简介:摘要目的探讨妊娠合并梅毒被确诊时的血清滴度情况及治疗时机与出现不良妊娠结局的关系。方法选择我院2013年1月-2018年6月收治的84例妊娠合并梅毒患者的临床资料进行回顾性分析,所有患者均经血清学检查确诊,根据是否采用抗梅毒治疗措施将孕妇分为早中孕治疗组(18例)、晚孕治疗组(12例)、未治疗组(54例),比较3组孕妇的妊娠结局以及治疗时孕妇不同血清学滴度的妊娠结局。结果三组胎儿结局之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。早中孕治疗组和晚孕治疗组先天性梅毒发生率均明显低于未治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。孕早期患者经过治疗后,无先天性梅毒和死胎发生。孕中期患者经过治疗后,有1例死胎发生。孕晚期患者经过治疗后,有2例先天性梅毒新生儿即1例死胎发生。结论对妊娠合并梅毒患者越早筛查确诊,越小孕周规范抗梅毒治疗,即使血清滴度很高,也能有效的改善妊娠结局。
简介:摘要:在医疗单位日常诊疗活动中,会产生多种不同类型的医疗垃圾,尤其是在输液过程中产生的塑料包装垃圾,不仅数量多,出现范围广,容易出现飘散,给护理人员垃圾处理带来较大麻烦。在处理不当的情形下,还会出现附带病毒扩散等问题,给医院医疗环境防护带来较大问题。本文就一种最新研发的便携式纸塑压缩收集器进行说明,以此能够为医疗护理人员降低日常工作强度,提升医疗卫生环境安全奠定基础条件。
简介:【摘要】目的:探讨小茴香腹部按摩联合中药直肠滴入治疗急性阑尾炎术后腹胀的临床效果。方法:选择我科于2022.01-2023.01,1年内收治的60例急性阑尾炎患者,将所有患者随机分配,分为对照组(30例,采用小茴香腹部按摩对症治疗)和观察组(30例,采用小茴香腹部按摩联合中药直肠滴入治疗)。对两组患者在护理完成后的效果进行收集和分析。结果:观察组的术后24小时内腹胀症状缓解、显效率、有效率明显优于对照组。结论:小茴香腹部按摩联合中药直肠滴入可能对急性阑尾炎术后腹胀的治疗具有潜在的益处。
简介:【摘要】目的:探讨肉毒毒素微滴干预在玫瑰痤疮患者中的应用效果及对美观的影响。方法:选择2020年1月-2021年1月玫瑰痤疮患者120例为对象,随机数字表法分成对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组予以他克莫司治疗,观察组给予肉毒毒素微滴干预,治疗1个月后评估患者效果,比较两组患者的临床效果、复发率、DLQI评分、美观评分及预后情况。结果:观察组用药1个月后临床症状评分低于对照组(P<0.05);治疗后一个月观察组患者DLQI评分低于对照组(P<0.05),治疗后3个月、6个月观察组的复发率均低于对照组(P>0.05);观察组用药1个月后美观评分治低于对照组(P<0.05);经治疗后观察组患者出现过敏、潮红、注射部位疼痛、眼部不适以及口干的不良反应总发生率为(4/60)6.67%,明显低于对照组(11/60)18.33%(P<0.05)。结论:肉毒毒素微滴干预在玫瑰痤疮患者中能降低患者临床症状评分,改善美观度,且不会产生严重不良反应,安全性较高,能降低远期复发率,值得推广应用。
简介:摘要:目的:探讨框架眼镜与角膜塑形镜控制青少年近视发展的临床效果。方法:选择本院于2017年10月至2019年10月期间收治的青少年近视患者88例作为资料,随机分组各44例,对照组行框架眼镜佩戴治疗,观察组行角膜塑形镜佩戴治疗,测定佩戴前、佩戴1个月、3个月及6个月裸眼视力、屈光度、角膜曲率及眼轴长度变化,观察两组并发症率。结果:佩戴1个月、3个月及6个月,观察组裸眼视力逐渐改善,且显著高于对照组,P<0.05;观察组屈光度维持稳定,对照组异常升高,比较差异显著,P<0.05。观察组角膜曲率维持稳定,对照组异常升高,比较差异显著,P<0.05。佩戴3个月、6个月,观察组眼轴长度显著低于对照组,P<0.05。观察组并发症率3.41%,对照组为0.00%,比较无统计学意义,P>0.05。结论:在青少年近视发展控制治疗中采取角膜塑形镜佩戴治疗可使患者裸眼视力逐渐提高,改善屈光度、角膜曲率及眼轴长度,且并发症少,与框架眼镜相比,优势明显,值得推广。
简介:摘要:目的:分析青少年近视性屈光参差患者配戴角膜塑形镜后对脉络膜厚度及眼轴的影响。 方法:研究对象为48例青少年近视性屈光参差患者,所有患者配戴角膜塑形镜,对患者跟访6个月,分析患者配戴角膜塑形镜前与后的脉络膜厚度及眼轴参数。结果:青少年近视性屈光参差患者配戴角膜塑形镜后与佩戴前相比,高度数眼脉络膜厚度增加,存在统计学意义(P<0.05),而低度数眼脉络膜厚度、眼轴变化不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论:对青少年近视性屈光参差患者配戴角膜塑形镜,高度眼脉络膜厚度变化较小,低度数眼脉络膜厚度变化较大,同时不会对眼轴产生影响。
简介:[摘要]目的:探讨韦达普钙口服液和韦达普维生素D3滴剂联合服用促进儿童身高发育的临床疗效。方法:选取某地区三甲医院2022年2月至4月于医院就诊的学龄前(1~6)儿童为研究对象120例,随机分为韦达普钙+维生素D3组、韦达普钙组和对照组。对照组给与相应的安慰剂;韦达普钙组给与韦达普钙口服液;韦达普钙+维生素D3组给与韦达普钙口服液+韦达普维生素D3滴剂。均持续服用3个月。比较各组儿童父母的年龄、身高及儿童身高,每隔1个月对各组儿童进行一次膳食调查和身高测量,并分别于研究前、后测量一次骨龄,计算骨龄增长值。结果:各组的父母年龄、身高和儿童年龄、身高比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组儿童在第1、2、3个月末的蛋白质摄入和总能量摄入比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第1个月末时,韦达普钙+维生素D3组儿童身高均显著高于对照组(P