简介：摘要目的探讨COPD患者死亡风险相关因素。方法分析上海中医药大学附属普陀医院2013年1月-2015年12月间符合入选标准COPD患者共120例，其中死亡的53例患者。分析其相关信息及血液指标得出死亡密切相关的危险因素。结果死亡组的血钙浓度变化、乳酸浓度、白细胞均明显区别于非死亡组。结论缺氧、感染及血钙浓度的降低可能参与COPD的死亡病理过程，同时有望成为COPD预测死亡风险的指标。

简介：摘要COPD作为我国常见且多发的老年性疾病，随着我国人口老龄化高峰期的到来，其发病率也逐步攀升。由于COPD属于慢性病，其对病人的损耗大，对患者的生活质量造成极大威胁，也给其家庭带来巨大的经济压力，故切实有效的护理方法对患者生存质量的改善有至关重要的作用。

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简介：【摘要】 慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 简称慢阻肺 , 是一种严重危害人类健康的常见病、多发病。随着医学发展、医学关注、人口老龄化等原因， COPD越来越常见。尽管如此，不少基层医务工作者对 COPD概念、诊断、与慢支炎、肺气肿、哮喘的鉴别、及其分级治疗控制知识技能不是很清晰和牢靠，有必要专题学习、普及提高，以利于社区慢病防治随访和分级诊疗管理更加规范，提高 COPD人群生活质量。

简介：在COPD的自然病程中,反复的急性加重是导致COPD病变发展的重要因素,患者肺功能急剧下降,严重影响生活质量,是病死率升高的主要原因之一,及时诊断和治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）具有重要意义。应根据症状、血气分析、胸部X线片等评估病情的严重程度,依病情决定患者院外、住院或收入重症监护病房治疗,并采取相应的治疗方案。

简介：摘要目的探讨健康教育对慢性阻塞性肺疾病（COPD）病人依从性的影响。方法将356例住院COPD病人随机分为两组，干预组和对照组，分别给予综合性护理干预和常规性治疗护理，由专人评价效果。结果干预组病人遵医依从性高于对照组。结论健康教育能提高病人的遵医依从性，改变不良饮食习惯，合理有益的活动，减少了病人的住院频次，降低了病人的死亡率。

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简介：摘要目的筛查COPD合并OSAHS的患病率，通过单纯COPD和重叠综合征的各项参数对比，探讨重叠综合征对机体的影响；对重叠综合征患者给予无创呼吸机治疗，探讨无创呼吸机在重叠综合征中的临床应用价值。方法入组确诊COPD患者52人，进行多导睡眠监测，确诊合并OSAHS17人。将患者分成单纯COPD组和重叠综合征组，二组患者均进行肺功能、血气分析及症状评分；重叠综合征组患者分成呼吸机治疗组7人和非呼吸机治疗组10人，观察二组病人症状、血气分析结果。结论重叠综合征患者较单纯COPD患者存在更严重的低氧血症及高碳酸血症，肺功能损伤更严重，重叠综合征合并高血压、冠心病、脑血管疾病的比例明显高于单纯COPD组；无创呼吸机可明显改善重叠综合征患者的通气功能。

简介：摘要慢性阻塞性肺疾病是以不完全可逆的气流受限为特征的疾病,对人们的身体健康和生活质量等均造成严重的影响。虽然慢性阻塞性肺疾病是一种慢性气道炎症性疾病，但是仍然是可以预防和治疗的。为了给实践提供参考依据，文章结合实际就慢性阻塞性肺疾病的预防和稳定期防治加以探讨。

简介：摘要目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease，COPD)呼吸道护理的方法。方法对三年来86例COPD患者实行综合护理，包括护理方法、合理氧疗、痰护理、心理护理等综合护理方法。结果COPD患者病情复杂、病程长、并发症多、护理困难，为了提高疗效，降低死亡率，精心的观察和护理有重要意义。

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简介：摘要目的研究COPD并发脑梗塞患者的临床特点。方法对已确诊的6例COPD并发脑梗塞的临床资料进行回顾性研究。结果COPD并发脑梗塞患者病情都较单纯COPD病情重，治疗效果差、疗程长。结论COPD是脑梗塞的危险因素。COPD并发脑梗死临床表现易被原发病症状掩盖，易被误诊。在积极治疗原发病的同时，对出现不能用原发病或伴发症状所解释的症状时，应高度警惕并发急性脑梗塞的可能，及时行头颅CT检查明确诊断极为重要，可减少误诊以便及时治疗。早期给予综合干预，及时做好抗凝治疗可预防病情恶化，改善患者预后。

简介：COPD即为慢性阻塞性肺疾病，慢性阻塞性肺疾病是一种发病率极高的呼吸道疾病，慢性阻塞性疾病具备发病率高的特点。慢性阻塞性肺疾病主要发生于老年病人中，老年慢性阻塞性肺疾病在临床治疗中以对症治疗为主，但同时搭配护理干预，可提高病人生命质量，但多数病人对于慢性阻塞性肺疾病的诱发因素与护理方案并不了解，下面笔者为你一一普及。

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简介：AbstractBackground:The global prevalence of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is increasing. The pathogenesis of NAFLD is multifaceted, and the underlying mechanisms are elusive. We conducted data mining analysis to gain a better insight into the disease and to identify the hub genes associated with the progression of NAFLD.Methods:The dataset GSE49541, containing the profile of 40 samples representing mild stages of NAFLD and 32 samples representing advanced stages of NAFLD, was acquired from the Gene Expression Omnibus database. Differentially expressed genes (DEGs) were identified using the R programming language. The Database for Annotation, Visualization and Integrated Discovery (DAVID) online tool and Search Tool for the Retrieval of Interacting Genes/Proteins (STRING) database were used to perform the enrichment analysis and construct protein-protein interaction (PPI) networks, respectively. Subsequently, transcription factor networks and key modules were identified. The hub genes were validated in a mice model of high fat diet (HFD)-induced NAFLD and in cultured HepG2 cells by real-time quantitative PCR.Results:Based on the GSE49541 dataset, 57 DEGs were selected and enriched in chemokine activity and cellular component, including the extracellular region. Twelve transcription factors associated with DEGs were indicated from PPI analysis. Upregulated expression of five hub genes (SOX9, CCL20, CXCL1, CD24, and CHST4), which were identified from the dataset, was also observed in the livers of HFD-induced NAFLD mice and in HepG2 cells exposed to palmitic acid or advanced glycation end products.Conclusion:The hub genes SOX9, CCL20, CXCL1, CD24, and CHST4 are involved in the aggravation of NAFLD. Our results offer new insights into the underlying mechanism of NAFLD progression.