简介:目的观察右美托咪定(DEX)在老年患者膝、髋关节置换手术中的镇静效果及安全性.方法择期行膝、髋关节置换术的老年患者50例,按随机数字表法分为DEX组和对照组,每组25例.椎管内麻醉完成后,DEX组持续静脉输注DEX,速度为0.6μg/(kg·h),10min后持续输注速度改为0.2~0.4μg/(kg·h).对照组持续输注等容0.9%氯化钠.记录给药即刻(T0)、给药后10min(T1)、20min(T2)、30min(T3)、60min(T4)及术毕时(T5)的血压、心率、呼吸频率、脉搏血氧饱和度和Ramsay镇静评分,并进行统计学分析.结果麻醉期间两组循环、呼吸参数均在正常范围内.DEX组T2~T4时Ramsay评分均明显高于对照组和本组T0时[(3.7±0.4)、(4.1±0.6)、(4.0±0.5)分比(2.1±0.2)、(2.5±0.3)、(2.2±0.4)分和(2.0±0.0)分],差异有统计学意义(P<0.05);DEX组T2~T4时血压、心率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论DEX在老年患者的椎管内麻醉手术中,有良好的维持血流动力学稳定和充分的镇静作用,适合于在骨科老年患者关节置换手术中应用.
简介:摘要:目的:分析冠心病治疗中不同剂量阿托伐他汀对患者血脂、心功能指标的影响作用。方法:随机取52例研究对象(即:2020.01-2020.12冠心病就诊者),抽签法分组,分别使用低剂量阿托伐他汀(n=27,参照组)和高剂量阿托伐他汀(n=25,实验组)治疗,观察血脂、心功能指标变化,分析疗效。结果:实验组用药后HDL-C、LVEF指标比参照组高,,
简介:[摘要]目的:分析盐酸利托君与硫酸镁治疗前置胎盘的治疗效果。方法:选取我院2020年3月~2022年1月收治的前置胎盘患者80例作为研究对象,对照组采取硫酸镁治疗,实验组采取盐酸利托君治疗,对比了,两组患者的治疗有效率、不良反应率等。结果:实验组患者的足月生产率、保胎率均高于对照组,P<0.05统计学有意义。实验组患等相关诊疗指标均优于对照组,P<0.05。实验组患者治疗后不良反应率低于对照组,P<0.05。实验组患者细胞因子水平低于对照组,P<0.05。结论:为前置胎盘患者采取盐酸利托君治疗,能够有效提高患者的保胎率以及足月生产率,对促进母婴妊娠安全有重要意义,还能降低妊娠后的不良反应,相比硫酸镁治疗效果更佳,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的分析静脉注射右美托咪定辅助全身麻醉的价值。方法入组本院科室收治的全身麻醉患者共70例,随机分组,对照组的患者采取丙泊酚辅助全身麻醉,观察组采取静脉注射右美托咪定辅助全身麻醉。比较两组恢复自主呼吸时间、苏醒以及拔除气管的时间、不同时间患者MAP水平和HR、麻醉镇静效果、不良反应。结果观察组恢复自主呼吸时间、苏醒以及拔除气管的时间、术中患者MAP水平和HR、麻醉镇静效果均优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应少于对照组(P<0.05)。结论静脉注射右美托咪定辅助全身麻醉的价值高,优于丙泊酚辅助麻醉,可维持术中生命体征稳定,提高镇静效果,减少并发症,缩短麻醉恢复时间。
简介:【摘要】目的 分析阿托伐他汀钙辅助治疗高血压合并高脂血症的疗效。方法 选取本院2020年01月-2022年01月间90例高血压合并高脂血症患者作为观察对象,采用等量电脑随机分组法,分为参照组(行单一治疗)和研究组(行联合治疗),各45例,比较应用效果。结果 研究组舒张压、收缩压、总胆固醇、甘油三酯水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05),研究组治疗总有效率高于参照组,统计学差异显著(P<0.05)。结论 与苯磺酸左旋氨氯地平单一用药相比,辅助阿托伐他汀钙治疗效果更加理想,应用在高血压合并高脂血症患者中,可增强疗效,有效控制血压水平、血脂水平,延缓病情进展,具有推广价值。
简介:摘要:目的 探究非洛地平联合美托洛尔治疗高血压的临床效果。方法 针对院内2019年1月-2020年1月治疗的70例高血压病患作为研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组各35例,参照组予以美托洛尔治疗,研究组在此前提下予以非洛地平直流奥,对比两组病患血压改变状况。结果 治疗前,两组病患收缩压与舒张压对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组病患收缩压与舒张压较之治疗前有明显改变,且研究组收缩压与舒张压改变状况明显优于参照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 给予高血压病患非洛地平联合美托洛尔治疗,能够有效提高临床治疗效果,且负面反应出现率减少,值得临床广泛运用与推广。
简介:【摘要】目的 探讨治疗社区高血压患者给予美托洛尔联合非洛地平的应用效果。方法 实验研究对象选取98例社区高血压患者,研究起止时间为2021年6月~2022年6月,采用随机双盲法,将其分为实验组与对照组,每组各49例。对照组患者给予非洛地平口服治疗,实验组患者给予美托洛尔联合非洛地平治疗,对比两组患者治疗前后的血压指标。结果 治疗前,两组血压指标无明显差异(P>0.05),治疗后,实验组舒张压与收缩压水平,明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美托洛尔联合非洛地平可有效控制血压水平,获得更为理想的治疗效果,用药安全性也相对更高,具有临床推广意义。
简介:0 摘要:右美托咪定在无痛胃镜检查中的应用是为了改善患者的舒适度和满意度。我们进行了一项研究,旨在评估右美托咪定对无痛胃镜检查中镜下逆行性胃肠道造影(MEG)的影响。我们将患者分为两组,一组接受右美托咪定,另一组接受安慰剂。我们观察了两组患者的镜检过程中的舒适度、镜检时的疼痛评分和镜检完成后的满意度。结果显示,接受右美托咪定的患者在镜检过程中更为舒适,疼痛评分较低,并且对检查结果更为满意。因此,我们得出结论,右美托咪定可显著改善无痛胃镜检查的舒适度和患者满意度,是一种有效的辅助药物。
简介:【摘要】目的该次实验将针对右美托咪定在老年髋部骨折患者麻醉中的应用效果展开分析研讨。方法:选取2022年11月至2023年11月间我院收治的老年髋部骨折患者为调查对象,从中抽符合纳入标准的70例患者进行数据化分析,根据治疗顺序,随机对其进行分组安排,甲乙两组分别划入(n=35);针对前者:实行腰麻联合硬膜外麻醉方案;针对后者:实行腰麻联合硬膜外麻醉+右美托咪定方案,而后对相关数据展开收集整理、评价比对。结果:统计学评估后发现,患者类型相同,麻醉方案不同,所得效果也随之不同,乙组患者在T1、T2、T3、T4时段的疼痛评分、应激指标、血压(T3段)、心率、睁眼时间、定向恢复时间方面体现,均显优甲组(P<0.05)。结论:对于老年髋部骨折患者而言,在其麻醉方案的横向选择中,建议优先采纳文中乙组实施方案,即腰麻联合硬膜外麻醉+右美托咪定,不仅能够有效提升麻醉效果,维持患者生命指标稳定,还可极大降低应激指标,值得提倡。
简介:摘要:目的:探讨右美托咪定用于老年髋部骨折患者麻醉的临床疗效及安全性。方法:研究对象为2022.12月至2023.12月我院收治的80例老年髋部骨折患者,均行腰麻联合硬膜外麻醉,随机分为两组,各40例。麻醉成功后观察组静脉泵注右美托咪定,对照组静脉泵注等量0.9%生理盐水。将两组麻醉效果和药物不良反应发生率进行对比。结果:观察组Ramsay镇静评分、舒芬太尼用量及有效按压次数均明显小于对照组(P<0.05);两组药物不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:对老年髋部患者采用右美托咪定进行麻醉效果确切,且具有较高的安全性,值得临床应用。
简介:摘要:目的:研究阿托伐他汀辅助治疗高血压合并高血脂的临床疗效。方法:从我院2022年12月至2024年1月选择60例高血压合并高血脂患者作为观察对象,随机分组法分为对照组组(n=30)、观察组(n=30)两组,分别给予常规治疗手段及阿托伐他汀辅助治疗,对比治疗效果(n=25)实施阿托伐他汀辅助治疗,比较两组治疗后患者的血压血脂水平及治疗总有效率。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组血压血脂水平优于对照组(P<0.05)。结论:高血压合并高血脂的辅助治疗过程中使用阿托伐他汀的效果较为理想,可有效降低血压血脂水平,提高治疗总有效率,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析美托洛尔+硝苯地平控释片治疗高血压的价值。方法:选择2023年2月-2024年2月高血压患者100例,将其随机平均分为两组,分别为研究组和对照组,每组50例。对照组采取硝苯地平控释片治疗,研究组采取美托洛尔+硝苯地平控释片治疗方法,对比两组患者的血压和心率情况。结果:研究组治疗后血压和心率低于对照组,(P<0.05)。结论:采取美托洛尔+硝苯地平控释片治疗方式,能够有效控制高血压患者的血压,具有较高运用价值。
简介:【摘要】目的: 分析泮托拉唑钠的临床不良反应与合理应用 。 方法:抽取本院于 2 01 7 年 1 2 月 -201 9 年 3 月 由治的行泮托拉唑钠治疗后出现不良反应的患者 100 例开展研究。所有患者经临床确诊后,均给予 泮托拉唑钠 进行 治疗, 观察用药方式与用药剂量,对用药后出现的不良反应进行统计。 结果: 100 例不良反应患者中,用药方式无差异;出现不良反应患者男性 60 例( 60% )、女性 40 例( 40% ) . 其年龄段在 20-60 岁;不良反应时间多出现于用药 1-7 天内。结论: 根据用药年龄来看, 20-60 岁是出现不良反应的高峰期,故在用药时,对患者身体情况做好检查,并做好防治工作,预防不良反应的发生。
简介:摘要目的探究重症监护室中应用咪达唑仑与右美托咪定的镇静效果。方法将我院ICU收治的100例行机械通气患者,随机分成A、B两组,每组50例,A组使用咪达唑仑镇静,B组使用右美托咪定镇静,比较两组患者的镇静效果。结果A组患者达镇静满意时间显著短于B组患者(P<0.05),而A组的不良反应发生率、停药后唤醒所需时间均显著高于B组(P均<0.05);A组患者的镇静满意率显著低于B组(P<0.05)。