简介：【摘要】目的：分析腹腔灌注治疗方法在晚期胃癌腹膜转移患者临床干预中的应用效果。方法：选择医院于2021年10月-2022年6月间收治的54例晚期胃癌腹膜转移患者，根据患者治疗方法将其分为观察组（接受腹腔灌注治疗）、对照组（未接受腹腔灌注治疗），比较两组患者的干预效果。结果：根据本组患者6个月的随访结果，观察组患者预后优于对照组，患者生存质量评估结果显示，观察组高于对照组（P＜0.05）。结论：在晚期胃癌腹膜转移患者临床干预阶段，采取腹腔灌注治疗方法可达到改善预后、改善生存质量的目标，使更多患者经临床干预受益，值得推广。

简介：摘要目的分析腹腔镜术后药物冶疗对于子宫内膜异位症周期及疗效的影响。方法选取2014年1月1日到2015年3月31日在我院进行子宫内膜异位症手术治疗的84例子宫内膜异位症患者为研究对象，将其随机分为两组，每组42例。对照组给予腹腔镜手术治疗，观察组在腹腔镜手术治疗后给予孕三烯酮治疗。结果观察组排卵恢复时间（16.37±6.21）d；对照组为（27.24±8.26）d。观察组随访中妊娠29例，妊娠率为69%；对照组妊娠17例，妊娠率为40.5%。两组对比P＜0.05，有统计学意义。观察组治疗总有效率92.9%，复发率9.5%；对照组治疗总有效率66.7%，复发率31%，对比P＜0.05，有统计学意义。结论腹腔镜术后药物冶疗对于子宫内膜异位症周期及疗效有着显著的效果，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究分析静疗小组的组建对静疗工作产生的影响情况。方法：通过随机抽选的方式，选择2017年1月至2017年12月期间接受住院静疗患者共计40例，作为参照组，对其展开常规静疗干预；并选取2018年2月至2019年2月40例接受住院静疗的患者作为实验组，对其进行静疗小组管理，对两组患者的干预质量进行对比。结果：在1次穿刺成功、导管有关感染、导管功能不佳、静脉炎等发生情况，实验组各项发生率明显优于参照组，两组比较呈现为P＜0.05的差异性。结论：在静疗工作展开中，推行静疗小组管理措施，有利于提高静脉输液效果，降低静脉炎、感染等不良情况的发生。

简介：目的分析静疗小组对静疗工作质量影响。方法在组建静疗小组前,2014年12月,医院门诊静脉输液室共进行静脉输液1874例,2014年全年PICC置管中心置管174例次。在组建静疗小组后,2015年12月,门诊静脉输液室共进行静脉输液1992例,2015年全年PICC置管中心置管192例次。结果组建小组后,PICC1次穿刺成功率高于组建前,PICC并发症合计发生率、门诊静脉输液相关并发症合计发生率、护患纠纷发生率低于组建小组前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论静疗小组可明显提高静疗工作质量。

简介：

简介：摘要：目的：探究老年膝骨关节病患者在临床治疗阶段采取热疗相关护理技术所取得实际应用效果与质量控制。方法：研究对象为我院2022年1月至2023年1月收治的膝骨关节病老年患者之中筛选，根据纳入标准共计84例患者符合要求，按照随机分类分成实验组和对照组，分别采用热疗相关中医护理技术和常规护理技术，护理周期结束后，对比分析两组患者护理满意度。结果：实验组经过热疗相关中医护理技术后护理满意度得到大幅度提升，差异显著（P

简介：摘要目的探讨热疗对人喉癌Hep-2顺铂耐药（Hep-2/CDDP）细胞株生物学行为的影响和可能机制。方法采用高浓度冲击联合浓度递增法诱导建立Hep-2/CDDP细胞株。采用细胞计数法检测Hep-2亲代细胞株组（未发生顺铂耐药的Hep-2细胞，采用无顺铂的RPMI 1640培养液培养）、Hep-2/CDDP细胞组、Hep-2/CDDP+顺铂细胞组（采用含4 mg/L顺铂的RPMI 1640培养液培养）的细胞增殖能力。Hep-2/CDDP细胞组和Hep-2亲代细胞株组分别使用含有0、0.004、0.04、0.4、4、40 mg/L顺铂的培养液培养，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测Hep-2/CDDP细胞对顺铂、长春新碱、5-氟尿嘧啶的敏感性，计算半数抑制浓度（IC50）及耐药指数（RI）。将Hep-2/CDDP细胞分为4组，对照组细胞于37 ℃继续培养24 h；热疗组细胞于43 ℃作用2 h后37 ℃继续培养22 h；顺铂组用含4 mg/L顺铂的培养液37 ℃继续培养24 h；热疗联合顺铂组用含4 mg/L顺铂的培养液培养，43 ℃作用2 h后37 ℃继续培养22 h。采用MTT法和流式细胞术检测热疗联合顺铂对Hep-2/CDDP细胞增殖和早期凋亡的影响；采用析因分析法观察热疗联合顺铂对Hep-2/CDDP细胞增殖和早期凋亡影响的交互作用；采用蛋白质印迹法检测热疗联合顺铂对Hep-2/CDDP细胞野生型p53和PI3K表达的影响。将Hep-2/CDDP细胞分为4组，对照组Hep-2/CDDP细胞于37 ℃继续培养24 h；化疗药组采用12 mg/L长春新碱或9 mg/L 5-氟尿嘧啶处理细胞；热疗组Hep-2/CDDP细胞于43 ℃作用2 h后37℃继续培养22 h；热疗联合化疗组采用含有12 mg/L长春新碱或9 mg/L 5-氟尿嘧啶的培养液培养，43 ℃作用2 h后37℃继续培养22 h。采用MTT法检测热疗分别联合长春新碱、5-氟尿嘧啶对Hep-2/CDDP细胞增殖的影响。结果成功建立Hep-2/CDDP细胞株。不同时间Hep-2/CDDP细胞组、Hep-2亲代细胞株组和Hep-2/CDDP+顺铂细胞组的细胞数差异均无统计学意义（均P>0.05），倍增时间分别为43.8、40.6和43.5 h。Hep-2亲代细胞株组和Hep-2/CDDP细胞组对顺铂的IC50分别为4.771 mg/L和42.749 mg/L，RI为8.960。热疗联合顺铂可抑制Hep-2/CDDP细胞增殖（F=327.91，P<0.05），促进Hep-2/CDDP细胞的早期凋亡（F=724.63，P<0.05）；析因分析结果显示，热疗联合顺铂对Hep-2/CDDP细胞增殖和早期凋亡的影响均有交互作用（F值分别为185.06、472.51，均P<0.05）。蛋白质印迹法结果显示，对照组、热疗组、顺铂组、热疗联合顺铂组细胞野生型p53蛋白和PI3K蛋白的相对表达量差异均有统计学意义（F值分别为547.76、404.44，均P<0.01）。热疗联合长春新碱或5-氟尿嘧啶均可抑制Hep-2/CDDP细胞增殖（F值分别为33.06、34.61，均P<0.05）；析因分析结果显示，热疗分别联合长春新碱、5-氟尿嘧啶对Hep-2/CDDP细胞增殖抑制均无交互作用（F值分别为0.64、0.60，均P>0.05）。结论热疗可能通过上调野生型p53的表达、抑制PI3K相关通路逆转Hep-2/CDDP细胞株对顺铂的耐药性。Hep-2/CDDP细胞株对长春新碱和5-氟尿嘧啶产生交叉耐药，热疗可增加Hep-2/CDDP细胞株对长春新碱、5-氟尿嘧啶的敏感性。

简介：【摘要】 目的 : 探讨热疗联合培美曲塞和奈达铂化疗治疗复发卵巢癌的疗效。方法 : 回顾性分析 2014.7至 2019.7我院 96例接受培美曲塞联合奈达铂化疗的老年复发卵巢癌患者，其中实验组 48例，接受培美曲赛 +奈达铂 +深部热疗，对照组 48例接受培美曲赛 +奈达铂。结果：实验组：实验组总缓解率 56.3%，对照组总缓解率 35.4%（ P<0.05）；实验组疾病控制率为 81.2%，对照组疾病控制率为 58.3%（ P<0.05），实验组一年生存率为 70.8%，对照组一年生存率为 47.9%（ P<0.05）。结论：复发晚期卵巢癌患者可能从热疗联合培美曲塞和奈达铂的治疗方案中得到更多获益。

简介：摘要目的观察血液透析病人内瘘护理非热康谱联合喜疗妥软膏外涂热敷治疗的效果。方法选出本院血液净化中心2016年7月到2017年7月的80例血液透析病人，按照不同治疗护理方法将其分为实验组I与实验组II均40例，实验组I应用喜疗妥软膏外涂热敷治疗，同时配合常规护理，实验组II应用非热康谱联合喜疗妥软膏外涂热敷治疗，同时配合个体化护理，对比两组病人的临床效果。结果实验组I的内瘘血管不良情况发生率是38.0%，实验组II是12.0%，实验组II比实验组I低，对比差异显著（P<0.05）。结论血液透析病人内瘘护理非热康谱联合喜疗妥软膏外涂热敷治疗的效果理想，有助于降低内瘘血管不良情况发生率，值得推行。

简介：摘要目的探讨肝动脉化疗灌注栓塞术（TACE）+体外高频热疗+经皮微波消融三种方法联合治疗大肝癌的安全性和有效性。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月在本院肿瘤综合治疗中心住院经病理确诊为大肝癌的患者，其中将单纯行TACE治疗的患者20例列为A组、行TACE+体外高频热疗22例列为B组，2017年2月至2018年12月实施TACE+体外高频热疗+经皮微波消融23例患者列为C组；比较三组患者治疗并发症及不良反应、临床疗效、1年生存期。结果治疗前，三组患者AFP含量组间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，三组患者AFP分别为（170.6±26.9）μg/L、（165.3±28.3） μg/L、（169.7±29.2） μg/L，均低于治疗前（536.4±50.6） μg/L、（532.3±51.1） μg/L、（537.6±50.5）μg/L，差异均有统计学意义（均P<0.05）；三组患者呕吐、发热、疼痛等不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）；C组治疗总有效率为73.9%，高于A组、B组25.0%、40.9%，差异有统计学意义（P<0.05）；C组患者1年生存期为87.0%，高于A组、B组60.0%、72.7%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用TACE+体外高频热疗+经皮微波消融三种方法联合治疗大肝癌，疗效好，安全性高。

简介：摘要目的探讨肿瘤深部热疗联合羟考酮缓释片治疗骨转移癌痛的应用效果。方法选择2015年9月—2017年9月期间我院收治的骨转移癌痛患者60例为研究对象，均分为两组，对照组为羟考酮缓释片，观察组为肿瘤深部热疗联合羟考酮缓释片，对比两组治疗情况。结果治疗后，两组的生活质量评分高于治疗前，疼痛评分低于治疗前，观察组的生活质量评分高于对照组，疼痛评分低于对照组，观察组的总有效率高于对照组。结论肿瘤深部热疗联合羟考酮缓释片治疗骨转移癌痛的应用效果显著，减轻了疼痛，提高了治疗效果，值得应用。

简介：目的：探讨七叶皂苷钠对大鼠急性肾热缺血再灌注损伤的影响及相关机制。方法：30只成年雄性Wistar大鼠,分为3组（n=10）：假手术组（sham组）,对照组（缺血再灌注组）,治疗组（七叶皂甙钠组）在肾缺血45min后完全恢复灌流。术前及术后24h检测血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）浓度;检测肾组织超氧化物歧化酶（SOD）活性,丙二醛（MDA）及髓过氧化物酶（MPO）含量;电镜下观察肾小管超微结构变化;光镜下观察肾组织病理学改变。结果：治疗组与对照组比较,血清Scr、BUN浓度有显著降低。治疗组与对照组比较,SOD活性升高,MDA浓度降低,MPO下降（P〈0.05）,超微结构及病理损伤明显减轻。结论：七叶皂苷钠能减轻肾热缺血再灌注损伤,其机制可能与减轻肾脂质过氧化反应和抑制细胞凋亡,减少炎症有关。

简介：摘要目的探讨热缺血时间对小鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)后肾功能的影响及与肾脏损伤分子1(KIM-1)的关系。方法选取雄性C57BL/6小鼠36只，异氟烷吸入麻醉下阻断双侧肾蒂血管，建立双侧肾脏IRI模型。根据肾缺血时间将小鼠分为四组，即假手术组(Sham组)、阻断28 min组(28 Min组)、30 min组(30 Min组)和32 min组(32 Min组)。术后动态监测各组血清肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)的变化。术后48 h取肾脏组织行Western blot和免疫荧光染色法检测近端肾小管细胞(PTCs)中KIM-1的表达。术后6周取肾脏组织行苦味酸-天狼星红染色法检测小鼠肾纤维化程度。结果除Sham组外，其余各组小鼠均出现术后Scr及BUN升高，Scr和BUN的达峰时间为24 h，随后缓慢下降，至术后2周达稳定水平。IRI急性期评估提示，除Sham组外，其余各组小鼠术后48 h PTCs表达KIM-1明显上调，且KIM-1的表达量与肾损伤程度及热缺血时间成正比。慢性期评估表明，Sham组和28 Min组术后6周无明显肾纤维化，而30 Min组和32 Min组出现明显肾脏纤维化，且纤维化程度随热缺血时间的延长而加重。术后6周观察期内，Sham组、28 Min组和30 Min组均无小鼠死亡，而32 Min组有50%小鼠死亡。结论小鼠肾脏IRI的损伤程度随热缺血时间的延长而加重。IRI导致的轻微肾损伤是可逆的，急性期后肾功能可逐渐恢复正常。而严重的肾损伤会明显增加小鼠病死率，且会长期影响肾功能。KIM-1可用于监测IRI引起的肾损伤，并评价肾脏损伤的严重程度。

简介：摘要目的观察并分析体腔热灌注治疗机(VCHPM)循环热灌注化疗方法在肺癌恶性胸腔积液患者临床治疗期间应用效果。方法采用回顾性分析方法选择2016年1月—2016年12月期间我院确诊为肺癌合并恶性胸腔积液60例患者临床资料。按照治疗手段的差异性分为治疗组（34例）和对照组（26例），治疗组患者应用体腔热灌注治疗机(VCHPM)胸膜腔循环热灌注化疗方法，对照组应用单纯胸腔灌注化疗进行治疗，采用随访方式对患者恶性胸腔积液治疗效果进行统计分析。结果所有患者都完成治疗方案，经治疗后症状有所好转出院，没有出现严重并发症或死亡等恶性事件。治疗组胸腔积液的有效率为94.1%，与对照组76.9%相比较，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论体腔热灌注治疗机(VCHPM)下循环热灌注化疗方法在肺癌恶性胸腔积液患者临床治疗期间的应用，能够有效优化临床治疗效果，且治疗过程中安全、快捷，在肺癌癌恶性胸腔积液患者临床治疗期间具有普及与应用价值。

简介：摘要目的建立大鼠供肝常温机械灌注(NMP)模型，比较不同门静脉灌注压力对热缺血大鼠肝损伤修复的影响。方法经心脏停搏30 min、冷保存8 h的大鼠肝脏，使用肝动脉供氧、常温双通道灌注肝脏体系后，比较门静脉常压(M1组，n＝6)和低压(M2组，n＝6)灌注对肝灌注液流量和肝酶学指标的影响，并使用HE染色和Suzuki标准评定肝脏病理损伤，免疫组化检测中性粒细胞和巨噬细胞活化的指标髓过氧化物酶(MPO)和CD68表达，检测肝组织脂质过氧化产物丙二醛含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。心脏停搏30 min、冷保存8 h的大鼠作为静态低温保存组(CS组，n＝6)。结果保持门静脉灌注压力恒定的大鼠肝脏常温机械灌注模型建立后，随着灌注时间的延长，门静脉灌注流量呈增高趋势，NMP 60～120 min时灌注流量较0～20 min均增高(P<0.05)。与CS组比较，M1组肝淤血、肝细胞坏死、脂肪变性减轻，Suzuki评分减少(P<0.05)。与M1组比较，M2组的灌注液的肝酶学指标下降(P<0.05)，镜下观察M2组肝细胞坏死、脂肪变性、肝窦扩张减轻，Suzuki评分减少(P<0.05)；肝组织MDA含量降低、SOD活力升高(P<0.05)；肝组织CD68和MPO表达、TNF-α和IL-6水平降低(P<0.05)，以上差异均有统计学意义。结论建立大鼠常温双通道机械灌注模型，有效模拟肝灌注的生理状态；门静脉低压灌注后肝缺血再灌注损伤减轻，更有利于热缺血大鼠供肝损伤的修复。

简介：摘要目的探讨动脉热灌注化疗栓塞治疗术后多灶性复发的原发性肝癌的临床疗效。方法对48例原发性肝癌行根治性切除术后出现多灶性肝内复发的患者行动脉热灌注加动脉化疗栓塞治疗，统计患者治疗前后肝肾功能变化、治疗有效率及患者生存期。结果48例患者中客观有效率(CR+PR)为75%（36/48），共总有效率(CR+PR+SD)为87.5%（42/48）。中位生存时间为18.0个月（95%置信区间CI为16-24个月），无严重毒副反应发生。结论经肝动脉热灌注化疗栓塞治疗术后多灶性复发的原发性肝癌可明显延长患者生存期，减少介入诊疗次数。

简介：摘要：目的：评估癌性积液患者的体腔热灌注化疗、护理效果。方法：将40例胸腔积液患者纳入研究，予以体腔热灌注化疗、护理干预。结果：经体腔热灌注化疗、护理干预后，40例的癌性积液均消退，总有效率为100.00%，化疗不良反应发生率为2.50%。结论：体腔热灌注化疗配合护理干预用于癌性积液患者，效果显著，且可降低患者的不良反应发生风险。

简介：摘要目的观察康莱特注射液联合热疗治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法64例经病理或脱落细胞学确诊的恶性胸腔积液患者，随机分康莱特胸腔灌注联合体外高频热疗组32例(KH组)和顺铂胸腔灌注联合体外高频热疗组32例(DH组)，观察其近期疗效及不良反应。结果KH组与DH组治疗有效率无明显差别。KH组毒副反应较少。结论康莱特注射液胸腔灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液与顺铂灌注疗效相当，安全性更高。

简介：[摘要]目的：探讨恶性胸腔积液胸腔热灌注治疗中责任制护理干预的临床效果。方法：在2021年7月-2023年7月期间，选取我院诊治的行恶性胸腔积液胸腔热灌注治疗患者72例，采用随机数字表方式分组，各36例。对照组实施常规护理，观察组实施责任制护理干预，比较护理效果。结果：护理后，观察组患者积液缓解率较高，并发症发生率较低，健康状况评分较高，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对恶性胸腔积液胸腔热灌注治疗患者实施责任制护理干预，效果显著，值得临床采纳。

简介：摘要：目的 分析热灌注治疗与其他治疗方法在直肠癌治疗中的协同护理。方法 选取直肠癌化疗患者52例为研究对象，随机分组后分别采取不同护理方式，评估两组患者护理满意度。结果 观察组护理满意率84.62%优于对照组护理满意率61.54%。结论 综合性协同护理能有效提高患者护理满意度。