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  • 简介:在日常工作与生活中,我们常常见到很多“指数”,最典型的是股票价格指数,如大家耳熟能详的上证成分股指数、上证综指、深证成分股指数、恒生指数等等。股票指数是由证券交易所或金融服务机构编制、表明股票行市变动的一种供参考的指示数字,投资者据此检验投资效果并预测股票市场走向,社会各界也以此为参考指标观察或预测社会政治、经济发展等形势。“指数”对某个行业的正常持续发展是很有用的。中国药店公众50指数公司对我国药品零售行业的意义,现阶段还无法与股票指数之于股票市场的意义相提并论,但其指导意义是显而易见的。

  • 标签: 价格指数 公众 药店 中国 药品零售行业 股票市场
  • 简介:【摘要】:目的:分析无痛分娩联合助产士全程责任制对高龄初产妇分娩结局及满意度的影响。方法:随机的将高龄产妇纳入到本次临床试验之中,时间限定是在2018年9月2019年9月期间,再采取抽签的方式对所有患者进行分组,而患产妇的总数为60例,并在知情同意的前提下参与到试验之中。在分成实验组与对照组之后,对照组中对于患者采取的助产士全程责任制模式,而实验组中则在此基础上,配合无痛分娩的模式,在临床试验调研结束之后,对比其满意度与分娩的结局。结果:实验组之中的满意度与分娩结局优于对照组,实验组与对照组之间存在的统计学结果是具有一定的差异性的,而且P<0.05。结论:对于高龄的产妇,来实施无痛分娩联合助产士全程责任制,能够提升引导分娩的概率,并且降低胎儿发生宫内的窘迫率。

  • 标签: 无痛分娩联合助产士 高龄初产妇 全程责任制 满意度 效果
  • 简介:【摘要】目的:分析责任制护理用于消毒供应中心腔镜器械处理的价值。方法:2021年1月-12月本院消毒供应中心接收腔镜器械700件,随机均分2组。试验组采取责任制护理,对照组行常规护理。对比处理质量等指标。结果:关于医院感染率,试验组的数据是0,和对照组的2.57%相比更低(P<0.05)。关于处理质量,试验组的数据是(98.73±1.05)分,和对照组(93.42±1.96)分相比更高(P<0.05)。关于满意度,试验组的数据是100.0%,和对照组的70.0%相比更高(P<0.05)。结论:消毒供应中心腔镜器械处理用责任制护理,医院感染率更低,处理质量更好,工作人员满意度也更高。

  • 标签: 腔镜器械 医院感染 责任制护理 处理质量
  • 简介:摘要:目的:探讨责任制护理在腹腔镜手术治疗的胆囊结石护理中的应用及满意度。方法选取2019年12月-2020年12月我院胆囊结石实施腹腔镜手术治疗患者72例为对象,采用抽签法进行分组,分别是参照组、研究组,各36例。其护理模式分别是常规护理、责任制护理,对比护理效果。结果:对于两组患者的并发症发生率、护理满意度,研究组均明显更优,与参照组比较,P

  • 标签: 责任制护理 腹腔镜手术 胆囊结石 满意度
  • 简介:【摘要】目的:探索白内障合并青光眼患者超声乳化术在围手术期责任制护理应用价值。方法:筛选我院收治的白内障合并青光眼患者(70例,行超声乳化术)作为研究样本(2021年1月-2021年12月),以盲抽签方式将患者均分两组,对照组开展常规围术期护理,观察组在常规护理基础上开展责任制护理,观察两组患者护理质量。结果:护理前两组患者眼压指标无对比性(P>0.05),护理后观察组眼压低于对照组,差异显著(P<0.05)。护理前患者(SAS、SDS)焦虑抑郁评分无差异(P>0.05)。护理后观察组各项评分相比对照组低,差异明显(P<0.05)。结论:白内障合并青光眼患者超声乳化术围术期开展责任制护理效果显著,有助于患者康复,应用价值较高。

  • 标签: 白内障 青光眼 超声乳化术 责任制护理
  • 简介:2006年3月16日,日本卫材药业有限公司对外宣布了最近结束的多奈哌齐(安理申)治疗血管性痴呆的临床研究的初步结果。这项血管性痴呆试验是在9个国家开展的多中心、随机、双盲研究,我国未参于此项实验。患者被随机地按2:1的比例分到多奈哌齐组和安慰剂组。初步的有效性结果显示,服用多奈哌齐的患者与服用安慰剂的患者相比,认知功能有所改善,但是整体功能(整体临床效果)没有改善。初步的安全性结果显示,不良反应的总发生率在两组之间没有显著的统计学差异,但多奈哌齐组与安慰剂组的死亡率不同,多奈哌齐组的648个患者中出现11例死亡病例,而安慰剂组的326个患者中没有死亡病例。

  • 标签: 多奈哌齐 临床试验 出现 公司 日本 血管性痴呆
  • 简介:1月30日,益丰大药房长沙公司第一届后备店助第二期培训顺利举行。本期培训是延续2014年12月下旬举办的第一期理论课程后的实践操作课程。在第一期的理论课程结束后,学员们均带了操作作业回到其门店实践,经过一段时间的实战检验,本期带着实践操作中的疑问又回到培训中进行系统的操作学习。

  • 标签: 培训 长沙 药房 实践操作 操作学习 课程
  • 简介:美国食品药品管理局(FDA)于2017年1月发布了"符合FDA核准的说明书的医疗产品的交流信息——问答供企业用指导原则",该指导原则介绍了FDA判断公司提出的有关产品应用的交流信息是否符合说明书(即是否在说明书允许的范围内)的基本原则并列举了实例。介绍该指导原则的主要内容,并期望对我国医疗产品交流信息的规范化及其监管有益。

  • 标签: 美国食品药品管理局 医疗产品 交流信息 指导原则 药品应用 药品说明书