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297 个结果
  • 简介:根据中央补助地方健康素养促进行动项目要求,为探索医院开展健康促进与健康教育工作的有效模式和典型经验,进一步推进我省健康促进医院试点创建工作,2015年1月21日至23日,省健康教育所在武汉举办了湖北省健康促进医院项目培训。我省4个项目市爱卫办、健教所和试点医院的项目负责人以及部省属医院健康教育负责人参加了培训。

  • 标签: 健康素养 医院项目 培训班 湖北省 健教 健康教育工作
  • 简介:为进一步贯彻落实江主席"关于重视研究青年官兵心理特点"和《关于改革开放和发展社会主义市场经济条件下军队思想政治建设若干问题的决定》中有关"加强心理疏导和行为引导,培养官兵健全的人格和健康的心理"要求,进一步加大部队心理卫生工作力度,我们继1998-03举办部队精神疾病防治骨干培训班后,近期又举办军、师、旅、团四级卫勤干部心理卫生知

  • 标签: 心理卫生 培训
  • 简介:近日,一组高三学生在教室里集体打吊瓶的照片在网络上广为传播。湖北省孝感一中高三(3),这个被网民冠以"史上最刻苦吊瓶"称号的班级,一时成了媒体聚焦的热点。

  • 标签: 保健知识 营养学 青少年 考生 进补方法
  • 简介:目的考察阿哌沙大鼠体内药动学并评价其与药效学的相关性。方法采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定不同时间阿哌沙血药浓度并绘制血药浓度-时间曲线,同时测定各时间点凝血酶原时间(PT)延长倍数并绘制药效-时间曲线,对药动及药效进行相关性分析。结果阿哌沙以2mg/kg剂量iv给予大鼠,血药浓度时间曲线下面积(AUC_(0-∞))、半衰期(t_(1/2z))分别为(4016.07±1160.46)μg·h/L、(2.95±1.59)h;以10mg/kg剂量ig给药,AUC_(0-∞)、t_(1/2z)、峰浓度(C_(max))、达峰时间(t_(max))、生物利用度(F)分别为(17973.48±3145.30)μg·h/L、(1.52±0.36)h、(4949.12±615.38)μg/L、(1.00±0.71)h、89.5%。阿哌沙以10mg/kg剂量ig给药后0.5~2.0h可显著延长PT,以各时间点PT延长倍数对血药浓度作图呈良好的线性关系。结论阿哌沙大鼠ig给药F高,吸收迅速,延长PT的效应与血药浓度呈现良好的相关性。

  • 标签: 阿哌沙班 药动学 药效学 凝血酶原时间
  • 简介:摘要:目的:本研究旨在评估利伐沙在2023年7月至2024年7月期间,对98例静脉血栓栓塞症(VTE)高风险患者的预防效果,探讨其在减少VTE发生率及改善预后方面的作用。方法:选取符合纳入标准的VTE高风险患者98例,随机分为两组,每组49例。实验组给予利伐沙预防性治疗,剂量根据个体情况调整,通常为每日固定剂量;对照组则采用常规预防措施。所有患者在研究期间均接受定期随访,监测VTE事件发生率、出血事件及不良反应情况。结果:研究结果显示,实验组VTE事件发生率为4.08%(2/49),显著低于对照组的16.33%(8/49),差异具有统计学意义(P<0.05)。在出血事件方面,实验组大出血事件发生率为2.04%(1/49),对照组为4.08%(2/49),两组间无显著差异(P>0.05)。此外,实验组患者整体预后良好,未出现严重不良反应。结论:利伐沙在预防静脉血栓栓塞症方面展现出显著效果,能够有效降低VTE事件发生率,且不显著增加出血风险。对于高风险患者群体,利伐沙是一种安全、有效的预防性治疗选择,值得在临床中推广应用。然而,具体治疗方案应根据患者个体情况制定,并加强随访监测,以确保治疗效果及安全性。

  • 标签: 利伐沙班 静脉血栓栓塞症 预防 VTE高风险患者 治疗效果 安全性
  • 简介:摘要:目的:本研究旨在评估利伐沙在2023年7月至2024年7月期间,对98例静脉血栓栓塞症(VTE)高风险患者的预防效果,探讨其在减少VTE发生率及改善预后方面的作用。方法:选取符合纳入标准的VTE高风险患者98例,随机分为两组,每组49例。实验组给予利伐沙预防性治疗,剂量根据个体情况调整,通常为每日固定剂量;对照组则采用常规预防措施。所有患者在研究期间均接受定期随访,监测VTE事件发生率、出血事件及不良反应情况。结果:研究结果显示,实验组VTE事件发生率为4.08%(2/49),显著低于对照组的16.33%(8/49),差异具有统计学意义(P<0.05)。在出血事件方面,实验组大出血事件发生率为2.04%(1/49),对照组为4.08%(2/49),两组间无显著差异(P>0.05)。此外,实验组患者整体预后良好,未出现严重不良反应。结论:利伐沙在预防静脉血栓栓塞症方面展现出显著效果,能够有效降低VTE事件发生率,且不显著增加出血风险。对于高风险患者群体,利伐沙是一种安全、有效的预防性治疗选择,值得在临床中推广应用。然而,具体治疗方案应根据患者个体情况制定,并加强随访监测,以确保治疗效果及安全性。

  • 标签: 利伐沙班 静脉血栓栓塞症 预防 VTE高风险患者 治疗效果 安全性
  • 简介:2015年1月28—29日,由湖北省健康教育所承办的2014年中国成人炯草调查项目现场调查和管理培训在武汉召开。培训的主要内容是部署2014年中央补助地方成人烟草流行监测项目工作,讲解调查内容及现场调查相关技术。省疾控中心副主任黄希宝、国家疾控中心控炯办专家杨焱、南奕出席了开班仪式。来自我省12个成人烟草监测项目县(市、区)和广东省16个监测点的项目管理人员和调查员参加了此次培训。

  • 标签: 管理培训班 现场调查 中国成人 烟草 补助 中央
  • 简介:这期研修,是由第二军医大学药学院受北京军区委托,历经一年多时间的筹备,于一九九六年九月三日至九月二十六日举办的,培训根据新时期部队基层药材工作任务的重点、特点与难点,讲授了军队药材供应管理、医院药械管理、战储药材管理、营连药材管理、药政法规知识、电子计算机在军队药材管理中的应用等课程,进行了新时期药学专题讲座和经验信息交流。整个课程安排顺应形势、结合实际、突出重点。

  • 标签: 医院药房 药材管理 军队药材 新时期 部队基层 研修班
  • 简介:【摘要】 一例44岁女性突发头晕、左侧肢体乏力5小时,诊断右侧丘脑梗死、右侧大脑中动脉狭窄。应用替罗非20个小时后出现出血及极重度血小板减少。予以静注人免疫球蛋白、甲泼尼龙琥珀酸钠和血小板,3小时后血小板回升,2天后血小板正常。

  • 标签: 替罗非班 脑梗 血小板极减少
  • 简介:目的观察替罗非治疗急性非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)的临床疗效及安全性。方法急性非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)86例随机分为治疗组和对照组,对照组采用低分子肝素、阿司匹林及其他抗心绞痛药物,治疗组在以上治疗的基础上加用替罗非。结果治疗组能明显减少心绞痛发作频率(P〈0.05),改善临床症状,对改善缺血性ST段压低明显优于对照组(P〈0.05),且对出、凝血指标影响不大(P〉0.05)。结论在常规抗心绞痛治疗基础上加用替罗非对NSTEMI安全有效。

  • 标签: 替罗非班 非ST段抬高心肌梗死 临床分析 疗效
  • 简介:摘要目的对盐酸替罗非治疗急性冠状动脉综合征的疗效进行研究和判定。方法我院将2013年2月至2015年1月收治80的急性冠状动脉综合征的患者进行分组为对照组与观察组,医护人员在对照组患者予以常规的治疗方案(口服阿司匹林、氢氯吡格雷及他汀类药物),同时予以经皮冠状动脉介入治疗(PCI)。其观察组在对照组的基础上予以盐酸替罗非进行治疗,并观察2组急性冠状动脉综合征患者的心功能指标、心血管不良事件发生的总概率及TIMI总成功率。结果观察组急性冠状动脉综合征的患者的心功能情况、心血管不良事件发生的总概率均优于对照组,P<0.05,2组冠状动脉综合征患者的TIMI血流总成功率无明显差异(P>0.05)。结论予以替罗非对急性冠状动脉综合征的患者进行治疗,其效果较为可观,如配合其他药物及PCI一同治疗时,可有效的降低患者心血管不良事件发生的概率及改善患者的心功能指标,从而对患者身体康复具有促进作用,效果显著,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 盐酸替罗非班 急性冠状动脉综合征 心功能 TIMI血流分级
  • 简介:【摘要】 目的 本文主要目的是分析急性心肌梗死患者应用替罗非注射剂治疗后的效果。方法 以2020年1月-2021年4月为时间节点,选取期间来我院接受治疗的急性心肌梗死患者150例参与研究,以治疗方式的不同对患者进行分组,接受常规治疗的75例患者纳入参照组,另外接受替罗非注射剂治疗的75例患者纳入研究组,同时对比分析两组临床治疗疗效。结果 研究组治疗总有效率显高

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  • 简介:【摘要】目的:分析急性心肌梗死患者采用替罗非注射剂治疗的效果。方法:经本院伦理委员会审核并批准后实施,选择于本院2020年5月~2021年5月接诊的60例,按照治疗方案不同进行组别划分,对照组及观察组分别选择肝素及替罗非注射剂进行治疗,各30例,比较两组血流分级及血小板活动变化情况。结果:与对照组比较,观察组术后血流分级3级比例高,0级比例低,且PACI、CD62P水平低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性心肌梗死采用替罗非进行治疗,可让患者的血流分级情况起到改善作用,限制血小板活动,降低不良事件发生率,效果显著。

  • 标签: 替罗非班注射剂 急性心肌梗死 肝素 应用效果
  • 简介:摘要:目的:本研究旨在评估利伐沙在2022年7月至2024年7月期间,对90例静脉血栓栓塞症(VTE)患者的治疗效果,包括深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),以探讨其临床应用的有效性和安全性。方法:选取确诊为VTE的90例患者作为研究对象,均给予利伐沙治疗。初始治疗阶段,患者每日两次口服利伐沙15mg,持续3周;随后调整为每日一次20mg,直至完成预定疗程。治疗期间,定期监测患者的凝血功能、肝功能及不良反应情况。结果:经过利伐沙治疗,85例患者(94.4%)的血栓症状得到明显改善,DVT和PE的缓解时间分别为(2.8±0.7)月和(1.5±0.4)月。治疗期间,共发生轻微出血事件5例(5.6%),无严重出血或危及生命的并发症发生。肝功能异常者2例(2.2%),经调整后恢复正常。此外,未发现过敏反应及其他严重不良反应。结论:利伐沙在静脉血栓栓塞症的治疗中展现出良好的疗效和安全性,能够有效缓解DVT和PE症状,且出血风险较低。定期监测和个体化剂量调整是确保治疗效果和减少不良反应的关键。

  • 标签: 利伐沙班 静脉血栓栓塞症 深静脉血栓形成 肺栓塞 治疗效果 安全性
  • 简介:摘要:目的:本研究旨在评估利伐沙在2022年7月至2024年7月期间,对90例静脉血栓栓塞症(VTE)患者的治疗效果,包括深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),以探讨其临床应用的有效性和安全性。方法:选取确诊为VTE的90例患者作为研究对象,均给予利伐沙治疗。初始治疗阶段,患者每日两次口服利伐沙15mg,持续3周;随后调整为每日一次20mg,直至完成预定疗程。治疗期间,定期监测患者的凝血功能、肝功能及不良反应情况。结果:经过利伐沙治疗,85例患者(94.4%)的血栓症状得到明显改善,DVT和PE的缓解时间分别为(2.8±0.7)月和(1.5±0.4)月。治疗期间,共发生轻微出血事件5例(5.6%),无严重出血或危及生命的并发症发生。肝功能异常者2例(2.2%),经调整后恢复正常。此外,未发现过敏反应及其他严重不良反应。结论:利伐沙在静脉血栓栓塞症的治疗中展现出良好的疗效和安全性,能够有效缓解DVT和PE症状,且出血风险较低。定期监测和个体化剂量调整是确保治疗效果和减少不良反应的关键。

  • 标签: 利伐沙班 静脉血栓栓塞症 深静脉血栓形成 肺栓塞 治疗效果 安全性