简介：采用RT—PCR方法从马流感病毒中国分离株A／马／新疆／07（H3N8）中扩增的HA1基因片段，将其克隆到表达载体pET-28a（＋）中，测序正确后转化入Rosetta（DE3）中进行IPTG诱导表达。结果表明，重组菌表达出约53ku，以沉淀性形式存在的重组蛋白，
H3N8亚型马流感病毒HA1基因原核表达载体的构建及表达
