简介：摘要：目的：探究无骨折脱位型颈髓损伤的临床特征分析以及法医临床鉴定。方法：选取了2015年11月~2020年11月在我法医鉴定中心受理的无骨折脱位型颈髓损伤案件24例。对纳入对象的损伤程度、伤残等级开展法医临床医学鉴定。结果：在本次研究的24例无骨折脱位型颈髓损伤被检者中，伤病关系分析有10例为同等作用，5例为主要作用，5例为次要作用，4例未进行伤病关系分析。结论：绝大多数情况下对被检者均需要进行伤病关系的分析，通过法医临床学鉴定分析可以给出合理有效的伤病参与度结果。为之后工伤等评定提供重要参考。

简介：【摘要】目的：本文主要探究肺动脉血栓栓塞的病人发生猝死后进行法医尸检对其病理学进行研究。方法：选择在2019年4月-2022年4月因肺动脉血栓栓塞发生猝死的40病人作为本次研究的主要成员，其均进行了法医尸检，对病人发生猝死的原因，包括肺动脉血栓栓塞栓子的来源进行分析。结果：由法医进行尸检后，根据其尸检报告显示，出现肺动脉血栓栓塞猝死的原因相对较多，包括身体存在其他疾病导致的引发因素，例如骨折、较大型的外科手术、心肺出现病变或者恶性肿瘤，也有病人出现反复性的栓塞。发生的部位包括左肺动脉、或者其分支，右肺动脉或者分支，下肢深静脉等，均有所差异。结论：由法医对于因肺动脉血栓栓塞猝死的病人进行尸检有利于更好的分析病人出现猝死的原因，是否与相关受伤情况存在关系，以利于医生在遇见类似病人时更好的处理，避免死亡病例的发生。

简介：【摘要】鉴定人体损伤在法医工作中占据地位十分重要，可将有效参考提供给判断案件，而评价手部功能丧失自始至终均为棘手难题。对此，本文主要概述了评定手部功能的相关标准，着重分析了评定方法，以案例形式分析了评定手部功能的方法，将有效依据提供给相关工作者。

简介：摘要目的对于肾脏损伤法医学检验鉴定中采取磁共振成像技术，对其应用情况进行分析。

简介：摘要目的对单纯外伤性蛛网膜下腔出血的法医学临床鉴定结果进行分析研究。方法收集2010年1月-2018年1月期间，我鉴定室接受委托鉴定的50例单纯外伤性蛛网膜下腔出血伤者为研究对象，50例伤者均有完整住院病历，分别行颅脑CT检查、脑脊液检查和法医学临床鉴定，对临床诊断结果及法医学临床鉴定结果进行分析。

简介：【摘要】目的：研究院前急救护理和绿色通道的联合应用对于急性心肌梗死AMI患者的抢救效果改善情况。方法：以2019年8月-2020年10月在我院接受急救治疗的梗死患者84例作为观察对象，按照入院先后顺序随机分为对照组与研究组各42例，对照组采用常规护理，研究组通过院前急救与绿色通道衔接联合护理。结果：研究组患者的急救反应时间、心肌再灌注时间、总急救时长均显著低于对照组，研究组患者的急救转归有效率97.62%显著优于对照组88.09%，组间数据比较具有显著差异P

简介：摘要目的对胸腰椎骨折伤者进行损伤鉴定采取CT检查的方法，分析其应用价值。

简介：摘要：DNA甲基化检测法在法医学中的应用前景广阔，主要涉及到亲权鉴定的工作，在特殊案例中DNA甲基化检测法的应用具有一定价值，尤其可以解决同卵双生的鉴定问题，为法医学的个体甄别提供新思路，同时还能借助甲基化状态与SNP“二等位基因”类似性的特点，实现法医学多态性标记目的，给法医学的发展带来更多新的机遇。为了充分发挥DNA甲基化在法医学中的应用价值和优势，下文分析和研究DNA甲基化在法医学中的检测方法，提出几点检测方面的建议，旨在为法医学中DNA甲基化检测法的合理应用与长远发展提供帮助。

简介：

简介：2006年9月28日．国家食品药品监督管理局发布《2006年第三期违法医疗器械广告公告汇总》。

简介：【摘要】目的：讨论研究法医学相关的DYS549、DYS527和DYS459基因座缺失与重复与男性不育症之间的关系。方法：将2021年7月到2022年7月期间院内的50例男性不育症患者纳入研究范围，对所有患者进行基因检测，观察患者DYS549、DYS527和DYS459基因座缺失情况。结果：对50例患者进行6个STS位点检测发现，AZF缺失有20例（40%），其中包括AZFa缺失有3例（6%）、AZFb缺失有3例（6%）、AZFc缺失有12例（24%）、AZFb+c缺失有2例（4%）。其中先天性输精管缺失14例患者中AZFa缺失有1例（2%）、AZFb缺失有1例（2%）、AZFc缺失有5例（10%）、无AZFb+c缺失；非梗阻性无精症17例中AZFb缺失有1例（2%）、AZFc缺失有6例（%12）；严重少精子症19例AZFb缺失有1例（2%）、AZFc缺失有1例（2%）。50例患者中DYS549等位基因缺失有18例（36%），DYS459与DYS527等位基因缺失有18例（36%），DYS549、DYS527和DYS459等位基因缺失有14例（28%）。另有8例患者存在AZFc部分复制患者，包括先天性输精管缺失1例，严重少精子症6例，非梗阻性无精症1例。50例患者中有9例患者存在STR位点缺失情况。AZFc缺失类型中存在DYS527缺失、DYS459缺失；AZFb+c缺失类型中存在DYS549缺失、DYS459缺失、DYS527缺失。AZFb缺失部分中，存在DYS549缺失2例，AZFa缺失1例。未发现先天性输精管缺失患者存在STR位点缺失情况。结论：男性不育症人群存在DYS549、DYS527和DYS459基因座缺失或者重复情况，男性不育症人群中的Y染色体短串联重复序列有着较高异质性。