简介:【摘要】目的:探究术前羟乙基淀粉胶体液治疗影响麻醉诱导期间的血流动力学水平。方法:选取该院收治的腹部与盆腔大手术病患共计66例,时间纳入段2022年5月至2023年5月,依照随机数字表法科学分组,参照组除去麻醉诱导时控制相同胶体输注100毫升,不再输注任何液体,纳入33例,实验组进入手术室后输注羟乙基淀粉胶体液,纳入33例,对两组麻醉诱导期间血流动力学变化情况进行对比。结果:麻醉诱导后,实验组平均动脉压,与参照组相较之较高,差异对比P<0.05。参照组麻醉诱导后平均动脉压,与进入手术室检测值相较之偏低,差异对比P<0.05。结论:在术前实施羟乙基淀粉胶体液治疗,能够改善麻醉诱导期间血流动力学水平。
简介:【摘要】目的 观察评价予以新生儿CLS-毛细血管渗漏综合征患儿以人血白蛋白联合羟乙基淀粉治疗的临床效果。方法 基于等量电脑随机法下,将48例新生儿毛细血管渗漏综合征患儿(我院2018年9月-2020年9月收治)均分为2组;1组为参照组(n=24),1组为观察组(n=24);分别予以2组以单一人血白蛋白治疗和羟乙基淀粉+人血白蛋白治疗,观察比较2组临床治疗效果。结果 观察组在治疗后各项肾功能指标以及临床病症改善时间数据方面均优于参照组(P<0.05)。结论 新生儿CLS患儿治疗中人血白蛋白联合羟乙基淀粉治疗效果显著,建议推广。
简介:目的研究卡介苗的磁性凝胶载体,用以进行膀胱灌注,延长卡介苗在膀胱内的滞留时间,并验证其在膀胱内的抗膀胱肿瘤作用。方法利用大鼠膀胱原位肿瘤动物模型,通过检测相关免疫学及肿瘤学指标评估其抗肿瘤效应。结果与普通卡介苗相比,同等剂量条件下使用卡介苗的磁性凝胶载体可较普通卡介苗在膀胱内产生更多的免疫细胞因子,在膀胱黏膜局部募集淋巴细胞浸润,诱导更强的免疫反应。经验证其抗膀胱肿瘤诱导效果优于普通卡介苗。结论壳聚糖温敏凝胶作为卡介苗载体,在磁场作用下增强了卡介苗的免疫活性及抗肿瘤效应,为卡介苗的应用提供了新的思路,有望成为用于膀胱癌术后灌注预防膀胱癌复发的更好的免疫制剂。
简介:目的采用静电纺丝技术制备壳聚糖一明胶复合纤维,体外评价其生物相容性。方法采用扫描电镜(SEM)观察纤维支架的表面形貌,考察纺丝溶液浓度、黏度以及壳聚糖/明胶质量比对纤维直径和结构的影响。将人成纤维细胞接种在纤维支架表面,绘制细胞生长曲线.观察细胞在支架表面的形态。结果通过静电纺丝技术.制备的壳聚糖一明胶复合纤维均匀、光滑,无珠状结构,纤维平均直径为600nm~1.6μm。随着纺丝溶液浓度和黏度增加,纤维平均直径增大;随着壳聚糖/明胶质量比增加,纤维直径也随之增大。成纤维细胞在复合纤维支架上生长良好,增殖快,并且保持较好的成纤维细胞形态。结论通过静电纺丝技术制备的壳聚糖一明胶复合纤维具有良好的生物相容性.有望作为皮肤组织工程的支架材料。
简介:目的探讨壳聚糖(CS)/硫酸葡聚糖(DS)/重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)微球对大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)增殖与分化的作用.方法采用离子交联法制备CS/DS/rhBMP-2微球.取SD大鼠体外培养传至第3代的BMSCs-C57.实验分为4组(n=4):CS/DS/rhBMP-2微球组加入CS/DS/rhBMP-2微球,rhBMP-2组加入rhBMP-2,CS/DS组加入CS/DS微球,空白对照组.分别于培养2、4、6d应用四甲基偶氮唑盐比色法测定各组细胞的增殖情况;于成骨诱导培养1、3、5、7、9、11、14d采用碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒测定细胞ALP活性;于成骨诱导培养7、14d应用茜素红染色法检测各组细胞钙结节的生长情况.结果培养2、4、6d,各组之间BMSCs-C57的OD值比较差异均无统计学意义(P>0.05).成骨诱导培养3d时,CS/DS/rhBMP-2微球组BMSCs-C57的ALP活性低于rhBMP-2组,差异有统计学意义(P<0.05),但是培养5d后,CS/DS/rhBMP-2微球组BMSCs-C57的ALP活性明显高于rhBMP-2组、CS/DS组和空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).成骨诱导培养7d,CS/DS/rhBMP-2微球组和rhBMP-2组有钙结节形成,而CS/DS组和空白对照组无钙结节形成;培养14d,CS/DS/rhBMP-2微球组和rhBMP-2组钙结节形成明显,而CS/DS组和空白对照组虽然出现了钙结节,但不明显.结论CS/DS/rhBMP-2微球对BMSCs-C57的增殖无明显作用,但具备良好的BMSCs-C57成骨诱导及分化作用.
简介:目的观察高渗氯化钠羟乙基淀粉40(HSCH)对颅内肿瘤患者术中颅内压的影响。方法选择大脑半球胶质瘤择期行开颅肿瘤切除术患者40例。ASA分级为Ⅰ~Ⅱ级,随机分成HSCH组和20%甘露醇组(M组);每组20例。入手术室后行L3-4蛛网膜下腔穿刺置管,然后连接传感器监护仪连续监测颅内压。两组均采用静吸复合麻醉,HSCH组开放静脉按4ml/kg速度输注HSCH,而M组按4ml/kg速度输注20%甘露醇,均在30min内输注完毕。记录并比较输注前、输注完毕即刻、输注完毕5、10、30、60min(即T0-T5)各时段的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、HR、平均动脉压(MAP)和颅内压。结果(1)T1~T5时段,M组患者的SBP、DBP和MAP较HSCH组同时段有显著的下降(P〈0.05)。(2)术中M组的降颅内压效果不及HSCH组(P〈0.05)。(3)在T4-T5时段,M组的HR有反弹性升高,而HSCH组变化不大(P〈0.05)。(4)T1~T5时段,M组相对HSCH组呈现出强大的利尿效果,与HSCH组同时段比较,P均〈0.05。结论HSCH可安全用于颅内肿瘤患者开颅手术,术中能够有效地降低颅内压并维持血流动力学的稳定。
简介:摘要目的探讨壳聚糖抗菌凝胶联合乳杆菌活菌胶囊治疗产后阴道炎的疗效体会。方法选取我院2015年7月至2018年7月收治的产后阴道炎患者32例,将其随机分为2组,各16例。采用臭氧液治疗对照组,基于此采用壳聚糖抗菌凝胶联合乳杆菌活菌胶囊治疗观察组。比较两组细菌培养清除率、病原学培养结果以及疗效。结果两组治疗前病原学培养阳性对比无明显差异,P<0.05;而治疗后观察组细菌培养清除率、病原学培养阴性率较对照组均明显较高,P<0.05。观察组治疗有效率93.75%较对照组81.25%明显较高,且P<0.05。结论壳聚糖抗菌凝胶联合乳杆菌活菌胶囊治疗产后阴道炎的疗效确切,即可有效提升细菌培养清除率和治愈率,因此值得应用推广。
简介:【摘要】目的 探究壳聚糖对家兔动静脉内瘘(AVF)内膜增生抑制作用及其机制。方法 选取28只新西兰大耳白兔随机分为3组:正常对照组(n=4)、模型组(n=12)及壳聚糖组(n=12)。模型组和壳聚糖组分别建立家兔AVF模型,壳聚糖组AVF术后于AVF静脉端血管及吻合口处涂抹壳聚糖,分别于术后4周、6周及8周取AVF静脉端血管组织。观察各组家兔AVF静脉端血管组织增生情况及细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路相应基因及蛋白水平变化。 结果 与正常对照组相比,模型组、壳聚糖组家兔血管内膜增生明显,且越往后增生情况越严重(P<0.05);壳聚糖组较模型组相比,内膜增生情况程度较轻(P<0.05)。与正常对照组相比,模型组、壳聚糖组家兔ERK通路信号因子蛋白表达均较低,且越往后信号表达程度越低(P<0.05);壳聚糖组较模型组相比,信号表达程度较高(P<0.05)。模型组、壳聚糖组VSMCs增值水平明显高于正常对照组,且越往后增值水平程度越高(P<0.05);壳聚糖组较模型组相比,增值水平明显较低(P<0.05)。结论 壳聚糖可抑制家兔血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖,推测其作用机制可能与激活ERK受体有关,提示壳聚糖可能成为防治AVF血管内膜增生的潜在新型药物。
简介:摘要目的探讨分析壳聚糖止血海绵与人工徒手按压对经股动脉途径穿刺的止血效果。方法选取2018年1月~2018年12月我院收治的行经股动脉穿刺介入治疗的140例患者作为研究对象,按照止血方法不同分为对照组和观察组,每组各70例。对照组患者采用人工徒手按压止血法,观察组患者采用壳聚糖止血海绵止血法,比较两组患者的止血效果、疼痛与舒适程度以及并发症发生情况等。结果观察组患者的操作成功率显著高于对照组,止血时间、制动时间以及护理人员工作时间均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的穿刺点疼痛评分与腰酸背痛疼痛评分均显著低于对照组,舒适量表评分显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的并发症发生率显著低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,两组患者穿刺部位以及周围的血管最小内径与血流峰速度均未发生显著变化(P>0.05)。两组患者均未发生假性动脉瘤与血栓。结论壳聚糖止血海绵对于经股动脉途径穿刺的止血效果显著,可以有效缩短止血与制动时间,有助于改善患者疼痛程度与舒适度,且安全性较高,具有一定的临床推广价值。
简介:目的比较具有大孔径的磷酸钙骨水泥支架在复合了载有万古霉素的壳聚糖微球后的生物力学性能改变。方法使用粒子溶出法制作不同孔隙率的磷酸钙骨水泥支架,用方差分析比较不同孔隙率骨水泥支架的力学性能差异。以乳化化学交联法制作万古霉素壳聚糖微球;挑选适宜孔隙率和力学强度的多孔磷酸钙骨水泥支架与2、6、10mg载药壳聚糖微球复合,检测加微球后的力学强度改变。采用K-W秩和检验做统计学分析。结果随着造孔剂用量的增加,孔隙率增加,分别为(14.7±0.2)%、(52.4±2.3)%、(56.4±2.2)%、(60.4±5.8)%、(64.3±9.7)%;骨水泥支架的抗压强度逐渐下降[(9.4±0.5)Mpa、(7.1±1.1)Mpa、(6.7±2.1)Mpa、(4.5±1.9)Mpa、(1.6±0.7)Mpa],差异有统计学意义(孔隙率:x^2=25.276,P〈0.05)(抗压强度:x^2=19.847,P〈0.05)。其中使用30%质量分数造孔剂的支架总孔隙率约(60.4±5.8)%,抗压强度为(4.5±1.9)Mpa,比较适中。电镜下观测到孔道直径为1mm左右。选择含30%造孔剂的骨水泥支架添加壳聚糖微球,随着微球质量的增加,其抗压强度分别为(4.4±0.9)Mpa、(4.2±1.1)Mpa、(4.2±1.0)Mpa,差异不具有统计学意义(P〉0.05);但含壳聚糖微球的支架和单纯大孔骨水泥支架比较,其抗压强度差异具有统计学意义(x-2=19.847,P〈0.05)。结论大孔径磷酸钙骨水泥支架在添加了壳聚糖微球后,其力学性能有所下降,但仍可用于非负重骨缺损修复。
简介:目的探讨以一种简单、廉价的方法制备纳米羟基磷灰石/壳聚糖(n—HA/CS)复合材料,并评价其理化特征和生物相容性。方法采用原位沉析和冷冻干燥法制备n—HA/CS支架,通过扫描电镜、组织切片染色、x线衍射和傅立叶红外光谱分析其微观形貌和组成;采用万能材料试验机分析材料的力学性能。采用材料浸提液和表面接种考察n—HA/CS复合材料对第3代人骨髓基质干细胞(hBMSCs)黏附、增殖的影响,评估其细胞相容性。将n—HA/CS复合材料植入新西兰大白兔背部肌袋,经组织学染色后评价其组织相容性。结果n—HA/CS复合材料具有多孔结构,孔隙率为(88.65±2.34)%,孔径为(112.63±20.47)um,HA晶体颗粒长度为200~700nm,且分散均匀;X线衍射和红外光谱分析表明合成的HA是含CO3^2+弱结晶纳米晶体。材料的断裂强度为(1.47±0.15)MPa,弹性模量为(37.52±3.43)kPa,可满足非负重部位骨修复要求。n—HA/CS材料浸提液未明显抑制hBMscs的增殖,直接接种在n-HA/CS复合材料表面的细胞黏附、增殖功能正常;组织相容性实验也表明,植入4周后组织炎性反应明显减轻,12周后材料基本降解并由新生组织爬行替代。结论采用原位沉析和冷冻干燥法制备的n—HA/CS复合材料具有良好的理化性质和生物相容性,有望应用于组织工程骨的构建。
简介:目的:探讨紫杉醇-壳寡糖缓释膜通过抑制TGFβ/Smad信号对良性胆管瘢痕纤维化产生抵抗作用的机制及其最佳作用因素。方法:提取新西兰大耳白兔的成纤维细胞进行体外培养分组,分别加入不同浓度的紫杉醇溶液,通过MTT法测定成纤维细胞的生长活性,IFCC测定α-SMA(即肌成纤维数量)荧光表达情况,PT-PCR和Westernblot法检测TGF-β1信号通路情况,来测定紫杉醇对成纤维细胞肌成纤维化的抵抗作用及其最佳抑制浓度和最佳抑制时间。并在以上基础上分析紫杉醇缓释膜的疗效。结果:紫杉醇可通过阻滞TGFβ/Smad信号通路进而抑制胆管瘢痕成纤维细胞向肌成纤维转化,其最佳浓度为0.06g/mL,最佳时间为48h;紫杉醇给药时,使用缓释膜释放比直接药物操作更加简便,效果更理想,更能减轻患者的痛苦(P〈0.05);紫杉醇-壳寡糖缓释膜抗良性胆管瘢痕纤维化的最佳载药量为9mg。结论:紫杉醇-壳寡糖能够通过抑制TGFβ-Smad信号通路对良性胆管瘢痕纤维化起到抵抗作用,为临床防治良性胆管瘢痕纤维化的研究提供了新的方向,具有较高的临床价值和研究意义。
简介:【摘要】目的:探讨临床上使用壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效。方法:我们对 2015年 7月 -2016年 7月期间来我院进行就诊治疗的 50例非淋菌性宫颈炎患者的临床资料进行回顾性研究。我们按照随机分配的方式将这些患者分为观察组和对照组,并保持这两组患者的数量一致,各有 25例患者。我们对对照组患者采用单纯的多西环素治疗,对观察组患者采用壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗,之后对比这两组患者的治疗效果并分析。结果:经过治疗我们发现,观察组患者的治疗总有效率明显要高于对照组患者,二者相比差异显著,具有明显的统计学意义( p<0.05);观察组患者发生不良反应的人数明显要少于对照组患者,二者相比差异显著( p<0.05);具有统计学意义。结论:临床上使用壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效显著,患者的满意度非常高且不会有明显的不良反应,此方法值得在临床上进一步推广应用。
简介:摘要目的探讨壳聚糖宫颈抗菌膜+多西环素对非淋菌性宫颈炎患者治疗后获得的临床效果。方法选择本院2016年5月至2018年2月收治的110例非淋菌性宫颈炎患者作为研究对象,采用抽签法分组。对照组(55例)选择多西环素进行治疗;观察组(55例)选择壳聚糖宫颈抗菌膜+多西环素进行治疗。最终就两组非淋菌性宫颈炎患者治疗总有效率、不良反应发生率以及病原体转阴率展开对比。结果同对照组非淋菌性宫颈炎患者治疗总有效率(78.18%)对比,观察组(98.18%)提升程度明显(P<0.05,χ2=10.5551);同對照组非淋菌性宫颈炎患者不良反应发生率(12.73%)对比,观察组(0.00%)降低程度明显(P<0.05,χ2=7.4757);同对照组非淋菌性宫颈炎患者病原体转阴率(74.55%)对比,观察组(96.36%)获得明显提升(P<0.05,χ2=10.5319)。结论临床医师选择壳聚糖宫颈抗菌膜+多西环素对非淋菌性宫颈炎患者加以治疗,在提高治疗总有效率、降低不良反应发生率以及提高病原体转阴率方面获得确切效果,从而促进非淋菌性阴道炎患者的病情康复。
简介:摘要目的探讨壳聚糖宫颈抗菌膜+多西环素对非淋菌性宫颈炎患者治疗后获得的临床效果。方法选择本院2016年5月至2018年2月收治的110例非淋菌性宫颈炎患者作为研究对象,采用抽签法分组。对照组(55例)选择多西环素进行治疗;观察组(55例)选择壳聚糖宫颈抗菌膜+多西环素进行治疗。最终就两组非淋菌性宫颈炎患者治疗总有效率、不良反应发生率以及病原体转阴率展开对比。结果同对照组非淋菌性宫颈炎患者治疗总有效率(78.18%)对比,观察组(98.18%)提升程度明显(P<0.05,χ2=10.5551);同對照组非淋菌性宫颈炎患者不良反应发生率(12.73%)对比,观察组(0.00%)降低程度明显(P<0.05,χ2=7.4757);同对照组非淋菌性宫颈炎患者病原体转阴率(74.55%)对比,观察组(96.36%)获得明显提升(P<0.05,χ2=10.5319)。结论临床医师选择壳聚糖宫颈抗菌膜+多西环素对非淋菌性宫颈炎患者加以治疗,在提高治疗总有效率、降低不良反应发生率以及提高病原体转阴率方面获得确切效果,从而促进非淋菌性阴道炎患者的病情康复。
简介:【摘要】 目的:探讨壳聚糖宫颈抗菌膜 +多西环素对非淋菌性宫颈炎患者治疗后获得的临床效果。方法:选择本院 2016年 5月至 2018年 2月收治的 110例非淋菌性宫颈炎患者作为研究对象,采用抽签法分组。对照组( 55例)选择多西环素进行治疗;观察组( 55例)选择壳聚糖宫颈抗菌膜 +多西环素进行治疗。最终就两组非淋菌性宫颈炎患者治疗总有效率、不良反应发生率以及病原体转阴率展开对比。结果:同对照组非淋菌性宫颈炎患者治疗总有效率( 78.18%)对比,观察组( 98.18%)提升程度明显( P<0.05, χ2=10.5551);同對照组非淋菌性宫颈炎患者不良反应发生率( 12.73%)对比,观察组( 0.00%)降低程度明显( P<0.05, χ2=7.4757);同对照组非淋菌性宫颈炎患者病原体转阴率( 74.55%)对比,观察组( 96.36%)获得明显提升( P<0.05, χ2=10.5319)。结论:临床医师选择壳聚糖宫颈抗菌膜 +多西环素对非淋菌性宫颈炎患者加以治疗,在提高治疗总有效率、降低不良反应发生率以及提高病原体转阴率方面获得确切效果,从而促进非淋菌性阴道炎患者的病情康复。
简介:摘 要:目的:探讨联合应用壳聚糖宫颈抗菌膜和多西环素对非淋菌性宫颈炎患者进行治疗的临床效果。方法:随机选取我院于 2015年 5月 -2016年 7月期间在本院接受治疗的 80例非淋菌性宫颈炎患者分为对照组( n=40)、观察组( n=40),分别给予多西环素、壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗,观察 2组疗效。结果:观察组患者接受治疗后的总有效率为 95.00%,对照组为 77.50%,观察组显著高于对照组( P< 0.05),组间不良反应发生率比较无显著性差异( P> 0.05)。结论:联合应用壳聚糖宫颈抗菌膜和多西环素对非淋菌性宫颈炎患者进行治疗,总体疗效更佳,且安全性高。