简介：摘要中药川乌属于一种常见药物，其主要成分即为二萜生物碱。文章主要从相关学者的研究报道中总结了中药川乌含量检测与药动学情况，现作以下的综述。

简介：摘要目的对抗菌药于痰热清联合治疗老年脑出血并发肺部感染的具体效果做出评价。方法以数字随机方法将我院2016年3月至2017年3月收治的96例脑出血并发肺部感染老年患者平均分为两组参照组使用常规抗菌药物进行治疗，观察组联合应用痰热清注射液急性治疗。结果经过15天的治疗后，观察组患者的各项炎性指标明显改善，与参照组比较统计学差异明显（P<0.05）；观察组总体治疗有效率明显高于参照组（P<0.05）。结论常规抗菌用药方方式基础上联合应用痰热清注射液治疗老年脑出血并发肺部感染疗效显著。

简介：摘要目的探究对耐多药肺结核患者采取左氧氟沙星治疗的临床疗效。方法选取2016年12月至2017年12月期间我院收治的80例耐多药肺结核患者为研究对象，通过随机数字表法将80例患者平均分为两组，分别是试验组和对照组两组，每组各40例患者。其中对照组给予常规的MDR-TR治疗，而试验组在上述治疗基础上给予左氧氟沙星治疗，比较两组患者的临床疗效，并对其进行记录及分析。结果试验组患者经治疗后，肺结核得到有效控制的人数为38例，其临床治疗效率为95%；而对照组中有效人数26例，治疗效率为65%，两组进行比较，试验组效率要多于对照组，组间比较有统计学意义（P<0.05）；经药物治疗后，两组患者均出现皮疹等不良反应，其中试验组有6例患者出现不良反应；而对照组有15例，其发生率为37.5%，较试验组有所增加，差异存在统计学意义（P<0.05）。讨论左氧氟沙星在治疗耐多药肺结核有很好的临床效果，患者的肺部功能明显得到改善，可值得在临床中进行推广。

简介：摘要目的对比治疗耐多药肺结核中应用左氧氟沙星与莫西沙星的临床治疗效果。方法选择2016年12月-2018年1月期间在我院治疗耐多药肺结核的58例患者作为样本研究资料，依照计算机表法处理为两组，试验组进行莫西沙星治疗，对照组进行左氧氟沙星治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果试验组临床治疗有效率以及不良反应发生率远远优于对照组，呈现出P小于0.05的最终结局，具有探讨研究价值。结论对耐多药肺结核患者进行莫西沙星的治疗，可提升患者的临床治疗有效率，防止患者出现不良反应症状，具有推广应用的实效性。

简介：摘要目的本实验的课题主要探讨了含左氧氟沙星或莫西沙星在耐多药肺结核中的治疗效果。方法先根据随机数字法对本院2015年2月～2017年3月期间的20例耐多药肺结核患者进行分组，对照组患者采用含左氧氟沙星治疗方案，实验组患者采用含莫西沙星治疗方案。对比两组患者症状病灶吸收与空洞闭合情况，同时对比治疗后患者痰菌的阴转率。结果实验组耐多药肺结核患者在经过治疗之后，其病灶吸收与空洞闭合无明显差异，两组之间不具备统计学差异（P＞0.05）。另外，实验组治疗后患者痰菌转阴率远大于对照组，两组之间存在统计学差异（P<0.05）。结论含莫西沙星的治疗方案在治疗耐多药肺结核患者中优于含左氧氟沙星方案，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的研究妊娠及哺乳期应用质子泵类药物的药动学变化。方法选取我院2015年9月至2016年9月收治的19例妊娠期胃溃疡患者作为观察组，选取同时间段内本院收治的19例哺乳期胃溃疡女性患者为对照组，两组参与者均予以奥美拉唑进行治疗，通过静脉抽血的方式借助HPLC（高效液相色谱法）对患者体内药物浓度加以测定和比较。结果观察组患者药物利用度（94.83±3.27）%明显小于对照组的（98.52±2.91）%（P＜0.05）；观察组患者0~12h血浆浓度及时间曲线下面积（2347.67±1216.23）ng·h/ml明显大于对照组的（813.23±423.09）ng·h/m（P＜0.05）；从达峰时间、血浆峰浓度、消除半衰期角度对两组患者进行比较后发现，组间数据对比无统计学意义（P＞0.05）。结论妊娠期患者应用质子泵类药物消化吸收速率弱于哺乳期病例，然而在临床治疗中妊娠及哺乳期患者需严格遵医嘱用药，降低用药风险。

简介：摘要目的探讨含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法选取本所于2014年7月-2017年7月收治的56例耐多药肺结核患者，按数字表随机分为两组，各28例，对照组采用6LZPtoKP/18LZPtoP治疗（胸腺肽方案），观察组基于此，加用胸腺肽肠溶片治疗，并在治疗期间加用环丝氨酸（Cs）胶囊治疗，观察与比较两组治疗转归及不良反应情况。结果观察组治疗成功率（92.86%）高于对照组（60.71%），两组比较差异显著（X2=7.94，P＜0.05）。两组不良反应发生率比较，无显著差异（X2=1.06，P＞0.05）。结论针对耐多药肺结核患者，采用Cs联合胸腺肽方案治疗，能显著提高治疗成功率，无严重不良反应。

简介：摘要目的研究分析米非司酮配合化疗药在侵蚀性葡萄胎患者治疗中的效果。方法此次研究的对象是选取2013年1月～2016年8月于我院产科诊断为侵蚀性葡萄胎的患者60例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为实验组和对照组，每组30例。实验组采用米非司酮配合化疗药治疗，对照组采用常规化疗药物治疗，两组在年龄、病因等因素上差异均无统计学意义（P>0.05）。比较两组患者的治疗效果，以及治疗前后的血清绒毛膜促性腺激素水平。结果实验组有效率为86.7%，对照组有效率为66.7%，实验组有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。实验组及对照组患者治疗后血清绒毛膜促性腺激素水平均较治疗前降低，差异有统计学意义（P<0.05）。实验组患者血清绒毛膜促性腺激素水平，治疗前为（932.4±27.6）U/L，治疗后为（56.8±5.7）U/L，对照组治疗前为（985.2±32.9）U/L，治疗后为（89.5±7.3）U/L，实验组较对照组患者治疗后低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配合化疗药在侵蚀性葡萄胎患者治疗过程中，可有效提高治疗效果，抑制滋养细胞增殖，值得临床推广应用。

简介：摘要目的应用不同剂量舒芬太尼蛛网膜下腔给药，同时联合无线镇痛泵系统硬膜外持续给药，观察分娩镇痛的效果。方法足月产妇60例，随机均分为2组，研究组蛛网膜下腔注射2.5μg舒芬太尼（1μg/ml），平卧位后接硬膜外镇痛泵，泵内为0.1%罗哌卡因+0.5μg/ml舒芬太尼混合液体75ml，首次5ml，自控5ml/次，持续5ml/h，锁定20min，每小时最大剂量15ml。对照组舒芬太尼5μg蛛网膜下腔注射，余过程同研究组。镇痛泵参数、运动阻滞评分、疼痛评分、满意度、不良反应等使用无线镇痛系统记录。结果研究组的PCEA用药量、按压次数、有效按压次数、运动阻滞、疼痛评分、满意度、恶心呕吐、眩晕、瘙痒评分与对照组相比差异无统计学意义，P＞0.05；但研究组的总体不良反应发生率（13.33%）低于对照组（26.67%），P＜0.05，有统计学意义。结论小剂量舒芬太尼鞘内给药联合无线镇痛系统应用于镇痛分娩，起效迅速，镇痛效果稳定，总体不良反应更低，无线监控获取镇痛数据快速准确，主动处理问题及时，患者满意度高。

简介：摘要目的对于当前临床上麻醉师合理应用麻醉性镇痛药的基本作用进行相关研究。方法以本院从2015年2月～2017年5月间收治的患者186例纳入研究的对象，对于所有患者麻醉性镇痛药物的使用状况进行相关性研究调查。从而更好的指导麻醉性镇痛药物对于患者所产生的作用。而且调查统计所有的入选患者的药物使用方式进行研究分析与统计。结果作为麻醉师在临床上合理的应用麻醉性镇痛药物能够在很大程度上减少患者的疼痛感，而且针对麻醉性镇痛药物的用药量进行相关性研究。结论通过麻醉性镇痛药物的合理应用能够在一定程度上减轻患者的疼痛感，而且能在一定程度上降低麻醉药物的使用概率，对于提升药物的安全性也具有积极的意义。

简介：摘要目的对瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者体内的药代动力学进行研讨。方法随机将服用瑞舒伐他汀钙片的18名中国健康受试者分为三组，分别给予每组患者5、10、20mg的瑞舒伐他汀钙片，将三组结果进行对比分析。结果患者治疗8天后，3组患者血液中瑞舒伐他汀浓度呈线性相关，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论当中国健康受试者口服给药剂量为5～20mg时，瑞舒伐他汀钙片在其血液中具有线性药代动力学特征。

简介：摘要目的探究鼓室穿刺结合鼓室注药对分泌性中耳炎的治疗价值，以供参考。方法选取2016年2月到2017年3月之间本院所接收的分泌性中耳炎患者90例，随机分为两组，分别为对照组与治疗组，两组的患者数均为45例，给予对照组患者的治疗方法为鼓室穿刺术，给予治疗组患者的治疗方法为鼓室穿刺结合鼓室注药，观察两组患者的临床疗效，比较两组患者的治疗总有效率与并发症发生情况。结果对照组患者的治疗总有效率为62.2%，治疗组患者的治疗总有效率为80.0%，对两组患者的治疗总有效率进行对比，对照组患者的治疗总有效率明显低于治疗组患者的治疗总有效率，两组之间的差异具有显著统计学意义（p<0.05）；对照组患者的并发症发生率明显高于治疗组患者的并发症发生率，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论鼓室穿刺结合鼓室注药能够有效治疗分泌性中耳炎，大大降低了并发症的发生，值得进一步在临床上进行推广与使用。

简介：摘要目的观察使用左氧氟沙星联合卷曲霉素化疗的方式对于耐多药肺结核的治疗效果。方法选取50例耐多药肺结核患者作为实验对象，随机分为实验组和对照组，每组各25例患者。使用常规药物对两组肺结核病患进行治疗，实验组患者在常规药物治疗的基础上，使用左氧氟沙星和卷曲霉素进行联合治疗，对照组患者在常规治疗基础上使用链霉素和乙胺丁醇进行治疗。所有治疗期程为7个月。观察患者的治疗效果。结果治疗2个月、5个月以及治疗结束后，实验组患者的痰菌阴转率均比对照组患者高。治疗结束后实验组患者的病灶吸收率和空洞闭合率优于对照组患者。数据差异比较比较均有统计学意义（p<0.05）。结论左氧氟沙星联合卷曲霉素化疗对于耐多药肺结核的治疗有显著的疗效，值得临床推广。

简介：摘要目的对联用环丝氨酸在耐多药肺结核治疗中的疗效以及安全性进行评价。方法从2016年5月至2016年9月我院耐多药肺结核病患中选取50例作为研究的对象，将其分为常规组和实验组，每组有病患25例。两组病患都采用常规标准的治疗方法进行治疗，其中实验组病患在常规治疗基础上加用环丝氨酸进行治疗，而常规组病患则在常规治疗基础上加用对氨基水杨酸进行治疗，对比两组病患的治疗效果以及治疗的安全性。结果两组病患在进行治疗之后在第3个月，第6个月，第9个月，第12个月以及第24个月末其痰菌的阴转率对比并没有太大的差别（P＞0.05）。实验组病患中其中枢神经系统发生不良反应的概率以及周围神经发生病变的概率要大于常规组（P＜0.05），但常规组胃肠道发生反应的概率以及药物性肝损伤发生的概率要高于实验组病患（P＜0.05）。结论联用环丝氨酸在耐多药肺结核治疗中具有相当的疗效，但是在治疗的过程中会引起病患一定的不良反应，在临床的应用中要酌情使用。

简介：摘要目的探讨曼月乐联合GnRH-α、口服避孕药对子宫腺肌症的效果。方法2014年3月-2017年2月，选择我院收治的子宫腺肌症患者82例作为研究对象，参考患者入院序号奇偶数按照11比例划分为对照组和观察组，每组患者41例，两组患者均应用曼月乐，对照组在此基础上给予优思明，观察组则应用博恩诺康，观察对比两组患者疼痛情况、月经量和不良事件发生情况。结果就疼痛评分和月经量评分而言，两组患者治疗前差异无统计学意义，P＞0.05，治疗3个月后明显降低，且观察组低于对照组，P＜0.05；就脱环、不规则出血等不良事件而言，观察组发生率为4.88%明显低于对照组19.52%，P＜0.05。结论针对子宫腺肌症患者，曼月乐联合GnRH-α治疗效果理想，较口服避孕药疗效确切，改善患者临床症状，促进病情快速恢复，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨不同浓度罗哌卡因规律间断硬膜外给药分娩镇痛对产间发热的影响。方法收集2015年11月至2016年11月来我院选择硬膜外分娩镇痛的产妇120例，采用随机数字法分为两组，A组（n=60）给予0.15%罗哌卡因+0.4μg/ml舒芬太尼，B组（n=60）给予0.08%罗哌卡因+0.4μg/ml舒芬太尼，分别给予两组产妇以每小时8ml的速度进行硬膜外腔注入给药。观察不同时间点两组产妇的鼓膜体温和产妇VAS评分，以及产妇产间的发热率。结果两组产妇均在接受硬膜外镇痛后4h、5h，分娩时和分娩后1h的鼓膜体温明显升高，且A组高于B组（P<0.05）；两组产妇的VAS评分在镇痛后4h、5h，分娩时和分娩后1h均明显降低（P<0.05）；两组产妇的产间发热率，A组产妇的产间发热率低于B组产妇。结论规律间断硬膜给予0.15%罗哌卡因复合0.4μg/ml舒芬太尼或0.08%罗哌卡因复合0.4μg/ml舒芬太尼均可以为产妇提供满意的分娩镇痛效果，但低浓度的罗哌卡因更能在有效地控制分娩期间体温的大幅度升高，高浓度罗哌卡因可减少产间发热率的发生，因而临床上需要根据产妇的个体差异，进行产妇的自控镇痛，最终选取有效的剂量。

简介：摘要目的研究曼月乐联合GnRH-α口服避孕药治疗子宫腺肌症的临床效果。方法随机选取于2016年6月-2017年6月在我院妇科进行治疗的子宫腺肌症患者100例，随机分为试验组及对照组（n=50），对照组患者行单纯的曼月乐治疗，试验组患者行曼月乐联合GnRH-α口服避孕药治疗，研究观察两组患者的子宫体积改善状况及不规则出血状况。结果两组患者子宫体积变化状况较治疗前均有明显的变化，治疗前后差异具统计学意义（P<0.05）；试验组患者子宫改善状况较对照组更为显著，组间差异具统计学意义（P<0.05）；试验组患者不规则出血状况较对照组显著降低，组间差异具统计学意义（P<0.05）。结论曼月乐联合GnRH-α口服避孕药治疗子宫腺肌症可显著降低患者子宫的不规则出血状况，显著改善患者的子宫体积，临床治疗效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨穴位注射联合中药薰药治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效和安全性。方法选取我院DPN患者76例，随机数字表法分组，各38例。对照组予甲钴胺片治疗，实验组于对照组基础上加用穴位注射联合中药薰药治疗，均治疗8周。统计两组治疗效果与不良反应发生率。结果实验组治疗8周后总有效率92.11%高于对照组（57.89%，P＜0.05）；实验组不良反应发生率5.26%与对照组2.63%比较，无明显差异（P＞0.05）。结论应用穴位注射联合中药薰药治疗糖尿病周围神经病变可明显提高治疗效果，且安全性良好。

简介：摘要躁动病人使用在镇静剂后，给予耳穴埋豆治疗联合丙泊酚，右美托咪啶镇静治疗，可以延长镇静时间，增加镇静效果，减少不良反应。取2017年1月-6月转入ICU伴有躁动的患者共12例予耳穴埋豆与丙泊酚联合镇静治疗，缓解病人紧张焦虑的情绪，在患者进入睡眠后给予右美托咪啶泵入，泵入速度0.3-0.6ug/kg.h，维持患者的镇静状态。在经过RASS镇静评分评估后，使用耳穴埋豆联合镇静剂治疗的患者，镇静时间明显比单纯使用镇静剂治疗时间延长，未出现呼吸抑制，镇静过深等不良反应。

简介：摘要目的观察硫酸沙丁胺醇（气雾剂）吸入给药、茶碱控释片口服对急性老年哮喘的效果。方法选取我院2015年3月至2017年3月收治的100例急性老年哮喘病患者为研究对象，随机分为两组对照组和观察组，每组50例患者。对照组使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入给药方法对患者进行治疗，观察组使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入给药联合茶碱控释片口服方法对患者进行治疗。观察和统计两组患者治疗前和治疗后四周和八周后的呼气容积和治疗后发生不良反应的比率。结果观察组和对照组患者治疗前的呼气容积对比无明显差异（P>0.05），观察组治疗后四周的呼气容积为（2.07±0.32）L，八周的为（2.29±0.13）L，治疗后的不良反应发生比率为4.00%（2/50），以上指标均优于对照组（P<0.05）。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入给药联合茶碱控释片口服方法对急性老年哮喘患者的治疗效果更好，可以明显提高患者的肺部的呼吸功能，减少患者发生不良反应的概率，促进患者身体的恢复，值得在临床上推广应用。