简介：[摘要]目的 观察子宫腺肌病患者应用亮丙瑞林与曼月乐联合治疗的效果。方法 选入2021年1月—2022年1月本院收治的102例子宫腺肌病患者作为观察对象，随机分为51例对照组和51例观察组，对照组使用曼月乐治疗；观察组使用亮丙瑞林与曼月乐联合治疗。对比两组痛经VRS得分、治疗效果。结果 观察组治疗后的痛经VRS得分都比对照组低，P

简介：摘要：目的 探讨布地奈德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效以及对相关细胞因子的影响。方法 选取 2017 年 5月～ 2018 年 5 月本院收治的 90例支气管哮喘患儿纳入本次研究，按照随机数表法分为两组，各 45例，其中对照组患儿采用常规治疗，观察组患儿联合布地奈德辅助治疗，评估临床疗效，检测两组患儿的相关细胞因子的变化。结果 观察组患儿总有效率高于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。治疗前，两组患儿 IL-1β、 IL-12、 CRP、 CRP 及 TNF-α等细胞因子水平无显著差异（ P＞ 0.05）；治疗后，两组患儿细胞因子水平有明显改善，且观察组细胞因子水平明显低于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 在小儿支气管哮喘的临床治疗中加用布地奈德，能够明显改善临床疗效，提高患儿的免疫功能，值得推广应用。

简介：摘要：目的 观察在对小儿肺炎支原体肺炎进行治疗中按照阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的效果。方法 研究所选择患者为60例，均来自本站在2020年2月至12月所接诊病例，结合组内随机抽选的方式，取30例，以常规形式治疗，视为对照组，余下30例则按照阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，视为观察组。分析患儿恢复情况。结果 结合对两组肺部湿罗音消失时间以及咳嗽缓解用时对比，观察组均存在优势，P

简介：摘要：目的：分析对于喘息性肺炎患儿通过合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗价值。方法：抽取2019年1月～2021年12月本院28例喘息性肺炎患儿，随机数字表法分组，即对照组、观察组，各组均为14例患儿，对照组应用布地奈德雾化吸入治疗，观察组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较2组患儿治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应率。结果：治疗总有效率观察组92.86%，对照组71.43% ，P＜0.05；咳嗽、喘息、发憋等消失时间观察组短于对照组P＜0.05；不良反应率2组均为7.14%。结论：对于喘息性肺炎患儿合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗效果满意，可加快患儿的症状消退并提升临床疗效，且用药安全性良好。

简介：【摘要】目的 观察小剂量糖皮质激素布地奈德吸入疗法在临床上治疗小儿支气管哮喘患儿的应用价值。方法 本次医学研究以小儿支气管哮喘为对象，自愿参与研究的患者有158例，研究时段为2020年1月-2021年12月，将入选患者随机划分至两个独立的小组单元，对照组患者数量：观察组患者数量=79：79，予对照组常规疗法方案，予观察组小剂量糖皮质激素布地奈德吸入疗法方案。对比效果。结果 观察组和对照组比较肺功能、治疗效果指标，显示前者优（P＜0.05）。结论 小剂量糖皮质激素布地奈德可以有效改善小儿支气管哮喘患儿的呼吸困难症状，提升肺功能水平，治疗效果确切。

简介：摘要：目的：分析对于喘息性肺炎患儿通过合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗价值。方法：抽取2019年1月～2021年12月本院28例喘息性肺炎患儿，随机数字表法分组，即对照组、观察组，各组均为14例患儿，对照组应用布地奈德雾化吸入治疗，观察组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较2组患儿治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应率。结果：治疗总有效率观察组92.86%，对照组71.43% ，P＜0.05；咳嗽、喘息、发憋等消失时间观察组短于对照组P＜0.05；不良反应率2组均为7.14%。结论：对于喘息性肺炎患儿合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗效果满意，可加快患儿的症状消退并提升临床疗效，且用药安全性良好。

简介：【摘要】目的：分析探究急性肾功能衰竭患者（ARF）于治疗期间分别应用血液透析与连续性血液净化透析对于患者肾功能等指标数值产生的影响。方法：选择本院收治的急性肾功能衰竭患者作为研究主体，纳选对象共计76例，应用方便抽样法将纳选对象均匀划分为对照组以及观察组，对照组应用间歇性血液透析治疗，观察组应用连续性血液净化透析，对比分析治疗效果。结果：和对照组比较，观察组肾功能等指标数值具有明显优势，组间数值对比差异为P

简介：【摘要】目的：讨论治疗慢阻肺急性加重期采用特布他林联合糖皮质激素临床效果。方法：将76例于2019年3月-2020年8月期间本院收治的慢阻肺急性加重期患者作为研究对象，随机分为对照组（采用特布他林治疗）与研究组（采用特布他林联合糖皮质激素治疗）各38例，评判标准：肺功能及疗效指标。结果：对比发现，所有入选患者治疗前的肺功能情况无差异，P＞0.05；研究组患者治疗后的用力肺活量及第1秒用力呼气容积指标均高于对照组，P＜0.05。对比发现，研究组患者治疗有效率的97.47%明显高于对照组的71.05%，P＜0.05。结论：特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期病症的疗效明显，利于促进患者肺功能的恢复，缩短康复时间，可在临床上积极推广实施。

简介：【 摘要 】 目的：探究糖皮质激素联合特布他林对慢阻肺急性加重期的临床疗效。方法：在 2019 年 1 月至 2020 年 3 月期间到我院治疗的 80 例慢阻肺急性加重期患者进行研究，将参与研究的患者分成 40 例对照组和 40 例研究组，其中给予对照组单纯特布他林进行治疗，给予研究组糖皮质激素联合特布他林进行干预，观察两组患者临床治疗效果、不良反应发生现象以及治疗满意度等结果比较。结果：经研究结果显示，研究组患者临床疗效显著，临床疾病症状得到明显改善，患者用药干预后的不良反应发生率明显下降，患者临床治疗满意度得到显著提升，与对照组患者相比较存在明显差异，因此两组结果比较存在明显差异 , 具备统计学意义（ p<0.05 ）。结论：临床上使用糖皮质激素联合特布他林对慢阻肺急性加重期患者进行干预治疗，临床疗效明显，明显改善预后，提升患者在院治疗的满意度，减少患者机体用药干预的不良反应，明显提高了用药安全性，在临床上值得广泛推广和应用。

简介：[ 摘要 ] 目的： 研究分析 盐酸妥拉唑林注射液在 新生儿持续肺动脉高压临床治疗中 的疗效。方法： 选取 2018 年 1 月 -2019 年 3 月期间我院收治的 90 例新生儿持续肺动脉高压患者。 随机分组，比较采用 西那地非治疗的对照组（ n=45 ）与采用 盐酸妥拉唑林注射液治疗的观察组（ n=45 ）的临床疗效及药物不良反应情况 。结果： 观察组的临床疗效及药物不良反应均明显优于对照组（ P＜ 0. 05） 。结论： 盐酸妥拉唑林注射液可有效提升 新生儿持续肺动脉高压的临床疗效 。

简介：【摘要】：目的：探讨对中、重度支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法：选取我院 2017年 12月 -2018年 12月收治的 78例中、重度支气管哮喘患者作为本次研究对象，随机分为对照组（ 39例）和观察组（ 39例）， 2组分别行布地奈德粉吸入剂治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较 2组治疗后的肺功能和哮喘症状评分。结果：观察组的肺功能和哮喘症状评分在治疗后均优于对照组，具有显著差异（ p＜ 0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗中、重度支气管哮喘患者时具有显著疗效，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：探究布地奈德 +阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床有效率及恢复速度。方法：本次选取研究对象为 86例小儿肺炎支原体感染患者，于 2016年 11月 07日至 2018年 03月 05日收治，随机分为 2组，即对照组给予阿奇霉治疗、观察组给予布地奈德联合阿奇霉素治疗，各 43例；且对两组患者的临床总有效率、发热消退时间、咳嗽消退时间及住院时间进行观察及评估。结果：观察组 43例小儿肺炎支原体感染患者的临床有效率 97.67%（ 42/43）高于对照组数据 72.09%（ 31/43）， P＜ 0.05。观察组 43例小儿肺炎支原体感染患者的发热消退时间、咳嗽消退时间及住院时间短于对照组数据， P＜ 0.05。结论：布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染具有较高临床价值，能够在改善临床症状的基础上保证药物安全性，值得应用及推广。

简介：【摘要】目的 探究在慢阻肺急性加重期患者中应用特布他林联合布地奈德的临床应用效果。 方法 随机抽取 2018 年 1 月～ 2019 年 1 月期间于我院接诊并治疗的 96 例慢阻肺急性加重期患者作为本次的研究样本，按照治疗方式的差异划分 为单一组（采用特布他林进行治疗）和联合组（采用特布他林联合布地奈德进行治疗），对比分析 两组患者的血气值指标及 治疗效果 。 结果 联合组患者的 血气值指标 及治疗效果均明显优于单一组患者 ，经验证数据差异具有 统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）。 结论 针对慢阻肺急性加重期患者采用特布他林联合布地奈德进行治疗 ，患者的临床症状得到了明显缓解，生活质量明显提高，有效促进患者了身心健康的快速恢复，总体治疗效果显著，值得临床大力推广。

简介：【摘要】目的 特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期患者的临床效果。方法 按照随机抽样法将我院 2017年 5月至 2019年 4月期间收治的 88例慢阻肺急性加重期患者随机划分为两组， 44例对照组患者采取特布他林治疗， 44例观察组患者基于特布他林与糖皮质激素联合治疗，对两组研究对象用药后肺功能指标情况进行分析比较。结果 观察组患者一秒用力呼气容积（ 4.02±0.49） L，用力肺活量（ 3.87±0.74） L，第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（ 72.48±5.32） %；对照组患者一秒用力呼气容积（ 2.32±0.13） L，用力肺活量（ 2.47±0.56） L，第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（ 65.74±5.41） %，两组指标具有一定差异，有统计学意义（ P<0.05）。结论 相比于特布他林单项治疗方式，对慢阻肺急性加重期患者采取特布他林联合糖皮质激素治疗，具有更加显著的治疗效果，能够进一步改善患者肺功能情况，提升患者肺通气功能，具有推广与实践价值。

简介：【摘要】目的：研究沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入疗法在小儿哮喘急性发作中的应用价值。方法：采取数字抽签的方式对 2017年 3月 -2019年 1月本院接诊的哮喘急性发作患儿 76例进行分组，当中， A组 38例联用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入疗法， B组单用沙丁胺醇雾化吸入疗法。分析两组肺功能的改善情况，并对其作出比较。结果： A组治疗 3d后的第 1s用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量与第 1s用力呼气量占用力肺活量比值均比 B组高， P＜ 0.05。结论：于小儿哮喘急性发作中合理联用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入疗法，可有效改善其肺功能，促进病情早日康复，建议采纳。

简介：

简介：摘要：目的：对鼻息肉患者采用鼻内镜与曲安奈德鼻喷雾剂联合治疗手段，观察其治疗效果和安全性。方法：将我院2019年12月到2020年1月收治的

简介：摘要：目的：比较子宫腺肌症腹腔镜术后患者使用曲普瑞林与曼月乐环的效果。方法：观察对象为我科子宫腺肌症腹腔镜术后患者106例，观察时间设置为2020年8月--2021年7月，观察方法为根据使用治疗方式不同分为曲普瑞林组和曼月乐环组，分别使用曲普瑞林注射治疗和放置曼月乐环治疗，比较两组的治疗前后效果和并发症等情况。结果：（1）曲普瑞林组和曼月乐环组治疗前子宫体积、PBAC评分、CA125水平无差异，治疗3个月后曼月乐环组明显低于曲普瑞林组，（t=19.162，p=0.006），两组有差异。（2）曲普瑞林组和曼月乐环组不良反应和复发率比较，曲普瑞林组分别为5（例）9.43%、1（例）1.88%，曼月乐环组为4（例）7.54%、0（例）0.00%，（x2=2.439，p=0.156），两组无差异。结论：相比较而言，对子宫腺肌症腹腔镜术后患者使用曼月乐环治疗效果优于曲普瑞林，该方式值得推荐。

简介：【摘要】目的：研究慢阻肺急性加重期患者采用特布他林与羟甲司坦联合治疗的效果以及对呼吸力学指标的影响。方法：选择102例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象（2020年9月至2021年9月），对患者采用随机数字法分组，对照组（特布他林组）和试验组（特布他林+羟甲司坦组）各51例。比较两组临床治疗效果、呼吸力学指标。结果：试验组临床治疗有效率96.08%高于对照组84.31%，差异显著（P＜0.05）。治疗前患者Raw、PIP、Pplat呼吸力学指标组间比较差异不显著（P＞0.05），治疗后患者Raw、Pplat降低，PIP升高，且试验组Raw、Pplat显著低于对照组，PIP显著高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：联合使用特布他林与羟甲司坦治疗慢阻肺急性加重期患者临床疗效显著，可改善呼吸力学指标，值得应用。

简介：摘要：目的体会支气管镜肺泡灌洗联合布地奈德液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎的临床价值。方法 2018年 1月 -2019年 1月我科接诊的 77例慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎患者为观察对象，随机分组，对照组（ 38例）行布地奈德液雾化吸入治疗，观察组（ 39例）在此基础上行支气管镜肺泡灌洗，对比临床价值。结果观察组患者治疗效率为 97.44%，明显高于对照组的 84.21%，治疗后，观察组患者 WBC、 CRP水平优于对照组， P＜ 0.05。结论支气管镜肺泡灌洗联合布地奈德液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎效果明显。