简介：【摘要】目的：分析生物制剂联合传统抗风湿药物治疗类风湿关节炎的临床效果。方法：2021年1月~2023年1月，在我院就诊的RA患者中选取98例，以随机原则分组，对照组49例，观察组49例，将抗风湿传统药物（口服甲氨蝶呤片）给予对照组。观察组加用托珠单抗。分析组间疗效、组间发生不良反应情况。结果：分析组间疗效，P=0.000。观察组可见4例不良反应，对照组可见4例，组间安全性分析（P=0.791），提示联合给药不会使药物不良反应增加，安全性较高。结论：相较于单一给药，RA治疗时选择联合生物制剂、抗风湿传统药物取得了显著疗效，且具较高安全性，可借鉴。

简介：摘要目的观察生物制剂联合传统抗风湿药物治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法抽取我院（2017年8月-2018年12月）收治的100例类风湿关节炎患者进行研究，分析100例病例临床资料，根据分组依据（不同治疗方案）将100例患者分为对照组、实验组，每组50例样本。对照组用传统抗风湿药物治疗，实验组用生物制剂联合传统抗风湿药物治疗，对比临床观察指标、疼痛程度。结果与对照组相比，实验组晨僵时间、关节肿胀数实验组较少，且白细胞介素-6、肿瘤坏死因子ɑ实验组较低（P<0.05）；疼痛程度评分与对照组相比，实验组较低（P<0.05）。结论生物制剂联合传统抗风湿药物治疗类风湿关节炎，临床疗效显著，不仅可以改善临床观察指标，还可以缓解疼痛感，值得推广。

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简介：摘要目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定抗风湿类中药制剂中非法添加地塞米松的方法。方法色谱柱C18柱(4.6mm×250mm,5μm)；流动相乙腈－水(20∶80)；流速1ml/min；检测波长240nm。结果地塞米松在20.66～103.30μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)，平均回收率为99.1%，RSD=0.7%。结论本法灵敏、准确、简单、快速，可作为抗风湿类中药制剂中添加地塞米松的检测方法。

简介：目的：建立测定抗风湿镇痛类健康产品中非法添加吲哚美辛含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法：选用InertSustainC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.02mol·L-1乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为266nm,柱温为35℃。结果：吲哚美辛在1.010~202.1μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,加样回收率为98.1%。13批供试品检测到非法添加吲哚美辛。结论：该方法专属性强、灵敏度高,适用于抗风湿镇痛类健康产品中非法添加吲哚美辛的含量测定。

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简介：目的:探究抗风湿(炎)类中成药中添加化学成分的检验方法。方法:选准备适量醋酸泼尼松、醋酸地塞米松、吲哚美辛、氢化可的松等对照品与风湿安泰片、抗炎散等市售抗风湿(炎)类中成药,以高效液相色谱仪等进行检测,观察醋酸泼尼松、醋酸地塞米松等成分能否被定性定量分析。结果:经检验,上述化学成分均可被较好地分离,并且在一定进样量范围内还可以与各峰面积积分具有良好的线性关系。结论:高效液相色谱法操作简便、迅速,可以同时准确定性与定量分析各种化学成分,辨别抗风湿(炎)类中成药中是否被添加了化学成分。

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简介：摘要目的观察长期应用传统抗风湿药物（cDMARDs）治疗AS患者的疗效与药物相关不良反应情况，为临床诊疗提供参考。方法回顾性分析北京大学深圳医院风湿免疫科随诊记录10年以上的AS患者，选取其中全程仅用过cDMARDs、NSAIDs、糖皮质激素，至少连续治疗3年以上者为治疗组，未治疗或治疗不超过3个月者为对照组。收集所有患者10年前后的临床症状、炎症指标、影像学结果、药物相关不良反应等数据进行统计学分析。计数资料进行χ2检验，符合正态分布的计量资料采用t检验，非正态分布的计量资料用Mann-Whitney U检验，治疗前后对照应用配对t检验进行统计处理。结果共纳入符合条件患者166例，治疗组111例，对照组55例，2组患者的平均随访时间、初次就诊的主诉病程、年龄、性别比、HLA-B27阳性率、晨僵时间、夜间痛、外周关节炎、ESR、CRP、影像等基线资料对比差异无统计学意义。10年后，治疗组较对照组的晨僵时间更短[（8±18）与（22±34），U=2 228，P=0.008]，夜间痛比例更低[（2/1.9%）与（19/36.5%），χ2=37.037，P<0.01]，外周关节炎发生率更低[（23/20.7%）与（25/45.5%），χ2=10.946，P=0.001），ESR更低[（14±13）与（20±19），t=2.249，P=0.026]，CRP更低[（6±6）与（10±11），t=2.154，P=0.033]，骶髂关节炎进展比例更低[（28/25.2%）与（46/83.6%），χ2=50.922，P<0.01]，脊柱进展比例更低[（8/7.2%）与（51/92.7%），χ2=117.407，P<0.01]，2组比较差异有统计学意义。治疗组患者主要用药及占比情况：柳氮磺吡啶（100%），甲氨蝶呤（86.5%），NSAIDs（98.2%，其中87.3%自行按需服药），糖皮质激素（78.4%），沙利度胺（62.2%）等。治疗过程中出现过的药物相关不良反应主要有：恶心、呕吐、头晕、月经异常、可逆的肝功能异常。结论不治疗的AS患者几乎均有骶髂关节与脊柱影像学进展。cDMARDs联合用药可有效控制大部分AS患者的临床症状、降低炎症指标、延缓骶髂关节与脊柱影像学进展，同时无严重药物相关不良反应。

简介：摘要Ⅰ型干扰素病是近年来提出的一大类自身炎症性疾病，其中伴发热和脂肪萎缩的慢性非典型嗜中性粒细胞皮病、婴儿期发病的干扰素基因刺激蛋白相关血管病变和Aicardi-Goutières综合征是其中相对常见的3种疾病。随着对于该类疾病的遗传学病因以及治疗方案的了解不断深入，为提高该类疾病的诊断、治疗及长期管理效果，欧洲抗风湿病联盟及美国风湿病学会在Ann Rheum Dis上共同发布了2021版诊疗推荐，本文将介绍该指南的应用。

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简介：摘要目的观察新型抗风湿病药物艾拉莫德降低肾移植受者群体反应性抗体(PRA)水平的有效性和安全性。方法回顾性分析35例因PRA阳性服用艾拉莫德的肾移植受者临床资料，观察治疗前后的PRA水平变化以及用药不良反应情况。结果35例中4例因肺部感染停药未达随访时间，2例观察期间自行停药，3例失访，共纳入26例受者。服用艾拉莫德至9个月时复查PRA，207个位点中有71.5 %呈下降趋势，其中107个Ⅰ类位点中有69.9 %、41个Ⅱ类位点中有75.9 %呈下降趋势，治疗前后肾功能及免疫指标变化差异无统计学意义。血常规、肝功能、血脂、空腹血糖等指标变化无统计学意义。无其他不良反应。结论艾拉莫德可有效降低肾移植受者PRA水平，不良反应少，安全性高。

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简介：摘要目的独活气味雄烈，芳香四溢，苦燥温通。能宣通百脉，调和经络，通筋骨而利关节，通达全身，更善下行，升中有降，能祛风胜湿、宣痹止痛，用于治疗风湿痹痛、腰膝酸重、两足沉重疼痛、动作不利等症，故风痹萎软诸证，非此气雄味烈之味，不能直达于经脉骨节之间；又能发表祛风、胜湿止痛，用于治疗外感风寒挟湿所引起的发热、恶寒、头痛、身痛、关节酸痛等症。另外，还能发散郁热，用于治疗风火牙痛之证。现代药理研究独活内含黄酮类化合物、少量挥发油和独活内酯、佛手柑内酯等。独活有明显的镇痛、镇静、催眠及消炎作用。独活也有抗菌作用对大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌、绿脓杆菌、霍乱弧菌、结核杆菌等均有抑制作用。

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