简介:摘要:目的 探讨舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法 选取 2017年 6月至 2018年 6月我干休系统 70例慢性阻塞性肺病患者作为研究对象,并用数字表法把患者均分成对照组和研究组。对照组患者接受常规基础治疗,研究组患者则在此基础之上接受舒利迭吸入治疗。对比两组患者的临床治疗疗效、肺功能、血气分析结果的差异。结果 研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组;研究组患者的肺功能与血气分析结果显著优于对照组,组间差异有统计学意义( P<0.05)。结论 舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病的疗效确切,可以有效改善和消除患者的呼吸道炎症,改善患者的临床症状与各项体征,促进肺功能恢复,同时有着很强的安全性,适合临床推广应用。
简介:摘要目的探讨舒芬太尼用于静脉术后镇痛和临床麻醉中的效果。方法将2015年2月至2017年2月期间在我院接收的92例全身麻醉手术患者随机分成观察和对照两组(n=46例),其中对对照组使用常规的麻醉方式,而观察组则使用舒芬太尼对患者进行麻醉工作,进而对两组患者的麻醉效果进行比较和分析。结果观察组经过麻醉手术后的VAS评分(2.03±1.12)分均明显低于对照组经过麻醉手术后的VAS评分(3.88±2.88)分,并且观察组经过麻醉后的效果也明显优于对照组(P<0.05)。结论将舒芬太尼运用于需要进行全身麻醉手术患者的麻醉工作之中,拥有良好的麻醉效果,值得推广。
简介:摘要目的探究舒芬太尼复合罗哌卡因对于硬膜外术后镇痛的实际效果,临床观察患者的不良反应。方法选取我医院2017年度1~6月份,经过硬膜外手术的患者80例,将其随机分成两组,每组40例患者,分别是观察组和参考组,其中观察组根据患者自身的身体条件,在术后适量使用舒芬太尼复合罗哌卡因对患者进行镇痛,参考组使用静脉镇痛泵连续用药进行镇痛。结果通过对两组患者术后用药情况的观察,对呼吸抑制、恶心呕吐等不良反应的爆发率进行比较,观察组的患者身体状况明显优于参考组,两组比较有统计学意义。结论舒芬太尼复合罗哌卡因对于硬膜外术后的镇痛有非常好的临床效果,并且呼吸抑制、恶心呕吐等不良反应的发生率非常的低,有很大的临床意义,值得推广使用。
简介:摘要目的验证阳春肾舒胶囊治疗阳痿的药效。方法采用阳春肾舒胶囊治疗阳痿510例,并设益肾兴阳胶囊对照组345例。结果阳春肾舒胶囊治疗组临床痊愈率、显效率、总有效率为51.0%、28.4%、90.2%;益肾兴阳胶囊对照组分别为41.2%、24.0%、80.6%。讨论两组临床痊愈率、显效率比较,治疗组显著优于对照组。
简介:摘要目的探讨法舒地尔治疗2型糖尿病糖尿病肾病的临床效果和安全性。方法选择我院2011年7月-2012年2月2型糖尿病糖尿病肾病60例,将上述患者随机分配到盐酸法舒地尔组(治疗组)和常规治疗组(对照组),治疗15d。检测治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、血浆D-二聚体(D-dimer)、C反应蛋白(CRP)、24h尿蛋白定量(MTP)、血肌酐(Cr)。结果治疗组治疗后MTP、Cr较治疗前有显著性降低(P<0.05),对照组较治疗前亦有显著性降低(P<0.05),治疗后两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔可有效降低2型糖尿病患者的24h尿蛋白、血肌酐,临床效果显著,具有良好的安全性。
简介:摘要目的观察不同剂量舒芬太尼对全麻苏醒期患者躁动的疗效。方法选取2015年2月-2017年4月我院收治的100例全麻苏醒期,将其依据随机分组原则,分为对照组(采用大剂量舒芬太尼)、观察组(采用小剂量舒芬太尼),各50例,对比2组患者临床指标及疼痛评分、镇痛评分及苏醒期RSS躁动情况。结果观察组全麻苏醒期患者自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间均优于对照组,2组数据存在高度的对比性,P值<0.05。观察组全麻苏醒期患者疼痛评分数据为(2.01±0.32);镇静评分(2.03±0.85)分,优于对照组的各项指标情况,P<0.05。观察组全麻苏醒期患者苏醒期RSS躁动发生情况均优于对照组的各项指标情况,P<0.05。结论将小剂量舒芬太尼应用于全麻苏醒患者中,能够有效降低其躁动发生率,且对改善其各项临床指标具有重要意义,值得研究。
简介:摘要目的探讨依那普利与安体舒通治疗慢性心力衰竭的疗效。方法对2005年10月~2011年3月确诊的慢性心力衰竭患者152例,在正规治疗的基础上加用依那普利与安体舒通治疗和常规治疗组对比观察。结果临床疗效比较治疗组显效76例(50%),有效62例(40.8%),无效14例(9.2%),总有效率90.8%。对照组显效30例(23.4%),有效56例(43.8%),无效42例(32.8%),总有效率67.2%。心律失常情况比较治疗组与对照组分别有84例和72例完成了动态心电图检查。治疗前两组室性早搏数分别是24h(86.1±18.3)、(85.9±17.9)。治疗组应用依那普利与安体舒通后降为(48.4±14.8),较治疗前有显著性差异(P<0.05);对照组仍为(84.3±18.1),两组比较亦有显著性差异(P<0.05)。电解质情况治疗组治疗后钾、镁离子均较前升高,但在正常范围内;对照组无改变。两组肝肾功均无改变。结论ACEI与醛固酮拮抗剂合用相互协同和叠加,有助于纠正心衰低钾、低镁血症,用药后室性心律失常明显减少,恶性程度减少,使心功能得到有效改善,总有效率为90.8%,与常规治疗比较有显著性差异,是治疗顽固性心力衰竭安全有效的方法。
简介:摘要目的观察舒肝解郁胶囊对帕金森病伴抑郁的临床治疗作用。方法将66例帕金森病伴抑郁患者随机分为治疗组1组22例、治疗2组22例和对照组22例。对照组只进行常规治疗,不使用抗抑郁药。治疗组1组在常规治疗的基础上加用舒肝解郁胶囊,治疗2组在常规治疗的基础上加用盐酸帕罗西汀片。分别在治疗前及治疗后2周、4周和8周通过HAMD量表对患者抑郁状况进行评价。结果治疗4周后,治疗1组及治疗2组的HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),这种差异在治疗第8周后更明显(P<0.01),治疗1组及治疗2组中轻度抑郁患者HAMD评分在治疗第2、4、8周均无显著差异(P>0.05),而在两组中、重度抑郁患者中治疗的4、8周时HAMD评分有显著差异(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊可明显改善帕金森患者的抑郁症状,尤其适合轻度抑郁患者,且无不良反应发生,可以提高帕金森患者的生活质量,值得临床推广。