简介:目的建立三康胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对鹿茸、鸡内金、白术、人参鉴别;采用薄层色谱鉴别法对黄芪、当归、枸杞子、黄连、淫羊藿、人参、三七、女贞子等进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(36:64)为流动相;蒸发光散射检测器检测。结果显微鉴别法和薄层色谱鉴别法定性鉴别方法专属性强。黄芪甲苷在0.4455~4.455μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996)。平均回收率为95.76%,RSD为2.2%,三康胶囊中黄芪甲苷平均含量为0.1524mg/粒。结论方法精密度好、专属性、重复性较强,结果可靠,能够有效控制三康胶囊质量标准。
简介:【摘要】目的:探讨阴道炎伴外阴瘙痒患者实施康妇炎胶囊结合硝酸咪康唑外用治疗的效果。方法:观察对象为我院2020.2月-2021.2月诊治的88例患者,均为阴道炎伴外阴瘙痒。将随机抽签法作为分组方法,常规组(开展硝酸咪康唑外用治疗)共44例,研究组(康妇炎胶囊结合硝酸咪康唑外用治疗)共44例。对比2组炎症指标、症状转归时间及疗效。结果:统计分析结果显示研究组治疗后炎症指标IL-2、IL-6及IL-13值明显低于常规组,且研究组各症状转归时间明显短于常规组,P<0.05;统计观察两组用药治疗情况,结果显示研究组的总有效率95.45%明显高于常规组的79.55%,P<0.05。结论:康妇炎胶囊结合外用硝酸咪康唑应用于阴道炎伴外阴瘙痒患者的治疗中效果明显,在减轻炎症反应、促进病症转归方面的效果好于外用单药治疗。
简介:摘要目的观察普贝生在足月妊娠引产中的作用。方法选择2014年5月-2018年5月在上海市松江区妇幼保健院住院的孕周大于38周的产妇,且无严重妊娠并合症,有阴道分娩意愿的产妇220例,随机分成两组,普贝生组110例,用普贝生放置于阴道后穹窿引产缩宫素组110例,静脉滴注小剂量缩宫素。比较两组产妇的总产程,分娩方式,新生儿评分、产后出血。结果普贝生引产的成功率高于缩宫素组,总产程低于缩宫素组,产后出血低于缩宫素组,剖宫产率低于缩宫素组(P<0.05)。结论普贝生用于足月妊娠引产效果优于缩宫素,且安全有效。
简介:摘要:目的:探讨普外急腹症临床治疗的初步方法和效果。 方法:选取 2015年 10月 -2016年 10月期间在医院进行急腹症疾病临床治疗的患者患例共 50例, 50例患者均实行手术治疗,回顾性分析患者的临床资料。 结果:手术治疗急腹症患者,出现溃肠性急性穿孔导致病情加重的患者共 2例,患者在手术过程中有大出血症状产生,抢救无效后死亡,手术失败,手术成功率 96%;手术后伤口愈合延迟的患者共 3例,腹胀再发患者 2例,失血过多导致休克的患者 2例,患者并发症总发生率为 14%。 结论:急腹症患者实行普外临床开腹手术治疗效果相对有效,但是仍旧存在患者手术中失血过多、手术创口大等问题,并且在手术治疗中患者的并发症的发生概率相对较高,手术恢复速度慢,因而建议在医疗条件和经济条件允许的情况下,对急腹症患者实施腹腔镜微创手术治疗。
简介:摘要:目的:研究托伐普坦治疗心力衰竭的临床效果。方法:选取自2019年5月-2020年5月期间由本院收治的90例心衰患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各45例患者,予以对照组常规抗心衰治疗,观察组在常规抗心衰治疗的基础上应用托伐普坦进行治疗,比较两组患者的临床效果、用药后尿量情况以及心功能改善情况。结果:观察组临床效果显著高于对照组(P<0.05);观察组的治疗后的尿量明显高于对照组(P<0.05);观察组左室射血分数明显高于对照组(P<0.05);两组患者左室舒张末期内径水平无显著差异(P>0.05)。结论:对心衰患者应用托伐普坦进行治疗能够进一步改善患者的心功能,提高治疗效果,具有较高的应用价值。
简介:[摘要]目的:研究分析脊柱外科护理安全管理中“巴莱多定律”的应用效果。方法:选取本院脊柱外科患者共176例开展研究,分为对照组与研究组,各88例。对比两组护理满意度及不良护理事件发生率。结果:研究组护理满意度及不良护理事件发生率均明显优于对照组,P
简介:目的制订洁康舒洗剂的质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)对该制剂中大黄、黄柏、徐长卿、冰片等主药进行定性鉴别,其中大黄的薄层鉴别以石油醚-乙酸乙酯-甲酸(10∶3∶1)为展开剂;黄柏以正丁醇-冰醋酸-水(10∶1∶1)为展开剂;徐长卿以环乙烷-醋酸乙酯(4∶2)为展开剂;冰片以石油醚-乙酸乙酯(6∶2)为展开剂.用高效液相色谱法测定该制剂中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量,色谱柱为SymmetryC18柱(3.9mm×150mm;5μm),SymmetryC18预柱(3.9mm×20mm)流动相为甲醇-水-磷酸(82∶18∶0.1),柱温24℃,检测波长432nm,流速为1.0ml/min.结果洁康舒洗剂中的有效成分与相应对照品均呈相同的鉴别反应,大黄酸、大黄素及大黄酚的浓度分别在7.60~38.00μg*ml-1(r=0.9994);1.75~8.75μg·ml-1(r=0.9999);2.40~12.00μg·ml-1(r=0.9999)范围内线性关系良好.平均回收率大黄酸为98.02%,RSD=1.78%;大黄素为96.63%,RSD=1.20%;大黄酚为97.05%,RSD=1.15%(n=5).结论该制剂定性反应灵敏、TLC鉴别专属性强、定量结果准确、重现性好.本实验方法为洁康舒洗剂质量标准的制订提供了科学依据.