简介:摘要:我国药品检验机构作为药品监管部门的重要技术支撑单位,依法实施药品检验工作,承担药品监管部门等行政部门及司法机关送检的疑似假药、劣药的认证检验,并出具检验报告,为假劣药的认定提供检验技术支持。2019年修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)第一百二十一条规定:“对假药、劣药的处罚决定,应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。”其中的检验结论一般载于药品检验机构出具的检验报告中,但检验报告能否直接作为假劣药执法司法实践中的定案证据,是包括药品检验机构、监管部门、司法机关在内的各方关注的现实问题。为正确认识和使用药品检验报告,在此梳理了相关法律法规,并结合实际情况进行讨论,为评价其作用效力提供参考。本文主要分析药品检验报告对假劣药认定的证据作用。
简介:目的探讨可舒胶囊对酒精所致大鼠急性肝损伤的保护作用及机制。方法采用酒精灌胃辅以高脂饲料法复制急性酒精性肝损伤大鼠模型。50只雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、急性酒精肝损伤模型组、可舒胶囊低、中及高剂量(3.06、6.12、12.24g/kg)组,每组10只。测定并比较各组大鼠血清中核转录因子-κB(NF-κB)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果治疗后,与模型组比较,可舒胶囊各剂量组急性酒精性肝损伤大鼠血清NF-κB和血清TNF-α的含量降低(P〈0.01)。结论舒胶囊通过抑制NF-κB和TNF-α,降低炎性因子水平,对酒精性肝损伤的肝功能具有保护作用。
简介:摘要:目的:分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭患者应用尼可刹米治疗的临床效果分析。方法:将 2019年 2月 ~2020年 4月作为本次研究展开时间段,从中选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭患者共计 98例作为研究对象,以随机数表法为原则分为对照组( n=49,无创正压通气治疗)和观察组( n=49,无创正压通气 +尼可刹米治疗),比较两组治疗效果、血气指标。结果:对照组行无创正压通气治疗与观察组行无创正压通气 +尼可刹米治疗后,对照组取得治疗总有效率为 75.51%,观察组取得治疗总有效率为 95.92%,有统计学意义( P< 0.05)。动脉血氧分压( PaO2)、 pH值以及二氧化碳分压( PaCO2)等血气指标对照组和观察组比较, PaO2、 pH值组间无显著差异( P> 0.05), PaCO2观察组低于对照组,有统计学意义( P< 0.05)。结论:应用尼可刹米治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭的临床效果显著,促进了患者病情的康复,值得推广应用。