简介：

简介：[摘要 ]目的： 分析影响血液细胞检测质量的有关因素及其控制方法。方法：选取进行入学前体检的120例儿童进行分析研究， 120例体检儿童分为实验 1组，实验 2组，对照 1组，和对照 2组四组，每组患儿有 30例，进行红细胞、白细胞、血小板和血红蛋白的检测。 结果：对照1组的白细胞为（ 5.3×109） L，血小板为（ 149×109） L，红细胞为（ 4.0×1012） L，血红蛋白为 137g/L，实验 1组的白细胞为（ 6.2×109） L，血小板为（ 188×109） L，红细胞为（ 4.4×1012） L，血红蛋白为 126g/L，两组相比有较大差异， P〈 0.05表示统计学有意义。对照 2组的白细胞为（ 4.9×109） L，血小板为（ 112×109） L，红细胞为（ 3.6×1012） L，血红蛋白为 140g/L，实验 2组的白细胞为（ 6.1×109） L，血小板为（ 163×109） L，红细胞为（ 4.2×1012） L，血红蛋白为 125g/L，两组相比有较大差异， P〈 0.05表示统计学有意义。 结论：为患者采取常规的血液检测，要注意在规定时间内进行血液样本检测，血液样本放置时间过长或抗凝剂比例异常都会影响检查结果。

简介：摘要随着我国社会改革开放的进一步深入,企业的经营管理模式也在不断变革,产品的质量和质量管理工作越来越被人们所重视。从八十年代初学习日本质量管理经验而推行至今的全面质量管理理念和方法已经深入人心,使我国整体的质量管理工作发生较大变化,取得了不俗的成绩。其中产品质量检测工作理所当然是产品质量的不可分割的重要部分,尤其是在目前竞争异常激烈的产品市场中,产品检测工作基本上贯穿于整个产品的实现过程,包括研发、试制、生产、出货及售后等所有环节。产品检测质量高低与其检测过程密不可分,几乎受到检测过程中各种因素的影响和制约,并且对检测数据的处理也应是科学分析和综合运用的过程。检测数据的任何闪失都会对检测结果的判定造成重大影响,有时甚至会导致完全错误的检测结果。

简介：摘要目的研究分析在血凝指标检测中血液标本质量对于结果的影响。方法选取在本院2017年1月至5月期间检验科收到的不合格血液标本80例，分别包含溶血、血量不足、未及时送检以及检验科认为有问题标本各20例。在对患者实施二次采血，分析两组患者的凝血功能指标结果。结果问题样本与二次样本之间各项凝血功能指标存在显著差异（P<0.05）。结论在血凝指标检测工作中应保证血液标本质量，当发现问题样本时需重新采血，保证检测结果准确。

简介：[摘要 ]目的： 分析影响血液细胞检测质量的有关因素及其控制方法。方法：选取进行入学前体检的120例儿童进行分析研究， 120例体检儿童分为实验 1组，实验 2组，对照 1组，和对照 2组四组，每组患儿有 30例，进行红细胞、白细胞、血小板和血红蛋白的检测。 结果：对照1组的白细胞为（ 5.3×109） L，血小板为（ 149×109） L，红细胞为（ 4.0×1012） L，血红蛋白为 137g/L，实验 1组的白细胞为（ 6.2×109） L，血小板为（ 188×109） L，红细胞为（ 4.4×1012） L，血红蛋白为 126g/L，两组相比有较大差异， P〈 0.05表示统计学有意义。对照 2组的白细胞为（ 4.9×109） L，血小板为（ 112×109） L，红细胞为（ 3.6×1012） L，血红蛋白为 140g/L，实验 2组的白细胞为（ 6.1×109） L，血小板为（ 163×109） L，红细胞为（ 4.2×1012） L，血红蛋白为 125g/L，两组相比有较大差异， P〈 0.05表示统计学有意义。 结论：为患者采取常规的血液检测，要注意在规定时间内进行血液样本检测，血液样本放置时间过长或抗凝剂比例异常都会影响检查结果。

简介：

简介：摘要：本研究旨在深入探讨制药产品的质量标准与检测技术，针对制药工艺的复杂性和产品类型的多样性展开深入分析，通过对标准化不足、检测技术的局限性以及市场竞争与质量之间的矛盾等问题的研究，提出了完善标准化体系、新型检测技术的研发以及全面质量管理的实施等优化对策。

简介：

简介：摘要：随着经济的快速发展，人们的物质生活水平也得到了很大提高，人民更加注重身心健康，生活饮用水是人民生活的必需品，生活饮用水的卫生质量在很大程度上会关系到居民的用水安全，与居民的生命健康息息相关，因此，相关部门每年都会对辖区的生活饮用水进行卫生质量检测，保障居民饮用水的质量。

简介：摘要：要想保证中药产品质量的稳定，就需要对多组份的复杂体系的中药进行检测。目前，所面临的一种难题是发展科学有效的中药质量检测方法，近年来在很多领域得到广泛应用的是近红外光谱技术，各种技术能够实现检测过程的无损，并且检测速度比较快。在此背景下，该文章主要针对红外光谱检测技术进行了分析。

简介：摘要：超高效液相色谱，能显著改善色谱峰的分离度和检测灵敏度，同时大大缩短分析周期，因此特别适用于微量复杂混合物的分离和高通量研究。目前药物分析多采用高效液相色谱(HPLC)和超高效液相色谱(UPLC)方法。本文对比介绍HPLC和UPLC在药物鉴别和含量测定中的重要作用，并展望了HPLC和UPLC在药物分析中的应用前景。

简介：摘要：目的：分析检验前标本质量对于凝血检测结果的影响。方法：选取2021年5月~2022年1月间于本院进行凝血检验的血液标本共计500份，使用全自动凝血检验仪对血液标本进行检测，统计并分析采血量、溶血情况、空腹与餐后、保存时间以及采血部位对等凝血检测结果的影响。结果：血液标本的检测结果准确度与标本的采集量、是否存在溶血、血液标本保存时间、输液的采血部位以及采集标本时患者是否空腹均有较为密切的关系。结论：血液标本的采血量、溶血情况、饮食情况、保存时间以及采血部位等检验前采集环节均会对其检验结果造成明显的影响，要重视血液标本采集的规范性，保证标本质量，提升检验准确度。

简介：摘要：目的：探究检验前标本质量对凝血检测结果的影响。方法：选择2021年至2022年于本院行凝血检测患者1600例，对检验结果进行统计，分析各项要素对检验结果的影响。结果：标本血液采集量、输液位置、有无发生溶血、是否处于空腹状态、标本保存时间等均会对凝血检测结果产生影响，联系较为紧密。结论：凝血检测和标本血液采集量、输液位置、有无发生溶血、是否处于空腹状态、标本保存时间等有较为紧密的关联，所以临床对此需予以重视，规范血液标本的采集，对其质量加以保障，由此切实提高实际检验的准确程度。

简介：摘要：在科技进步的今天，药品制造业也在飞速地发展，由于生产能力的增大，生产过程变得更加繁琐，因此，药品生产过程的速率也将受到影响。随着医药行业的安全性规定日趋完善，医药行业的指导方针不断地完善，从而对药物的质量进行检验，以尽可能降低药物被召回的危险，对生产过程中的药物质量进行检验，也是对消费者权利的保障。

简介：　摘要：生态环境是近些年来人类发展的共同话题，也是人类与自然环境和谐共处的重要基础。随着水产养殖产业化建设的不断加强，环境问题矛盾在我国也日益凸显，为推动水产养殖环境治理，促进可持续化发展，针对水产养殖用药与水产品质量保障的工作措施也需要加大力度。本文针对水产养殖的治理现状和问题进行剖析，为今后的工作指明方向，注重思维创新、合理引入社会资源、健全预防体系，为水产养殖可持续性发展提供相应策略。

简介：【摘要】 目的：分析体外诊断试剂异常质量检测的产生原因，总结相关解决措施。方法：以以某医药企业 2018 年 4 月出现检测阳性率异常的体外诊断试剂与未出现阳性率异常的体外诊断试剂进行分析，分析阳性率异常问题的所占比率及累计阳性率。 结果：在出现质量问题的体外诊断试剂中，引物探针浓度偏差的所占比重相对较大，其他质量问题的产生原因与产品保存环境、客户操作、测试剂失活及配套耗材污染等因素有关。配套耗材污染的 累计 阳性率异常比率相对较高。结论： 体外诊断试剂异常质量检测的产生原因具有多样性，医院及相关企业需要制定有针对性的处理措施，以避免异常质量检测问题的出现。

简介：摘要目的分析体外诊断试剂异常质量检测的产生原因，总结相关解决措施。方法以以某医药企业2018年4月出现检测阳性率异常的体外诊断试剂与未出现阳性率异常的体外诊断试剂进行分析，分析阳性率异常问题的所占比率及累计阳性率。结果在出现质量问题的体外诊断试剂中，引物探针浓度偏差的所占比重相对较大，其他质量问题的产生原因与产品保存环境、客户操作、测试剂失活及配套耗材污染等因素有关。配套耗材污染的累计阳性率异常比率相对较高。结论体外诊断试剂异常质量检测的产生原因具有多样性，医院及相关企业需要制定有针对性的处理措施，以避免异常质量检测问题的出现。

简介：摘要：食品安全是人们在日常生活中需要重点关注的问题，随着社会的不断发展，人们对食品安全的要求也越来越高，为了能够更好的满足人们对食品安全的需求，就需要不断提高食品检测技术，不断改善食品检测质量。理化检验技术作为一种重要的食品检测技术，通过对食品中物理、化学等成分进行检验，能够有效保障人们饮食健康。本文就从理化检验技术应用现状入手，分析了其在食品检测中存在的问题，并提出了几点解决对策。

简介：摘要：本文以塑料，金属，橡胶，玻璃为例，探讨了药物包装对药物品质及安全性的影响。

简介：摘要目的对细菌检测分析前样本质量控制工作进行分析,探讨提高检测准确性的方法。方法运用随机抽样的方法选择2014年12月到2015年12月从本院各个科室采集的1500份细菌标本进行临床实验，其标本包括有粪便标本、尿液标本、痰液标本、生殖道分泌物标本、血液标本、创伤组织标本，采用K-B法实施药敏实验对其进行检验，统计结果的准确率，并分析不合格原因。结果本组1500例标本细菌中，806份标本细菌为优良，593份标本细菌为合格，101份标本细菌为不合格，合格率为93.3%。在不合格的标本中，44份标本为粪便标本细菌，32份标本为生殖道分泌物标本细菌，20份标本为血液标本细菌，4份标本为尿液标本细菌，1份标本为创伤组织标本细菌。其中粪便标本细菌不合格率最高，与其他类型标本相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论在细菌检验质量控制中，分析前样本影响因素研究非常关键，应给予足够的重视，以保证实验室检验结果具有科学性和准确性。