简介：摘要接种疫苗后，适当的正确使用退烧药。或物理降温。

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简介：甲硝唑别名灭滴灵，甲硝唑为咪唑衍生物，它具有抗滴虫病，抗阿米巴病和广谱的抗厌氧菌的作用，此药物于1978年被WHO列为抗感染的基本药物。随着临床的广泛应用，其不良反应也逐渐增多。本文对国内已发表的文献及笔者在工作中遇到病例，摘要如下。

简介：摘要药物具有两重性，在治疗疾病的同时也能产生不良反应，给机体带来损害。早在20世纪70年代，世界卫生组织(WHO)就指出，全球死亡的患者中约有三分之一不是死于疾病本身而是死于不合理用药，药物不良反应的严重性与普遍性已不容忽视。开展药物不良反应监测工作，完善不良反应报告制度，有利于发现各种类型的不良反应，减少药害事件的发生，从而保证临床用药安全，保护患者健康。

简介：摘要本文结合多年工作经验，针对少阳病与麻风反应中的相关问题，进行了简要的分析探讨，仅供参考；

简介：由于移植技术提高和新型免疫抑制剂的应用，肾移植术后早期排斥反应的临床症状越来越不典型，出现了大量亚临床排斥反应。肾移植术后3个月内出现临床或亚临床排斥反应是移植肾早期慢性病变和晚期排斥反应的强力诱因。如何早期发现亚临床排斥反应并采取恰当的干预措施也是提高移植肾存活率的重要因素。

简介：摘要： 目的 揭示引发运动性骨膜反应的主要成因及病机，引导大家科学运动，预防发生 运动性 骨膜反应 方法 主要采取问卷调查形式，跟踪某单位 724 人经过 90 天训练 ， 达到 25 分钟内完成 5 公里越野训练课目所发生运动性骨膜反应的情况 结果 部分人员超负荷、不科学和不合理运动，导致损伤累积到一定程度引发运动性骨膜反应 结论 科学合理安排运动，可以减少或避免运动性骨膜反应的发生 预防 循序渐进、科学训练和早发现、早休息及早治疗是预防运动性骨膜反应的关键。

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简介：你有吃药以后皮肤上出现小疙瘩的经历吗？别以为这只是偶然现象，其实你正遭遇着药物的不良反应。药物不良反应最常见的症状是过敏反应，还有良反应等，吃过药后出现皮肤过敏、肠胃炎、腹泻不止等都有可能是药物不良反应的症状，严重的药物不良反应甚至有可能造成生命危险。

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简介：碘普罗胺,商品名优维显,是一种低渗透压非离子型造影剂.广泛用于各种造影,尤其是心血管造影.近年来国内有文献报道其不良反应,现综述如下.

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简介：摘要中药源自于自然界的动、植、矿物，和西药相比看起来没有任何不良反应，但实际情况并非如此。从中药的品种来源、用法用量、辨证论治、炮制、管理等原因所引起的不良反应说明对中药要合理应用，同时要求我们广大医药人员如何正确使用中药来减少或者杜绝不良反应的发生。

简介：目的:总结近几年国内文献报道的替硝唑的不良反应,为临床合理用药提供信息.方法:检索1997～2002年和中国科技期刊网(医药卫生专辑),查阅原始文献,对文献报道的替硝唑的不良反应进行汇总分析.结果:替硝唑的不良反应主要有口腔金属味、恶心、胃痛、厌食、呕吐、腹泻、肝脏功能损害等消化道反应,头昏、眩晕、嗜睡、头痛、癫癎样发作、激越等精神异常或脑功能异常神经系统反应,过敏性休克、瘙痒、皮疹、皮肤粘膜损害、血管神经性水肿等过敏反应,白细胞减少、粒细胞减少,出血以及凝血障碍等血液系统反应,也有全身剧痛等全身反应以及与抗高血压药合用引起血压升高等.结论:文献中的个案报道是药物不良反应的重要信息来源.应关注替硝唑在特殊人群的不良反应,继续关注并评价替硝唑临床应用的安全性.

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简介：摘要目的了解非甾体抗炎药不良反应发生的表现、因素及预防，为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析医院临床报告因使用非甾体抗炎药后出现不良反应病例56例。结果非甾体抗炎药不但有胃肠道、肝脏、肾脏、心血管系统的不良反应，还有中枢神经系统、血液系统的不良反应，以及过敏反应等。结论临床使用非甾体类抗炎药时严格掌握其适应症，采取正确的给药方法，谨慎联合用药，以避免或减少不良反应的发生。

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简介：摘要本文主要根据儿科临床输液治疗情况，分析了儿科输液发热反应的发病原因及机制，介绍儿科输液发热反应的临床表现，对儿科输液发热反应的紧急护理措施及日常护理注意事项进行详细探讨。

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简介：目的：通过宣传报道药物不良反应对人类健康的危害及概念、因素和监测办法，引起关注与重视。方法：分析各类药物不良反应的因素，国内外医药学刊物对药物不良反应的报道与统计世界各国政府对药物不良反应的监察。结果：老年病人门诊用药ADR发生率22．2％，一般病人的发生率多数为10％－20％；多媒体光盘收集1958－1997年的文献医药学期刊200多种，药品种类21000种，ADR的报告12782份，ADR名称4200种，ADR事件19687人次；1987－1997年间国内外FQD的ADR共发生18634例，21726人次，其中过敏反应5614次，神经系统3606次，消化道3034次，精神症状2505次，肝肾损伤2374次，肌肉骨骼1820次，血液系统1087次，心血管987次，呼吸系统686次，白血病等13例，死亡达283例；中国医药药学杂志1991－1998年间报道双黄针剂不良反应54篇，128例；国家卫生部ADR监察中心有关资料报告，我国每年至少有250万人因ADR有关入院治疗，其中有19．2万人死亡。结论：ADR危害人群的严重性，开展不良反应监察工作的重要性、复杂性和艰巨性，任重而道远。