简介:摘要:目的: 本次实验将 针对哮喘急性期发作的患者实施雾化吸入普米克令舒治疗,分析对病情的改善作用,以及肺功能情况。 方法: 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 12 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,其属于哮喘急性期发作,并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用硬币随机法,对 90 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用常规治疗措施,观察组则为雾化吸入普米克令舒,分析临床效果 结果: 从 治疗 质量上看,观察组 患者的肺部功能改善情况较好,优于对照组,此外,在治疗总成效上,观察组 为 95.6% ( 43/45 ) ,对照组为 84.4% ( 38/45 ) , 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 采用 雾化吸入普米克令舒治疗哮喘急性期发作患者,其有助于肺部功能的改善,更好地控制、稳定病情,具有积极效用。
简介:【摘要】目的:探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗支气管炎的效果。方法:择取我院在2018年1月至2020年6月接收的支气管炎患者140例,对其临床资料进行整理,按照入院先后分组。入院在前的70例作为对照组,采取普米克令舒治疗;入院在后的70例作为观察组,普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗。对两组患者的临床症状改善时间、呼吸指标等进行观察和比较。结果:观察组患者的临床症状改善时间与住院时间相对短于对照组,差异显著(P<0.05)。在干预后,观察组患者的血二氧化碳分压与血氧分压相较于对照组占优,差异显著(P<0.05)。结论:采取普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗支气管炎,临床效果显著,能够及时改善患者的临床症状,调整血气指标,值得临床选用。
简介:摘要目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效。方法选取我院门诊2012年7月~2012年12月诊治的过敏性咳嗽患儿50例,随机分两组,两组均予抗过敏、止咳化痰等常规治疗,观察组26例,予普米克令舒联合万托林雾化吸入,对照组24例,予万托林雾化液雾化吸入,评价治疗前后症状的变化。结果观察组疗效显著优于对照组(P<0.05),未见明显不良反应。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗儿童过敏性咳嗽疗效显著,使用安全,值得推广。
简介:摘要目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法从该院于2015年4月—2017年2月就诊的儿科患者中,随机选取60例急性哮喘就诊的患儿作为研究对象,随机分为2组,每组30例患者。常规组给予常规治疗,研究组给予氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。对比两组患者血气指标、肺功能、治疗疗效及不良反应的情况。结果研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC改善情况均优于常规组;研究组治疗总有效率96.67%显著高于常规组76.67%;研究组不良反应总发生率6.67%显著低于常规组23.33%;差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性哮喘采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗可提高治疗疗效,改善患儿肺功能,且安全可靠。
简介:【摘要】目的 探讨分析对急性发作小儿支气管哮喘患儿采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗的疗效。方法 此次研究对象选自我院2020年4月到2022年10月期间收治的急性发作小儿支气管哮喘患儿,共计72例,按照双盲法对患儿分组:分别是参照组36例和研究组36例。其中接受常规治疗的为参照组,给予氧驱雾化吸入普米克令舒的为研究组,比较两组的。结果 对比两组患儿的不适症状消失时间,研究组均少于参照组(P<0.05);对比两组患儿的肺功能指标,研究组均优于参照组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对急性发作小儿支气管哮喘患儿采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗的疗效极为确切,可以促进患儿的症状得到控制,改善其肺功能,具有推广价值。
简介:【摘要】目的:分析儿童哮喘患儿采取雾化吸入普米克令舒+孟鲁司特钠治疗的效果。方法:于2021年2月-2022年2月期间收治的儿童哮喘患儿82例为本次研究对象。以随机数字表法分为对照组及实验组,其中对照组给予雾化吸入普米克令舒治疗,实验组在对照组基础上采取孟鲁司特钠治疗,每组为41例。比较两组患儿治疗效果。结果:两组治疗有效率对比分析,可见实验组较高(P<0.05)。两组肺功能指标对比分析,可见实验组较高(P<0.05)。两组免疫球蛋白指标对比分析,可见实验组IgA较高(P<0.05),IgE、IgG较低(P<0.05)。结论:在儿童哮喘患儿治疗中给予雾化吸入普米克令舒+孟鲁司特钠治疗可获得显著的治疗效果,能够改善患儿的肺功能,改善其免疫球蛋白指标。此种治疗方法可在临床推广。
简介:摘要目的对采用普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效进行分析。方法随机从2014年8月至2015年8月期间我院接收并治疗的成人哮喘急性发作患者中选取70例,分为两组,对照组采用常规治疗,研究组则在对照组基础上采用普米克令舒联合博利康尼治疗,评价两组临床治疗有效性。结果治疗后,研究组PaCO2、PaO2、SaO2水平上升程度与对照组比较差异显著(P<0.05);且研究组临床症状缓解时间、总有效率等,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效较为显著,能够有效改善预后,提升患者生活的质量,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的研究分析门急诊小儿急性喉炎患者应用雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗的临床效果。方法将65例门急诊急性喉炎患儿分为两组,常规组33例给予普米克令舒雾化吸入治疗,研究组32例给予肾上腺素雾化吸入治疗,评估两组疗效。结果研究组喉喘鸣改善时间、声音嘶哑改善时间、吸气性三凹征改善时间、犬吠样咳嗽改善时间更早,平均住院时间更短,与常规组相比组间差异具有统计学意义(t=8.566、6.319、8.194、7.924、6.183,P=0.007、0.013、0.009、0.011、0.013);常规组中10例显效,16例有效,7例无效,治疗总有效率为78.8%(26/33),研究组中12例显效,19例有效,1例无效,治疗总有效率为96.9%(31/32),研究组治疗总有效率较常规组更高,组间数据分布存在显著差异性(χ2=4.924,P=0.030)。结论对于门急诊急性喉炎患儿来说,肾上腺素雾化吸入方案疗效更佳,对临床症状的缓解时间更早,值得在临床上予以推广。