简介:摘要随着医疗卫生技术的发展,近些年来,有许多中外学者及研究人员致力于成人脊柱侧凸的分型与手术治疗的探索,提出了多种应用于规范临床上成人脊柱侧凸的分型方法,为成人脊柱侧凸的临床诊断与手术治疗提供了具体依据。本文基于笔者的研究,对临床上认可与应用较多的成人脊柱侧凸的分型方法进行阐述,其中包括有Faldni分型、Schwab分型、SRS分型、ScoliosisResearchSociety-Schwab分型及退变型的腰椎侧凸冠面失衡分型系统等等,并以此为基础探讨临床中的手术治疗策略。
简介:摘要目的探讨依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法选择2011年至2014年间我科室诊治的88例H型高血压患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各44例,观察组给予依那普利叶酸片(复方制剂,每片含马来酸依那普利10mg、叶酸0.8mg)1片/d,于每日早晨口服;对照组给予依那普利10mg/次,1次/d,均以3个月为一个疗程。治疗前后检查患者的血压和血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,并对随访期间两组患者的心脑血管事件发生情况进行统计对比。结果治疗后两组患者收缩压、舒张压水平均较治疗前有改善,观察组Hcy水平较治疗前明显改善,观察组舒张压、Hcy水平的改善程度明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗随访期间心脑血管事件的发生率存在统计学差异,观察组心脑血管事件的发生率较低(P<0.05)。结论依那普利叶酸片治疗H型高血压疗效确切,能显著降低血压和Hcy水平,并减少心脑血管事件的发生。
简介:摘要目的本文对成人型多囊肾的临床表现作出研究,同时还分析了CT在诊断成人型多囊肾上的临床价值。方法笔者对12例疑似为成人型多囊肾的病患临床表现资料进行回顾并加以分析,同时还对这12例病患采用CT平扫和增强扫描来进行诊断。结果就接受了CT扫描的12例病患来说,所有患者的CT表现都发现肾脏明显有增大的现象,在整个肾实质内发现了存在多个大小不一的囊状低密度区,双侧肾盏夹于众多囊肿之间,多囊肾边缘清晰,囊肿间隔的厚薄程度不一致,而且互不相通,在晚期中,病例肾实质常常显影不良,增强后囊肿间隔的强化比较明显,CT值介于5~85Hu之间。结论在对成人型多囊肾的判断中,CT检查比较可靠和简便,同时兼备了诊断准确和无创性等优势,在临床上值得推广和应用。
简介:摘要目的研究分析针刺治疗椎动脉型颈椎病的临床效果。方法选取2013年9月至2014年9月在我院确诊收治的80例椎动脉型颈椎病患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各40例。对照组患者单纯给予常规药物治疗,观察组则采用针刺进行治疗。观察两组患者的临床治疗有效率、以及不良反应情况,并作对比分析。结果观察组的临床治疗有效率36例(97.3%),明显高于对照组的25例(62.5%),两组对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义,12个月后进行随访调查发现观察组的复发率显著低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义;两组患者均未出现严重不良反应及并发症。结论采用针刺治疗椎动脉型颈椎病具有较高的临床应用价值,疗效确切,能够有效治疗椎动脉型颈椎病,提高临床治疗有效率,值得临床大力推广。
简介:摘要目的探讨解剖锁定钢板复位内固定术治疗胫骨远端Ⅲ型Pilon骨折的临床疗效。方法回顾性分析2008年09月至2014年12月新疆医科大学第五附属医院手术治疗的43例胫骨远端Ⅲ型Pilon骨折患者的临床资料。结果本研究43例患者均随访6-18个月,其中,28例行解剖锁定钢板复位内固定术治疗,15例行普通钢板复位内固定术治疗。本研究回顾性分析比较以上两种不同手术方法治疗患者的一般资料(年龄P>0.05),入院到手术时间(P>0.05),出血量(P>0.05)均无统计学意义;手术时间(P<0.05),切口愈合情况(P<0.05),早期下地活动时间(P<0.05),骨折愈合时间(P<0.05)均有统计学意义。结论应用解剖锁定钢板复位内固定术治疗胫骨远端Ⅲ型Pilon骨折具有切口愈合良好、早期下地时间较早、骨折愈合较快、骨折治疗的优良率高等优点,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨锁定钢板治疗股骨远端C型骨折的临床疗效,旨在为临床治疗提供更多的参考数据。方法选取我院骨科2009年1月-2013年1月收治的采用锁定钢板治疗的股骨远端C型骨折患者46例,对患者的手术时间、骨折愈合情况、术后骨折X线、膝关节功能等指标进行回顾性分析。结果46例患者手术时间60-190min,平均95min。术后进行骨折X线显示46例患者的骨折对位对线均良好。术后对所有患者进行随访6~24个月,患者术后骨折的愈合时间为3~9个月,无1例不愈合。采用Lysholm对膝关节功能评分,优良率为84.8.%。结论应用锁定钢板治疗股骨远端C型骨折,其临床疗效确切,患者手术时间短、术后骨折愈合良好,对提高膝关节功能及改善预后具有积极意义,是理想的内固定方法,值得临床上推广应用。
简介:目的利用基因诊断方法分析耳聋家庭的分子致病机制,并通过耳聋基因的鉴别,为不同发病原因的耳聋家庭提供准确的遗传咨询。方法共有3个耳聋家庭参加研究,3个家庭的夫妇均为聋哑人,所有受检患者均采集外周血并提取DNA,进行GJB2、GJB3、SLC26A4、线粒体12SrRNA中9个热点突变进行检测。结果1号家庭丈夫携带SLC26A4杂合突变,妻子携带12SrRNA均质突变;2号家庭丈夫携带SLC264A杂合突变,妻子携带SLC26A4杂合突变及GJB2杂合突变;3号家庭丈夫及妻子均未检出9个耳聋基因位点突变。结论进行GJB2、GJB3、SLC26A4、线粒体12SrRNA四种基因检测,可以明确大部分遗传性耳聋的原因。就其检测结果对耳聋家庭进行遗传咨询是预防耳聋家庭再次生育聋儿的有效方法。