简介:目的:探讨抗精神病药物氯氮平引发肠梗阻造成患者死亡的临床特征、发生原因及预防治疗措施。方法:以"氯氮平"、"肠梗阻"、"clozapineANDintestinalobstruction"为主题词检索CNKI、PubMed及CochraneLibrary数据库,选择患者死亡前出现过肠梗阻,或死因怀疑与肠梗阻直接有关的病例,对患者的用药情况、肠梗阻的临床表现、用药关联性、死亡原因等进行分析。结果:共筛选有效文献11篇,有效病例19例。氯氮平引起的肠梗阻常见于高剂量长期给药的患者,具有剂量依赖性。79%的死亡患者均为较高剂量甚至超剂量给药。结论:在临床应用氯氮平过程中应密切监测患者的体征,有肠梗阻、便秘等症状的患者,氯氮平应减量,给予替换药物、对症治疗,甚至采取肠切除术等措施以降低患者的死亡率。
简介:目的:观察多塞平对睡眠呼吸暂停低通气综合征(sAHs)的治疗效果。方法:对门诊确诊SAHS的109例患者睡前口服多塞平25mg·d^-1,在用药前进行PSG及ESS调查,用药后第7,14,21及28天电话回访,回访主要内容是服药后的症状变化并指导药物剂量的调整。对坚持服用4周的患者重复PSG及ESS调查。结果:85例患者坚持服药28d,总睡眠时间增加,醒觉时间和醒觉次数减少,慢波睡眠增加,REM睡眠减少,P〈0.05。ESS评分也显著减少,P〈0.05。呼吸紊乱指数、氧减指数和鼾声指数也有减少,但差异不显著。综合评定治疗有效率为31.7%,多塞平的主要副作用是嗜睡、疲软和口干。结论:小剂量多塞平对于部分SAHS有一定效果。
简介: 【摘要】目的:总结奥氮平致药品不良反应(ADR)特点,促进临床安全、合理用药。方法:通过回顾性研究,分析我院2018年01月~2021年12月在奥氮平使用过程中出现的118例ADR报告。按照患者的年龄、性别、疾病、用药计量、ADR表现形式等,分析奥氮平致ADR特点。结果:118例ADR报告中,男67例,女51例;年龄19~75岁;主要临床诊断为精神分裂症和双相情感障碍;均为用药3日后出现ADR表现;患者用药时间不少于30天;奥氮平日剂量为5—20mg/日;ADR表现以中枢神经系统、代谢及营养不良和心血管系统为主;结论:临床使用奥氮平需掌握适应证、规范用法用量,并密切观察,保障用药安全。
简介: 【摘要】目的:总结奥氮平致药品不良反应(ADR)特点,促进临床安全、合理用药。方法:通过回顾性研究,分析我院2018年01月~2021年12月在奥氮平使用过程中出现的118例ADR报告。按照患者的年龄、性别、疾病、用药计量、ADR表现形式等,分析奥氮平致ADR特点。结果:118例ADR报告中,男67例,女51例;年龄19~75岁;主要临床诊断为精神分裂症和双相情感障碍;均为用药3日后出现ADR表现;患者用药时间不少于30天;奥氮平日剂量为5—20mg/日;ADR表现以中枢神经系统、代谢及营养不良和心血管系统为主;结论:临床使用奥氮平需掌握适应证、规范用法用量,并密切观察,保障用药安全。
简介:目的:探讨益肾平肝方治疗原发性高血压早期肾损害的治疗效果。方法:回顾分析我科2009年1月-2010年2月的门诊及住院收治的原发性高血压早期肾损害患者138例临床资料。结果:两组治疗8w后血压与治疗前比较均明显降低,差异显著(P〈0.01);观察组治疗后TRF与对照组比较明显降低,差异显著(P〈0.01);两组MA、β2-MG、NAG、IgG治疗后均较治疗前含量明显降低,差异显著(P〈0.05),两组TRF含量治疗后均较治疗前明显降低,差异显著(P〈0.01)。两组均无明显的不良反应发生。结论:益肾平肝法治疗高血压早期肾损害有明显减少尿微量蛋白,保护肾脏的作用,无明显毒副作用,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:研究探讨喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法:随机抽取我院 2011年 4月 -2014年 4月收治与门诊的小儿上呼吸道感染患儿 40例为研究对象 。并将其随机分成对照组和观察组,每组患儿分别为20例。 对照组患儿基于常规的注射液进行治疗,观察组患儿采用喜炎平注射液实施治疗。比较两组患儿的临床治疗效果。结果:治疗结果显示,观察组患儿治疗效果显著优于对照组患儿。观察组患儿治疗总有效率为97.8%,对照组患儿治疗总有效率为 77.8%,数据符合统计学差异 ( P<0.05);两组患儿治疗中产生的不良反应不具有差异性,数据不符合统计学差异 ( P>0.05)。结论:在治疗小儿上呼吸道感染疾病的过程中,采用喜炎平注射液临床效果显著,不良反应少,值得在临床上推广使用。
简介:目的观察喹硫平治疗脑外伤后精神障碍临床疗效及不良反应。方法选取92例,随机分为观察组和对照组两组。两组均停用以前使用的抗精神障碍药物,对照组患者应用奋乃静,开始剂量2mg,1次/天,然后隔2~3d增加一次剂量,依据患者的个体情况最大剂量可增致12mg/d;观察组患者应用喹硫平,开始剂量为25~50mg/d,然后在2周内逐渐将剂量增加到100~400mg/d。结果两组BPRS评分在治疗前比较,无显著差异(P〉0.05),两组BPRS评分治疗后2周、4周、8周与治疗前比较,均显著改善(P〈0.05),治疗后2周、4周、8周与对照组比较,两组无显著差异(P〉0.05),两组不良反应发生率比较,观察组少于对照组(P〈0.05)。结论喹硫平治疗脑外伤后精神障碍疗效显著,不良反应少。
简介:【摘要】目的:分析帕罗西汀联合喹硫平治疗双相情感障碍的应用价值。方法:选择我院于2020.1-2020.12月,1年内收治的双相情感障碍患者98例,将所有患者随机分组为对照组(49例,使用帕罗西汀治疗)和治疗组(49例,实施帕罗西汀联合喹硫平治疗)。结果:治疗组抑郁评分、躁狂评分均明显低于对照组,治疗组的有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在对双相情感障碍患者实施临床治疗时,使用帕罗西汀联合喹硫平治疗可取得明显更佳的效果,可显著改善患者抑郁、躁狂症状,提高治疗效果,有较高应用价值。