简介:摘要目的探究尿毒清颗粒配合西药治疗慢性肾脏病的临床效果。方法选取2017年6月至2018年6月期间,本院收治的160例存在ESA抵抗的CKD3~5期患者,随机分为实验组和对照组各80例。两组患者均给予CKD常规疗法治疗,实验组在CKD常规治疗基础上加用尿毒清颗粒进行治疗,疗程为3个月。治疗过后,对两组患者的肾功能、ESA抵抗相关指标、血脂水平以及不良反应进行比较。结果经3个月治疗后,实验组患者的BUN、SCr、CRP、TG及LDL-C水平均显著低于对照组患者,而ESA抵抗指标eGFR、Hb、Hct水平则明显高于对照组患者,且上述指标比较差异均具有统计学差异(P<0.05)。另外,实验组患者治疗期间不良反应发生率为6.25%,与对照组患者的7.50%相比无明显变化,且比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿毒清颗粒配合西药对CKD3~5期患者有显著疗效,能够有效提升患者肾功能水平,同时可改善患者ESA抵抗及血脂水平。
简介:摘要目的采用高效液相色谱法测定一清颗粒中盐酸小檗碱含量。方法采用HPLC法,色谱柱大连依利特HypersilODSC18柱(4.6mm×250mm;5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸溶液-三乙胺(42580.1);检测波长为345nm;流速1.0mL/min柱温为室温。结果小檗碱对照品进样量在3.9~62.4μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,小檗碱线性方程为y=38260x+13989,r=0.9996,平均回收率为97.23%~101.94%,RSD=0.79~1.99%;结论HPLC法测定一清颗粒中盐酸小檗碱含量,操作简单,结果准确,方法重现性好。
简介:摘要目的对尿毒清颗粒灌肠治疗慢性肾功能衰竭的疗效进行观察。方法以我科2016年1月—2017年1月接收的114例慢性肾功能衰竭患者为对象,将其随机分为观察组(57例)与对照组(57例)。两组患者均给予常规治疗,观察组同时加用尿毒清颗粒灌肠,对两组患者临床治疗总有效率与治疗前后肾功能主要指标水平变化情况进行观察与比较。结果观察组在治疗总有效率上明显高于对照组(P<0.05);两组在血尿素氮、血肌酐、胱抑素C水平及在低密度脂蛋白-胆固醇、血浆总胆固醇和高脂血症水平上均较治疗前显著改善(P<0.05),其中观察组改善程度明显大于对照组(P<0.05)。结论在慢性肾功能衰竭治疗中,通过尿毒清颗粒灌肠,可有效提升患者临床治疗有效率,显著改善患者肾功能,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨头痛应用川芎清脑颗粒与尼莫地平治疗的效果对比。方法选取头痛患者80例,均为我院神经内科在2014年4月至2015年4月收治,随机分组,就川芎清脑颗粒治疗(A组,n=40)与尼莫地平治疗(B组,n=40)效果展开对比。结果A组入组的头痛病例经统计总有效率为95%,明显高于B组75%(P<0.05)。两组均无严重不良反应。治疗前头痛发作次数组间差异不明显(P>0.05),疗后均有一定程度减少,A组更为显著(P<0.05)。结论探讨头痛采用川芎清脑颗粒与尼莫地平的预后特点,川芎清脑颗粒在提高临床治疗效果,减少一周内头痛发作次数方面作用更为显著,且具较高安全性,有十分重要的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨应用尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法随机选取2013年1月~2015年12月间我院收治早期糖尿病肾病患者90例,分成对照组和观察组各45例,其中对照组患者给予饮食管理、纠正糖代谢紊乱、控制血压、调脂等措施,观察组患者在同对照组治疗基础联用尿毒清颗粒口服治疗,对两组患者的检测尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、总胆固醇(TCH)、甘油三脂(TG)、内生肌酐清除率(Ccr)等指标进行分析比较。结果本研究中,观察组患者的尿白蛋白排泄率、血脂、血肌酐水平明显降低,且明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病能够有效降低尿蛋白,且纠正脂代谢紊乱,延缓糖尿病肾病情,值研究和借鉴。
简介:摘要目的探讨肾浊清颗粒剂对慢性肾衰竭(CRF)大鼠肾组织α平滑肌肌动蛋白(αSMA)的影响。方法将健康Waster雄性大鼠100只随机分为假手术组和模型组、肾浊清高剂组、肾浊清低剂组、尿毒清组。5/6肾大部切除法建立慢性肾衰大鼠模型。免疫组化检测大鼠肾组织αSMA表达。结果治疗后肾浊清组、尿毒清组均能降低大鼠肾组织中αSMA表达,与模型组比较有显著意义(P<005),肾浊清高剂组与尿毒清组比较无显著性差异(P>005)。结论肾浊清颗粒剂能抑制肾组织αSMA的表达,干预肾间质纤维化。