简介:摘要目的研究分娩镇痛仪应用于临床妇产科中的价值。方法纳入2018年1月-2019年4月本院妇产科接诊的初产妇100名,将之采用电脑随机双盲法分成试验和对照两组(n=50),当中,试验组分娩时应用分娩镇痛仪,而对照组则不应用分娩镇痛仪。分析两组的镇痛效果,并对各组的剖宫产率等指标作出比较。结果试验组镇痛效果的总有效率为94.0%,比对照组的50.0%高,P<0.05。试验组的第二产程时间为(34.37±13.18)min,比对照组的(42.54±11.96)min短,P<0.05。试验组的剖宫产率为6.0%,比对照组的18.0%低,P<0.05。结论于初产妇分娩过程中合理应用分娩镇痛仪,可取得比较理想的镇痛效果,且有助于降低剖宫产率,缩短第二产程时间,建议临床推广
简介:目的:研究分析变频电针仪对各种痛证的临床疗效。方法:本次研究对象为2012年12月~2016年3月在本院接受治疗的各种痛症患者320例,依据痛症虚实评分和疼痛程度的不同为客观依据,依据不同的疼痛部位进行循经取穴,采用不同频率电针治疗。结果:治疗后,实证组各组疼痛程度均有明显下降,降频组疼痛程度下降幅度尤为突出,其痊愈率为37.5%,显效率为50%,显著高于其他3组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);治疗后,虚证组各组疼痛程度均有明显下降,升频组疼痛程度下降幅度尤为突出,其痊愈率为17.50%,显效率为55.00%,显著高于其他3组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:变频电针以升频为补法,以降频为泻法,实证中降频和虚证中升频治疗,效果显著。
简介:摘要目的探讨气囊仿生助产仪在临床的应用方法优点。方法将来我院的428例初产妇分为A、B两组,A组(208例)采用气囊仿生助产,B组(220例)常规自然分娩。分别观察两组产妇的产程进展及分娩结局。结果观察组的第一、第二、总产程明显缩短,阴道分娩率提高。结论气囊助产术可缩短产程,减少产妇痛苦,增加阴道分娩率,具有临床应用价值。气囊仿生助产术目前在全国各家医院推广使用,其符合自然分娩生理规律,不发生由于技术操作引起的危及母婴的并发症,从而降低医疗费用,而且使以往产妇分娩时面临的诸多疑难棘手问题变得更加容易处理。
简介:摘要目的对新投入使用的全自动血凝仪进行性能验证,并与科室现用的仪器结果进行一致性比较。方法根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件对新投入使用的普利生C3510血凝分析仪进行精密度、正确度、线性范围、携带污染率验证;同时与科室现用且性能稳定的血凝仪(STAGOCOMPACT全自动血凝分析仪)进行结果比对及偏倚分析。结果C3510血凝分析仪在常规凝血四项(PT、APTT、FIB、TT)检测中,批内、批间精密度分别小于3%和5%;定值校准品的结果与靶值相比其偏差小于10%,准确性偏倚在允许范围内;线性验证符合相关要求;携带污染率均小于3%;两台仪器PT、APTT、FIB检测结果在医学决定水平处偏倚95%CI小于美国临床实验室修正法规1988(CLIA’88)规定的可接受偏倚。结论新投入使用的普利生C3510血凝仪性能符合仪器说明书的要求;新旧两台血凝分析仪检测结果一致,可同时用于临床标本的检测。
简介:摘要目的探讨分析AUTOVUEINNOVA全自动血型分析仪在检验科普及应用的可行性。方法使用AUTOVUEINNOVA全自动血型分析仪用微柱凝胶法进行正定型,检测待检1986份标本的ABO和RH血型,并与输血科已同一病人确定血型为标准,衡量检验科正定型结果与输血科的结果相符程度。结果该仪器血型判读的准确度为99.35%;经过33份溶血标本,42份脂血标本,25份黄疸标本的测定证实以上标本对仪器自动判读结果没有影响。结论AUTOVUEINNOVA全自动血型分析仪具有较高的准确度及抗干扰能力1,高效节省劳动力,适合在检验科大批量进行ABO,RH血型定型,并能建立RH阴性病人资料库,可以推广使用。
简介:摘要目的探讨神经刺激仪用于臂丛阻滞麻醉的应用效果。方法利用病例回顾性分析方法,随机选取我院2013年6月-2014年2月66例拟行肌间沟臂丛神经阻滞的患者,将患者按照随机分配方法分成2个组,每组各33例患者。其中观察组患者均采用神经刺激仪辅助定位,对照组患者均采用异感定位,两组患者采用的局麻药均为0.75%罗哌卡因和2%利多卡因混合液20毫升。结果观察组患者中麻醉效果优良患者31例(阻滞麻醉成功率93.94%),对照组患者麻醉效果优良患者25例(阻滞麻醉成功率75.76%),观察组患者阻滞麻醉成功率显著好于对照组患者,两组患者阻滞麻醉成功率比较有显著性差异(P<0.05)。结论应用神经刺激仪辅助定位实施臂丛神经阻滞麻醉,比异感定位实施臂丛神经阻滞麻醉要更加准确,阻滞麻醉成功率高。
简介:摘要目的探讨自动生化仪检验中血清标本溶血对其测定值的影响。方法选取本院2017年2月-2018年2月期间收治的50例来院健康体检健康人员为研究对象,并选取模拟的50份自然溶血样品,对两组血清样品进行常规生化检验与诱导溶血生化检验,比较两组血清相关指标。结果正常血液样本的Hb(0.27±0.01)g/L、LDH(126.79±4.50)U/L、GLU(4.22±0.47)mol/L、TBIL(8.91±4.53)mol/L、AST(29.01±2.27)U/L与ALT(23.10±2.11)U/L水平,均低于模拟溶血样本Hb(1.57±0.24)g/L、LDH(218.03±6.80)U/L、GLU(5.01±0.41)mol/L、TBIL(10.90±5.00)mol/L、AST(53.85±2.79)U/L与ALT(57.90±3.15)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论自动生化仪检测过程中血清标本溶液对其存在明显的干扰,对血糖自动生化仪检验结果的准确性造成影响,因而需要采取各种方式避免溶血标本的发生。