简介：【摘要】目的了解冷凝集素对交叉配血不合的影响探讨由冷凝集素引起交叉配血不合疑难问题的解决办法。方法患者血清中高效价的冷凝集素可通过抗体筛选试验方法进行检测。结果3 1 例交叉配血不合患者血清中均检出有冷凝集素存在 导致交叉配血不合。冷凝集效价测定在1 3 2 一1 1 0 2 4 范围之间。结论患者血清中冷凝集素是导致临床疑难交叉配血不合的重要因素之一在3 7 ℃ 条件下联合采用盐水、酶和经典的抗球蛋白法3 种方法配血 配合型输注可确保临床输血安全。

简介：【摘要】目的 对输血患者进行血清意外抗体鉴定，分析其特异性以及分布情况，确保输血安全及有效性。方法 此次的研究样本来源于辖区内用血医疗机构，包括三甲医院3家，二甲医院6家。共收集到177例患者的血清标本，选取时间段在2019年9月~2020年9月。采取盐水介质法、凝聚胺法、聚乙二醇间接抗球蛋白法以及微柱凝胶法，对收集到的血清标本进行检测，筛查其意外抗体，分析本次研究对象中的意外抗体阳性率，并根据不同性别进行该项阳性率的比较。针对出现筛查结果显示为阳性的患者进行特异性鉴定，并分析其中特异性抗体的占比情况。结果 入选的177例输血患者中，经过意外抗体筛查的检测，发现有53例患者的血清被检出存在意外抗体，其阳性率为29.94%（53/177）。53例患者中男性与女性占比分别是30.20%（16例）、69.8%（37例），存在显著差异（P＜0.05）。且女性阳性样本中有输血史31例（58.5%），有妊娠史15（28.3%），有输血史和妊娠史7例（13.2%）。53例意外抗体筛查为阳性的患者中，“Rh—hr”系统41例（77.4%），“MNSs”系统5例（9.4%），“Lewis”系统4例（7.5%），“P”系统1例（1.9%），“Kidd”1例（1.9%），自身抗体1例（1.9%），“Rh—hr”系统占比最高，均明显高于其他系统的检出占比（P＜0.05）。在Rh血型系统抗体分布中，各类抗体的占比从高到低排列依次是抗

简介：“互联网＋”概念迅速蔓延的情形下，互联网巨头、药企、零售商等纷纷切入电商领域，并看好禾来市场发展。而即将公布的《互联网食品药品经营监督管理办法》则把医药电商进一步推到了风口。数据显示，2013年我国网上药店销售规模约42亿元，较2012年翻了2倍，预计2015年我国医药电商的交易规模将达到百亿。

简介：政府网站是电子政务的有机组成部分，是政府部门推行政务公开、提供公共服务和听取公众意见的重要平台和窗口。建设好、应用好政府网站是当前我国电子政务的中心任务，国务院办公厅对做好政府网站建设工作提出了明确要求。卫生行政部门的网站是政府门户网站的一个重要组成部分，为了更好更快地贯彻落实这一要求，徐州市卫生局大力加强卫生系统网站建设，整合卫生系统网站的信息和网站服务项目，探索对公众和企业提供“一站式”服务，为大力推进卫生系统政务公开提供平台。

简介：【摘要】目的：分析流程管理对预防控制静配中心医院感染的作用。方法：2021年1月-9月本院静配中心未开展流程管理工作期间任职的医务人员20名为对照组，2021年10月-2022年8月本院静配中心开展流程管理工作期间任职的医务人员20名为试验组。对比结果：关于医院感染率，试验组数据0.0%，和对照组4.0%相比更低（P＜0.05）。关于管理质量：试验组数据（98.24±1.09）分，和对照组数据（93.15±2.46）分相比更高（P＜0.05）。关于满意度，试验组数据100.0%，和对照组数据85.0%相比更高（P＜0.05）。结论：静配中心用流程管理，医院感染率更低，管理质量提升更为迅速，满意度改善更加明显。

简介：【摘要】目的：分析流程管理对预防控制静配中心医院感染的作用。方法：2021年1月-9月本院静配中心未开展流程管理工作期间任职的医务人员20名为对照组，2021年10月-2022年8月本院静配中心开展流程管理工作期间任职的医务人员20名为试验组。对比结果：关于医院感染率，试验组数据0.0%，和对照组4.0%相比更低（P＜0.05）。关于管理质量：试验组数据（98.24±1.09）分，和对照组数据（93.15±2.46）分相比更高（P＜0.05）。关于满意度，试验组数据100.0%，和对照组数据85.0%相比更高（P＜0.05）。结论：静配中心用流程管理，医院感染率更低，管理质量提升更为迅速，满意度改善更加明显。

简介：摘要：在医疗技术飞速发展的时代背景，当前公众对医疗机构的服务品质也提出了更高的要求。医院的静配中心负责的是临床患者在接受治疗过程中使用的静脉注射药物的调配工作。静配中心的工作流程设计直接关乎到患者的临床治疗速度和品质。为此，一定要重视静配中心药品调配问题的解决，并不断优化药品调配流程，在确保流程契合临床要求的同时，找寻过程中的问题和不足，并提出相应的优化对策，以有效的提升静配中心的药品调配效率和效果，保证患者的用药安全。本文在观点论述上，立足医院静配中心的药品调配流程设置现状出发，针对医院静配中心药品调配流程存在的问题以及优化对策进行了探讨。

简介：摘要 目的 探讨提高静配中心药物调配工作质量和效率的具体方法。方法 选择2022年3月至2024年3月间在我院静配中心药物调配中的16000组成品输液组与11名工作人员为研究对象，按照不同的管理方式分为2组，研究组与参照组，各8000组，对比工作人员的工作效率、工作差错发生率。结果 研究组的工作差错发生率低于参照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）；比较工作人员的工作效率，研究组的数值明显较参照组更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 开展优化管理方式后，可以显著提升静配中心药物调配工作的效率，减少工作差错发生率，保证工作的质量，维护患者的救治效果，建议推广。

简介：本院医院急诊科近来收治了一名症状表现类似心肌梗死疾病的患者，据该例患者家属代述，入院半小时前这名患者刚刚与朋友们饮酒后回家，随后就表现出视线模糊、心悸、胸闷以及恶心呕吐的不良症状表现，直至抵达医院后已发生面部皮肤发红以及精神萎靡现象。入院后考虑心肌梗死，立即进行了冠状动脉造影，奇怪的是，并无冠状动脉狭窄现象及心肌酶升高的情况，在了解用药史时发现，其5d前采用了头孢类抗生素静脉用药，进一步进行病情分析后得出，其病情是由酒精与头孢类抗生素而引起双硫仑样反应所致。为保障更多患者了解头孢与酒精混合应用后的危害性，本次从什么是双硫仑样反应、头孢配酒为什么会引起双硫仑样反应、吃头孢后多久才能再喝酒、头孢其他注意事项进行了详细的论述。

简介：目的:考察不同浓度的头孢曲松钠在0.9%氯化钠溶液中、5%葡萄糖溶液中药物的稳定性.方法:将样品置于冰箱(4～8℃)中储存,按一定时间间隔取样,样品在室温下放置6h后,采用HPLC法测定含量;同时测pH值以及观察溶液的外观变化,并以样品即刻的状态为对照.结果:20d内样品含量无明显变化;质量浓度为5mg/ml样品存放14d后颜色逐渐变深;质量浓度为40mg/ml样品存放7d后颜色逐渐变深;pH为6.26～6.88.结论:头孢曲松钠与0.9%氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液配伍在7～14d稳定,可为配置中心预配药提供参考.

简介：【摘要】目的：观察疑难交叉配血中凝聚胺法的应用效果，并分析准确性。方法：选择2021年3月～2022年3月在本院行输血治疗的患者120例，随机分组，对照组与观察组各60例，对照组交叉配血采用盐水法，观察组交叉配血采用凝聚胺法，对比配血结果。结果：观察组配血时间、总阳性率高于对照组，假阳性率、不规则抗体发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：临床采用凝聚胺法开展疑难交叉配血时，可显著提高配血效果，减少不规则抗体的产生，但其配血时间较长，应根据患者病情结合运用这两种方法。

简介：【摘要】目的：研究信息化管理对医院静配中心药品管理与配药的影响。方法：于2022年1~12月我院静配中心还未实施药品信息化管理时的处方中随机择取170份作为对照组；于2023年1~12月我院静配中心实施药品信息化管理后的处方中随机择取170份作为观察组。对比两组静配中心药品管理相关情况。结果：观察组在药品管理质量、工作效率及工作责任感的指标评分上皆要更高于对照组（P＜0.05）；观察组使用环节差错发生率1.18%与对照组5.88%相比明显更低（P＜0.05）；观察组在配伍禁忌、溶媒选择不适宜、给药频次不适宜、联用不适宜等医嘱差错上的发生率1.76%要明显低于对照组的10.59%（P＜0.05）。结论：医院静配中心实施药品信息化管理有助于确切提升药品管理质量，降低使用环节差错率与医嘱差错发生率，为患者的安全用药提供保障。

简介：近日，国务院印发《中国遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划》。今后5年，我国将进一步提高居民防治知识知晓率，扩大检测、加强随访，全面落实救治救助政策，织密织牢艾滋病遏制与防治的保障大网，护航“健康中国”建设。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨静配中心审方药师在促进临床合理用药中的作用。方法：选取该院2020年1月到2021年1月收治的用药治疗的患者150例进行研究,平均分为两组,其中对照组75例,对照组常规用药,观察组75例,安排药师监管用药，比较两组患者的疗效和不良反应率。结果：观察组的治疗总效率高于对照组，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的:探讨微柱凝胶技术交叉配血对临床输血安全性的影响。方法:选取2020年4月至2021年4月在我院进行输血治疗患者98例作为研究目标，应用微柱凝胶技术和凝聚胺法对患者进行不规则抗体筛查、交叉配血，对比两种技术对不规则抗体检出情况和交叉配血情况，以及灵敏度。结果:两种技术方法检出不规则抗体对比（P＞0.05）无统计学意义；两种技术方法对比，微柱凝胶技术交叉配血不合格率高于凝聚胺法（P＜0.05）、微柱凝胶技术灵敏度高于凝聚胺法（P＜0.05），差异均存在统计学意义。结论:微柱凝胶技术灵敏度高，操作简单方便，结果容易读取，可作为临床输血治疗有利保障。凝聚胺法检测快速，适用于急诊患者应用，且灵敏度较好，在临床实际应用时，可依据患者情况，选择2种方法同时使用，为输血安全提供可靠依据。

简介：【摘要】目的:探讨微柱凝胶技术交叉配血对临床输血安全性的影响。方法:选取2020年4月至2021年4月在我院进行输血治疗患者98例作为研究目标，应用微柱凝胶技术和凝聚胺法对患者进行不规则抗体筛查、交叉配血，对比两种技术对不规则抗体检出情况和交叉配血情况，以及灵敏度。结果:两种技术方法检出不规则抗体对比（P＞0.05）无统计学意义；两种技术方法对比，微柱凝胶技术交叉配血不合格率高于凝聚胺法（P＜0.05）、微柱凝胶技术灵敏度高于凝聚胺法（P＜0.05），差异均存在统计学意义。结论:微柱凝胶技术灵敏度高，操作简单方便，结果容易读取，可作为临床输血治疗有利保障。凝聚胺法检测快速，适用于急诊患者应用，且灵敏度较好，在临床实际应用时，可依据患者情况，选择2种方法同时使用，为输血安全提供可靠依据。

简介：摘要：目的：探讨静配中心（PIVAS）审方药师在促进临床合理用药中的作用。方法：于PIVAS中开展研究，分别于配置审方药师前、后抽取1000例医嘱作为研究样本，共计2000例，比较分析配置审方药师前、后的用药不合理发生率。结果：据统计数据显示，配置审方药师后，医嘱中用药不合理发生率显著低于配置前（P＜0.05）。结论：于PIVAS中配置审方药师可有效降低用药不合理发生率，对提高临床用药合理性有重要帮助。

简介：摘要：目的：探讨微柱凝胶法和聚凝胺法在交叉配血试验中的比较。方法：研究期（2021年1月～2021年12月）内，纳入1542例输血患者作为观察对象，以数字随机表法，对患者进行分组，分别应用微柱凝胶法交叉配血（观察组，n=771）与聚凝胺法交叉配血（对照组，n=771），对不同交叉配血试验的准确性、敏感度、特异性进行差异对比。结果：观察组微柱凝胶法交叉配血结果准确性、敏感度、特异性均高于对照组，聚凝胺法交叉配血结果，（p＜0.05）。结论：用微柱凝胶法和聚凝胺法在交叉配血试验中比较，前者比后者操作简单，结果准确，敏感度高，特异性强，重复性好，结果直观，扫描后可长期保存，适合手工操作、半自动和全自动，灵活方便。

简介：【摘要】目的：探究提升调配药工作效率、确保静脉输液安全的方法。方法：对排药流程进行改进，在实施集中排药的基础上配以配辅模式，等到实行一段时间后和传统工作模式排药用时进行对比，同时还要和传统工作模式配置用时进行比对。结果：相比传统工作模式实施集中排药和配辅模式之后无论是排药用时，还是配置用时都变得更少了。结论：实施集中排药和配辅模式可以有效缩短调配药用时，还可以更好的确保输液安全。