简介：

简介：摘要 目的 分析妊娠期糖尿病诊断标准对母儿结局影响，减少并发症的发生，提高母儿的健康水平 方法 参照妊娠期糖尿 NDDG 诊断标准收治的 207 例孕妇设为对照组， IADPSG 诊断标准收治的孕妇 207 例设为研究组。通过对比分析两组孕产妇的羊水过多、羊水过少、羊膜腔感染、胎膜早破、剖宫产、产后糖尿病等产孕妇并发症以及黄疸、呼吸窘迫、胎儿巨大、新生儿低血糖等胎儿并发症，利用数据，综合分析诊断标准对母儿结局影响的重要性。 结果 研究组诊断率为 8% ，对照组诊断率为 2% （ P ＜ 0.05 ）；研究组产妇羊水异常、胎膜早破、剖宫产、产后糖尿病等并发症发生率均小于观察组，两组对比具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；研究组婴儿黄疸、呼吸窘迫、胎儿巨大、低血糖等发生率显著小于观察组，两组对比具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。另外，孕妇在孕期体重的增长幅度也在理想范围内。 结论 妊娠期糖尿病不同诊断标准对母儿的结局影响不同，孕妇应该接受最新的诊断标准，及早发现病情，控制血糖，减少并发症的发生，改善母儿结局。应加大诊断标准在临床上的运用于推广。

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简介：目的分析微生物检验结果的主要影响因素及质量控制策略。方法选取在2016年1月至2019年1月在我院科室进行检验的300例标本为研究对象，按照随机分配原则将300例标本分为观察组和对照组，每组各150例，未实施微生物检验质量控制的检验标本为对照组，实施微生物检验质量控制的检验标本为观察组。结果对照组样本的检验误差率为12.0%，而观察组的检验误差率为4.0%。分析其原因包含人员因素、操作规范性、其他因素等，组间数据经过比较，发现差异均有统计学意义（P<0.05）。结论为了保证微生物检验结果的准确性，提升微生物检验的质量，必须提高相关工作人员的素质，规范操作步骤，从而为临床确定治疗方式提供一定依据。

简介：目的：通过对供试液经500f／min离心5min后，考察细菌、霉菌和酵母菌在上清液及沉淀中的分配情况及对药品微生物限度检查结果的影响。方法：采用药用淀粉为供试品制备供试液，分别加入各验证菌，将其离心后对上清液和沉淀物分别进行细菌、霉菌和酵母菌的计数并与未经离心处理的供试液进行对比。结果：离心后分布在上清液中的细菌、霉菌和酵母菌数少于沉淀物中，细菌的回收率小于40％，霉菌和酵母菌回收率小于5％。结论：供试液经500f／min离心5min后取上清液弃沉淀的处理方式影响药物菌落计数的准确性．佳结果明显偏低．暑一种需改讲的方法．

简介：目的:了解泌尿生殖道支原体、衣原体的感染状况,以及解脲支原体对不同药物的体外敏感性.方法:沙眼衣原体检测采用美国ABI公司SureStepTMChlamdia抗原检测卡:支原体培养试剂盒采用上海奥普生物医药有限公司产品:支原体培养、药敏一体试剂盒采用珠海浪峰生物技术有限公司产品.结果:351例样本中解脲支原体(Uu)阳性116例占33.05%;人型支原体(Mh)阳性39例占11.11%;沙眼衣原体(CT)阳性30例占8.55%.对83株解脲支原体敏感率在89%以上的药物有强力霉素、交沙霉素、阿齐霉素和美满霉素.结论:三种病原体分离率由高到低依次是Uu、Mh和CT.由于Mh的分离率仅次于Uu,若常规检测只做单项Uu,将势必造成一定的漏检.Uu对常见的红霉素、四环素等已产生一定的耐药率,及时进行药敏试验,选择高效药物,实施足剂量和足疗程用药,对降低Uu耐药株的产生,防止复发和提高治愈率将起到重要作用.

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简介：【摘要】目的 分析研究高血压左室肥厚伴令心力衰竭的心脏超声诊断结果

简介：目的：探讨药物敏感试验在为大肠癌患者筛选敏感化疗药物中的作用。方法：收集20例患者大肠癌患者手术切除的肿瘤组织进行体外原代细胞培养,采用四甲基偶氮唑盐（methylthiazolyltetrazolium,MTT）比色法检测临床常用的9种化疗药物对大肠癌细胞的敏感性,并对结果进行分析。结果：不同大肠癌细胞对相同药物的抑制率有明显个体差异,不同化疗药物对大肠癌细胞的抑制率也有明显差异。紫杉醇、氟尿嘧啶、奥沙利铂对大肠癌细胞的抑制率较高,吉西他滨、长春瑞滨较低。大肠癌细胞对不同化疗药物的敏感程度不同,其对紫杉醇、氟尿嘧啶、奥沙利铂、多西他赛的敏感率较高。氟尿嘧啶和吉西他滨为抗代谢药,但两者对大肠癌细胞抑制率的差异性较大。结论：初次化疗的大肠癌患者对多种化疗药物均较敏感,临床常用的紫杉醇、氟尿嘧啶、奥沙利铂均属于高敏感药物,可作为初始化疗的首选,药物敏感试验可为大肠癌患者选择个体化治疗方案提供依据。

简介：【摘要】目的：对比与分析肝素抗凝血浆和血清用于临床生化检验测定的结果。方法：挑选本院从2019年5月—2020年5月间收治的110例急诊患者，所有患者均在清晨空腹经肘部抽取静脉血液，再分别使用促凝管与肝素钠管分离血浆，分别检测后，统计并对比两组急诊患者的临床生化检验测定结果。结果：经过检验与对比，促凝血清检测与肝素抗凝血浆检测在K+、Na+、LDH以及GLU的检验值对比拥有差异，存在统计学意义（P＜0.05）；而其他各项指标的检验值对比均不存在差异，不具备统计学意义（P＞0.05）。结论：因遭受到诸多方面的影响，使得临床血清生化检验测定值的标准度相对减少，并且拥有一定的局限性，但倘若选择肝素抗凝血浆的检验值作为临床诊断依据，便能够大幅度降低受到其他因素的干扰，从而提升临床生化检测的准确率，但同时因临床检验对比差异较小，因此无法将血浆检验完全取替血清检验。

简介：[摘 要]目的 探析儿童过敏性疾病过敏原检测阳性结果分析及护理管理。方法 选过敏性疾病患儿100例（2021.01-2022.1），予过敏原点刺试验，制定护理管理措施。结果 100例过敏性疾病患儿，在各种过敏原中，粉尘螨、屋尘螨过敏原为其主要吸入性过敏原。结论 分析儿童过敏性疾病过敏原检测阳性结果，并制定护理管理措施，对过敏性疾病的预防、诊断和治疗均有明确的指导作用。

简介：【摘要】目的：讨论某县(区)部分在职干部职工2015年健康体检结果分析。方法：选择某县(区)2015年部分在职干部职工1892人，均进行健康体检。结果：本次健康体检中共有1892名在职干部职工参与，有1857名存在异常项目，存在异常项目的干部职工达到98.15%。表示大多数干部职工存在健康问题，需要重视。在体检中有28.00%肝功酶异常，有9.00%肾功异常，有44.00%的血脂异常，有18.20%的头CT异常，有16.00%的CR胸片异常。有48.00%出现体重超重，有46.60%出现脂肪肝，有44.50%出现心脏彩超异常，有44.00%出现血脂异常，有28.00%出现肝功转氨酶增高，有25.00%出现胆道疾病。结论：在某县(区)部分在职干部职工中进行健康体检，可以更好地了解干部职工的健康情况，及时发现疾病，及时进行治疗，保健，养成健康的生活习惯，为干部职工的健康管理工作提供可靠依据。

简介：【摘要】目的：分析慢性冠状动脉综合征患者实施CT血流储备分数后的临床效果。方法：选择我院2020年3月到2022年3月接收的80例慢性冠状动脉综合征患者为研究对象，将其按照电脑盲选方式分组，40例实施CT血流储备分数，设定为对照组；40例在冠脉造影下血流储备分数，设定为观察组，分析两组是否实施冠状动脉PCI治疗，分析两组临床结果差异。结果：两组均进行PCI治疗，观察组治疗总有效率明显更高，对照组人均植入支架数目，造影剂用量，人均治疗费用明显更低，对照组治疗满意度明显更高，（P

简介：摘要：目的：研究分析健康体检中超声筛查老年女性脂肪肝诊断的结果。方法：选取2020.10-2022.5期间我院健康体检者200例，均进行超声筛查诊断脂肪肝情况。结果：200例患者中脂肪肝者14例，占率7.00%。轻度脂肪肝9例、中度4例、重度1例，数据具有统计价值（P

简介：摘要：目的：研究分析健康体检中超声筛查老年女性脂肪肝诊断的结果。方法：选取2020.10-2022.5期间我院健康体检者200例，均进行超声筛查诊断脂肪肝情况。结果：200例患者中脂肪肝者14例，占率7.00%。轻度脂肪肝9例、中度4例、重度1例，数据具有统计价值（P

简介：【摘要】目的：分析血常规检验中进行静脉血检验与末梢血检验的结果。方法：2021.02.01-2023.1.30，筛选80例接受血常规检查的受检者，随机数字表法，将其分为对照组和观察组，每组40例，对照组：末梢血检验，观察组：静脉血检验，对比组间检验结果，采血疼痛度。结果：观察组血常规检验结果更高于对照组（P＜0.05）；组间采血疼痛度无差异（P＞0.05）。结论：血常规检验中，取静脉血检验结果比末梢血更加准确，且疼痛度较轻，值得推广。

简介：摘要：在当今医疗体系不断发展与优化的进程中，检验检查结果互认成为了提升医疗资源利用效率的关键举措。基层检验机构作为医疗网络的重要组成部分，却面临着诸多挑战。随着互认政策的推进，基层检验质量的提升迫在眉睫。它不仅关系到基层医疗服务的水平，更影响着患者对整个医疗体系的信任。如何在互认背景下提高基层检验质量，是当前医疗领域亟待解决的重要课题。

简介：目的：分析我院静脉滴注莫西沙星所致ADR报告的发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法：采用回顾性调查分析的方法,收集我院2014年1月–2016年12月期间静脉滴注莫西沙星所致ADR报告,共计66例,按照患者性别、年龄、用药情况、不良反应累及系统/器官及临床表现等数据进行描述性统计分析。结果：66例ADR报告中,男性患者35例（53.03%）,女性患者31例（46.97%）,平均年龄（67.33±20.12）岁;不良反应累及神经系统最多（31.87%）,其次为皮肤及其附件（26.09%）、肝胆系统（14.49%）等;最早出现症状者为首次给药10min后,最迟为给药2周后;严重不良反应报告2例,表现为药物性肝损害（1例）,谵妄、躁动、四肢抽搐（1例）。结论：静脉滴注莫西沙星所致不良反应临床表现多样,多轻微、可逆,但仍需警惕严重不良反应的发生,应引起广大医护人员足够重视,加强用药监护,保证用药安全。

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