简介:摘要:目的:观察脑梗塞采取阿托伐他汀联合氢氯吡格雷治疗的临床效果。方法:选取我院 2018年 4月 -2019年 4月期间确诊为脑梗塞的 122例患者,按随机数字表法分为两组,对照组和观察组各 61例。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上给予阿托伐他汀联合氢氯吡格雷口服治疗,两组疗程均为 8周。观察疗效并对比分析两组间 NIHSS评分、 Barthel指数评分、斑块面积及厚度的差异。结果:治疗后,观察组 NIHSS评分( 9.25±2.45)分低于对照组( 13.11±3.28)分( P< 0.05), Barthel指数评分( 65.33±6.34)分高于对照组( 56.05±5.21)分( P< 0.05);观察组斑块面积、厚度分别为( 1.03±0.12) mm2、( 0.73±0.11) mm均小于对照组( 1.27±0.18) mm2、( 0.97±0.16) mm( P< 0.05);观察组总有效率 95.08%高于对照组 86.89%( P< 0.05)。结论:脑梗塞采取阿托伐他汀联合氢氯吡格雷治疗,可有效缓解神经功能缺损症状,提高患者日常生活能力,有效减小斑块面积及厚度,治疗效果佳,值得临床推广应用。
简介:目的建立HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。方法采用C18柱为固定相(150mm×4.6mm×5μm),0.01mol·L^-1庚烷磺酸钠:乙腈:三乙胺(53:47:0.1),用磷酸溶液调节pH至5.5为流动相,检测波长为230~380nm。结果氢氯噻嗪在0.1934—2.9013g·L^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.44%,RSD为0.54%(n=6);盐酸异丙嗪在0.135~2.025g·L^-1浓度范围内线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为100.25%,RSD为0.18%(n=6);利血平在1.965—29.475mg·L^-1浓度范围内线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为100.73%,RSD为0.47%(n=6)。结论该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。
简介:摘要:目的:建立一种毛发中Δ9-四氢大麻酚的的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的检测方法。方法:洗涤后的毛发通过1mL4%的氢氧化钠溶液水解,在PH3~4条件下,用2mL氯仿:异丙醇(9:1)提取两次,合并两次提取液,于60℃空气流下吹干。残留物用100μL甲醇溶解,采用LC-MS/MS多反应监测模式对Δ9-四氢大麻酚进行定性定量分析。结果:该方法对毛发中Δ9-四氢大麻酚的线性范围为0.05~5.0ng/mg(r=0.997),检出限和定量限皆为0.05ng/mg,日内精密度和日间精密度分别为4.53%~11.2%、4.23%~10.2%,准确度为90.5%~96.4%。结论:建立的碱消化-液-液提取LC-MS/MS检测方法操作简单,经济实用,成本较低,不需要借助其他特殊的装置就能完成,适用于毛发样品中Δ9-四氢大麻酚的定性定量检测分析。
简介:建立了适用于测定人血浆中厄贝沙坦和氢氯噻嗪浓度的液相色谱-质谱(LC-MS)法,并将其应用于厄贝沙坦氢氯噻嗪人体药代动力学研究。人血浆样品采用液-液萃取法提取,内标为对乙酰氨基酚。采用依利特C_(18)柱,以乙腈-水(35:65,v/v)为流动相,选择离子监测负离子模式检测,厄贝沙坦m/z为427.25,氢氯噻嗪m/z为295.95,内标对乙酰氨基酚m/z为150.05。厄贝沙坦和氢氯噻嗪的日内和日间精密度(RSD%)均低于14.5%,准确度(RE%)分别低于1.9%和-2.0%。厄贝沙坦在10-5000ng/mL浓度范围内线性关系良好(r〉0.99),氢氯噻嗪在1-200ng/mL浓度范围内线性关系良好(r〉0.99)。所建立的方法已成功应用于厄贝沙坦氢氯噻嗪人体药代动力学研究。
简介:【摘要】 目的 本文主要针对地佐辛联合氢吗啡酮在腹腔镜胆囊切除术麻醉中的价值进行探讨。方法 本文研究时间选定于2020年3月-2021年3月间,并择选这期间在我院行腹腔镜下胆囊切除术治疗的60例病人进行研究。以分组的形式为病人展开不同的麻醉方法,组别以A组和B组区分,A组应用舒芬太尼进行麻醉,B组应用地佐辛联合氢吗啡酮进行麻醉。并在研究期间重点对两组病人临床指标综合评分进行记录、分析,以此来观察地佐辛联合氢吗啡酮在麻醉中价值。结果:在采取不同麻醉方式后,B组病人的临床指标明显优于A组;两组之间对比具有一定的差异,可进行统计学研究。结论 地佐辛联合氢吗啡酮用于腹腔镜胆囊切除术病人麻醉中,能够减轻病人疼痛、促使病人苏醒较快、延长拔管时间,建议提倡。