简介:摘要目的对比探究不同健康教育措施对儿童眼保健的效果。方法选取2014年11月~2017年6月于我所眼保健门诊因屈光异常或视力异常接受健康体检的儿童82例,让所有儿童加强眼保健,平均分为两组,其中对照组41人,对他们实施常规的健康教育,观察组41人,对他们实施强化健康教育,对比分析两组儿童的眼保健效果。结果接受治疗前,两组儿童的视力对比差异无统计学意义(p>0.05),接受治疗后,观察组儿童的视力明显优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。对两组儿童进行随访之后发现,观察组儿童在定期接受眼科复诊的依从性均明显高于对照组儿童,观察组儿童视力异常检出率明显低于对照组儿童,对比差异具有统计学意义(p<0.05)。结论在对儿童进行用眼健康教育时,采取强化健康教育方式能够获得更好的教育效果,儿童的视力能够得到显著提升,定期接受眼科复诊的依从性均能够得到明显的升高,并且他们更加喜欢进行户外活动,看电视时间明显减少,做眼保健操次数增加和视力异常发生率比较低,是一种理想的儿童用眼健康教育方式,值得在临床上进行广泛的推广与应用。
简介:目的探讨影响共同性外斜视术后眼位回退有关因素。方法对124例不同类型的共同性外斜视患者术后远期及近期的疗效进行随访并分析。结果共同性外斜视术后近期与远期治疗率分别是86.29%和79.03%,其中继发性外斜视术后远期复发率最高,具有双眼视功能者治愈率最高,无眼位回退现象。结论共同性外斜视术后眼位回退与手术原则和设计,双眼单视功能,患者自身因素,术者的技巧及术后反应等诸多因素有关。
简介:摘要目的探讨含左氧氟沙星化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法研究对象为我院84例复治涂阳肺结核患者,于2016年03月--2017年03月间收治,以电脑随机的方式,划分为两组,即常规组与研究组,分别为42例。常规组患者应用标准化疗方案,并在此基础之上,为研究组应用含左氧氟沙星化疗方案,予以进一步治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果对比两组临床治疗效果,发现研究组高于常规组(92.86%VS73.81%),组间差异存在统计学意义(p<0.05);对比两组痰菌转阴率,发现研究组高于常规组(95.24%VS80.95%),组间差异存在统计学意义(p<0.05);对比两组不良反应发生率,发现研究组低于常规组7.14%VS19.05%),组间差异存在统计学意义(p<0.05)。结论为复治涂阳肺结核患者采用含左氧氟沙星化疗方案,予以进一步治疗,能够显著提升患者临床疗效以及痰菌转阴率,且发生不良反应的几率较低,安全可靠,值得在复治涂阳肺结核患者中推广。
简介:摘要目的将异烟肼与胸腺五肽联合应用在复治菌阳肺结核患者的治疗中,研究临床效果。方法本文研究资料为2015年2月至2017年2月本院纳入诊断以及治疗的80例复治菌阳肺结核患者,分组方式依据治疗药物不同,一组入组40例,常规药物治疗实行在参照组,异烟肼与胸腺五肽联合治疗实行在实验组,统计并分析2组患者的治疗有效合计率、治疗6个月后的转阴合计率。结果参照组患者治疗有效合计率相较于实验组患者相关数值,P<0.05,显现计算值检验的统计学意义,参照组患者治疗6个月后的转阴合计率相较于实验组患者相关数值,P<0.05,显现计算值检验的统计学意义。结论对复治菌阳肺结核患者实施异烟肼与胸腺五肽联合治疗得到较优临床效果,展示应用价值和意义。
简介:摘要目的探讨舒利迭对COPD患者肺功能及凝血状态的影响。方法收集2015年9月~2016年9月我院收治的64例COPD患者,随机2组,对照组予常规治疗,观察组加用舒利迭,比较2组患者肺功能改善情况及凝血状态相关指标。结果①观察组峰流速(84.7±1.7)%、第1秒用力呼气量(86.5±1.8)%,对照组峰流速(81.1±1.1)%、第1秒用力呼气量(83.2±1.0)%(P<0.05)。②观察组血小板计数(340.5±60.4)109/L、纤维蛋白原(3.8±0.5)g/L、D-二聚体水平(0.5±0.1)mg/L,对照组血小板计数(420.5±75.4)109/L、纤维蛋白原(4.7±0.9)g/L、D-二聚体水平(0.8±0.2)mg/L(P<0.05)。结论舒利迭对COPD患者肺功能及凝血状态的影响显著,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨舒芬太尼用于静脉术后镇痛和临床麻醉中的效果。方法将2015年2月至2017年2月期间在我院接收的92例全身麻醉手术患者随机分成观察和对照两组(n=46例),其中对对照组使用常规的麻醉方式,而观察组则使用舒芬太尼对患者进行麻醉工作,进而对两组患者的麻醉效果进行比较和分析。结果观察组经过麻醉手术后的VAS评分(2.03±1.12)分均明显低于对照组经过麻醉手术后的VAS评分(3.88±2.88)分,并且观察组经过麻醉后的效果也明显优于对照组(P<0.05)。结论将舒芬太尼运用于需要进行全身麻醉手术患者的麻醉工作之中,拥有良好的麻醉效果,值得推广。
简介:摘要目的观察不同剂量舒芬太尼对全麻苏醒期患者躁动的疗效。方法选取2015年2月-2017年4月我院收治的100例全麻苏醒期,将其依据随机分组原则,分为对照组(采用大剂量舒芬太尼)、观察组(采用小剂量舒芬太尼),各50例,对比2组患者临床指标及疼痛评分、镇痛评分及苏醒期RSS躁动情况。结果观察组全麻苏醒期患者自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间均优于对照组,2组数据存在高度的对比性,P值<0.05。观察组全麻苏醒期患者疼痛评分数据为(2.01±0.32);镇静评分(2.03±0.85)分,优于对照组的各项指标情况,P<0.05。观察组全麻苏醒期患者苏醒期RSS躁动发生情况均优于对照组的各项指标情况,P<0.05。结论将小剂量舒芬太尼应用于全麻苏醒患者中,能够有效降低其躁动发生率,且对改善其各项临床指标具有重要意义,值得研究。
简介:摘要目的探讨静脉术后镇痛和临床麻醉中舒芬太尼的应用效果,以为临床工作的开展提供参考。方法选取我院2015年2月至2017年8月期间收治的120例手术患者作为研究对象,按照患者手术日期,将其随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予芬太尼进行麻醉与术后镇痛,观察组患者给予舒芬太尼进行临床麻醉和术后镇痛。比较两组患者麻醉与镇痛效果。结果观察组患者术后苏醒时间、定向力恢复时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者术后VAS评分相对低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在静脉术后镇痛和临床麻醉中,运用舒芬太尼的临床效果相对较好,既能够保证患者术后苏醒时间,又能够缩短其定向力恢复时间,且在镇痛效果上存在一定的优势,值得临床推广与应用。
简介:摘要目的研究分析妇科子宫肌瘤手术采用舒芬太尼与芬太尼麻醉临床效果比较。方法此次研究的对象是选择我院96例进行子宫肌瘤手术的妇科患者。将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组与观察组,每组48例。对照组采用芬太尼的气管插管全身麻醉方案,观察组采用复方异丙酚的腰硬联合麻醉方案,对比两种麻醉效果并记录两组患者HR、SpO2等相关麻醉前后数值。结果两组患者在麻醉前各项数据均无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05);观察组较对照组呼吸恢复时间、术后睁眼时间、拔管时间比较均有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼作为新一代的阿片类镇痛药在临床针对妇科子宫肌瘤手术的麻醉中较芬太尼具有术后苏醒快、恢复良好,拔管时间短等特点,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用情况。方法选取2016年5月—2017年5月我院接受的剖宫产产妇82例,根据麻醉方式分为观察组和对照组各41例,观察组选择罗哌卡因联合舒芬太尼进行麻醉,对照组仅选择罗哌卡因进行麻醉,对比麻醉效果。结果观察组产妇手术过程中各项生命体征稳定性优于对照组,麻醉起效时间、手术用时以及麻醉持续效果优于对照组,不良反应发少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在剖宫产中使用罗哌卡因复合舒芬太尼进行手术麻醉,能够有效稳定产妇的生命体征,且起效时间快持续效果较长,不良反应率较低,麻醉效果良好,值得推广使用。
简介:摘要目的研究罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法选取我院2014年11月至2016年12月收治的85例剖宫产产妇作为研究对象,分成实验组(43例)和常规组(42例),实验组产妇使用的药物为0.75%罗哌卡因2毫升+舒芬太尼5μ+10%葡萄糖1毫升,常规组使用药品为0.75%罗哌卡因2毫升+10%葡萄糖1毫升。两组患者采取相同的麻醉方式。比较和分析两组产妇的血流动力学情况和围术期不良反应情况。结果两组产妇在心率、平均动脉压、血氧饱和度等方面差异不大,没有统计学意义(P>0.05)。的恶心、呕吐、头痛、寒战、瘙痒等不良反应方面,实验组与常规组存在较大差异,比较具有统计学。结论罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉中,效果显著,值得运用和推广。
简介:摘要目的研究高血压性肾功能衰竭患者采用厄贝沙坦治疗临床治疗效果。方法取我院82例高血压性肾功能衰竭患者为研究对象,以随机数字表法为基点分为实验组、常规组各41例,常规组采用硝苯地平联合美托洛尔治疗,实验组以常规组为基点实施厄贝沙坦治疗,两组患者治疗前后血压改善情况与肾功能转归情况(肾小球滤过率、肌酐清除率、血清肌酐及尿氮素)对比。结果与常规组比,实验组血压改善情况较好,患者肾功能转归情况也显著,P<0.05。结论对高血压性肾功能衰竭患者采用厄贝沙坦治疗能有效对其自身血压加以调整,确保患者血压处于正常范围,保护其肾功能的同时,使得患者肾小球滤过率得以提高,促进其肾功能转归,显著提高临床疗效,促进其病情早期康复,改善预后,值得临床推广应用。
简介:新生儿溶血病(hemolyticdiseaseofthenewborn,HDN)是因母婴红细胞血型不合,母体的免疫系统被胎儿红细胞致敏而产生IgG类抗体,这种抗体通过胎盘进入胎儿血液循环,引发同种免疫性溶血,其发病概率与孕妇体内IgG抗-A/B抗体效价相关[1-3]。
简介:摘要目的探析对慢性宫颈炎患者行以LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗的临床效果。方法择取2017年1月至2018年2月我院收治的122例慢性宫颈炎患者,随机将所选患者分成对照组和研究组,对照组61例患者行以重组人干扰素α-2b凝胶治疗,研究组61例患者行以LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗,对两组临床效果进行分析和比较。结果研究组总有效率为96.72%,对照组总有效率为80.33%,研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后3个月、6个月,研究组创面愈合率均高于对照组(P<0.05);研究组感染率、出血率低于对照组,阴道排液时间比对照组短(P<0.05)。结论对慢性宫颈炎患者行以LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗的效果良好,可以促进创面愈合,避免感染和出血,促进阴道排液,具有显著临床价值。
简介:摘要目的观察益气复脉注射液治疗缺血性心肌病心衰的疗效。方法收集本院2016年11月至2017年11月的68例缺血性心肌病心衰住院患者,根据治疗情况分为两组。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上行益气复脉注射液治疗,观察两组患者的临床疗效,使用彩色多普勒超声仪检测两组患者的左心室舒张期末内径(LVEDD)、左心室收缩期末内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)等心功能指标。结果观察组患者治疗后总有效率82.4%高于对照组治疗后总有效率32.4%,有显著性差异(P<0.05),治疗前,两组患者LVEDD、LVESD及LVEF数值比较无显著差异(P>0.05);治疗后LVEDD、LVESD数值较治疗前低,LVEF数值较治疗前高(P<0.05);治疗组治疗后LVEDD、LVESD数值较对照组低,LVEF数值较对照组高(P<0.05)。结论益气复脉注射液治疗缺血性心肌病心衰疾病,临床效果明显,用药安全有效,对患者疾病改善具有重要推动作用,值得临床广泛推广。