简介：【摘要】  目的：探讨脑梗死患者应用丁苯酞氯化钠注射液治疗对脑血管功能的影响。方法：选取90 例脑梗死患者作为研究对象 , 根据患者住院顺序分为对照组和观察组 , 每组 45 例。对照组患者接受常规治疗 , 观察组患者在对照组基础上联合丁苯酞氯化钠注射液治疗。比较两组治疗前后颅内动力学指标 ( 动脉峰流速、平均速度、脉动指数 ),。结果：治疗前 , 两组患者颅内动脉峰流速、平均速度、脉动指数比较差异无统计学意义 (P>0.05)；治疗后 , 两组患者颅内动脉峰流速、平均速度显著高于治疗前 , 脉动指数显著低于治疗前 ,  且观察组动脉峰流速 (68.23±4.62)cm/s 及平均速度 (35.45±2.78)cm/s 显著高于对照组的(60.27±4.56)(30.67±2.35)cm/s, 脉动指数 (0.56±0.18) 显著低于对照组的 (0.78±0.11), 差异具有统计学意义 (P<0.05)。 结论：脑梗死患者应用丁苯酞氯化钠注射液可显著改善其脑血管功能 ,  降低脑神经受损程度 , 使得预后质量得以提高。

简介：【摘要】目的 分析CT增强检查中电热恒温箱温度设定值对其碘对比剂注射温度的影响。方法 从我院行冠状动脉增强CT检查的患者中选取50例纳入研究（时间：2020.2-2021.2），按随机数字表法分为对比组和研究组各25例，两组患者电热恒温箱温度设定分别为37℃和39℃，将碘对比剂抽入高压针筒后，排出25～30ml碘对比剂注入收集瓶内，使用电子温度计分别测量碘对比剂抽药后的温度值和注药时的温度值，同时记录碘对比剂从开始抽取至开始注射所需准备时长。结果 两组患者的温度下降值及扫描时长均无明显差异，P＞0.05，而抽药及注药时的温度则明显高于对比组，P＜0.05。结论 在CT增强检查中，将电热恒温箱设定值调整至39℃时，可使碘对比剂的注射温度更接近最佳温度，减少注射过程中的不良反应，为提高CT增强图像质量提供参考，值得推广。

简介：摘要 目的 分析胰岛素泵及多次皮下注射治疗2型糖尿病的临床效果。方法 此次研究选取2018年10月-2019年10月在我科住院的已诊断糖尿病的患者60例作为此次的观察对象，并将其按照随机数字表法进行平均分组，其中30例接受多次皮下注射，并命名为对照组，其余30例接受胰岛素泵进行治疗，并命名为实验组，分析这两组的临床效果。结果 对比血糖值，实验组空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白值均优于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：探究于重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征治疗中采用血必净注射液联合氨溴索治疗方案的有效机制。 方法： 研究课题共采纳 70 例重症肺炎合并合并急性呼吸窘迫综合征患者为分析指标，病例纳入期限为 2018 年 1 月到 2020 年 1 月，采用数列分布进行随机抽签划分小组，一组纳入参照组，实施常规治疗，一组纳入联合组，采用血必净注射液联合氨溴索治疗。 结果： 联合组患者 CPIS 、 APACHEⅡ 、 MLIS 指标显著低于参照组，联合组患者呼吸力学指标显著高于参照组，假设校验表意义（ P<0.05 ）。 结论：于重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征治疗中采用血必净注射液联合氨溴索治疗方案，临床疗效显著。

简介：　　【摘要】 目的：研究聚乙二醇干扰素 α-2a注射液（派罗欣）联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法：选择笔者所在医院 2018年 1月 -2019年  6月诊疗的慢性丙肝患者 55例，依据随机分配的原理，将其中 27例患者作为 A组，实施利巴韦林联合干扰素治疗； 28例患者作为 B组，实施派罗欣联合利巴韦林治疗，对比分析两组患者临床疗效与不良反应。结果： A组患者临床总有效率为 70.37%， B组患者临床总有效率为 96.43%， A组患者临床总有效率低于 B组患者，两组患者临床疗效对比差异有统计学意义（ P<0.05）。 A组患者药物不良反应为 55.55%， B组患者药物不良反应为 32.14%， A组患者药物不良反应虽高于 B组患者，但差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：慢性丙肝临床治疗中，派罗欣联合利巴韦林治疗手段的运用，既可促进临床疗效的提升，又可降低患者药物不良反应，值得推广。 

简介：摘要：目的：探析复方樟柳碱注射液联合血栓通胶囊用于眼底血管性疾病治疗中的临床疗效及其安全性。方法：自本院 2018.3-2019.6收治眼底血管性疾病患者中抽取 86例，均分为对比组、联药组，对比组 43例接受血栓通胶囊治疗，联药组 43例则予以血栓通胶囊口服 +复方樟柳碱注射液颞前动脉旁皮下注射治疗，对照临床疗效及不良反应。 结果：本次观察中联药组临床有效率同对比组对照显著更高（P＜ 0.05），不良反应发生率对比提示为联药组显著更低（ P＜ 0.05）。 结论：眼底血管性疾病治疗中利用复发樟柳碱注射液联合血栓通胶囊进行治疗效果确切，安全性高。

简介：【摘要】目的：探讨依达拉奉注射液在老年脑梗死患者中的应用及对炎症因子的影响。方法：选择 2018年 10月 -2019年 9月我院收治的老年脑梗死患者的 78例，使用数字随机方法分为对照组和观察组各 39例，对照组接受波立维治疗，观察组接受依拉达奉注射液治疗，比较两组患者治疗前后的炎症因子水平和 NIHSS、 Barhtel评分。结果：治疗前两组患者的 CRP、 TNF-α和 IL1β水平、 NIHSS和 Barhtel评分比较均不具有统计学意义（ P>0.05），治疗后观察组患者的 CRP水平和 Barhtel评分高于对照组（ P<0.05） ,TNF-α、 IL1β水平和 NIHSS评分低于对照组（ P<0.05）。结论：依达拉奉注射液在老年脑梗死治疗中能够有效改善患者的炎症因子水平，减少神经功能缺损，提高日常生活活动能力。

简介：摘要：目的 观察喷他佐辛预注射对腹腔镜全子宫切除患者术后早期疼痛的影响。方法 选取全麻下择期行腹腔镜全子宫切除术患者 80例，随机分为 P组（喷他佐辛组）和 F组（舒芬太尼组）。两组患者均手术结束时即刻停止泵入丙泊酚及瑞芬太尼， P组于手术结束前 15min静脉注射喷他佐辛 0.5mg/kg， F组静脉注射舒芬太尼 0.17ug/kg。记录两组患者自主呼吸恢复时间及拔管时间，拔管即刻（ T1）、拔管 5分钟（ T2）、拔管 10分钟（ T3）、拔管 30分钟（ T4）、拔管 60分钟（ T5）时刻的疼痛指数 PI及 VAS评分，术后恶心、呕吐、呼吸抑制及尿潴留等不良反应情况的发生情况。结果 两组患者自主呼吸恢复时间及拔管时间差异无统计学意义（ P>0.05），但 P组较 F组时间较短，两组患者五个时刻 PI及 VAS疼痛评分评分比较无统计学差异（ P>0.05）， F组呼吸抑制及恶心、呕吐发生率高于 P组（ P<0.05）。 结论 手术结束前 15分钟静脉注射喷他佐辛 0.5mg/kg可有效缓解腹腔镜全子宫切除患者术后早期疼痛，且不良反应发生率较低，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：观察多索茶碱注射液治疗COPD合并支气管哮喘中重度支气管肺部中采用多索茶碱注射液治疗的效果。应用于支气管肺部中的效果。方法：选取2019年1月～2019年8月收治的中重度支气管肺部患者84例，随机分为观察组和对照组各37例，对照组采用沙美特罗替卡松治疗，观察组实施多索茶碱注射液治疗COPD合并支气管哮喘的效果及对患者肺功能的治疗，对比治疗效果。结果：观察组治疗显示总有效率89.19%、ACT评分（23.78±3.08）分均优于对照组54.04%、（20.59±3.9）分，对比有统计学意义（P

简介：【摘 要】目的：研究急性脑梗死合并肺部感染患者应用痰热清联合纤溶酶注射剂的临床疗效。方法：收集本院2019年6月-2020年6月收治的83例急性脑梗死合并肺部感染患者作为实验对象，根据奇偶数法分为对照组和治疗组。对照组42例的治疗给予痰热清注射液，治疗组41例的治疗给予痰热清联合纤溶酶注射剂，进行两组治疗效果和临床症状改善情况的比较。结果：治疗组的治疗总有效率显著性的高于对照组，肺部杂音、咳嗽停止时间、体温恢复时间显著性的短于对照组，组间数据具备统计学差异，P＜0.05。结论：痰热清与纤溶酶注射剂联合治疗急性脑梗死合并肺部感染效果良好，可有效缓解和改善临床症状，值得在临床治疗中积极推广。

简介：摘 要：目的老年支气管哮喘治疗中，探析沙美特罗替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭）、氨茶碱注射液联合应用的疗效。 方法 支气管哮喘患者（老年）78例抽签法分组，甲组（单号）、乙组（双号）各39例，前者舒利迭治疗、后者舒利迭+氨茶碱注射液治疗，疗效、时间指标及不良反应比较分析。结果 疗效比较，乙组94.87%高于甲组76.92%，差异性强（2=5.186，P＜0.05）；症状消失时间比较，乙组＜甲组，存在强差异性（P＜0.05）。甲（5.88%）、乙组（8.82%）不良反应对比无差异（

简介：【摘要】目的：探讨左卡尼汀+蔗糖铁注射液在肾性贫血治疗中的应用，探讨对其疗效产生的影响。方法：将我院收治的肾性贫血患者随机分为两组，参与研究人员=80例，每组=40例。对照组采用常规治疗方法，观察组采用左卡尼汀+蔗糖铁注射液，观察疗效。结果：观察组有效率比对照组更优，而不良反应发生低于对照组，P值小于0.05，具有统计学意义。结论：左卡尼汀+蔗糖铁注射液对肾性贫血的治疗有积极作用，有助于其贫血症状的改善，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究通脉消梗汤联合丁苯酞氯化钠注射液治疗脑梗死急性期的临床效果。方法：选择我院2021年5月～2022年5月收治的92例脑梗死急性期患者，将其随机分为对照组（46例，给予丁苯酞氯化钠注射液治疗）和实验组（46例，给予通脉消梗汤联合丁苯酞氯化钠注射液治疗），对比实验数据，分析治疗效果。结果：实验组血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨老年2型糖尿病（T2DM）患者应用回馈教学法对胰岛素注射依从性的影响。方法：选择本院收治的老年T2DM患者120例研究，均用胰岛素注射治疗，随机数字表法分为两组，每组60例，包括对照组（常规教育法）与观察组（常规教育法+回馈教学法）。比较效果。结果：观察组胰岛素注射依从性高于对照组（P<0.05）；干预3个月，观察组血糖指标低于对照组（P<0.05）。结论：回馈教学法用于胰岛素注射的老年T2DM患者中，可以提高其治疗依从性，同时更好地改善血糖指标，值得应用。

简介：摘要 目的 对患有类风湿关节炎（ RA）的患者注射应用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体 -抗体融合蛋白（ rhTNFR）治疗后的效果进行观察。方法 选取我院 2016年 12月～ 2018年 11月因 RA来我院进行诊疗的患者 46例为本次试验的研究对象，将其随机分为两个组——研究组、对照组，每组各 23例。研究组给予注射用 rhTNFR治疗，对照组给予传统的甲氨蝶呤治疗，比较治疗后两组病患的临床效果以及不良反应发生率。结果 治疗后研究组临床治疗总有效率为 91.30%，不良反应发生的概率为 4.35%。对照组治疗总有效率为 73.91%，不良反应概率为 13.04%。两组治疗后有效率、不良反应概率的差异存在统计学意义， P＜ 0.05。

简介：摘要：目的：观察在冠心病心力衰竭患者治疗中通过合用依那普利片、乌拉地尔注射液的治疗价值。方法：对照组患者应用依那普利片治疗，观察组患者合用乌拉地尔注射液与依那普利片治疗。结果：观察组总有效率94.74%，对照组81.58%，P＜0.05；观察组的药物不良反应率是5.26%，对照组7.89%，P＞0.05。结论：对于冠心病心力衰竭患者合用依那普利片与乌拉地尔注射液进行治疗可获得满意疗效，同时安全性良好。

简介：【摘要】目的： 探究于动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(瘀血阻络证)治疗中银杏内酯注射液临床疗效分析。方法：观察对象为我院内科收治的动脉粥样硬化性血栓性脑梗死患者，共计70例，经中医辩证分型为瘀血阻络证，模拟随机抽签方式均分病例，2组均予以对症治疗，35例联合复方丹参注射液治疗，35例联合银杏内酯注射液治疗，结果：治疗后2组患者临床症状积分均不同程度降低，实验组积分降低幅度大于常规组（P

简介：摘要：目的 探究在慢性荨麻疹治疗中使用卡介菌多糖核酸注射液+抗组胺药的作用。方法 选取2018年1月至2019年11月我院收治的100例慢性荨麻疹患者作为研究对象，采取随机分组的方法分为对照组（50例）和观察组（50例），对照组采取抗组胺药治疗，观察组在对照组的基础上联合使用卡介菌多糖核酸注射液治疗，对比两组患者的治疗效果以及用药不良反应发生状况。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组（p0.05）。结论 对慢性荨麻疹患者采取卡介菌多糖核酸注射液+抗组胺药方式治疗有着极为良好的治疗效果，有效的促进了患者的身体康复，且患者用药的不良反应发生率较低，用药安全性较好，值得被大力的推广。

简介：【摘要】目的：探索在临床下肢大隐静脉腔内治疗中应用曲张腔内射频消融术结合泡沫硬化剂注射方法的临床护理方法，以提高当前的护理质量，促进患者的康复。方法：通过对自 2018年 1月自 2019年 1月在我院接受治疗的下肢大隐静脉腔内患者作为研究对象，共计 60名。通过随机抽样的方法，将 60名患者分为对照组和实验组，每组患者各 30名，在对照组中患者接受治疗过程中采取一般护理方法，实验组患者应用综合护理干预措施，在接受治疗后，对比患者的治疗效果和护理满意度。结果：实验组患者与对照组患者相比，治疗效果和护理满意度明显优于，经过统计分析，相关数据有较强的统计学意义。结论：在下肢大隐静脉腔内射频闭合消融术结合泡沫硬化剂注射治疗过程中，应用综合护理干预的模式具有较好的临床效果，值得进一步推广和应用。

简介：摘要：目的：观察分析给予慢性湿疹与神经性皮炎患者应用卡介菌多糖核酸注射液联合他克莫司软膏进行治疗对其临床疗效的影响及应用意义。方法：选择的120例临床治疗资料为本院2019年1月至2019年12月期间收治的慢性湿疹与神经性皮炎患者，随机将其均分为两组，即参照治疗组（n=60）与观察治疗组（n=60）。参照治疗组给予患者采用他克莫司软膏涂擦治疗方案, 观察治疗组则给予患者采用卡介菌多糖核酸注射液联合他克莫司软膏治疗方案。对比分析两种治疗方案患者临床疗效的影响意义。结果：经回顾性分析，治疗后，较于参照治疗组，患者在临床总有效率等方面对比，观察治疗组均更优，且指标对比存在差异性，即P0.05,不存在统计学意义。结论：给予慢性湿疹与神经性皮炎患者应用卡介菌多糖核酸注射液联合他克莫司软膏进行治疗后，获得较好的临床疗效，该治疗方案总有效率更高，无明显不良反应，具有临床推广及应用意义。