简介:血小板减少性紫癜(ITP)是临床常见的一种自身免疫性出血性疾病,轻者以皮肤黏膜出血点为主,严重者可导致内脏和中枢神经系统出血而危及生命。因此,选择有效药物治疗,迅速提高血小板计数,是抢救ITP所致的严重出血的关键。我们采用甲基强的松龙(简称甲强龙)联合硫唑嘌呤治疗重症ITP20例,取得满意疗效,现报告如下。
简介:目的:建立比格犬血浆中喹硫平浓度测定的HPLC-MS/MS定量分析方法,研究喹硫平缓释片在犬体内的药动学特征。方法:采用6只健康成年比格犬随机分成2组,双交叉试验设计进行单剂量给药,并于相应的时间点采集血样,采用HPLC-MS/MS测定比格犬体内的血药浓度并计算主要药动学参数。结果:经统计分析,与普通参比制剂相比,受试缓释制剂的Cmax降低,tmax延迟,t1/2延长。结论:缓释片与普通片相比具有明显的缓释特征。
简介:摘要:目的:分析喹硫平和帕罗西汀联合用药对于双相感障碍患者治疗疗效和安全性。方法:选取2018年4月至2019年10月在我院治疗的双相情感障碍患者120例,按照数字法随机分成实验组和对照组。实验组采用喹硫平和帕罗西汀联合治疗,对照组采用帕罗西汀治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果:通过对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率,实验组各项数据均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对双相感障碍患者采用喹硫平和帕罗西汀联合治疗可以在很大程度上提高患者的治疗效果,提高患者的生活质量,具有较高的安全性,值得被临床应用。
简介:目的探讨甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进患者肝功能影响的疗效.方法选取80例甲状腺功能亢进患者,随机分为两组,甲组(41例)口服甲巯咪唑,乙组(39例)口服丙硫氧嘧啶片.观察并记录两组患者治疗前后甲状腺功能指标,肝功能指标,肝功能受损情况及治疗期间不良反应情况,评价甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进患者肝功能的影响.结果治疗前,两组患者由于甲状腺功能亢进,三碘甲腺原氨酸(FT3)、四碘甲腺原氨酸(FT4)均处于高水平状态,且差异无统计学意义.促甲状腺激素(TSH)分泌受到抑制,处于较低水平.治疗后,患者甲状腺功能亢进症状有所改善,患者FT3、FT4较治疗前降低,TSH较治疗前升高(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义.治疗前,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平相比,差异无统计学意义.治疗后乙组ALT、AST、GGT水平均有所升高,并明显高于甲组(P<0.05),其中,以ALT变化最为明显;甲组治疗前后无明显变化.治疗期间,甲组患者出血5例肝损伤,乙组14例肝损伤,乙组患者肝损伤比例明显高于甲组(P<0.05),乙组患者肝脏损伤发生时间明显晚于甲组(P<0.05).治疗期间,两组不良反应发生率无统计学差异.结论甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进的疗效相当.与丙硫氧嘧啶相比,甲巯咪唑对肝脏损伤程度较小,但服药后较早引起肝脏损伤,建议在甲状腺功能亢进治疗期间,应定期复查患者肝功能.
简介:【摘要】目的:评估对照双相情感障碍采用富马酸喹硫平片与丙戊酸钠片治疗的效果。方法:双相情感障碍患者共68例,均在2022年01月-2023年12月期间入我院治疗。按照掷骰子法分组,34例纳入参照组并选取丙戊酸钠片治疗,34例纳入观察组并选取富马酸喹硫平片治疗。比较二组的躁狂评分、抑郁评分、治疗有效性。结果:比较躁狂评分、抑郁评分,治疗前无差异(P>0.05);治疗后观察组低于参照组(P<0.05)。比较治疗有效性,治疗后观察组高于参照组(P<0.05)。结论:在为双相情感障碍患者治疗时,选取丙戊酸钠片与富马酸喹硫平片治疗均可发挥治疗效果,但后者疗效更高,控制躁狂症状与抑郁症状的效果更好,推荐使用。
简介:目的:通过分析研究,探讨喹硫平联合舍曲林,对于首发精神分裂症患者抑郁症状的改善效果。方法:选择80例首发精神分裂症患者,患者伴有抑郁症状,将他们分成两组,每组四十例患者。一组为观察组,使用喹硫平联合舍曲林,对这些首发精神分裂症伴有抑郁症状的患者进行治疗,另一组为对照组,使用喹硫平进行治疗,对比两组的疗效效果。在进行不同的治疗前,以及治疗十二周之后,使用蒙哥马利抑郁量表,即MARDS表,临床总体印象量表,即CGI表,以及阳性症状与隐性症状量表,即PANSS,进行临床疗效的判定。结果:在精神分裂症、抑郁症状上,两组患者都有所的改善。在认知缺损因子、焦虑抑郁、阴性等方面,使用喹硫平联合舍曲林的观察组,改善效果强于使用喹硫平的对照组。抑郁症状同样如此,观察组的效果比对照组效果显著。结论:使用喹硫平联合舍曲林,对于治疗首发精神分裂症患者抑郁症状有良好的效果,对其症状的改善有积极作用。
简介:目的:研究多剂量喹硫平及其代谢产物在中国精神分裂症患者体内的药代动力学.方法:21名精神分裂症患者给予口服喹硫平,以50mg/d开始,第4d达200mg/次,2次/d,再连续给药4d.第8d采血,用HPCL-MS测定喹硫平及其代谢产物.结果:喹硫平、7-羟基-氮-去烷基-喹硫平、硫氧化喹硫平和7-羟基-喹硫平的主要多剂量药代动力学参数分别为:Tmax(h):2.0(0.3~5.0),4.0(1.5~6.0),3.0(0.5~5.0)和3.0(0.5~5.0);T1/2(h):7±3,9±3,7±3和8±5;CmaxSS(μg/L):678±325,19±5,451±216和58±22;AUCO~∞SS(μg·h·L-1):5534±4198,287±107,3858±2012和529±262.喹硫平的CL/F和V/F分别为(67±25)L/h和(672±394)L.以固定剂量给药48h内,喹硫平及其代谢产物达稳态.在不同性别间喹硫平及其代谢产物的药代动力学参数无显著性差异.结论:喹硫平在体内吸收快、分布广、主要代谢为硫氧化喹硫平.喹硫平及其三个代谢产物清除速率相似,性别不影响他们的药代动力学.临床治疗剂量不造成体内药物蓄积.
简介:【摘要】目的:观察富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林用于青少年抑郁症治疗的效果。方法:青少年抑郁症患者选自2021.02-2023.02期间院内收治者,共54例。依照双色球法平均分租,27例/组。对比组:选取盐酸舍曲林治疗,结合组:选取富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林治疗。比较各组的抑郁状况、生活质量、治疗有效性的差异性。结果:相较于对比组而言,治疗前结合组抑郁状况、生活质量与其差异不大(P>0.05);治疗后结合组抑郁状况更低、生活质量更高(P<0.05);其治疗有效性也更高(P<0.05)。结论:选取富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林治疗,可以使青少年抑郁症患者的抑郁状况得到缓解,利于更好的进行日常生活,且治疗有效性较高,适合普及。
简介:摘要:目的:分析氟西汀联合喹硫平治疗伴有强迫症状的精神分裂症患者的临床疗效。方法:纳入2019年1月—2020年8月间收治的伴有强迫症状的精神分裂症患者54例作为研究观察对象,基线分组采用系统抽样法,分成对照组27例与观察组27例,对照组给予喹硫平治疗,观察组给予氟西汀联合喹硫平治疗,评估两组患者治疗前后的Y-BOCS与BPRS评分,同时评价两组患者治疗前后的生活质量状况,比较治疗有效性。结果:对比观察组(26.03±6.45)分、(85.60±20.71)分与对照组治疗前的Y-BOCS评分(25.97±6.48)分与BPRS评分(85.31±19.87)分,t值分别是0.034、0.053,提示差异不高(P>0.05);对比观察组(18.45±4.53)分、(70.34±8.57)分与对照组治疗后的Y-BOCS评分(22.21±8.43)分与BPRS评分(77.08±10.46)分,提示前者优于后者,t值分别是2.042、2.590,差异有统计学意义(P
简介:目的探讨喹硫平、奥氮平联合丙戊酸钠缓释片对维族双相障碍精神病临床疗效的影响。方法选择2015年6月—2016年6月在乌鲁木齐市第四人民医院治疗双相障碍精神病的患者100例,随机分为2组,每组50例,对照组患者服用奥氮平联合丙戊酸钠缓释片,观察组患者服用喹硫平联合丙戊酸钠缓释片,服药1、4、8周时患者于医院进行复查,填写17项HMDM评分表、BRMD评分表以及GSI-IS评分表评估两组患者在不同时间的抑郁、躁狂情况和临床疗效。结果两组患者在治疗期间,临床症状减轻,治疗1、4、8周时HMDM评分、BRMD评分以及GSI-IS评分均显著低于治疗前(P〈0.05),且随疗程的延长,症状趋于减轻甚至消失;观察组各量表评分比对照组低,但是统计学分析无显著差异。记录两组患者治疗过程中发生不良反应的情况,结果显示观察组患者不良反应的总发生率和头晕嗜睡的发生率较对照组明显降低(P〈0.05)。结论奥氮平或喹硫平联合丙戊酸钠缓释片可以有效控制维族双相障碍患者抑郁、躁狂症状,且奥氮平联合丙戊酸钠缓释片可以显著降低不良反应发生率,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:观察在小儿抽动症的治疗中应用盐酸硫必利片联合中医疗法治疗干预后,对其不良反应及FSIQ评分效果的影响。方法:将于2021年5月-2022年5月期间在本院接受诊治的抽动症患儿40例为实验样本,随机做有效分组处理,研究组与常规组,研究组20例患儿均采取盐酸硫必利片联合中医疗法治疗干预;常规组20例患儿均实施盐酸硫必利片予以治疗干预,之后对比两组患者治疗效果。结果:研究组患儿不良反应发生率低于常规组(P<0.05);研究组患者FSIQ评分高于常规组(P<0.05);研究组患者治疗总有效率较常规组更高(P<0.05)。结论:将盐酸硫必利片联合中医疗法实施在小儿抽动症的治疗中,可有效提高患儿智商,治疗效果显著。
简介:目的选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例,分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组,每组70例,各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组:20~80mg/d,2次/d;利培酮组:4~7mg/d,2次/d;喹硫平组:400~1000mg/d,2次/d,疗程8周,分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果首发组各类药物使用疗效比较无显著差异(P〉0.05),且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异(P〉0.05)。复发组中,齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异(P〈0.05)。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组(P〈0.05)。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似;齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当,总体疗效优于利培酮和喹硫平,推荐治疗复发性精神分裂症。