简介：北京微信斯达科技发展有限责任公司是专业研制、开发、生产生物医学信号采集处理系统的公司，是在北京中关村注册的高新技术企业。2001年通过ISO9000—2000国际质量体系认证。以ISO国际质量标准覆盖和检测产品的开发、生产和服务全过程，产品通过中国计量科学院检测，数

简介：北京微信斯达科技发展有限责任公司是专业研制、开发、生产生物医学信号采集处理系统的公司，是在北京中关村注册的高新技术企业。2001年通过ISO9000-2000国际质量体系认证。以ISO国际质量标准覆盖和检测产品的开发、生产和服务全过程，产品通过中国计量科学院检测，数据真实、准确。PCLAB系列产品报经国家技术质量监督局制定了企业标准。PCLAB系列产品遍布全国教学、科研单位，享有较高的声誉。我公司在不断完善PCLAB-3802（教学型）、PCLAB-3804（科研型）产品的同时，又推出软、硬件全面更新升级、科技含量更高的PCLAB-UE（USB接口教学版）、PCLAB-US（USB接口科研版）系列产品。产品具有采样更快、性能更稳定、处理功能更强大、数据更准确、操作更灵活便捷等诸多特点。

简介：Ionizingradiationisoneofthemosteffectivetoolsincancertherapy.Inapreviousstudy,wereportedthatproteintyrosinekinase(PTK)inhibitorsmodulatetheradiationresponsesinthehumanchronicmyelogenousleukemia(CML)celllineK562.Thereceptortyrosinekinaseinhibitor,genistein,delayedradiation-inducedcelldeath,whilenon-receptertyrosinekinaseinhibitor,herbimycinA(HMA)enhancesradiation-inducedapoptosis.Inthisstudy,wefocusedonthemodulationofradiation-inducedcelldeathbygenisteinandperformedPCR-selectsuppressionsubtractivehybridization(SSH)tounderstanditsmolecularmechanism.Weidentifiedhumanthymidinekinase1(TK1),whichiscellcycleregulatorygeneandconfirmedexpressionofTK1mRNAbyNorthernblotanalysis.ExpressionofTK1mRNAandTK1enzymaticactivitywereparallelintheirincreaseanddecrease.TK1isinvolvedinG1-Sphasetransitionofcellcycleprogression.Incellcycleanalysis,weshowedthatradiationinducedG2arrestinK562cellsbutitwasnotabletosustain.However,theadditionofgenisteintoirradiatedcellssustainedaprolongedG2arrestupto120h.Inaddition,theexpressionofcellcycle-relatedproteins,cyclinAandcyclinB1,providedtheevidencesofG1/SprogressionandG2-arrest,andtheirrelationshipwithTK1incellstreatedwithradiationandgenistein.TheseresultssuggestthattheactivationofTK1maybecriticaltomodulatetheradiation-inducedcelldeathandcellcycleprogressioninirradiatedK562cells.

简介：生节是对在昆虫的细菌的挑战的占优势的细胞的防卫反应。在这研究，Chrysomyamegacephala的第三个中间形态幼虫与细菌被注射，Escherichia关口iK12(106CFU/mL，2μL)，立即在eicosanoid生合成的禁止者的注射以前，它严厉地减少的生节反应。测试幼虫与2(dexamethasone)，cyclo-oxygenase(消炎痛，布洛芬和piroxicam)，双cyclo-oxygenase/lipoxygenase(phenidone)和lipoxygenase(esculetin)和这些减少了的phospholipase的特定的禁止者被对待除了esculetin的生节。细菌的影响在注射(5nodules/larva)的2h以内是明显的，并且在8h以后增加了到最大值(与15nodules/larva)，然后显著地减少了超过24h(9nodules/larva)。dexamethasone的禁止的影响在注射(4对5nodules/larva)的2h以内是明显的，并且生节显著地与控制相比被减少，在24h(5对8nodules/larva)上。布洛芬，消炎痛，piroxicam和phenidone的增加的剂量导致了小瘤的减少的数字。小瘤继续在蛹的阶段期间存在。然而，dexamethasone的效果被与eicosanoid先锋多元不堡和对待注射细菌的昆虫颠倒丰满的酸，arachidonic酸。这些调查结果同意了我们eicosanoid能调停的看法响应在另一Dipteran昆虫C的细菌的感染的细胞的防卫机制。megacephala。

简介：此文荣获“第五届海峡两岸心血管科学研讨会”青年优秀论文二等奖。作者为北京大学医学部生理与病理生理学系吴立玲教授的在职博士生。

简介：在胸腺的中央忍耐是为删除汽车的主要机制反应T房间。尽管有这，进圆周的自我反应的T淋巴细胞的逃跑揭示汽车免疫的威胁。补偿它的瑕疵，胸腺也与镇压功能生产Foxp3+CD4+CD25+规章的T房间的一个自然地发生的子集，能够控制汽车反应房间。Foxp3(叉头框P3)，为房间的这个子集的系特定的标记，对他们的thymic开发和外部功能关键，并且还Foxp3驾驶的transcriptional程序直到现在大部分未定义。新兴的证据提供了卓见进它的角色：从Foxp3到的能力与象NFAT那样的另外的抄写因素合作，到目标的染色体宽的描述，基因直接由Foxp3跳了并且调整。这里，我们讨论自然地发生的规章的T房间的发现-他们的显型，发展，维护，和功能-大部分当他们被系特定的标记定义，Foxp3。

简介：[目的]建立具有潮霉素B(hygromycinB)抗性的3T3细胞系,用于转染目的基因(pTRE2-human-Ins)的ES阳性细胞克隆筛选的饲养层。[方法]通过脂质体转染的方法,将含有潮霉素B磷酸转移酶基因(hyg)的质粒pHyg导入NIH3T3细胞中,利用潮霉素B的药物选择特性,对转染细胞进行压力筛选,并对其进行PCR和southernblot鉴定。[结果]经300ug/ml的潮霉素B压力筛选后,获得了抗性细胞克隆。抗性NIH3T3细胞的形态和生长速度与正常NIH3T3细胞没有差异,特异性核苷酸引物检测抗性细胞基因组DNA,可以扩增出相应的核苷酸片段,Southernblot鉴定结果表明潮霉素基因片段已整合入潮霉素抗性NIH3T3细胞。[结论]本实验通过脂质体介导的方法成功地培育了潮霉素B抗性的NIH3T3细胞,为进行目的基因(pTRE2-human-Ins)转染ES细胞的阳性细胞克隆筛选打下了基础。

简介：Epitomics已经开发了用于制造兔子单抗专利的方法，兔子单抗有着特殊的优点，包括更多的抗原决定簇的识别，需要更少的免疫抗原和良好的应答反应，大大改善对啮齿动物蛋白的反应，所有EpitomicsRabMAbs提供的抗体具有高亲和力和高特异性，

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简介：<正>Asoneofthemostcharacterizedcytokines,interleukin3(IL-3)iswellknownforitssurvivaleffectonbothprogenitorsandmaturebloodcells.Althoughwiththeextensivestudies,thesignalingpathwaysandunderlyingmechanismleadingtosurvivalresponsesofIL-3stillarenotcompletelyunderstood.Recently,anapoptoticgeneticpathwayofC.eleganswassuggestedtobeevolutionallyconservedinthatcontrolsthecytokine-dependentanti-apoptoticresponsesinmammalianhematopoieticcelllineages.Amongthispathway,Ces-2isknowntobethefirstdeathspecificationgeneintheC.eleganspathwayandencodesabZIPfamilytranscriptionalfactorthatsharesthesameDNArecognitionsequencewithanoncoprotein,

简介：开花是高等植物从营养生长到生殖生长的重要转折点。花分生组织的形成是开花植物对内外环境信号的响应。近年来在开花诱导方面已获得许多研究成果,我们介绍了高等植物开花诱导的4条主要途径（光周期途径、春化途径、自主途径和赤霉素途径）和复杂的信号整合机制。

简介：hPFTAIRE1(PFTK1)，Cdc2相关的蛋白质kinase，高度在人的大脑被表示。它在Hela房间展出细胞质的分发，尽管它在它的N终点包含二个原子本地化信号(NLS)。到为它的底层和规章的部件的搜索，我们由把全身的hPFTAIRE1用作一个诱饵屏蔽了一个二混血儿的图书馆。四14-3-3isoforms(贝它，epsilon，希腊语字母的第七字，字形物)被识别与hPFTAIRE1交往。我们在hPFTAIRE1发现了一个通常认为的14-3-3绑定一致主题(RHSSPSS)，它与它的第二NLS重叠了。RHSSPSS主题的删除或有在保存有约束力的主题的翼的Ser119的替换废除了在hPFTAIRE1和14-3-3蛋白质之间的特定的相互作用。变异的S120AhPFTAIRE1也显示出一个弱相互作用到14-3-3蛋白质。结果建议Ser119为在hPFTAIRE1和14-3-3蛋白质之间的相互作用是关键的。当熔化了到绿荧光灯的蛋白质(GFP)的C终点时，所有hPFTAIRE1异种在Hela房间和人的neuroblastoma房间(SH-SY5Y)的细胞质散布了，显示有14-3-3蛋白质的那绑定不贡献潜水艇hPFTAIRE1的细胞的本地化，尽管绑定可以涉及它的发信号的规定。

简介：Glucosetransporter4(GLUT4)isresponsibleforinsulin-stimulatedglucosetransportingintotheinsulin-sensitivefatandmusclecells.ThedynamicsofGLUT4storagevesicles(GSVs)remainstobeexploredanditisunclearhowGSVsarearrangedbasedontheirmobility.Weexaminedthisissuein3T3-L1cellsviainvestigatingthethree-dimensionalmobilityofsingleGSVlabeledwithEGFP-fusedGLUT4.Athinlayerofcytosolrightadjacenttotheplasmamembranewasilluminatedandsuccessivelyimagedat5Hzunderatotalinternalreflectionfluorescencemicroscopewithapenetrationdepthof136nm.Employingsingleparticletracking,thethree-dimensionalsubpixeldisplacementofsingleGSVwastrackedataspatialprecisionof22nm.Boththemeansquaredisplacementandthediffusioncoefficientwerecalculatedforeachvesicle.Trackingresultsrevealedthatvesiclesmovedasifrestrictedwithinacagethathasameanradiusof160nm,suggestingthepresenceofsomeintracellulartetheringmatrix.ByconstructingthehistogramofthediffusioncoefficientsofGSVs,weobservedasmoothdistributioninsteadoftheexistenceofdistinctgroups.TheresultindicatesthatGSVsaredynamicallyretainedinacontinuousandwiderangeofmobilityratherthanintoseparateclasses.

简介：CT120,anovelmembrane-associatedgeneimplicatedinlungcarcinogenesis,waspreviouslyidentifiedfromchromosome17pl3.3locus,ahotmutationspotinvolvedinhumanmalignancies.Inthepresentstudy,wefurtherdeterminedthatCT120ectopicexpressioncouldpromotecellproliferationactivityofNIH3T3cellsusingMTSassay,andmonitoredthedownstreameffectsofCT120inNIH3T3cellswithAtlasmousecDNAexpressionarrays.Among588knowngenes,133geneswerefoundtobeupregulatedordownregulatedbyCT120.Twomajorsignalingpathwaysinvolvedincellproliferation,cellsurvivalandanti-apoptosiswereoverexpressedandactivatedinresponsetoCT120:OneistheRaf/MEK/ErksignalcascadesandtheotheristhePI3K/Aktsignalcascades,suggestingthatCT120mightcontribute,atleastinpart,totheconstitutivelyactivationofErkandAktinhumanlungcanercells.Inaddition,sometumormetastasisassociatedgenescathepsinB,cathepsinD,cathepsinL,MMP-2/TIMP-2werealsoupregulatedbyCT120,uponwhichCT120mightbeinvolvedintumorinvasivenessandmetastasis.Inaddition,CT120mightplayanimportantroleintumorprogressionthroughmodulatingtheexpressionofsomecandidate“LungTumorProgression”genesincludingB-Raf,Rab-2,BAX,BAG-1,YB-1,andCdc42.

简介：成都遨生电子有限公司以电子科技大学测试技术研究所做为研发中心，将大量科研的最新技术成果成功的应用于新一代的生物信号采集与处理系统--ASB240U。该系统抛弃了目前市面上基于单片机和低速总线的体系结构，采用基于大规模可编程芯片FPGA和片上系统SoC（SystemonChip是一种高度集成化、固件化的系统集成技术，也就是把整个应用电子系统全部集成在一个芯片中）设计技术的全新体系结构，突破了数据传输和处理速度的瓶颈，使得系统整体性能获得了突破性进展，实现了高速的数据采集、实时高速数字信号处理、数据传输、设备级联和外挂专用放大器接口（如微电级放大器…）等强大的功能，从而使ASB240U采集分析系统在其组成的灵活性、功能的扩展性、数据的精确性、实时性上达到了一个前所未有的高度。

简介：成都遨生电子有限公司以电子科技大学测试技术研究所做为研发中心，将大量科研的最新技术成果成功的应用于新一代的生物信号采集与处理系统--ASB240U。该系统抛弃了目前市面上基于单片机和低速总线的体系结构，采用基于大规模可编程芯片FPGA和片上系统SOC（SystemonChip是一种高度集成化、固件化的系统集成技术，

简介：成都遨生电子有限公司以电子科技大学测试技术研究所做为研发中心，将大量科研的最新技术成果成功的应用于新一代的生物信号采集与处理系统——ASB240U。该系统抛弃了目前市面上基于单片机和低速总线的体系结构，采用基于大规模可编程芯片FPGA和片上系统SOC（SystemonChip是一种高度集成化、固件化的系统集成技术，

简介：成都遨生电子有限公司以电子科技大学测试技术研究所做为研发中心，将大量科研的最新技术成果成功的应用于新一代的生物信号采集与处理系统-ASB240U。该系统抛弃了目前市面上基于单片机和低速总线的体系结构，采用基于大规模可编程芯片FPGA和片上系统SOC（SystemonChip是一种高度集成化、固件化的系统集成技术，也就是把整个应用电子系统全部集成在一个芯片中）设计技术的全新体系结构，突破了数据传输和处理速度的瓶颈，使得系统整体性能获得了突破性进展，实现了高速的数据采集、实时高速数字信号处理、数据传输、设备级联和外挂专用放大器接口（如微电级放大器…）等强大的功能，从而使ASB240U采集分析系统在其组成的灵活性、功能的扩展性、数据的精确性、实时性上达到了一个前所未有的高度。

简介：本文介绍了医学生理信号的的特点，根据其特点设计出了针对医学生理信号进行采集的电路。该电路设计实现了基于16位的高精度A/D转换芯片ADS8332的医学生理信号采集系统，以基于Cortex-M3内核的32位微控制器STM32F103RD作为采集控制芯片，该系统电路可以实现对最多16个通道的模拟医学生理信号进行采集。此电路设计充分利用了ADS8332的高精度、低功耗、高采样速率的特点以及片上集成功能，并配合了信号调理电路和相应的抗干扰措施，因此保证了医学生理信号的采集精度和系统的稳定性。