简介：摘要小细胞肺癌脑转移患者生存时间短，无有效的治疗方案。安罗替尼的适应证为三线或三线以上的非小细胞肺癌的治疗，临床上也可用于小细胞肺癌的治疗。本院应用单药安罗替尼治疗1例小细胞肺癌脑转移患者，取得了显著疗效。

简介：【摘要】目的：观察安罗替尼联合射频消融治疗中晚期肝细胞癌的临床研究分析。方法：选取2019年09月01至2020年08月31日，40例影像及病理证实中晚期的肝细胞癌患者，经过入排标准筛选后，以1:1的比例分别纳入实验组和对照组。实验组给予射频消融后1-2周联合抗血管生成药物安罗替尼进行治疗，对照组给予单纯射频消融治疗。21天为一个周期。2个周期进一次疗效评估与不良反应率、治疗前、后生存质量。结果：在治疗后实验组治疗客观有效率高于对照组，而并发症发生率则低于对照组，差异（P

简介：【摘要】目的：研究安罗替尼联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：选取2021年6月-2023年6月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，按照患者治疗方式不同分为观察组和对照组。其中，观察组40例运用安罗替尼联合DP方案治疗，对照组40例运用常规治疗，观察两组患者疗效、CEA水平、生存质量评分及不良反应发生率。结果：观察组患者临床疗效对比好于对照组（P＜0.05），且两组患者治疗前CEA水平及生存质量评分对比无差异（P＞0.05），治疗后，观察组评分好于对照组（P＜0.05），同时观察组患者治疗不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：晚期非小细胞肺癌患者治疗过程中运用安罗替尼联合DP方案治疗可以满足患者治疗需求，能够在患者过程中运用该方案。

简介：【摘要】目的  探讨安罗替尼联合紫杉醇+卡铂治疗晚期肺腺癌效果。方法  回顾性分析2022年4月-2024年3月在本院接受治疗的80例晚期肺腺癌患者的临床资料，按照治疗方式分为对照组（紫杉醇+卡铂）与观察组（安罗替尼联合紫杉醇+卡铂）。比较两组治疗效果、肿瘤标志物及不良反应。结果  观察组疾病控制率高于对照组（P<0.05）。治疗后，观察组VEGF、CEA、NSE水平低于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论  安罗替尼联合紫杉醇、卡铂可提高晚期肺腺癌的治疗效果，抑制肿瘤标志物的表达，降低不良反应发生率。

简介：摘要目的探究埃克替尼片联合胸腔镜微创治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2015年1月至2017年12月收治的非小细胞肺癌患者62例，随机分为两组，各31例。采取胸腔镜微创治疗对照组，基于此联合埃克替尼片治疗观察组。比较临床效果及不良反应。结果观察组疾病控制率77.42%（24/31）显著高于对照组51.61%（16/30），且P<0.05。观察组不良反应率12.9%（4/31）与对照组9.68%（3/31）对比差异不显著，且P>0.05。结论埃克替尼片联合胸腔镜微创治疗非小细胞肺癌的临床效果非常显著，即有利于提升患者近期疗效，且不会增加不良反应，安全性高，因此值得应用推广。

简介：摘要目的探讨盐酸埃克替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌的不良反应观察和护理方法。方法观察盐酸埃克替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌56例患者不良反应，并采取相应的护理措施。结果本组56例患者中出现皮疹20例（35.71%）、腹泻11例（19.64%）、疲劳8例（14.29%）、恶心5例（8.93%）、厌食8例（14.29%）、转氨酶升高4例（7.14%），不良反应程度主要为I~Ⅱ度，经对症处理和护理后均得到缓解。结论盐酸埃克替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌期间，做好心理护理、不良反应观察及护理和出院指导，保证用药安全和提高治疗依从性，使患者从中受益。

简介：目的探索盐酸埃克替尼单药治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌合并多发脑转移患者的疗效。方法选取我院门诊2013年7月至2017年6月期间收治的非小细胞肺癌脑转移患者22例,回顾性分析其接受盐酸埃克替尼单药口服的疗效。结果22例非小细胞肺癌脑转移患者接受盐酸埃克替尼单药的总体中位无进展生存期（progression-freesurvival,PFS）为13.0个月（95%CI11.87～14.13）,肿瘤缓解率（objectiveresponserate,ORR）和疾病控制率（diseasecontrolrate,DCR）分别为40.9%和100%。根据性别、吸烟史、脑转移症状、EGFR突变亚型、既往治疗情况对所有患者进行PFS和ORR的分析结果显示,以上临床特征对脑转移患者的PFS和ORR无显著影响。结论盐酸埃克替尼单药治疗晚期EGFR突变肺腺癌脑转移具有较好的疗效。

简介：19世纪的法国名画家贝罗尼，有一次到瑞士去度假，但是每天仍然背着画架到各处去写生。有一天，他在日内瓦湖边正用心画画，旁边来了三位英国女游客，看了他的画，便在一旁指手画脚地批评起来，一个说这儿不好，一个说那儿不对，贝罗尼都一一修改过来，未了还跟她们说了声“谢谢”。

简介：法国十九世纪的名画家贝罗尼，在度假时也常背着画架到各地去写生。

简介：通过纯音和导抗测听、前庭功能检查、颈椎X线检查、血压动态测量、眼底检查等系统诊查，必要时还加用脑干电反应测听和颅脑CT检查，在84例发作性眩晕患者中被认定为耳源性者30例，其中仅16例(19%)考虑为梅尼埃病。导致眩晕发作的病因在老年患青主要为脑动脉硬化和颈椎病(64.7%)，而年轻患者、尤其青年女性，其病因以低血压为主(45.5%)。可以得出这样的结论，耳性眩晕与由于脑血循环障碍引致的眩晕在本文资料呈1：1．7，因此．建议在处理此类患者时应采用改善中枢血供措施，以更有效地治疗眩晕患者。

简介：摘要目的讨论梅尼埃病的诊断与治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论用英波莱特行耳后封闭，早期治疗可减轻症状，缩短疗程。

简介：目的比较前庭神经切断及内淋巴囊手术治疗梅尼埃病效果。方法将所有梅尼埃病患者根据听力及生活质量情况进行分期;根据分期情况予以非手术治疗以及内淋巴囊减压或引流术、前庭神经切断术。分析手术治疗梅尼埃病患者病史特点、手术情况;对于手术满24个月以上的梅尼埃病患者进行术前术后的眩晕、听力及生活质量等疗效评价。结果手术治疗梅尼埃病共77例患者79次手术（1例双侧梅尼埃病患者接受左右各1次内淋巴囊减压术;另1例双侧梅尼埃病患者接受了左侧前庭神经切断术及1次右侧内淋巴囊减压术）,其中内淋巴囊手术34次,前庭神经切断术45次。术后24个月的眩晕控制率为：内淋巴囊手术73%,前庭神经切断术100%。结论内淋巴囊减压或引流术可以减轻患者眩晕、改善患者的生活质量;前庭神法。

简介：梅尼埃病是一种原因不明的,以膜迷路积水为基本病理特征的内耳疾病,膜迷路积水如何产生原因不明。梅尼埃病缺少病因诊断给医生和患者带来很大的困惑。为了正确地诊断梅尼埃病,必须综合应用电生理、影像学和免疫学检查,本文就梅尼埃病诊断研究进展进行综述

简介：摘要：目的：探讨和分析尼洛替尼与伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病早期临床疗效。方法：选取 2017年 1月至 2018年 12月我院收治的 78例慢性粒细胞白血病患者为对象展开此次研究；以随机的方法将患者分为各 39例的研究组和参考组，分别给与尼洛替尼与伊马替尼治疗，治疗三个月后，对比两组患者的疗效以及其不良反应。结果：接受尼洛替尼治疗的研究组患者，其早期分子学反应（ EMR） BCR-ABLIS小于等于 10%，以及分析学反应 MR4.5 BCR-ABLIS小于等于 0.0032%的患者比率分别为 94.9%和 53.8%，均显著有接受伊马替尼治疗的参考组患者， P<0.05。两组患者的不良反应状况没有显著差异，且均在耐受范围，符合用药安全性要求。结论：在治疗慢性粒细胞白血病患者的过程中，尼洛替尼的实际治疗效果，明显更优于伊马替尼，且具有较好的用药安全性，可大范围推广应用。

简介：摘要目的探讨安罗替尼联合伊立替康三线治疗转移性食管癌的临床疗效及不良反应。方法选取2018年10月至2019年10月安徽省六安市中医院收治的，既往接受标准同步放化疗后发生远处转移，给予二线化疗失败的转移性食管癌患者52例，采用随机数字表法分为试验组和对照组，每组各26例。对照组给予伊立替康单药静脉化疗；试验组给予口服安罗替尼联合伊立替康静脉化疗。治疗2周期后评价两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前，试验组和对照组Karnofsky功能状态(KPS)评分差异无统计学意义(76.15±7.52 vs. 74.62±8.59，t＝-0.137，P＝0.892)；治疗后两组差异亦无统计学意义(70.77±6.28 vs. 72.69±8.74，t＝-1.761，P＝0.084)；但试验组治疗后KPS评分较治疗前有所下降(t＝3.035，P＝0.006)；对照组治疗前后KPS评分差异无统计学意义(t＝1.000，P＝0.327)。两组患者不良反应主要为1~2级，试验组1~2级骨髓抑制和腹泻发生率分别为61.5%(16/26)、46.2%(12/26)，明显高于对照组的19.2%(5/26)、19.2%(5/26)，差异均有统计学意义(χ2＝9.665，P＝0.002；χ2＝4.282，P＝0.039)。试验组疾病控制率为73.1%(19/26)，明显高于对照组的46.2%(12/26)，两组差异有统计学意义(χ2＝3.914，P＝0.048)；试验组和对照组患者中位无进展生存期分别为52 d和45 d，差异具有统计学意义(χ2＝4.692，P＝0.032)。结论安罗替尼联合伊立替康三线治疗转移性食管癌疗效明显，但一定程度增加了1~2级骨髓抑制、腹泻不良反应发生率，且KPS评分较治疗前有所下降。

简介：摘要1例62岁男性慢性髓细胞性白血病（慢性期）患者口服尼洛替尼400 mg、2次/d治疗。首次用药后5 h出现轻微乏力、心前区不适和胸闷，休息后缓解；当日第2次用药后1 h再次出现心前区不适、胸闷症状，休息后缓解；次日再次服用该药后1 h，前述症状复现且加重，休息后不能缓解。实验室检查示血清肌钙蛋白Ⅰ2.67 μg/L，肌红蛋白195.1 μg/L，肌酸激酶MB 37.7 μg/L；心电图检查示Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVL、aVF、V1~V6导联ST段压低>0.1 mV，T波倒置，QT/QTc 350/402 ms。诊断：急性非ST段抬高型心肌梗死，考虑与尼洛替尼有关。停用该药并予扩张血管、抗凝等治疗3周后，实验室检查示血清肌钙蛋白Ⅰ未检出，肌红蛋白21.7 μg/L，肌酸激酶MB 0.8 μg/L；心电图检查示Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVL、aVF、V1~V6导联ST段和T波恢复正常，QT/QTc 370/376 ms。

简介：摘要：目的：探讨对慢性髓系白血病治疗中尼洛替尼和达沙替尼二线治疗的效果。方法：以2022年5月-2023年12月期间收治的64例一线治疗失败的慢性髓系白血病患者为例，采用抽签法分为对照组（达沙替尼，32例）、研究组（尼洛替尼，32例），比较两组不良反应、生活质量。结果：研究组不良反应发生率低于对照组，社会功能等生活质量评分高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：相较于达沙替尼，尼洛替尼二线治疗慢性髓系白血病患者安全性高，可提升患者生活质量。

简介：摘要目的探讨对EGFR基因突变型非小细胞肺癌治疗时使用埃克替尼的治疗效果。方法回顾性分析2017年7月-2019年7月内，选择48例我院收治的非小细胞肺癌患者，经过验证均为EGFR基因突变型，将患者按照突变类型分为3组，每组各16例患者，外显子21L858R突变的为A组，外显子20T790M突变的为B组，外显子19缺失的为C组，3组均使用埃克替尼治疗，分析3组的治疗效果，不良反应。结果B组治疗效果比A、C两组差（P<0.05），A组和C组的治疗效果没有明显差异（P>0.05），3组不良反应没有明显差异（P>0.05）。结论非小细胞肺癌治疗时使用埃克替尼，对外显子21L858R突变和外显子19缺失两种EGFR基因突变型的效果较好，并且不良反应少，更为安全可靠，临床可应用推广。

简介：目的观察消癌平注射液联合盐酸埃克替尼治疗肺癌的临床疗效。方法76例肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组38例,对照组38例。治疗组给予消癌平注射液静脉滴注联合盐酸埃克替尼口服,对照组只给予盐酸埃克替尼,疗程为4周。记录两组患者在治疗前后的中医证候症状积分并判定疗效,检测血清免疫指标、SF-36生活质量量表。结果治疗组总体疗效优于对照组（P〈0.01）,治疗组对证候积分的改善优于对照组（P〈0.05）;治疗组对免疫功能（CD3,CD4,CD8,CD4/CD8）具有较好的改善作用（P〈0.05）;治疗组对生理功能、生理职能、精力、精神健康、生活质量总分的改善优于对照组（P〈0.05）。结论消癌平注射液联合盐酸埃克替尼对非小细胞肺癌患者临床症状体征和免疫指标具有较好的改善作用。

简介：摘要：目的 对晚期非小细胞肺癌患者接受埃克替尼联合生脉胶囊治疗的效果进行分析。方法 选择2020年6月至2022年8月期间来我院就诊的晚期非小细胞肺癌患者80例纳入研究，使用随机盲法分为对照组和观察组，每组各有40例。对照组接受埃克替尼治疗，观察组则在此基础上接受生脉胶囊治疗。对比两组的疗效。结果 与对照组相比较，观察组的总有效率明显更高，有统计学意义（P＜0.05）；与对照组相比较，观察组的总不良反应发生率明显更低，有统计学意义（P＜0.05）。结论 在晚期非小细胞肺癌的治疗中采用埃克替尼联合生脉胶囊效果显著，且安全性高。