简介：编者按：第一届《中华神经医学杂志》恩经复杯有奖征文通知发布以来，得到了广大神经医学领域研究者的高度关注，2011年的征稿工作也已告一段落。因相关研究者反映由于病例数收集及观察时间较长，部分研究未能在本年度得到完整数据结果。考虑到发挥文章的实际临床指导作用，特延长有奖征文截稿时间至2012年9月30日。欢迎各位踊跃投稿。

简介：目的探讨普恩复胶囊对缺血性脑血管病的临床疗效.方法对268例缺血性脑血管病,包括脑腔隙性梗死和多发性脑梗死病人单纯使用普恩复治疗.观察时间为4～8周,剂量120mg/日.每位患者均在服药前经CT扫描证实诊断,并在服药前一天抽血查血液流变学及纤溶系统确定异常,方可选入治疗组.结果总有效率86.2%(231/268),痊愈61.19%(164/268),显著好转16.79%(45/268),好转8.21%(22/268),无效13.81%(37/268).结论普恩复胶囊治疗缺血性脑血管病,不但方法简便经济实用而且安全有效,是基层医院能普及的有效治疗方案.

简介：神经修复学是一门研究神经再生、神经结构修补或替代、神经重塑、神经调控的神经科学亚学科．随着神经科学研究的不断深入，神经修复领域越来越得到科研工作者及临床医师的广泛关注。恩经复⑧是厦门北大之路生物工程有限公司于2003年率先上市的神经生长因子，可直接促进损伤神经的修复与再生。

简介：神经修复学是一门研究神经再生、神经结构修补或替代、神经重塑、神经调控的神经科学亚学科，随着神经科学研究的不断深入，神经修复领域越来越得到科研工作者及临床医师的广泛关注。恩经复⑧是厦门北大之路生物工程有限公司于2003年率先上市的神经生长因子，可直接促进损伤神经的修复与再生。

简介：目的研究CIC-2、CIC-3氯通道在氯化锂一匹罗卡品大鼠慢性癫痫模型中分布和表达的变化，探讨其在癫痫发作病理机制中的作用。方法Wistar大鼠采用随机数字表法分成致痫组（60只）与对照组（20只），其中致痫组根据处死及处理时间又分为24h组、14d组与30d组，每组20只。致痫组复制氯化锂-匹罗卡品大鼠慢性癫痫模型，在发作后24h、14d、30d时，分别予以：（1）免疫组化染色，观察CIC-2、C1C-3氯通道蛋白在海马表达的分布情况及其致痫后不同时点的吸光度似）值的变化；（2）RT—PCR，观察C1C-2、C1C-3氯通道mRNA在致痫后不同时点的变化。结果（1）与对照组比较，致痫后14d至30d，致痫组免疫反应阳性神经元数和A值明显减少和降低，差异有统计学意义（p〈0．05）；C1C-2mRNA表达降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）与对照组比较，致痫组致痫后24h，海马CA1、CA3及齿状回各层C1C-3免疫反应阳性神经元数和A值明显增加和升高，差异有统计学意义（P〈O．05）；C1C-3氯通道mRNA表达明显增加，差异有统计学意义fK0．05）。结论癫痫慢性期的发作和C1C-2氯通道的减少有关。