简介：采用水热法制备TiO2纳米颗粒，将获得的TiO2纳米颗粒制备成胶体，采用丝网印刷法在FTO表面刷涂制备染料敏化太阳能电池（DSSC）光阳极，通过扫描电子显微镜对电极表征和电池光电性能测试，探讨印刷层数及入射光强对DSSC光电性能的影响，实验结果表明，将制备的光阳极组装成电池后具有较好的光电性能，当印刷层数为8层、光强为80W／m2时，电池取得最好的光电性能。

简介：以强碱性阴离子树脂作为沉淀剂，采用离子交换法制备了高纯超细的氢氧化镁粉体，就离子交换反应过程中的反应温度、反应时间、MgCl2浓度等条件对Mg（OH）2粒径的影响进行了探讨，并利用扫描电镜、微机差热天平、X射线衍射仪对产物进行了表征，实验结果表明，在氯化镁溶液浓度为0．1mol／l，反应温度为60℃，反应时间为16h的条件下可制备出形貌规则、分散性较好的六方片状氢氧化镁，平均粒径可达到100nm左右。

简介：采用电化学阳极氧化法在HF水溶液体系中对钛金属进行表面处理，得到高度规整的TiO2纳米管阵列。主要研究了电解液pH值大小对TiO2纳米管阵列形貌（管径及管长）的影响；用扫描电子显微镜（SEM）对其表面形貌进行表征。结果表明：酸性条件下能形成TiO2纳米管；强碱性环境不利于TiO2纳米管的制备；在可制备TiO2纳米管的pH值范围内，管径和管长随pH值升高而减小。采用微孔模型对pH值的影响机理进行了阐述。

简介：通过溶胶凝胶-熔盐法以NaCl为熔盐制备了掺杂Co^2＋的Cd1-xCoxFe2O4（x=0～0．5）尖晶石型铁氧体。利用XRD、SEM和VSM等手段对样品进行了结构、形貌和磁性表征，并详细讨论了Co^2＋对Co1-xCdxFe2O4（x=0-0．5）铁氧体结构和磁性的影响。结果表明：在研究范围内掺杂后仍然能得到单相尖晶石结构铁氧体；样品均为正八面体；比饱和磁化强度随x的增大而增加。

简介：以Sn为原料，采用磁控溅射及热蒸发法制得SnO2纳米线，用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、能量弥散X射线谱（EDS）、傅氏转换红外线光谱分析（FTIR）、拉曼光谱分析（Raman）等测试手段对纳米结构进行表征，结果表明，合成的二氧化锡纳米结构具有金红石结构，二氧化锡纳米材料的生长机制遵循气一液一固生长机制，生长过程中的温度和退火时间对二氧化锡纳米结构的形貌起着极其重要的作用，可以通过这些因素对二氧化锡纳米材料实行可控生长。

简介：日本神户制钢所利用其独创的“喷射成型法”制备出航天飞机外部油箱用高强度铝合金（A1-Zn-Mg-Cu系）。该合金的抗拉强度比铝合金中强度最高的Weldalite合金还高10％。通常，强度增加延展性将降低，但该合金的延展性是Weldalite合金的3倍。该公司今后将开发批量生产技术，

简介：制备出高质量纳米晶是金属氧化物纳米晶的基础研究和技术运用的首要问题.在有机溶剂中,利用一步法能够合成出较高结晶度的立方相Ga2O3纳米晶,对该样品的微观形貌和光学性能进行了表征.研究表明,利用一步法获得的纳米晶具有单分散性,晶格条纹明显,平均直径为6nm.在光学性能方面,立方相Ga2O3纳米晶在紫外区域有较宽的吸收.此外,通过提高合成温度能够从紫外到蓝光范围内调节荧光光谱.

简介：利用正相和反相胶束介质模板制备的纳米TiO2为光催化剂，在紫外光照射下，对染料罗丹明B和有机有毒无色小分子2，4-二氯苯酚进行光催化降解，研究了其光催化性能，并对光催化过程中氧化物种及降解产物进行了跟踪测定，结果表明，反相胶束模板体系制备的纳米TiO2与正相胶束介质制备的纳米TiO2比较，在紫外照射下对RhB及DCP的降解有较好的光催化性能，对RhB在160min光催化矿化率可达95％，光催化反应主要的氧化物种涉及羟基自由基。

简介：以三辛基膦为配位溶剂,采用一锅煮的方法制备出分散性较好的硫化镉和碲化镉纳米晶,通过改变反应温度和硫前驱体可制备出不同形貌和结构的硫化镉纳米晶。用此方法也可制备出碲化镉网状纳米晶。测试结果表明,这两种纳米晶都具有较好的晶型。

简介：采用柠檬酸络合和浸渍两步法制备了一系列B-xMo共掺杂BiVO4可见光光催化剂，并采用XRD、XPS、SEM、EDS、BET和UV-vis等表征和分析。以降解甲基橙（MO）、亚甲基蓝（MB）、金橙Ⅱ号（AOⅡ）和罗丹明B（RhB）溶液为指针反应，考察掺杂对BiVO4可见光催化活性的影响。结果表明：B-Mo共掺杂能抑制BiVO4晶粒生长，比表面积增大，共掺杂后BiVO4禁带宽度窄化，且氧空位较单掺杂增加。当Mo掺杂量为2．5％（原子分数）时制备的B-2．5Mo-BiVO4对甲基橙的降解率达96％左右，且该样品也能有效降解亚甲基蓝（MB）、金橙Ⅱ号（AOⅡ）和罗丹明B（RhB）溶液。

简介：讨论了O2/C3H8摩尔比在2-9范围内时，火焰温度对TiO2晶型的影响，O2/C3H8摩尔比和火焰中TiO2颗粒浓度对含碳纳米TiO2碳含量的影响。用管式光催化反应器，以液相沉积法将TiO2薄膜涂敷到反应器石英玻璃管内壁，实验测量了光催化降解甲醛气体的降解率。用4阶龙格-库塔法求解传质方程，得到了一级速率常数。经讨论得出：当含碳量约为5％时，降解率达最大值，是无碳或碳含量大于10％的TiO2的2．5倍。

简介：通过反相微乳液法制备钡铁氧体（BaFe12O19），研究了反相微乳液法油水比例对BaFe12O19磁学性能的影响，分析了烧结温度对晶相以及晶体形貌的影响，得到了最佳的实验工艺参数，当油相和水相的体积比为6：1时，通过透射电镜观察发现：80℃热处理得到的样品的前驱体颗粒尺寸约40nm；在800℃烧成后得到片状、直径约50～80hm的钡铁氧体，并测得其饱和磁化强度为47．41emu／g，剩余磁化强度为29．01emu／g，矫顽力为22090e，磁滞回线面积为1120708；在900℃热处理还出现了新相BaO2。

简介：采用Sol—gel法合成了BaTiO3、BaTi2O5和BaTi2O9粉末，利用XRD和SEM研究了它们的晶相和微观结构。在较低温度烧结得到的粉末都存在一定量的杂相，随着烧结温度的升高，杂相逐渐消失。在1000℃以上温度烧结，可以得到单相BaTiO3和BaTi2慨粉末，而单相BaTi09粉末则在1300℃以上温度烧结得到。随着n（Ba）／n（Ti）减小，所得单相的烧结温度逐渐升高。随着烧结温度的升高，BaTiO3、BaTi2O5和BaTi4O9粉末的晶粒逐渐长大。800℃以上温度烧结得到的四方BaT[03钙钛矿相粉末主要由方形和圆形的晶粒组成；1100℃烧结得到的单斜BaTiO5相粉末主要由近似菱形的晶粒组成；在1200℃烧结得到的正交BaTi4O9相粉末基本由长形的晶粒组成。

简介：研究了负载采用火焰CVD法制造的纳米掺炭TiO2薄膜的光催化管式反应器对甲醛气体的降解性能。测量并计算TiO2薄膜的降解效果，研究了溶液浓度、降解时间及膜厚对降解率的影响。

简介：在丙交酯与己内酯的共聚物PLCL中加入明胶（Gelatin，Gel）或胶原（Collagen，Col），并调节其含量比率，用静电纺丝法制备成纳米纤维膜。测得这些膜的纤维平均直径在（750±390nm）到（1670±260nm），接触角测量结果显示明胶或胶原的含量与膜表面的亲水性正相关。在上述不同组分的纤维膜支架上培养小鼠颅骨前成骨细胞（MC3T3-E1），研究了各种膜对细胞的增殖和矿化的影响。

简介：以一步水热法制备了具有分级结构的泡沫镍@C/氧化钴复合电极材料,研究了该材料的微观形貌结构以及其超级电容特性.结果表明,在1mol/LKOH溶液中,泡沫镍@C/Co3O4复合超级电容器电极材料电化学性能良好,面积比容量达1400mF/cm2.

简介：钛酸锶钡（BST）陶瓷是一种性能优异的电容器材料、热敏材料和铁电压电材料，具有非常广阔的应用领域。采用溶胶-凝胶法合成了Ba0．6Sr0．4TiO3纳米粉体，通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、激光粒度分析仪对粉体的物相组成、颗粒大小和形态进行了分析，利用红外光谱仪（FT～IR）研究了表面活性剂在合成纳米Ba0．6Sr0．4TiO3过程中的作用，并重点考察了表面活性剂对Ba0．6Sr0．4TiO3粉体性能的影响。研究结果表明，通过添加适量的表面活性剂能有效改善纳米钛酸锶钡粉体的表面性能，使纳米钛酸锶钡具有较好的分散性，可充分发挥材料的纳米效应。

简介：采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了稀土Gd3＋掺杂的LaPU新型热障涂层用陶瓷粉体LaPO4（X=0．0，0．1，0．2，0．3；LGPO）。通过X-ray衍射、扫描电子显微镜、TpDSC、高温热膨胀仪和激光热导仪对样品的相组成、微观形貌、热行为、热膨胀系数和热导率进行表征。结果表明：稀土Gd3＋掺杂的LGPO保持了独居石相结构；添加稀土Gd3＋不仅可以降低材料的导热系数，还有利于其热膨胀系数的提高；随着稀土Gd3＋掺杂量的增加，晶体中点缺陷浓度不断升高，声子平均自由程不断减小，使得稀土Gd3＋掺杂的LGPO的热导率在x=0．3时达到最低值（λ=1．22w／（m·K），T=1273K），该值明显低于同温度下8YSZ的热导率。Gd3＋掺杂的LaPO4体系是下一代新型热障涂层用陶瓷热门的候选材料之一。

简介：采用溶胶-凝胶（Sol-gel）法和旋涂法在单晶硅片表面制备了5％（摩尔分数）Er3＋掺杂的Yb2Ti2O7薄膜.采用X射线衍射仪（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对薄膜的相结构和表面及截面形貌进行了表征,通过荧光光谱仪检测了薄膜的上转换发光特性.结果表明：Ep＋掺杂的Yb2Ti2O7薄膜为单一面心立方Yb2Ti2O7相结构,薄膜表面较光滑平整,颗粒尺寸约为80nm.976nm半导体激光器（LD）激发Er3＋掺杂的Yb2Ti2O7薄膜获得了较强的绿色、红色和红外上转换发光,分别对应于Er3＋的2H11/2/4S3/2→4I15/2、4F9/2→4I15/2和4S3/2→4I13/2跃迁.Er3＋掺杂Yb2Ti2O7薄膜的绿色和红色上转换发光均为双光子吸收过程.Er3＋掺杂Yb2Ti2O7薄膜和粉末的上转换发光光谱还出现了绿色和红色上转换发光强度的变化.

简介：利用制浆造纸废料碱木质素制备了木质素基磷酸酯季铵盐两性表面活性剂，以此表面活性剂为结构导向剂，采用直接沉淀法一步制备了纳米氧化锌材料，XRD、EDS和SAED分析结果表明，产物为高结晶度的多晶六方纤维锌矿氧化锌，粒径在30nm左右；SEM和TEM分析可知，所合成的纳米氧化锌为具有粒子-片层-粒子三级结构的纳米材料，氧化锌主要沿着[101]和[100]晶面生长。同时对所制备的纳米氧化锌进行了紫外光催化降解亚甲基蓝的研究，实验结果显示，该纳米氧化锌有较好的光催化活性。