简介:【摘要】:目的:分析治疗产后出血采取卡前列素氨丁三醇注射液治疗的临床效果。方法:选入我院于 2017年 7月— 2018年 7月间 50例进行治疗的产后出血产妇作为研究对象,以随机数表法的形式将其分为研究组和对照组,分别为 25例。对照组行常规的治疗,研究组行卡前列素氨丁三醇注射液治疗,对比两组产妇临床治疗效果以及不同时间段两组产妇出血情况。结果:研究组总有效率以及产后出血情况均比对照组理想,组间具有统计学意义( P<0.05)。结论:对产后出血进行卡前列素氨丁三醇注射液治疗,能够很好的控制产后出血量,提高临床效果,值得在临床上推广和应用。
简介:摘要目的探究丹红注射液治疗中风心脑血管病的合理应用效果。方法采用随机抽样法选择本院收治中风心脑血管病患者参与研究,从中随机抽选患者80例,研究时间范围为2017年12月到2018年12月。将这80例患者按照入院时间顺序分为对照组、观察组,一组40例。对照组中风心脑血管疾病患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上加以丹红注射液,对比两组患者治疗前后血液相关指标以及总有效率对比。结果观察组患者总有效率,显著高于对照组患者总有效率,组间数据比较P<0.05。观察组患者血液相关指标与对照组相比较差异性具有统计学意义P值小于0.05。结论对中风脑血管疾病患者使用丹红注射液能够有效提升患者的临床治疗效果,并改善患者血液相关指标。
简介:摘要目的探讨产后出血采用缩宫素联合益母草注射液方案的症状转归。方法选择我院60例2017.1至2018.2产后出血产妇。随机分组,缩宫素组采取缩宫素治疗,缩宫素+益母草组则采取缩宫素+益母草注射液治疗。比较两组治疗效率;产程中出血、产后2小时以及24小时出血情况;治疗前后产妇血红蛋白情况、子宫复旧情况;不良作用。结果缩宫素+益母草组治疗效率、产程中出血、产后2小时以及24小时出血情况、血红蛋白情况、子宫复旧情况相比较缩宫素组更好,P<0.05。缩宫素+益母草组不良作用更少,P<0.05。结论缩宫素+益母草注射液治疗产后出血可获得较好预后。
简介:【摘 要】目的:细菌霉素是革兰氏阴性菌的重要组成,当细菌死亡或者自然溶解之后便会释放出内毒素,这种毒素在自然界广泛存在,进入人体并不会对人体产生危害,但毒素大量进入血液便会引起热源反应,给人们身体健康构成威胁,这里主要通过建立定量检测茵栀黄注射液中的细菌内毒素试验方法。方法:结合《中国药典》附录中的茵栀黄注射液中细菌内毒素的检测方法,并分析了其有关干扰因素。结果:采用动态浊度定量检测茵栀黄注射液中细菌内毒素的时候,几乎不受外在因素的干扰,内毒素回收率高达80%以上。结论:使用动态浊度定量检测进行茵栀黄注射液中细菌内毒素,效果十分好,有着良好的临床价值且值得推广,这种方法代替了传统免热源检查方法,又避免了限量法内毒素检测干扰。
简介:[摘要]目的:探讨银杏二帖内酯注射液联合静脉溶栓应用于急性脑梗死临床治疗中的效果及安全分析。方法:选取我院2020年1月-2021年6月收治急性脑梗死静脉溶栓患者54例,随机分为研究组和对照组。对照组27例,仅予以静脉溶栓治疗;研究组27例,加用银杏二帖内酯注射液,比较两组患者临床疗效及安全分析,并记录治疗前后致残指数(mRS)差异。结果:研究组患者中,2周后评估痊愈8例、明显进步10例、进步6例,其临床有效率为92.45%,显著优于对照组的73.58%,X2分别为5.420,P<0.05。治疗前,两组治疗前mRS评分无显著差异,P>0.05;治疗后,研究组评分为(2.19±0.75)分,显著低于对照组的(3.14±1.12)分,t为5.131,P<0.05。结论:银杏二帖内酯注射液联合静脉溶栓治疗应用于临床治疗中,疗效肯定,致残指数更低,短期及远期预后更好,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的 观察胫骨骨折接受带锁髓内钉固定术联合骨肽注射液治疗的效果。方法 纳入88例病患为研究对象,截取于我院2020年5月-2021年6月收治胫骨骨折患者;经掷硬币法均分2组,1组为参照组(n=44,单纯接受带锁髓内钉固定术治疗),1组为试验组(n=44,接受带锁髓内钉固定术联合骨肽注射液治疗);观察和对比两组治疗效果。结果 在手术时间、住院时间方面,试验组(70.99±22.13min、13.21±2.91d)相比于参照组(68.70±20.71min、13.74±3.90d)无显著差异(P>0.05);在术中出血量方面,试验组(111.25±17.10ml)相比于参照组(246.67±37.99ml)明显较少;在骨痂形成时间、骨折愈合时间方面,试验组(7.75±1.54、13.50±3.10周)相比于参照组(12.43±3.32、19.77±3.67周)显著较早,组间差异较大(P<0.05)。结论 胫骨骨折接受带锁髓内钉固定术联合骨肽注射液治疗疗效确切,可促使患者骨折尽早愈合;建议推广。
简介:摘要:目的:分析重症脑梗塞伴昏迷患者联合使用醒脑静注射液和纳洛酮的效果。方法:从2020年7月-2022年7月的重症脑梗塞伴昏迷患者中随机抽取80例,随机数字表法均分为A组(纳洛酮)和B组(纳洛酮+醒脑静注射液),对比两组效果。结果:B组治疗有效率97.50%、不良反应发生率7.50%>A组的82.50%、5.00%(x2=5.000、0.213,p=0.025、0.644);治疗后B组评分(GCS、NIHSS、SF-36)。结论:重症脑梗塞伴昏迷患者联合使用醒脑静注射液和纳洛酮改善神经功能、生活质量、意识状态的效果更佳,且具有较高的安全性。
简介:摘要:目的:评估安罗替尼联合复方苦参注射液治疗晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性,以期为患者提供新的治疗选择。方法:选取2022年7月-2023年12月我院50例晚期肝细胞癌患者,等量随机分为2组。对照组接受标准治疗,实验组接受安罗替尼联合复方苦参注射液治疗。比较2组疼痛症状疗效、生活质量以及肝功能改善情况。结果:实验组疼痛缓解率明显高于对照组(P<0.05);实验组生活质量明显高于对照组(P<0.05);实验组肝功能改善情况明显高于对照组(P<0.05)。结论:安罗替尼联合复方苦参注射液治疗晚期肝细胞癌疗效显著,且安全性良好。这为晚期肝细胞癌患者提供了新的治疗选择,值得进一步研究和推广。
简介:摘要目的体会在上消化道出血合并缺铁性贫血患者的临床治疗中应用蔗糖铁注射液的临床价值。方法将49例本院于2017年6月-2018年12月内收治的上消化道出血合并缺铁性贫血患者作为研究对象,治疗药物差异为分组原则,设对照组行琥珀酸亚铁片治疗治疗,观察组行蔗糖铁注射液治疗。观察临床疗效、贫血改善所用时间、治疗前后红细胞计数、血红蛋白以及血清铁蛋白水平。结果①观察组临床疗效96.1%,对照组73.9%,P<0.05(x2=4.7433)。②观察组贫血改善用时较低,P<0.05(t=6.9921)。③治疗后观察组各指标水平较高,P<0.05(t=8.1676、4.5801、5.2151)。结论治疗上消化道出血合并缺铁性贫血患者,建议采纳蔗糖铁注射液,可提高临床疗效的同时改善患者机体红细胞计数、血红蛋白以及血清铁蛋白水平,值得推广。
简介:摘要目的观察参麦注射液对小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法选择在我院门诊进行治疗的74例小儿病毒性心肌炎患者作为研究对象,根据年龄、性别比较病情等因素将其平均分为治疗组和对照组,对照组接受心肌营养药物治疗、保证休息等常规的治疗方式,治疗组在接受与对照组相同治疗的同时采用参麦注射液进行静脉滴注,1次/d,15d为一疗程。结果治疗组总有效率91.89%,对照组总有效率70.27%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。AST和CK水平均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿病毒性心肌炎通过参麦注射液治疗,临床疗效确切且不良反应情况较少,值得临床推广。
简介:摘要 :目的:对129例经股动脉穿刺置管灌注前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变下肢疼痛疗效进行临床分析。方法:129例均为糖尿病合并下肢周围神经病变患者,临床主要表现为足趾麻痛(62例),足趾刺痛(41例),足趾冷痛(26例)。为患侧股动脉穿刺置管灌注治疗。导管为20G×51mm留置导管,均为股动脉穿刺灌注前列地尔注射液,每日一次,每次10ug。结果:经再次动脉穿刺灌注前列地尔注射液治疗后显示:足趾麻痛显效(14%),有效(69%),无效(17%)。足趾刺痛(24%),有效(57%),无效(19%)。足趾冷痛(12%),有效(63%)无效(25%)。结论:临床实践提示:动脉穿刺置管灌注前列地尔注射液,改善足部微循环治疗感觉神经病变的下肢麻、凉、痛,是一种安全有效的治疗方法。近期疗效显著,症状复发后经过再次治疗仍然可以获得较好疗效。
简介:摘要目的观察分析苦参素注射液治疗慢性丙型病毒性肝炎肝纤维化的临床效果。方法选择我院2014年8月-2018年7月收治的76例慢性丙肝肝纤维化患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组各38例。对照组患者给予常规治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用苦参素注射液,观察比较两组患者的临床疗效以及治疗前后Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)等肝纤维化指标变化。结果研究组患者的总有效率为92.11%,明显高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN较对照组降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦参素注射液治疗慢性丙肝肝纤维化可以取得满意的临床疗效,改善患者肝纤维化程度,值得在临床上进行广泛的推广及应用。
简介:[摘要] 目的:探究喘可治注射液治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的效果。方法:2019年01月~2020年12月期间,因哮喘-慢性阻塞性肺疾病在本院接受治疗的68例患者为研究对象,数字抽签分组,两组各34例患者,对照组患者实施常规治疗,实验组实施喘可治注射液治疗,分析两组患者在不同治疗干预下,患者的临床症状消失时间对比(咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音)、肺功能数据对比(PEF(最高呼气流量)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值)、FVC(用力肺活量)、FEV1(第1秒用力呼气容积))。结果:实施喘可治注射液治疗干预后,实验组患者临床症状消失时间、肺功能指标,显著优于对照组,数据对比差异明显,有意义,(P<0.05)。结论:在对哮喘-慢性阻塞性肺疾病患者实施喘可治注射液治疗干预后,有效改善患者的临床症状以及提升患者的肺功能指标,治疗价值高,有临床推广意义。
简介:摘要:目的 对苦碟子注射液导致冠心病患者不良反应情况进行分析。方法 选择本院26例应用苦碟子注射液治疗冠心病导致不良反应的患者,统计患者一般资料,分析不良反应临床表现、发生时间和中医分型。结果 患者最常出现全身不良反应,占比34.62%,其次为皮肤组织,占比26.92%,以及呼吸系统,占比15.38%;患者连续治疗3-6天后,10例发生不良反应,占比38.46%,连续治疗1-3天,6例发生不良反应,占比23.08%;寒滞型患者发生率最高,其次为气滞型和心气虚型。结论 苦碟子注射液导致冠心病患者发生不良反应的影响因素较多,应针对不同因素进行集中预防,以提高患者预后康复质量。