简介：摘要目的比较世界各国药典对药物残留溶剂测定方法，为残留溶剂提供不同药典的测定思路。方法对ChP2010、USP34、BP2011、EP7.0、JP15收载的残留溶剂种类、限度、色谱检测方法和系统适用性要求，对照品及供试品的配制要求作了详细介绍。结论因为某一具体品种各生产企业引入的溶剂亦有不同而难于统一规定，国外药典通过混合对照品法对残留溶剂的测定控制较为严格，中国药典2010也逐步认识到残留溶剂测定的重要性。

简介：异铁蛋白的结构基础和临床意义的研究已引起诸多关注.酸性异铁蛋白(AIF)可作为肿瘤标记物[1].

简介：目的：比较危重症患者机械通气时气囊实际压力,探讨合理而实用的注气标准。方法：用随机数字表法将120例因呼吸衰竭而建立人工气道行机械通气的患者随机分为手指捏感法组、固定注气法组和囊内压测定法组,每组各40例。用气管套管球囊压力专用测量仪（Endotest仪）对进行机械通气的危重症患者的气管套管、球囊压力进行精确测量。结果：手指捏感法组、固定注气法组和囊内压测定法组囊内压均随着充气时间的延长而降低,差异有统计学意义（均P〈0.05）。与同一时间段手指捏感法组、固定注气法组相比,囊内压测定法组囊内压最低（均P〈0.05）,手指捏感法组、固定注气法组同一时间段囊内压差异无统计学意义（均P〉0.05）。三组患者吸痰前后囊内压差异无统计学意义（均P〉0.05）。与手指捏感法组、固定注气法组相比,囊内压测定法组不良事件最少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：测定囊内压能更好地起到保护患者的作用,减少并发症。

简介：摘要目的研究复方锌布颗粒剂中布洛芬的溶出介质，建立高效液相色谱法测定复方锌布颗粒剂中布洛芬的溶出度。方法以磷酸盐缓冲液（pH=7.2）900ml为溶出介质，桨法，转速为50rpm，30min时取样，取样后采用HPLC法测定。结果布洛芬在74.1～174.7μg/ml的范围内呈现良好的线性关系（r=0.9997），其平均回收率为98.6%（RSD=0.3%），溶出曲线表明在30min内，布洛芬溶出度可达75%以上，限度为80%。结论3批样品的溶出度均符合规定。

简介：

简介：目的：应用HPLC（高效液相色谱法）法测定益母草颗粒申盐酸水苏硷的方法研究：株用HPLC-UV法，色谱柱为强阳离子交换色谱柱（SCX柱），流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾-磷酸（15：85：0．15）．检测波长192nm。结果盐酸水苏硷在0．206—1．034ug的范围内，线性关系良好（r=0．9993）。平均回收率分别为97．41％，RSD2．62％。结论：方法操作简单，准确可靠，重现性好，可作为益母草颗粒的质量控制方法。

简介：目的：通过对癫痫患者的342例次丙戊酸血药浓度监测结果分析，为临床合理用药提供参考。方法：采用酶放大免疫法检测丙戊酸血药浓度，对173例患者的342例次血药浓度进行分析，并观察其临床疗效和不良反应。结果：在342例次癫痫患者丙戊酸血药浓度监测结果中，测定值在50～100μg/ml的有150例次（占43．86％），〈50μg/ml的有159例次（占46．49％），〉100μg/ml的有33例次（占9．65％）。结论：丙戊酸治疗癫痫的临床疗效及不良反应与血药浓度密切相关，对丙戊酸血药浓度进行监测的结果是指导临床用药的重要依据之一，临床治疗过程中加强丙戊酸的血药浓度监测是保证疗效和安全的重要措施。

简介：将岩组学研究方法应用于材料、石材以及工程爆破中的应力场研究具有广阔的前景。然而,应用旋转台进行观测、统计速度很慢,而且使用范围受很多条件制约。用“一轴晶矿物光轴与镜轴夹角的干涉图测定法”不仅结果与旋转台基本一致,而且工效可提高1—2倍;

简介：摘要文章对温度继电器采用空气测定法测试温度特性时，当所用工装不同，温度继电器表现出不同的温度特性的现象进行了分析，找到影响温度继电器温度特性的主要因素，并提出改进方法以及试验验证，证明了改进方法的可行性。

简介：荧光灯及与其配套使用的镇流器发展至今,不用启动器即快速启动的点灯方式已越来越广泛被采用。各种快速启动镇流器也涌现出来,现在已有变压器预热加镇流器型,电感电容半谐振型,漏磁升压超前顶峰型以及电子线路启辉与电感镇流器型等。尤其是我国外向型经济的倔起,出口电感镇流器中,供电电压在100V-120V,以及国内127矿用电压对30W及以上的灯,由于普通扼流圈型镇流器无法使用,除采用电子镇流器以外,一般都采用漏磁升压超前顶峰型镇流器。该种镇流器与电子镇流器相比,有可靠性好,成本较低,无高频辐射等优点,与普扼流圈型镇流器相比,有功率因数高,灯启动快,灯寿命长等优点,因此目前也有较大的市场。我国新制定的镇流器国家标准,也增加了不用启动器类镇流器。由于上述各种镇流器点灯的方式不同,与传统的测量方法也不同,因此如何正确测量该种电路的电参数是一个值得探讨的问题。本文主要把该种镇流器各项参数测量中与传统扼流镇流器有不同之外,且IEC标准中又未详细介绍的几项测量方法提出来,供大家交流讨论。1.灯的工作电流的测量

简介：摘要目的采用顶空气相色谱法测定饮用水中苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯）。方法采用顶空自动进样技术，用INNOWAX毛细管柱进行分离，FID检测器进行测定。顶空最佳气液平衡条件平衡温度90℃，平衡时间20min，气液相比11，氯化钠加入量4.0g。结果苯系物的检出限在0.47μg/L～0.70μg/L，标准曲线的线性范围为2～100μg/L，相关系数在0.9969～0.9998，回收率范围在88.2%～103%，相对标准偏差在2.3%～5.9%。结论该方法简便、快捷，具有较好的精密度和准确度，线性范围宽，能够达到国家标准方法的要求，可用于饮用水中苯系物的测定。

简介：【摘要】产后出血（Postpartum Hemorrhage，PPH）是阴道分娩产妇常见并发症之一，是全球孕产妇死亡的主要原因 ，在我国孕产妇死亡原因中占首位 。准确测量产后出血量是诊断产后出血的关键，但临床普遍存在的问题是：对产后出血量计量不准确、估算不足，从而导致救治最佳时机的延误。因此，本文联合应用客观测定法从产时、产后2小时分别就阴道分娩产后出血量的测量进行综述，旨在为医护人员准确计量产后出血量提供参考，为产妇的生命安全保驾护航。

简介：摘要：目的：分析酶联免疫测定法免疫学检验实习带教体会。方法：选择2019年5月至2021年5月在我院接受酶联免疫测定法免疫学检验实习的实习生10例为研究对象，对照组采用常规方式进行带教，观察组采用在常规方式进行带教的基础上，还需要使用到案例教学法。结果：相比于对照组学生来说，观察组学生在接受带教之后的理论水平以及实践能力评分均相对更高。结论：在针对实习生实施酶联免疫测定法免疫学检验实习带教的过程中，通过在常规带教方式的基础之上融入案例教学法，能够使得带教的效果得到有效提升，不仅能够提升学生的理论水平，也能在一定程度上促进学生实践能力的整体提升。

简介：建立了自动电位滴定法测定火试金合粒中银的分析方法。试金合粒采用硝酸溶解，以硫氰酸钾溶液滴定银量。选定了仪器的最优条件，考察了酸度、共存元素对测定的影响。方法相对标准偏差为0．53％～0．89％，测定结果与硫氰酸钾滴定法和减杂质法相一致。方法的准确度和精密度均能满足分析需要，具有较强的实用性。

简介：讨论了铅锌混合矿经氨性浸出，在硝酸溶液中，有过硫酸铵存在下煮沸，消除S^2-，Br，I^-，SCN^＋和CN^-的干扰，然后在0．30～0．50mol／L稀硝酸溶液中，在自动电位滴定仪上，用硝酸银标准溶液滴定，计算氯量。平行5次测定的相对标准偏差为2．7％～4．8％，加标回收率为97．0％～104．0％。该方法简便、快速、准确。在实际应用中获得满意结果。

简介：根据有色配制酒"有色"、采用酸碱滴定法不能准确观察指示剂变色情况的特点,提出了以电位滴定法测定有色配制酒总酸的方法.该法具有客观准确等优点,广泛应用于无标准分析法测定有色配制酒的总酸.

简介：制备了锌修饰铂电极，建立了一种新的测定Zn（Ⅱ）的示波双电位滴定法。在六次甲基四胺溶液（1.0mol／L）中（pH=5.5），用制备的修饰铂电极作为双指示电极，以EDTA标准溶液滴定Zn（Ⅱ），利用示波器屏幕上荧光点的显著最大位移指示滴定终点。在3.0×10^-4～2.0×10^-3mol／L的浓度范围内，Zn（Ⅱ）的回收率为99.9％～100.2％。该修饰电极具有良好的稳定性和重现性，对Zn（Ⅱ，1.0×10-3mol／L）溶液连续11次测定，所得终点电位值均在10.1mV左右，其相对标准偏差（RsD）为0.5％。用来测定含锌的实际样品，其结果与指示剂法测定的值基本一致。

简介：摘要：铁矿石中的氧化亚铁在检测中易被氧化，使用电位滴定法时，可将电极直接插入密闭容器中进行检测，以避免亚铁离子被氧化。基于此，本文重点分析了电位滴定法测定铁矿石中氧化亚铁。

简介：通过实验建立了野外水质Fe2+、Fe3+的测定方法，不用电力和携带仪器设备，目视比色。简便快速，具有较好的准确度。

简介：近期农业部发布了《中华人民共和国农业部公告第2078号》。内容是根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，农业部组织制定的口蹄疫灭活疫苗内毒素和总蛋白测定法。