简介：摘要：目的：对乳腺癌患者治疗中，观察紫杉醇联合环磷酰胺与表柔比星治疗情况。方法：本组研究中，观察时间开始于2019年10月，结束于2022年9月，将52例患者分组对比，普通组采用环磷酰胺与表柔比星治疗，优化组采用紫杉醇联合环磷酰胺与表柔比星治疗，对比两组患者治疗效果情况。结果：普通组和优化组治疗效果对照中，普通组总有效率为14（例）53.84%，优化组总有效率为21（例）80.76%，（x2=13.515，p=0.016），两组结果有差异。结论：对乳腺癌患者采用紫杉醇联合环磷酰胺与表柔比星治疗效果优越，值得推荐。

简介：【摘要】目的：研究地黄叶总苷胶囊联合肾炎康复片治疗肾病综合征的效果。 方法： 66 例肾病综合征患者自愿参与，随机分成对照组（ n=33 ，肾炎康复片）、观察组（ n=33 ，地黄叶总苷胶囊联合肾炎康复片），比较两组治疗效果。 结果：观察两组患者的 血 Cr 、 24h 尿蛋白定量，治疗前两组血肌酐（ Cr ）、 24h 尿蛋白定量差异不显著，治疗后血 Cr 差异不显著（ P ＞ 0.05 ）；治疗后观察组的 24h 尿蛋白定量较低 （ P＜ 0.05）。结论 ：为肾病综合征患者予以地黄叶总苷胶囊联合肾炎康复片治疗，可改善患者的 24h 尿蛋白定量，效果显著。

简介：摘要：目的：血清总胆固醇含量与尿酸值测定相结合对冠状动脉疾病的诊断具有重要意义。方法选择50例冠心病人作为观察组，正常体检50例，采用Gensini's degree integral （Gensini）评分，按严重狭窄组5例，重度狭窄组7例，中度狭窄组12例，轻度狭窄组26例，同时测定血清总胆红素及尿酸水平，探讨其在冠心病诊治中的应用价值。结果：与正常对照组相比，未结合胆红素（IBiL）、直接 Bilirubin （DBiL）及总胆红素（TBiL）显著降低，而血尿酸（UA）则显著升高（P<0.05）。与重度狭窄组比较，重度狭窄组 IBiL、 DBiL和 TBiL均显著升高，而 UA显著降低（P<0.05）阿。

简介：摘要：目的：探讨分析布比卡因与利多卡因应用于下肢手术，患者麻醉中的效果与安全性。方法：本次研究在设置时选择实验时间段2023年1月至2024年3月，在该时段内将62名我院中收入的资料登记有效的老年下肢骨折患者进行研究，将患者随机进行两组均分，组内各设置31名患者。对照组患者接受布比卡因，实验组的患者接受利多卡因进行麻醉，分析组间差异。结果：实验组麻醉中的用药剂量和见效时长明显优于对照组差异显著（P＜0.05）。实验组患者不良反应发生率相较于对照组明显更低，差异对比显著存在（P＜0.05）。结论：利多卡因在下肢手术中不仅具有更好的麻醉效果，同时在安全性方面也更具优势。因此，利多卡因可作为老年下肢骨折手术麻醉的首选药物，为患者提供更加安全和有效的麻醉方案。

简介：

简介：摘要目的分析血清总IgE和嗜酸性粒细胞检测在过敏性皮肤病中的临床意义。方法采用HITACHI7170A全自动生化分析仪和BECKMANCOULTERGEN.S全自动血细胞分析仪分别检测80例过敏性皮肤病患者血清总IgE和血液EOS水平,并对结果统计分析。结果80例过敏性皮肤病患者中血清总IgE水平(阳性率)分别为过敏性紫癜组(453.1±283.3)IU/ml(9/24,37.5%),湿疹组(531.3±224.5)IU/ml(13/16,72.2%),药疹组(489.7±285.2)IU/ml(7/15,46.7%),荨麻疹组(476.1±211.1)IU/ml(5/12,41.7%),接触性皮炎组(514.0±263.6)IU/ml(7/13,53.8%)；血液EOS水平(阳性率)分别为过敏性紫癜组(0.31±0.55)×109L(5/24,20.8%),湿疹组(1.17±1.60)×109L(8/16,50.0%),药疹组(0.48±0.48)×109L(4/15,26.7%),荨麻疹组(0.46±0.52)×109L(3/12,25.0%),接触性皮炎组(0.57±0.73)×109L(4/13,30.7%),除过敏性紫癜组外,湿疹组、药疹组、荨麻疹组以及接触性皮炎组血清总IgE及EOS水平均显著高于正常对照组(P<0.05),但各组IgE值与EOS计数在统计学上均未发现明显相关性(-0.54<r<0.24)。结论血清IgE及血液EOS对多数过敏性皮肤病起到了一定作用,能清楚患者过敏的状态,为临床上过敏性皮肤病的早期诊断、综合治疗以及疗效评价提供帮助。

简介：摘要：目的：探讨多层螺旋CT血管造影技术在肝总动脉变异中的诊断效能及影像学特点。方法：30例研究对象全部为我院2021年1月到2021年12月期间接治的疑似肝总动脉变异患者，患者均接受多层螺旋CT血管检查（CTA）、数字检验血管造影（DSA）检查，诊断数据、影响资料全部由处理软件处理，完成VR（容积再现）、MIP（最大投影密度）、MPR（多平面重组）等重建，将DSA检查结果作为金标准，同CTA诊断结果进行比较，分析图像质量。结果：30例患者DAS肝总动脉变异检出14例（46.67%），CTA肝总动脉变异检出13例（43.33%），以DSA检查结果为金标准，CTA检查准确率92.86%，两种检验方法对比无明显差异（P＞0.05）；CTA检查敏感度85.71%，特异性93.75%，阳性预测值85.71%，阴性预测值93.75%，DAS、CTA在肠系膜上动脉、腹主动脉等方面检出率对比明显差异（P＞0.05）；CTA肝总动脉变异图像质量优良率高于DSA检查 (P

简介：摘要 目的：分析血清总IgE和外周血嗜酸性粒细胞（EOS）水平与特应性皮炎（AD）的相关性；方法：选择2022年6月至2023年6月德阳市第六人民医院皮肤科接治的100例AD患者为实验组，遴选同期于我院健康体检中心体检的100例健康人为对照组，对比两组患者IgE和EOS水平，采用Pearson相关性分析探究AD患者IgE、EOS水平与特应性皮炎评分指数（SCORAD）评分关联，采用绘制受试者曲线（ROC）方式评估IgE、EOS对AD诊断效能，将实验组患者按照病情区分为轻中重三个亚组，对比不同病情患者IgE、EOS水平差异；结果：实验组患者的IgE及EOS水平均显著高于对照组（P<0.05）；AD患者的血清IgE水平与SCORAD评分呈现正相关联系（r=0.762，P<0.001），EOS水平与SCORAD评分同样呈现正相关联系（r=0.851，P=0.000）；IgE对AD诊断AUC为0.942（95% CI=0.912-0.972，P<0.0001），EOS对AD诊断AUC为0.765（95% CI=0.694-0.835，P=0.001）；不同病情AD患者的血清IgE、EOS水平组间差异存在统计学意义（P<0.05）；结论：AD患者血清IgE与EOS水平均呈现异常升高状态，与SCORAD评分呈现正相关性，对AD具有较好的诊断效能，且与AD病情具有一定关联，随着病情加重，血清IgE与EOS水平呈现升高趋势。

简介：

简介：【摘要】目的 比较替比夫定和恩替卡韦治疗前后慢性乙型肝炎(CHB)患者肾功能的变化情况。方法 于本院接受药物治疗的乙肝患者中筛选65例纳入研究，计算机随机将其分为两组。对照组使用恩替卡韦治疗，观察组使用替比夫定治疗，对比两组用药方案治疗效果及对患者肾功能的影响。结果 两组治疗效果及不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）；治疗后观察组肾功能指标优于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。结论 慢性CHB疾病选择替比夫定和恩替卡韦治疗效果及安全性理想，可长期服用，但是相比来说替比夫定具有良好的保肾能力，对于合并肾功能损伤患者推荐选择替比夫定治疗效，提升治疗安全性。

简介：【摘要】目的：研究血清总IgE、嗜酸性粒细胞检测辅助诊断过敏性皮肤病的临床效果。方法：筛选本院2019年3月到2020年3月诊治的50例过敏性皮肤病患者作为研究对象，设为试验组，另筛选本院同时期进行常规体检的50例健康者作为对照组，应用全自动生化分析仪对两组受检者进行血清总IgE、嗜酸性粒细胞检测，并进行相关性分析。结果：试验组的血清总IgE、嗜酸性粒细胞水平均高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：

简介：摘要目的探讨乙肝携带者患者实施替比夫定抗乙肝病毒治疗对患者抗结核治疗肝损害的预防作用。方法选取120例在本科室2016年1月-2017年12月间治疗的肺结核合并乙肝携带者，随机分为常规组和干预组，各60例，患者均进行抗结核治疗，常规组采取肝泰乐护肝治疗，干预组采取肝泰乐护肝联合替比夫定抗乙肝病毒治疗，对比不同方案的运用效果。结果干预组治疗后AST、ALT、HBV-DNA水平及肝损害、更改方案发生率较常规组明显降低（P<0.05）。结论乙肝携带者患者实施替比夫定抗乙肝病毒治疗可预防患者抗结核治疗肝损害。

简介：【摘要】目的: 研究并解析口服特比萘芬联合外用联苯苄唑治疗手足癣的临床疗效及对患者血液生化指标的影响。方法:收集我院收治手足癣患者150例，按数字表法照组分为两组（观察组，75例，应用口服特比萘芬联合外用联苯苄唑疗法）（对照组，75例，应用口服特比萘芬疗法）。将比较两组手足癣患者的治疗情况。结果: 利用口服特比萘芬联合外用联苯苄唑方法的观察组的临床治疗总有效率高于运用口服特比萘芬的对照组，满足统计学差异条件（P

简介：【摘要】目的 表柔比星联合紫杉醇(E+T)新辅助化疗对乳腺癌保乳术患者的效果分析。方法 于本院2019年1月-2019年12月接受保乳手术治疗的乳腺癌患者中筛选56例作为研究对象，患者保乳手术前结束E+T型辅助化疗，汇总临床效果及毒副反应差异。结果 56例患者术前3周接受4-6疗程的E+T型辅助化疗，治疗后12-16d接受保乳手术治疗，临床有效率为%，病理完全缓解率（PCR）为%。入组患者中仅有33例发生白细胞减少和3例中心粒细胞减少，无不可耐受毒副作用。术后随访3年，结果证实复发转移5例，死亡3例，对侧乳腺癌1例，其他患者均良好恢复。结论 E+T型辅助化疗应用于乳腺癌保乳手术治疗前，可提高PCR率，无明显毒副反应，应用价值显著值得借鉴。

简介：

简介：【摘要】目的 探究桑枝总生物碱片联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察。方法 选择2022年9月-2023年12月我院收治的80例2型糖尿病周围神经病变患者为研究对象，按随机数字表法分组，分为观察组和对照组各40例。对照组给予阿卡波糖联合依帕司他，观察组给予桑枝总生物碱片联合依帕司他片，比较两组的临床疗效、血糖水平及氧化应激指标。结果 干预前，两组的糖化血红蛋白、餐后2 h及空腹血糖、SOD、MDA、GSH-Px差异无统计学意义（P>0.05）；干预后，观察组的糖化血红蛋白、餐后2 h及空腹血糖、SOD、MDA、GSH-Px均显著小于对照组（P<0.05），治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论 对糖尿病周围神经病变患者给予桑枝总生物碱片联合依帕司他治疗，可显著降低患者血糖水平，降低氧化应激指标，提高治疗有效率。

简介：[摘要] 目的：探究在慢性前列腺炎诊断中血清总前列腺特异性抗原(TPSA)检测的应用价值。方法：以2021年1月1日～2022年4月30日期间在我院接受治疗的慢性前列腺炎患者200例为研究对象，根据其病理类型不同分为前列腺增生组、Ⅱ型组、IIIa型组、IIIb型组以及Ⅳ型组，每组患者均为40例，再选取同期在我院接受健康体检的体检者50例为对照组。所有参与研究人员均接受TPSA检验，对比不同组受检者TPSA水平。结果：观察组患者的TPSA水平以及TPSA检出阳性率均显著高于对照组受检者的（P＜0.05）；前列腺增生组组患者的TPSA水平以及TPSA检出阳性率均显著高于观察组中其他组别的（P＜0.05）。结论：在慢性前列腺炎诊断中TPSA的应用价值显著，在该疾病的临床分型鉴别中具有重要意义。