简介：摘要目的探讨维持性透析患者动静脉内瘘的护理，延长动静脉内瘘的使用寿命。方法将在我院2012年1月至2017年6月进行维持性血液透析患者动静脉内瘘的护理进行总结。结果加强动静脉内瘘的护理和患者宣教，可以减少动静脉内瘘并发症的发生。结论做好通路血管的预先保护、术前术后护理、掌握适宜的内瘘穿刺时机、正确使用内瘘、教会病人做好日常保护及观察，可以有效延长内瘘的使用寿命。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法选取我院2010年6月至2011年9月收治的58例小儿持续性哮喘患者，随机分为观察组（29例）和对照组（29例），观察组采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂进行治疗，对照组只采用布地奈德气雾剂治疗，比较两组的治疗前后临床疗效。结果观察组总有效率为93.1%，对照组的总有效率为65.5%，两组比较差异性明显，P<0.05；肺功能改善情况，观察组FEV1/L、PEF的改善率较对照组明显改善，差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿轻度哮喘的临床疗效确切，不良反应小，安全性高，临床值得推广应用。

简介：摘要目的探讨早期外伤性颅骨缺损修补对防止继发性脑损害的影响作用。方法选择我院2015年7月—2017年3月间收治的100例外伤性颅骨缺损患者为研究对象，按照修补手术时机不同分为观察组与对照组，每组各50例，观察组患者于早期（伤后3个月内）进行修补，对照组于中晚期（伤后3个月以上）进行修补，比较两组患者继发性脑损害的发生率以及术前术后生活质量评分（QOL）的差异。结果随访1年，观察组继发性脑损害4例（8.0%），对照组继发性脑损害16例（32.0%），观察组患者的继发性脑损害发生率低于对照组（χ2=9.0000，P＜0.01）。观察组QOL评分由术前的（67.35±2.79）分提升为术后的（113.51±5.65）分；对照组QOL评分由术前的（67.18±2.48）分提升为术后的（98.46±5.41）分。两组患者术后QOL评分均有改善，而观察组改善程度更为明显（P＜0.01）。结论早期行外伤性颅骨缺损修补手术能有效防止继发性脑损害的发生，改善患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院收治的支气管哮喘患者34例作为研究对象，对比两组患者临床疗效及肺功能情况。结果观察组患者显效9例，有效7例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者显效6例，有效7例，无效4例，总有效率为76.5%；两组临床疗效对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组患者1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够有效改善患者的临床症状，改善患者肺功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨综合护理在三叉神经痛患者中的应用效果。方法选用2015年9月至2017年9月期间我院救治的60例三叉神经痛患者为研究对象，均分为两组，对照组为常规护理，观察组为综合护理，对比两组护理情况。结果观察组的疼痛评分低于对照组，心理状况、生活质量、睡眠质量、满意度评分高于对照组。结论综合护理在三叉神经痛患者中的应用效果显著，症状和生活质量得到改善，减轻了疼痛感，提高了睡眠质量和满意度，值得应用。

简介：摘要目的探究咳嗽变异性哮喘患者治疗过程中通过茶碱缓释片与孟鲁司特联合治疗后取得的临床成效。方法选取我院2015年1月-2016年6月入院的咳嗽变异性哮喘患者42例，通过随机分组的方法分为观察组和对照组，每一组21人。对照组治疗方法为茶碱缓释片治疗，观察组方法为茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗。针对临床治疗有效率、不良反应发生情况，对两组患者进行对比分析。结果在临床治疗效果方面，观察组治疗总有效率（95.2%）比对照组总有效率（71.4%）高（P<0.05）；针对不良反应发生情况，观察组发生率（7.5%）显著低于对照组发生率（25%），两组之间存在明显差异（P<0.05）。结论咳嗽变异性哮喘患者治疗过程中通过茶碱缓释片与孟鲁司特联合治疗后取得的临床成效显著，在提高治疗效果的同时，使不良反应发生率明显降低，应大力推广应用。

简介：摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院2015年10月—2016年10月收治的支气管哮喘患儿88例作为样本，随机分为联合组与对照组。对照组给予布地奈德治疗，联合组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。结果治疗后，联合组患儿FEV1（3.34±0.22）L、FVC（2.95±0.03）L、PEF（7.29±0.97）L·s-1、咳嗽消失时间（4.25±1.00）d、体温恢复时间（2.97±0.25）d、湿啰音消失时间（4.02±1.32）d，与对照组相比优势显著（P＜0.05）。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘，起效更快、安全性更强，临床疗效值得肯定。

简介：摘要目的探析利拉鲁肽联合二甲双胍对糖尿病患者的临床治疗效果。方法选择在2017年5月—2018年11月来我院治疗的糖尿病患者20例，并根据患者的入院顺序分为C组（10例）与D组（10例），C组患者单纯的应用二甲双胍进行治疗，D组患者利用利拉鲁肽联合二甲双胍进行联合治疗。对两组患者的治疗总有效率，不良反应率等指标进行分析比对。结果C组患者的治疗总有效率为80%，低于D组患者的治疗总有效率90%（P<0.05）；C组患者的不良反应率为10%，D组患者没有出现不良反应率情况（P<0.05）；两组患者在实行治疗后血糖相关指标改善幅度都较大，且D组较C组的改善幅度大（P<0.05）。结论应用利拉鲁肽联合二甲双胍联合治疗糖尿病患者的效果较好，不仅能够提高患者的治疗总有效率，降低患者的不良反应率，还能对患者的血糖相关指标进行有效的降幅。

简介：摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床效果，为后期临床治疗提供依据。方法选取我院在2018年3月-2018年9月期间收治的62例小儿哮喘患者，采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组，每组患者各31例，两组患者均采取化痰、止咳、抗干扰、吸氧等常规治疗措施，对照组患者采取布地奈德雾化吸入治疗，研究组患者在此基础上采取口服孟鲁斯特的治疗方法，两组患者治疗时间均为1星期，研究比较两组患者治疗总有效率以及湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间，P<0.05为数据差异比较具有统计学意义。结果研究组患者临床治疗总有效率高于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05），研究组患者湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间均低于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘临床效果显著，患者临床症状消失时间短，值得临床推广。

简介：摘要目的对小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中孟鲁司特钠的疗效进行探讨。方法选择我院2016年7月至2017年6月收治的反复发作性过敏性紫癜患儿80例，依据随机数字表法分为实验组和常规组，每组各40例。常规组接受常规治疗，实验组在此基础上应用孟鲁司特钠治疗，统计并对比两组治疗效果。结果实验组腹胀症状消失时间、关节肿痛症状消失时间、紫癜症状消失时间均显著短于常规组（P<0.05）。实验组复发率显著低于常规组（P<0.05）。实验组治疗总有效率显著高于常规组（P<0.05）。两组不良反应发生率对比无统计学意义（P>0.05）。结论在小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中应用孟鲁司特钠效果显著，能够促进患儿更快康复，并减少疾病复发，具有较高推广价值。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小二反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法本文选择我院2011年11月～2015年6月所收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者20例，将其随机分为对照组和观察组，各组患者10例；给予对照组患者抗感染、抗血小板凝聚、抗过敏常规治疗，观察组基于常规治疗加以孟鲁司特钠治疗；密切观察两组患者治疗效果，其间差异有统计学意义P＜0.05，具有可比性。结果观察组小儿紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间、关节肿痛症状消失时间均少于对照组，其复发率亦低于对照组，治疗总有效率也优于对照组；两组比较差异有统计学意义P＜0.05，具有可比性；两组小儿不良反应发生率没有显著差异，其间差异无统计学意义P＞0.05。结论小儿反复发作性及过敏性紫癜患者用孟鲁司特钠进行治疗，可有效降低小儿复发率，缩短小儿紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间、关节肿痛症状消失时间，从而提高临床治疗效果，值得临床广泛应用及推广。

简介：摘要目的探讨在盆腔灌注治疗妇科盆腔炎患者中应用护理干预的治疗效果。方法选取本院2011年9月-2016年9月收治的妇科盆腔炎50例患者的临床资料,分为研究组和参照组,分别实施不同的护理方法，比较两组的治疗效果。结果研究组患者的显效例数为11例，有效13例，无效1例，总有效率为96%（24/25），显著高于参照组的76%（19/25），比较差异存在统计意义（P＜0.05）。结论在盆腔灌注治疗妇科盆腔炎患者中应用护理干预，效果良好。

简介：摘要目的分析苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法选取2015年1月-2016年5月因上呼吸道感染后咳嗽住入新疆维吾尔自治区人民医院全科医疗科患者86例,对86例患者给予不同药方作为依据，分为常规组和分析组，常规组43例患者用药苏黄止咳胶囊，分析组43例患者用药苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特，然后对比两种治疗的应用效果。结果治疗后，分析组28例已不咳嗽（1分）,12例间断咳嗽(2分），3例频繁咳嗽（3分）；常规组15例已不咳嗽（1分），15例间断咳嗽(2分），13例频繁咳嗽（3分）。分析组优于常规组，明显具比较意义（P＜0.05），同时分析组的咳嗽好转时间、FeNO浓度变化均优于常规组。结论在临床中，治疗上呼吸道感染后咳嗽选用苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特效果较为突出，值得推荐。

简介：摘要目的本次实验将采用孟鲁司特钠对小儿支气管炎哮喘合并应变性鼻炎的患者进行疗效观察，探究治疗的有效措施。方法本次实验选取了2017年6月—2017年12月在我院就诊的86例小儿支气管炎哮喘合并应变性鼻炎的患者进行讨论分析，随机对患者进行分组，其中，对照组采用氯雷他定进行治疗，观察组患者则使用孟鲁司特钠治疗，并针对患者的哮喘症状、变应性鼻炎症状等进行临床疗效的分析。结果观察组患者在最大呼气量和呼气流量峰值都优于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，我们也分析了治疗总有效率，即观察组为93%，对照组则为81.4%，因此，我们认为观察组的效果更佳。从不良反应情况上看，观察组也表现出了优势，即发生率为11.6%（5/43），低于对照组的25.6%（11/43），对比具有统计学意义。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎哮喘合并应变性鼻炎有着良好的改善效用，能够降低不良反应的发生，提高治疗有效率，得到了患者的肯定。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者82例，选取时间为2017年2月—2018年2月，根据患者接受治疗方式的不同，将患者分为常规组和联合组，其中常规组患者接受布地奈德雾化吸入治疗，联合组患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果联合组支气管哮喘患者的临床效果高于常规组，P＜0.05；联合组患者的第1s用力呼气容积为（2.87±0.82）L、用力肺活量为（3.18±0.90）L、呼气高峰流量为（6.64±1.24）L/s，其肺功能指标明显优于常规组，P＜0.05。结论支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，能够促进患者病情的好转，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨雾化吸入疗法联合孟鲁斯特对小儿呼吸道感染咳嗽患者的治疗效果和临床价值。方法选取一年内收治的小儿呼吸道感染咳嗽患者80例，采取简单随机抽样法将患者平均分为观察组与对照组，观察组患者40例，对照组患者40例，所有患者均使用基础治疗方案，为患者实施抗感染、吸氧、止咳治疗；对照组患者选用雾化吸入疗法，将使用的基本止咳药物经高速氧气气流使药液形成雾状，再由呼吸道吸入；观察组使用雾化吸入疗法联合孟鲁斯特进行治疗。并将两组患者的治疗效果和复发情况进行观察和对比。结果观察组患者的治疗有效果明显优于对照组，同时观察组患者的并发症和复发率明显低于对照组，P<0.05具有统计学意义。结论雾化吸入疗法联合孟鲁斯特对小儿呼吸道感染咳嗽有着显著的治疗效果，改善患者的不良情绪，具有较高的临床价值。

简介：摘要目的分析小儿反复发作性过敏性紫癜（HSP）中孟鲁司特钠的治疗效果。方法以2015年11月—2018年11月间入本院治疗的40例小儿反复发作性HSP患者为研究主体。分成A组和B组，均是20例。A组给予孟鲁司特钠治疗，B组给予常规治疗。对比治疗效果。结果A组的症状改善时间均短于B组，组间比较差异显著（P＜0.05）。A组的生化指标水平均低于B组，组间比较差异显著（P＜0.05）。A组的不良反应发生率为15.0%，B组为50.0%，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论为反复发作性HSP患儿行孟鲁司特钠治疗可改善其临床症状与生化指标，且安全性高，具有较高的治疗效果，可在临床中积极推广。

简介：摘要目的观察茵栀黄口服液联合鲁米那片治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法将62例母乳性黄疸的患儿随机分为两组治疗组给予茵栀黄口服液联合鲁米那片治疗，对照组采用常规停母乳治疗。结果治疗组新生儿胆红素水平在治疗后3天，5天明显低于对照组，治疗组黄疸降至正常的天数明显短于对照组(P<0.01)。结论茵栀黄口服液联合鲁米那片剂治疗新生儿母乳性黄疸能够使得血清胆红素水平明显下降，缩短治疗时间，提高治疗有效率。

简介：摘要目的探究分析孟鲁斯特钠治疗反复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法随机选取我院在2014年1月—2017年1月期间收治的70例反复发作性过敏性紫癜患者为研究对象，并将其分为观察组（n=35）和对照组(n=35），其中对照组患者采用常规药物治疗，观察组患者在对照组的基础上增加孟鲁斯特钠，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率（94.3%）明显高于对照组（71.4%），且观察组患者复发率（8.6%）显著低于对照组（34.3%），但是两组并发症比较无统计学意义（P>0.05），结论反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠治疗的临床效果显著，有助于降低复发率，且不会增加不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合氯雷他定在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的临床效果。方法在本次研究中选择2014年5月～2015年8月我院收治的39例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，将其分为甲组和乙组，甲组采用氯雷他定进行治疗，乙组采用孟鲁司特钠联合氯雷他定进行治疗，对临床治疗效果进行对比。结果在本次研究中，甲组的治疗总有效率为68.4%，乙组的治疗总有效率为85%，乙组的治疗效果明显优于甲组，比较结果差异性显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁司特钠联合氯雷他定进行治疗其效果明显，能促进患者病情的康复，减少不良反应，可以在临床推广应用。