简介：含硼系阻燃剂的硬质聚氨酯-异氰脲酸酯泡沫：制备与评估（JournalofFireSciences，2015，33（1）：48）本项研究描述了利用双羟甲基脲衍生物和硼酸制备含硼复合物的方法。该项研究发现，利用所获得的硼酸酯化合物可以作为多元醇并同时作为阻燃剂用于制备聚氨酯一异氰脲酸酯泡沫的制备，而且对获得的泡沫的性能具有优化的作用。

简介：聚乳酸作为一种重要的可生物降解塑料，同纳米材料复合来满足实际应用中的需求已成热点。本文主要从制备方法和材料的性能两方面对粘土类、碳质材料和二氧化硅纳米材料与聚乳酸的复合改性进展进行了综述。

简介：塑料挤胀成型是一种新的塑料固态成型方法，目前还没有对塑料挤胀成型方法进行系统研究的报道。本文将塑料管坯挤胀成型过程分为平直区和胀形区模型，在平直区探讨了不同因素对轴向力传递作用的影响。以塑性变形的全量理论为基础，建立了胀形区模型，并编制程序进行了求解，得到了胀形管坯的应变分布和胀形压力对胀形过程的影响曲线，在此基础上与实验测得的应变数据进行了比较，表明理论模型能够较准确地反映材料的实际变形情况，并分析了造成理论和实验数据之间差别的主要原因。

简介：该工作描述了基于二磷的聚酯聚氨酯的合成及其各种方法的表征结果。聚氨酯由聚酯多元醇合成。其中聚酯多元醇经由含有二磷结构的二醇、马来酸酐和邻苯二甲酸酐的反应合成，然后与各种二醇如乙二醇，二甘醇和丙二醇反应得到产物。通过化学分析和仪器分析技术表征了合成得到的聚酯多元醇。

简介：环氧化葵花籽油作为助稳定剂对Ca／Hg稳定PVC的稳定作用,环氧化葵花籽油对增塑PVC的机械性能和动态力学性能的作用研究,增塑PVC抑制光降解用的有机稳定剂N-取代苯基衣康酸酰亚胺,用马来酰胺聚合物稳定的PVC膜的电性能和热、光化学稳定性

简介：钛酸酯偶联剂对PP／CaCO3流变性能的影响，用甲基丙烯酸为偶联剂的TiO2-PMMA纳米复合物的合成,马来酸丙烯酯偶联剂对聚丙烯大麻纤维复合物的影响，偶联剂对PP／MAH—g-PP／CaCO3三元复合物性能的作用,超高相对分子质量聚乙烯（UHMWPE）在玻璃粒子填充复合物用作界面增韧剂.

简介：研究了镁盐晶须对尼龙6复合材料力学及阻燃性能的影响,并与玻纤、滑石粉的增强效果及十溴二苯醚的阻燃效果作了对比.结果表明,填充镁盐晶须后,尼龙6复合材料的力学性能明显增强,且具有优异的阻燃性能;镁盐晶须含量越高,增强及阻燃效果越好.镁盐晶须的增强效果与玻璃纤维相当,但明显优于滑石粉;在阻燃方面,镁盐晶须含量的增加,可有效地减少十溴二苯醚的用量.

简介：立体络合物对PLA/PMMA共混物光化学老化的独特影响[PolymerDegradationandStability（2018）,150,92-104]本项研究重点关注了紫外光对聚乳酸/聚（甲基丙烯酸甲酯）（PLA/PMMA）共混物熔融挤出产生的影响,特别强调了PLA立体络合物对共混物光化学行为的独特影响。

简介：环氧化亚麻酸盐多功能助剂作为增塑PVC的热稳定性剂（JoumalofAppliedPolymerScience，2015，132（13），n／a）本项研究合成了环氧化亚麻酸的钙盐和锌盐，并将其用作多功能助剂来降低或避免环氧大豆油（ESO）与常规受热分解的聚氯乙烯（PVC）中脱缚的盐酸（HCl）之间的反应。这些环氧金属盐被作为热稳定剂添加到邻苯二甲酸二异癸酯和ESO增塑的PVC中，并在170℃下进行热降解研究，通过热重分析和可视的颜色改变来评估这些环氧金属盐的性能，结果发现，环氧金属盐稳定的PVC的热失重率与硬脂酸金属盐稳定的样品相当，但使用这些新型助剂的样品在保持颜色不变上却有明显的改善。

简介：研究了通过双螺杆挤出机聚丙烯熔融挤出接枝马来酸酐制马来酸酐接枝聚丙烯（PP—g—MAH）的工艺，包括单体马来酸酐（MAH）、引发剂DCP的用量及熔融反应温度和时间对聚丙烯（PP）熔融接枝MAH的接枝率的影响。结果表明：DCP、MAH的用量对PP—g—MAH接枝率影响比较明显，其最佳配比为DCP0．15份、MAH2份；最佳工艺条件为挤出螺杆转速40r／min，反应温度195-200℃。

简介：本项研究的目的是考察腰果酚衍生物用作聚氯乙烯（PVC）的可行性，该增塑剂是对腰果壳行业中获得的副产物，一种天然可再生的腰果酚资源进行化学改性获得的产物。基于环境友好的化学改性路线的考虑，部分腰果酚被化学转化从而获得了目标产物。之后，不同腰果酚的衍生物被加入到增塑剂配方中用于测试。流变学测试表明，只有当腰果酚被进行适当的化学改性，如乙酰化和环氧化后才适合被用作PVC的高效增塑剂。

简介：综述了近年氧化锑阻燃剂的研究和开发进展,包括阻燃剂超细化、复合化和表面处理等技术.

简介：本项研究报道了一种不使用超临界流体（SCF）物理发泡剂的新型微孔发泡注塑成型技术，在这一技术中，物理发泡剂（PBA）如氮气（N2）和二氧化碳（CO2）无需处于超临界流体状态，PBA通过一个注射阀被从气态的钢瓶中直接输送到熔融的聚合物中，而注射阀通过特殊设计的螺杆组合和操作程序控制。

简介：介绍了共混原理及相容性原理以及丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物（ABS）与其他树脂及无机填料共混的国内研究发展状况及应用前景。

简介：介绍了膨胀型阻燃剂的阻燃机理，综述了近年膨胀型阻燃剂的研究进展，并指出采用纳米技术并结合胶囊化能同时提高其阻燃性和力学性能。具有良好的发展前景。

简介：介绍了亚磷酸酯类抗氧剂特点、结构、性能和抗氧化机理，对比了国内外亚磷酸酯的发展。并提出我国亚磷酸酯类抗氧剂的发展建议。

简介：用于渗透汽化脱水的生物高分子基混合基质膜的合成与表征（CarbohydratePolymers,2014,103：274）本项研究制备了几种不同混合比例的聚乙烯醇（PVA）和羟乙基纤维素（HEC）的共混物膜并用马来酸对其进行了交联,采用类似的工艺过程,在共混物膜中又分别添加了微米和纳米膨润土填料,并将制得的混合基质膜用于89%的THF的渗透汽化脱水。三种表现出最好的回流与选择性的混合基质膜被分别标记为UF（无填料）、MF2（含有2%微米填料）和NF2（含有2%纳米填料）。

简介：研究了以苯甲酰氯和哌啶醇为原料直接缩合合成苯甲酸哌啶醇酯受阻胺光稳定剂（HALS）时反应温度、反应时间、原料配比等条件对合成反应的影响，确定了最佳工艺条件。最适宜的工艺条件是：反应温度95℃、反应时间6h、原料摩尔比n（哌啶醇）：n（苯甲酰氯）为1：1．4，溶剂用量为70mL（相对于0．1mol哌啶醇），苯甲酸哌啶醇酯的收率为91．05％，产品纯度98．5％。

简介：研究了受阻胺类光稳定剂GW-540[亚磷酸三（1，2，2，6，6-五甲基哌啶醇）酯]的合成工艺。合成分两步进行，第一步为2，2，6，6-四甲基哌啶（哌啶醇）与甲醛反应，再经蒸馏得到1，2，2，6，6-五甲基哌啶醇（中间体）；第二步中间体与滴加的PCl3在苯中反应生成GW-540。反应的最佳条件如下，第一步：反应原料摩尔比：n哌啶醇：n醛为1：2．15，反应温度68-72℃，反应时间7h，中间体收率约96％。第二步：反应原料摩尔比nPCl3：n中月体为1：6．1—6．2，反应温度55—60℃，反应时间5h。GW-540收率98％，熔点118—124℃。

简介：本文在回顾挤出工程和挤出理论发展历史的基础上，作出了四点结论与建议，明确地提出要坚决打破我国存在的树脂及材料工业，制品加工工业和塑机制造工业等行业界限，根据当前知识经济时代的特点，坚持走依靠自我力量技术创新，产学研相结合的道路。