简介：摘要目的了解分析新型载药微球栓塞治疗与传统碘剂栓塞治疗晚期肝癌介入术在临床护理中异同点，具体观察，对比术后并发症，改进护理方式，配合积极的心理护理和出院动态随访，发现问题早期干预指导，促进晚期肝癌患者的生活质量。

简介：摘要目的评价两种载药微球经肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌（HCC）的有效性及安全性。方法回顾2017年9月—2018年3月本中心60例行D-TACE治疗的HCC患者，根据载药微球种类将其分为A组（30例，DCBead）和B组（30例，CalliSpheres）。分析并比较两组患者术后1月的甲胎蛋白（AFP）及影像学变化，采用改良实体瘤疗效评价标准评估其临床疗效。结果随访患者1月，A组疾病缓解率为70%，疾病控制率为90%，B组疾病缓解率为73.3%，疾病控制率为93.3%，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组AFP均较术前降低，术后并发症以发热、恶心呕吐、腹痛为主，均未见严重并发症。结论两种载药微球临床疗效及安全性均较好，无明显差异，远期疗效待进一步观察。

简介：摘要目的探讨国产CalliSpheres载药微球治疗肝癌的近期疗效性及安全性。方法对60例肝癌患者应用国产载药微球治疗，回顾性分析术前及随访的临床资料、实验室检查资料及影像学检查资料。结果60例患者手术成功率为100%，随访时间为1月，术后1月的疾病缓解率（CR+PR）分别为80%，疾病控制率（CR+PR+SD）分别为95%。术后AFP水平明显下降，差异有统计学意义（P＜0.05）。术后并发症以发热、腹痛等栓塞综合征为主。结论国产CalliSpheres载药微球治疗肝癌是安全有效的，远期疗效待进一步研究。

简介：摘要目的研究孕妇血清乳汁HBV-DNA载量及母乳喂养的安全性。方法选我院的2014年10月—2015年10月HBV携带的孕妇108例进行研究。分为两组，检查两组乳汁、血清中的HBV-DNA载量、婴儿感染率。结果研究组乳汁阳性率和含量均低于血清阳性率和含量（P＜0.05）。参照组的乳汁阳性率和含量均低于血清阳性率和含量（P＜0.05）。两组间乳汁、血清阳性率和含量、HBV感染率对比不显著（P＞0.05）。结论乳汁HBV含量低于血清，采用母乳喂养不会造成婴儿感染率升高。

简介：目的探讨荧光定量PCR检测HBV-DNA载量与乙肝病毒标志物常见模式的关系。方法回顾性分析同时检测乙型肝炎病毒和荧光定量PCR255例患者，统计HBV–DNA检测含量值和酶联免疫吸附检测的HBV–M模式值，进行对比。结果53例大三阳标本中,HBV–DNA阳性47例平均拷贝数为2.25×107/ml;在7例HBsAg、HBeAg标志物阳性的标本中,HBVDNA阳性5例,平均拷贝数5.40×106/ml;在57例小三阳标本中,HBV-DNA阳性者为24例,平均拷贝数为7.69×10/ml;而在122例HBV-M标志物全阴性的标本中,仍有3例检出HBV-DNA阳性,平均拷贝数为4.54×10/ml。结论在各种HBV标志物模式中,以HBeAg阳性者的病毒复制水平最高,荧光定量PCR检测HBV-DNA载量可表达HBV感染和复制状态。

简介：摘要目的研究高病毒载量乙肝孕妇孕期口服替诺福韦的安全性评价和远期影响。方法取我院高病毒载量乙肝孕妇54例，以随机数字表法分研究组（替诺福韦）与对照组（拉米夫定）各27例，评价两组分娩前后血清HBV-DNA、血清HBsAg阳性率与药物安全性。结果两组分娩前血清HBV-DNA无差异，P＞0.05；与对照组比，研究组分娩后血清HBV-DNA水平低，血清HBsAg阳性率也低，药物安全性高，P＜0.05。结论高病毒载量乙肝孕妇孕期口服替诺福韦药物能显著提高临床治疗效果，对乙肝病毒母婴传播加以有效阻断，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的研究不同分期及组织分化的宫颈癌患者HPV病毒载量与不同治疗方案影响。方法选择2013年5月至2015年5月我院收治的81例宫颈癌患者作为研究对象，根据不同分期把81例患者分成根治性手术、根治性放疗、根治性放疗与增敏化疗3个组，取患者入院时与治疗后的宫颈分泌物经HCⅡ法对HPV病毒载量进行分析。结果81例患者HPV感染率达98.76%，治疗后检测HPV感染率51.85%。不同分期宫颈癌患者HPV病毒载量有明显差异，高分化和中分化HPV病毒载量无明显差异，高分化和中分化与低分化对比差异显著；结论不同分期及组织分化宫颈癌患者分期越高，组织分化越低，影响患者HPV病毒载量就越高，研究结果表明，应用根治性手术和联合放化疗均可以降低患者HPV病毒载量，检测患者HPV载量也是筛查宫颈癌和追踪病情进展的重要指标和依据，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦与替诺福韦酯治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎的治疗效果，为临床治疗提供参考依据。方法选取我院2016年10月—2017年10月收治的高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者300例，随机分为观察组和对照组，各150例，观察组使用替诺福韦酯进行治疗，对照组采用恩替卡韦进行治疗，对比分析两组治疗效果。结果（1）两组患者性别、平均年龄及病程比较，差异无统计学意义（P>0.05）；（2）两组治疗前、治疗后HBVDNA水平比较，差异具有统计学意义（P<0.05),两组治疗前、治疗后ALT（丙氨酸氨基转移酶）水平比较，差异不具有统计学意义（P<0.05）；（3）两组治疗期间，均无严重不良反应发生。结论替诺福韦酯在HBV-DNA方面优于恩替卡韦，具有临床推广应用价值。