简介:摘要:目的:研究2型糖尿病患者应用糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗的临床效果。方法:选取本院2020年6月~2021年5月收治的86例2型糖尿病患者作为研究对象。根据不同治疗方法分为联合组与单用组,各43例。联合组应用糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗;单用组应用二甲双胍治疗。观察两组患者血糖、血脂水平及胰岛素功能。结果:治疗前,两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)差异无显著性(P>0.05);治疗后,联合组FBG、2hPG、HbA1c、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)低于单用组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于单用组,差异有显著性(P<0.05)。结论:糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病能够明显改善患者糖代谢、脂代谢异常情况,具有推广价值。
简介:摘要:目的研究胎牛血清和新生牛血清在不同浓度条件下,对人二倍体细胞生长影响的情况,确定更适合人二倍体细胞生长的血清类型、浓度以及生长天数。方法进行预试验,选取同一厂家的胎牛血清和新生牛血清,分别制备含1%、2%、5%、10%血清浓度的细胞生长液,在T75方瓶中进行人二倍体细胞培养,分别在第1天、第3天、第4天、第5天、第6天、第7天观察细胞上清液,显微镜下观察细胞形态、贴壁情况,并用胰酶消化细胞,通过全自动细胞计数仪测定T75方瓶中的活细胞浓度、细胞存活率。根据预试验结论调整浓度范围,制备合适血清浓度的细胞生长液以及确定合适细胞生长天数,在T75方瓶中进行人二倍体细胞培养,并进行观察与测定。结果胎牛和新生牛血清无显著差异,血清浓度在10%时效果最好,培养至第4-5天时细胞活率达到峰值;胎牛血清浓度为5%时,培养效果可以达到新生牛血清5%更高浓度的培养效果,经验证其准确性和可重复性均良好。结论在浓度相同的情况下,新生牛血清与胎牛血清在培养人二倍体细胞时,培养效果无显著差异,而低浓度(5%)的胎牛血清与高浓度新生牛血清培养效果无明显差异,从细胞生长情况、培养效果和经济角度选择低浓度胎牛血清替换高浓度新生牛血清培养人二倍体细胞更为适合。
简介:目的:探讨二型糖尿病患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)和血清叶酸(FA)、维生素B12(VitB12)的改变及之间的关系。方法:测定糖尿病组(T2DM,35例),对照组即正常糖耐量组(NGT,40例)血浆Hcy、血清FA、VitB12的水平。Hcy采用酶联免疫法测定,FA、VitB12采用化学发光法测定。结果:DM组中,血浆同型半胱氨酸(Hcy)明显高于NGT组(P〈0.01),水平,NGT组与DM组相比差异有显著性(P〈0.05),相关分析显示Hcy与二型糖尿病(r=0.315。P〈0.005)呈显著正相关关系,二型糖尿病患者血浆Hcv与FA、VitB12水平呈负相关(r=-0.6851,r=0.6331,P〈0.05)结论:血浆同型半胱氨酸(Hcy)的升高于胰岛素抵抗有关,Hcv可能参与了糖尿病患者血管病变的发生,FA及VitB12浓度是影响血浆Hcy水平的重要因素。
简介:目的探讨三氧化二砷(As2O3)对血管平滑肌细胞(VSMCs)及THP-1单核细胞体外转染的TNF-α基因启动子活性的调控作用。方法利用虫荧光素酶(luciferase)报告基因系统,构建含有人类TNF-α基因启动子的质粒DNA,经阳离子脂质体转染体外培养的VSMCs及THP-1,以LPS及AngⅡ刺激并经不同浓度的As2O3处理后,通过检测luciferase的活性来观察启动子活性的变化。结果本实验发现:TNF-α启动子在VSMCs及THP-1中可高效稳定地表达,分别为阳性对照(CMV启动子)的58.3%和80.9%;而经LPS及AngⅡ刺激的VSMCs和THP-1中,TNF-α启动子活性呈现明显上调(P〈0.05)。VSMCs中2-8μmol·L^-1、THP-1中1-4μmol·L^-1的As2O3对未受诱导的TNF-α启动子有抑制作用,更可显著抑制经LPS及AngⅡ刺激后上调表达的TNF-α启动子活性,并呈剂量依赖关系(P〈0.05)。结论以上结果提示,As2O3对TNF-α启动子转录活性的抑制,提示其对促炎细胞因子在转录水平的潜在抑制作用及心血管系统中的潜在抗炎作用。
简介:摘要:目的:探讨对慢性乙型肝炎患者采用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗的有效性及安全性。 方法:研究对象抽取我院科室于2020年1月至2021年2月段内收诊的86例慢性乙型肝炎患者,对总86例予以分组。就对照组选取43例研究对象用恩替卡韦治疗与观察组选取43例研究对象应用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗展开各临床观测所得结果展开对比。 结果:经对两组治疗前后的肝功能、血清病毒标志物水平以及不良反应发生情况进行评测,观察组的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、谷氨酰转移酶(GGT)、乙型肝炎表明抗原(HBsAg)、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平相较于对照组呈更低显示(P
简介:【摘要】目的:针对于早期乳腺癌保乳术后患者,应用三维适形放射治疗和二维放射治疗方法,分析和研究最终的治疗效果。方法:在2019年5月-2020年5月中,我院共收治了100例早期乳腺癌患者,经商议,决定将这100例早期乳腺癌患者作为本次研究工作的对象,并依据数字法,将这100例患者平均分为两个组别,一组是对照组,另一组是观察组,每组中各有患者50例。无论是对照组患者,还是观察组患者,均实施保乳术,其中,对照组应用二维放射治疗方法,观察组应用三维适形放射治疗方法,对比两组最终的临床治疗效果。结果:在乳房美容效果中,观察组优良率(98%)高于对照组优良率(84%),数值差异性显著,P<0.05,存在一定的统计学意义;在放射性损伤发生率方面,观察组数据(4%)低于对照组数值(20%),数值差异性显著,P<0.05,其中具有着一定的统计学意义。结论:早期乳腺癌保乳术后行三维适形放射治疗效果更显著于二维放射治疗效果,临床中,值得大力推广和实践三维适形放射治疗方法。
简介:摘要 目的:建立白及糖浆中1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯含量的测定方法。方法:采用HPLC法,以乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长223nm,柱温为30℃,对白及糖浆中1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量进行测定。结果:1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯进样浓度的线性关系良好,回归方程为Y=15132471.8232X+7553.0798(n=6,r2=0.9998),平均回收率为98.71%,RSD为0.6%(n=6)。结论:HPLC能够快速、准确地测定白及糖浆中的1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的含量,为其药效的检测与研究提供科学依据,HPLC方法简便、准确,可适用于白及糖浆的质量控制。
简介:摘要:目的:分析雷替曲塞+伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法:本研究为回顾性分析,选定70例晚期结直肠癌患者为研究样本,以2021年12月为样本纳入时间,以2024年1月为样本截止纳入时间。以入院次序划分小组,即对照组(n=35,2021年12月-2023年1月入院,接受伊立替康治疗)、观察组(n=35,2023年2月-2024年12月入院,接受雷替曲塞+伊立替康治疗)。以近期临床疗效、不良反应发生率为主要评估指标。结果:近期临床疗效:治疗后,观察组达到治愈人数为15例,缓解人数为18例,稳定人数为9例,近期临床疗效高达94.29%;对照组达到治愈人数为8例,缓解人数为12例,稳定人数为6例,近期临床疗效为74.29%。进一步比较,观察组患者近期临床疗效高,P<0.05。不良反应发生率:治疗后,观察组出现胃肠道反应的患者为3例,出现急性胆碱能综合征的患者为2例,不良反应发生率为14.29%;对照组出现胃肠道反应的患者为2例,出现急性胆碱能综合征的患者为1例,出现呼吸困难的患者为1例,不良反应发生率为11.43%。经比较,两组患者不良反应发生率差异不显著,说明联合用药后不会进一步加剧不良反应的发生,具有较高的安全性,P>0.05。结论:在二线治疗晚期结直肠癌患者中,雷替曲塞+伊立替康联合用药效果好。
简介:目的:评价复方聚乙二醇电解质散与甘露醇溶液联用对妇科腹腔镜术前肠道清洁的疗效。方法:选择妇科腹腔镜手术患者200例,将其分为治疗组和对照组各100例;其中治疗组患者予复方聚乙二醇电解质散治疗;对照组予甘露醇溶液治疗,比较两组清洁肠道的疗效及不良反应的发生情况。结果:治疗组患者肠道清洁效果符合优良级的占95.00%,对照组患者肠道清洁效果符合优良级的占79.00%,两组患者的肠道清洁度经比较其差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:服用复方聚乙二醇电解质散较甘露醇在妇科腹腔镜手术前肠道准备中的清洁效果更好。
简介:目的:了解PEGα-2a与PEGα-2b用于闽南沿海地区患者的安全性,为该地区临床用药安全提供参考资料。方法:采用回顾性分析方法,分析两种药物ADR发生率;ADR发生性别、年龄比例;ADR类型;ADR严重程度。结果:ADR发生率,PEGα-2a高于PEGα-2b;其中男性PEGα-2a高于PEGα-2b,女性PEGα-2a低于PEGα-2b。PEGα-2aADR发生率随着年龄的增长,有增高的趋势。PEGα-2bADR发生年龄呈现两头低,中间高的特点。出现骨髓抑制、流感样症状、甲状腺功能异常、自身抗体异常,PEGα-2a发生率高于PEGα-2b;其他不良反应,PEGα-2a发生率低于PEGα-2b。1级ADR构成比,PEGα-2b高于PEGα-2a;2级、3级ADR构成比,PEGα-2b低于PEGα-2a。结论:PEGα-2b用于闽南沿海地区人群安全性高于PEGα-2a。