、CPB结束后4h(T4)、CPB结束后12h(T5)。在6个时间点行动脉血气分析(动脉血氧分压PaO2、二氧化碳分压PCO2),同时采用支气管纤维镜行肺泡灌洗,检测肺泡灌洗液中PMNE水平以及血浆样本中IL-8水平。结果两组患者的体外循环术后与术前(T0)基础值指标相比较有显著性差异(P<0.05)。D组CPB后各时间点动脉血氧分压PaO2较C组明显升高(P<0.05)、二氧化碳分压PCO2较C组明显降低(P<0.05),尤其,D组在T4及T5时PaO2较对照组明显升高(P<0.05)。CPB术后PMNE浓度和IL-8水平明显升高,应用右美托咪后较对照组显著降低(P<0.05)。结论体外循环过程造成急性肺损伤,采用右美托咪可以减轻肺的炎性损伤,对肺功能具有保护作用。

  • 标签: 右美托咪定 体外循环 急性肺损伤 炎症因子中图分类号R2 文献标号A 文章编号2095-7165(2015)04-0101-02
  • 简介:【摘要】目的:研究麻醉前右美托咪滴鼻在小儿麻醉中的应用。方法:选取2018年7月—2019年11月期间60例患儿作为研究对象,采用随机数字法,划分对照组和观察组,每组30例。对照组采用生理盐水滴鼻,观察组应用右美托咪滴鼻,比较两组麻醉效果。结果:两组手术开始时、手术开始后5min、手术结束时脉压差(PP)、血氧饱和度(SpO2)差异不显著(P>0.05);观察组手术开始时、手术开始后5min、手术结束时心率(HR)均低于对照组;观察组手术时间、麻醉时间、苏醒时间均短于对照组(P<0.05)。结论:在小儿麻醉中应用麻醉前右美托咪滴鼻,可降低心率,缩短手术、麻醉及苏醒时间。

  • 标签: 右美托咪定 麻醉 苏醒时间 不良反应 苏醒期躁动
  • 简介:【摘要】目的:分析右美托咪对全身麻醉手术患者应激反应及苏醒时间的影响。方法:在我院全身麻醉手术患者中选取60例,患者选取的时间段为2019年10月到2020年10月之间,随机平均分为两组,一组为对照组采用常规麻醉方法进行麻醉,一组为实验组采用在对照组基础上加用右美托咪。分析患者麻醉后的应激反应、苏醒时间以及心率血压。结果:实验组全身麻醉手术患者应激反应发生情况低于对照组,实验组全身麻醉手术患者苏醒时间短于对照组,实验组心率、平均动脉压表现比对照组要更优,P<0.05有统计学意义。结论:采用右美托咪对全身麻醉手术患者进行麻醉有利于患者的应激反应降低,加快全身麻醉手术患者苏醒,同时血压和心率更为平稳,右美托咪定在临床对全身麻醉手术患者的麻醉中具有推广价值。

  • 标签: 右美托咪定 全身麻醉 应激反应 苏醒时间
  • 简介:摘要:目的:深入研究右美托咪麻醉前滴鼻在小儿临床麻醉中的应用效果。方法:随机选择我院2019年3月份-2020年3月份期间例行麻醉的患者,选择右美托咪麻醉前滴鼻方式进行麻醉,共计100例作为研究对象。将所选患者按着入院时间分成对照组与研究组,各小组50例患者。对照组患者实施咪达唑仑麻醉方式,研究组患者实施右美托咪麻醉前滴鼻麻醉方式,结合两组情况,对比其临床效果。结果:研究组患者采用右美托咪麻醉前滴鼻方式后,临床总有效率,相对比对之下数据高于照组数,不良事件发生率方面数据相对比之下数据低于对照组,数据存在差距,具有统计学意义(P<0.05)。结论:针对右美托咪麻醉前滴鼻在小儿临床麻醉中的临床效果,可以有效提高患者治疗情况,减少因麻醉产生的不良效果,增加患者的满意程度,值得临床推广和实施。

  • 标签: 右美托咪定麻醉前滴鼻方式 小儿麻醉 效果
  • 简介:摘要:目的:将右美托咪辅助麻醉应用在接受腹部重症手术的老年患者身上,并进一步探究该辅助方式的应用效果和对患者术后疼痛产生的影响。方法:以46例接受腹部重症手术的老年患者作为本次研究的对象,分均观察组(23例,右美托咪辅助麻醉)和对照组(23例,常规麻醉),对两组患者术后不同阶段的疼痛程度进行对比观察。结果:观察组疼痛评分优于对照组(P<0.05)。结论:临床急诊在对接受腹部重症手术的老年患者实施麻醉方面,应在常规麻醉的基础上给予右美托咪辅助麻醉措施,最大程度的减轻患者的疼痛,提高患者的术后生活质量,值得在临床上进行广泛的推广。

  • 标签: 右美托咪定 辅助麻醉 老年腹部重症 疼痛
  • 简介:【摘要】目的:探讨慢性心衰治疗中行依伐布雷联合美托洛尔的临床应用。方法:按照随机的方式将我院从2022年4月开始,到2023年8月之间总共收治80例慢性心衰患者作为研究对象分为两组,对照组40例,观察组40例,对照组患者实施美托洛尔治疗,观察组患者实施依伐布雷联合美托洛尔治疗,对比两组患者治疗后的心率情况以及治疗有效率。结果:治疗后,观察组患者的心率低于对照组;治疗有效率优于对照组,(P>0.05)。结论:对慢性心衰患者实施依伐布雷联合美托洛尔治疗,使患者的心率有所降低,提高了整体的治疗疗效,帮助患者早日康复,该种治疗方法可以在临床上进行推广和使用。

  • 标签: 慢性心衰 依伐布雷定 美托洛尔 临床应用
  • 简介:摘要:2022年阿兹夫通过治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册申请的审批,但对新冠肺炎患者来说,阿兹夫定安全性还需要进一步临床观察并进行合理性评价。本文通过对2022年11月1日至2023年1月31日的服用阿兹夫进行治疗的病历数据收集后回顾性研究分析,从不良反应方面评价其用药安全性,从药物适应证、用法用量、给药时机、用药疗程、联合用药等方面评价其用药合理性。结果显示阿兹夫对于新型冠状病毒感染有一的治疗作用,建议加强监管和干预患者临床服用阿兹夫的时间和用药剂量,促进临床合理用药,保障患者用药安全。

  • 标签: 阿兹夫定 不良反应 安全性 合理用药 新型冠状病毒感染
  • 简介:摘要:目的:PCIA布托啡诺联合右美托咪用于分娩镇痛的临床研究。方法:选择我院2020年2月——2021年2月所收治的60例单胎足月产妇作为研究对象,通过随机法分成两组,分别命名为:对照组和研究组,每组30例;对照组采用硬膜外麻醉分娩镇痛的方案;研究组采用PCIA布托啡诺联合右美托咪静脉分娩镇痛的方案。连续监测产妇呼吸循环情况,观察记录产程进展、宫缩及胎心、新生儿情况,比较两组产妇各个产程的持续时间、产程中视觉模拟疼痛评分(VAS)与不良反应的发生率。结果:实施不同的分娩镇痛干预后,两组产程时间无显著性差异,不具备统计学意义(P>0.05);研究组产妇第一产程中的VAS优于对照组,两组之间的比较存在差异,具备统计学意义(P<0.05);第二、三产程中的VAS两组之间无显著性差异,不具备统计学意义(P>0.05);两组产妇的不良反应的发生率不存在差异,不具备统计学意义(P>0.05);两组产妇生命体征、宫缩及胎心、新生儿情况Apagr评分无显著性差异。结论:PCIA布托啡诺联合右美托咪用于分娩镇痛的效果安全可靠,值得大力推广与应用。

  • 标签: PCIA 布托啡诺 右美托咪定 分娩镇痛 临床研究
  • 简介:【摘要】目的:探讨分析重症患者联合应用布托啡诺、右美托咪的镇静镇痛效果。方法:2020年6月-2021年6月,抽取医院收治的78例重症患者展开临床研究,基于双色球分组法分组,对照组和观察组分别采用咪唑达伦+布托啡诺、布托啡诺+右美托咪进行治疗,对比两组结局。结果:用药前两组生命体征指标比较无差异(P>0.05);治疗后两组生命体征有一改变,观察组舒张压、收缩压、平均动脉压、心率、呼吸频率均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应(低血压、呼吸抑制、心动过缓、谵妄)发生率5.13%小于对照组17.95%(P<0.05)。结论:重症患者采用布托啡诺+右美托咪镇静镇痛,患者的生命体征明显更优,不良反应发生率明显更低,更具应用价值。

  • 标签: 重症 镇静镇痛方案 布托啡诺 右美托咪定 生命体征 不良反应
  • 简介:【摘要】:目的 评估安神悸汤联合盐酸胺碘酮对非瓣膜性心房纤颤的疗效。方法 从2020年3月至2020年

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