简介：目的通过测定不同煎煮时间对柴胡水煎液中有效成分含量的影响,探讨柴胡的最佳煎煮时间,为中药特殊煎煮方法的临床应用提供理论依据。方法采用HPLC法测定。色谱条件：InertsilODS-3柱（250×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-水梯度洗脱（0-50min,乙腈浓度由25%升至90%,50-55min,乙腈浓度为90%）,流速为0.4mL·min-1,检测波长为210nm,柱温30℃。结果柴胡皂苷A和柴胡皂苷D在一定浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（RA=0.998、RD=0.998）。柴胡煎煮20min柴胡皂苷A和柴胡皂苷D总含量为36.058mg/g,煎煮25min为43.842mg/g,煎煮30min为52.102mg/g,煎煮35min为56.514mg/g,煎煮40min为52.987mg/g,煎煮45min为47.599mg/g,煎煮50min为45.081mg/g,煎煮55min为43.798mg/g,煎煮60min为39.156mg/g。结论柴胡在煎煮35min时,柴胡皂苷的含量最高,煎煮时间过短,柴胡皂苷不能充分溶出;煎煮时间过长,柴胡皂苷含量下降;临床应用柴胡以先煎15min为宜。

简介：对复方柴胡颗粒质量进行检验,以确保产品质量。采用TLC法对复方柴胡颗粒中柴胡、金银花进行薄层鉴别,同时对复方柴胡颗粒的粒度、水分、重金属限度、微生物限度等指标进行检测。经各项实验检测,柴胡颗粒符合药典相关要求,且方法操作简单、稳定、专属性和重建性强,可用于复方柴胡颗粒的质量控制。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定天麻醒脑丸中天麻素含量的方法。方法：Shim—packC18色谱柱（4．6150mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸（10：90），流速：1ml／min；检测波长：220nm。结果：天麻素进样量在0．48-9．40μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均加样回收率98．42％，RSD=1．51％（n=5）。结论：方法简便，准确，重现性好，可作为天麻醒脑丸中天麻素的含量测定方法。

简介：目的优化丹参灵芝丸的提取工艺。方法：采用L_9（3~4）正交试验法,以丹参酮ⅡA和氧化苦参碱的含量的综合评分为评价指标,考察乙醇浓度、加醇倍量、提取时间及提取次数对脂溶性成分提取工艺的影响;以丹酚酸B和总多糖含量的综合评分为评价指标,考察加水倍量、提取时间、提取次数对水溶性成分提取工艺的影响,优化丹参灵芝丸的提取工艺。结果脂溶性成分最佳提取工艺为8倍量75%乙醇回流提取三次,每次1.0h;水溶性成分最佳提取工艺为8倍量水煎煮三次,每次1.5h。结论验证试验表明,该提取工艺稳定可行、重复性良好。研究为丹参灵芝丸工业化生产提供了依据。

简介：

简介：目的建立大鼠实验性肝纤维化模型,观察参龟保肝升白蛋白丸对血液生化学的影响.方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药物组及参龟保肝升白蛋白丸0.5、1.0和2.0g/kg组.皮下注射CCL4花生油溶液10周建立大鼠实验性肝纤维化模型,参龟保肝升白蛋白丸治疗4周后测定血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、胆碱醇酶（CHE）活力及白蛋白（ALB）、球蛋白（GLO）、总蛋白（TP）含量,肝组织超氧化物歧化酶（SOD）及谷胱甘肽-S转移酶（GSH-ST）活性和丙二醛（MDA）、羟脯氨酸（Hyp）含量.结果参龟保肝升白蛋白丸能明显升高大鼠血清ALB含量及A/G比值,降低血清AST、ALT、CHE活力及GLO含量,减少肝组织Hyp、MDA含量,升高SOD及GSH-ST活性.结论参龟保肝升白蛋白丸可改善肝功能,纠正肝纤维化引起的白蛋白低下,减轻肝细胞脂质过氧化损伤.