简介：搭乘飞机，千万不要忘记带上这款松下耳机。它的隔音效果出色，内置一节7号电池，能够发出相位颠倒的信号，可以有效地隔绝外界巨大的噪音。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定注射用去甲斑蝥酸钠的含量及有关物质。方法色谱柱为ODS-C18柱（4.6×200mm,5μm），流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢铵溶液（892，磷酸调节pH3.1），检测波长为211nm。结果去甲斑蝥酸素浓度在0.25～4.0mg·mL范围内线性关系良好，r=0.9997，两种制剂规格的平均回收率为分别为99.48%和99.63%,RSD分别为0.62%和0.44%。结论该方法结果准确，适用于注射用去甲斑蝥酸钠的质量控制。

简介：对超临界压力下RP-3航空煤油在内截面宽为4mm、高为4mm、固体壁面厚为1mm、加热段长度为500mm的水平矩形冷却通道内的对流传热特性进行了数值模拟研究。分析了通道内速度场的分布规律,讨论了热流密度、压力、进口温度对传热的影响。计算结果表明：当主流温度处于拟临界温度附近时,流体物性参数变化剧烈,导致传热系数降低,传热出现恶化。在超临界压力下,较低的热流密度、增大压力、降低进口流体温度或提高质量流速均有利于改善冷却通道内的传热性能。

简介：Semi-TCP协议将传统TCP的拥塞控制下放到MAC层,构成逐跳的拥塞控制来判断节点间的拥塞状态,它比传统TCP以及在这基础上改进的无线TCP更适应于动态拓扑的网络。但是目前对Semi-TCP协议的研究还仅局限于计算机仿真阶段。因此尝试基于实际平台RP4412开发板,不修改已有MAC层的控制帧和已有的硬件配置信息,利用软件定义发送数据帧的形式,在帧体域携带节点缓存状态量化信息,完成节点拥塞状态信息的传递,以此实现并测试Semi-TCP在实际平台下拥塞控制的性能。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定风湿骨痛丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱ZORBAXEclipseXDC-C18柱（5µm,4.6×150mm）；流速为1.0ml.min-1；柱温30℃；流动相乙腈-0.1%磷酸（含0.1%三乙胺）水溶液（397）；检测波长205nm；进样量10µl。结果盐酸麻黄碱在浓度为5.02～80.24µg.ml-1时线性关系良好，r=0.9995，平均回收率为101.04％；RSD为1.4％（n=6）。结论该方法简单、准确，可作为风湿骨痛丸的质量控制依据。

简介：设(M,T)是一个光滑闭流形上的对合,不动点集为F=RP(4)UP(4,2n-1),则它的每一个对合(M,T)必协边(RP(4)×RP(4),twist)和(P(4,2n),T')之一.

简介：无

简介：目的：建立骨健口服液中阿魏酸的RP-HPLC含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱拄：ZORBAXE-clipseXDBC18（150×4．6mm，5μm），流动相：乙腈：0.085％（v／v）磷酸水溶液=15：85，检测波长：314nm，流速：1.0mL·min^-1。结果：阿魏酸在1．0～12．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9998），三个浓度的平均加样回收率分别为99．1％、100．2％、101，2％，RSD分别为2．2％、1．7％、2．1％。结论：该方法简便、准确，可用于控制骨健口服液制剂的质量。

简介：目的：建立不同产地肉桂中有效成分桂皮醛和肉桂酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，测定了16个产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量。色谱柱：迪马公司Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长：285nm；温度：20℃；流动相：乙腈-0．3％磷酸水溶液（35：65）；流速：1mL·min^-1。结果：建立了同时测定肉桂中桂皮醛和肉桂酸的高效液相色谱法，产自越南的肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量明显高于其他产地。结论：本法简便、快速、准确，适用于肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量测定。

简介：摘要目的建立RP-HPLC法测定熊去氧胆酸片中熊去氧胆酸含量的方法。方法使用KromasilC18色谱柱（150mm×4.6mm，5μm），以乙腈-0.025mol?L-1磷酸溶液（体积比4555，用20%氢氧化钠调PH至2.5±0.3）为流动相；流速为1.2mL/min,检测波长为205nm，柱温为30℃。结果熊去氧胆酸片中熊去氧胆酸及有关物质在测定范围内线性关系良好，测试方法精密度、稳定性、重现性良好（RSD<2%）,平均回收率为98.5%～100.4%。结论RP-HPLC应用于熊去氧胆酸中熊去氧胆酸及相关物质含量的测定具有简便、灵敏度高、准确性强的优势，能有效控制熊去氧胆酸片的质量。

简介：摘要目的探究使用RP-HPLC方法测定盐酸氟桂利嗪片中的物质含量以及均匀度检测方法的有效性。方法根据分析目标物选MPC18作为本次探究所使用的色谱柱。提取出适量的甲醇和磷酸盐的混合缓冲溶液，溶液中含有磷酸二氢钾物质约1.35克，将这一物质放入到1000毫升的水中进行稀释，当完成了溶液稀释操作后，向稀释溶液当中加入约为4毫升的三乙胺，通过相应手段不断调节溶液的酸碱性，直至溶液的酸碱性被调节到3.5，在完成了一系列的操作之后就能将最终所得溶液作为流动相使用。同时也要能调节好其它实验条件，要将检测分析过程中的检测波长度设定为253纳米，将实验柱温调节为30摄氏度，而进样量应为20微升。结果在运用RP-HPLC方法进行盐酸氟桂利秦片测定的阶段，当试样的浓度数值维持在3.6到24.5微克每毫升的条件下，分析数据的线性关系良好，r=0.9999，同时实验回收率数据的数值也在百分之九十九以上。结论在使用RP-HPLC方法进行含量测定的时候，能保证其分析结果准确性高、操作便捷性强、重复性良好，可以将这一含量测定方法进行推广。

简介：

简介：目的：建立蒙成药协日嘎-4汤中小檗碱的含量测定方法。方法：应用RP—HPLC法，采用VP—ODS（150L×4．6）色谱柱；流动相为乙腈-0．5％三乙胺水溶液（29：71），用磷酸调至pH=3；柱温为室温，检测波长为354nm，流速为1ml／min。结果：小檗碱线性范围为0．046～0．231μg，r=0．9999，平均加样回收率为98．7％，CV（％）=0．44。结论：RP-HPLC法简便快速，准确可靠，可作为协日嘎-4汤中小檗碱含量的测定方法。

简介：摘要目的建立以高效液相色谱法测定复方芩连肠溶片中盐酸小檗碱含量的方法。方法以WatersXterraRP18为色谱柱，流动相为乙腈-水＝5545，检测波长为265nm，流速为1ml·min-1，柱温为25℃，进样量是10μl。结果盐酸小檗碱在3.071μg～24.568μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为100.2％，RSD=0.9％。结论本方法简便、准确、专属性强，可用于该制剂的含量测定。

简介：

简介：摘要磨煤机作为电厂里耗电量较大的运行设备，如果能够对其运行状态做出准确的评价。并以评价结果为准对设备的检修维护做出正确的决策，对电厂的安全性和经济性都会有很大的提升。模糊物元数学法，将模糊和物元两个概念结合在一起，构建一个能够对设备运行状态进行评估的模型。

简介：目的：建立反相高效液相色谱法测定舒喘平胶囊中二羟丙茶碱、盐酸去氯羟嗪、盐酸溴己新3个主要成分的含量。方法：用碱性处理的十八烷基键合硅胶（BDS）为填充柱，甲醇-水（95：5）为流动相，检测波长240nm。结果：二羟丙茶碱线性范围20．90—62．70μg·mL^-1，回收率99．6％，RSD为0．17％；盐酸去氯羟嗪线性范围6．40-19．20μg·mL^-1，回收率99．7％，RSD为0．54％；盐酸溴已新线性范围1．64—4．99μg·mL^-1，回收率100．0％，RSD为0．34％。结论：本法较简便，准确可靠，可作为舒喘平胶囊的质量控制方法。

简介：摘要目的利用反向高效液相色谱法（RP-HPLC）检测五味子中五味子酯甲、五味子乙素及五味子醇甲三种成分的含量。方法超声提取五味子后采用RP-HPLC进行测量，选用Diamonsil（R）钻石C18柱为色谱柱，采取甲醇-水溶液作为流动相，流速控制为1.5mL/min，设置柱温为30℃，检测过程中紫外波长为220nm，对五味子中三种成分含量进行检测。结果五味子酯甲于0.14-8.0μg，五味子乙素于0.04-2.0μg，五味子醇甲于0.11-6.0μg内线性关系良好。在检测过程中，RP-HPLC24h内检测稳定性良好，且具有良好的重现性。结论反向高效液相色谱法检测五味子中五味子酯甲、五味子乙素及五味子醇甲时灵敏度较高，测量快速且结果准确，可用于五味子成分的定量分析，值得推广。

简介：摘 要： 目的RP-HPLC法测定甘海胃康胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相：甲醇—水 (80:20)，检测波长为270nm；流速为1.0mL/min。色谱柱为PhenomenexHyper Clone 5u BDS C18 130A(250×4.60mm 5 micron)；柱温为30℃。结果：盐酸小檗碱进样量在0.515～5.15m g范围内，线性关系良好，A=2.86*106C+7477，r=0.99993。平均回收率为99.53%，RSD=2.9%。结论：本方法简便准确、重现性好，可对甘海胃康胶囊进行质量控制。

简介：目的：建立RP-HPLC法测定七厘散中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用MucleodurC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（11∶89）；流速：1.0ml/min；检测波长：403nm；柱温：35℃。结果：羟基红花黄色素A保留时间约为19min，与相邻峰的分离度〉1.5。羟基红花黄色素A在8.0～160.0μg/ml范围内线性关系良好，回归方程：Y=0.01611X＋1.217（r=0.9999）。平均加样回收率为99.5%，RSD为0.94%。结论：该方法准确、灵敏、重现性好，可用于七厘散中羟基红花黄色素A的含量测定。