简介:摘要:目的:研究胰岛素联合格列美脲片治疗甲亢合并糖尿病患者的临床疗效。方法:选择我院在2020年1月至2022年1月期间收治的60例甲亢合并糖尿病患者,随机分组,对照组采取常规抗甲亢以及胰岛素治疗,观察组联合格列美脲片治疗,比较两组患者的治疗前后甲状腺激素水平以及治疗前后血糖水平。结果:治疗前,两组患者的甲状腺激素水平比较(P>0.05),治疗后,观察组患者的甲状腺激素水平比较(P>0.05);治疗前,两组患者的血糖水平比较(P>0.05),治疗后,观察组患者的血糖水平低于对照组(P<0.05)。结论:甲亢合并糖尿病患者通过胰岛素联合格列美脲片治疗,可有效改善甲状腺激素以及血糖水平,值得推广。
简介:目的:建立检测降糖保健食品中非法添加化学成分盐酸苯乙双胍和格列本脲的定性、定量检测方法。方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱一二极管阵列检测法、LC/MS/MS联用技术进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定其中盐酸苯乙双胍和格列本脲的含量。结果:在抽取的9种市售样品中,有3种检出了盐酸苯乙双胍和格列本脲,1^#-3^#阳性样品中添加的盐酸苯乙双胍和格列本脲分别为8.54、6.51、10.53mg/g和6.01、4.04、2.70mg/g。结论:该方法快速、准确、灵敏、可靠,可用于有效监测保健食品中非法添加的盐酸苯乙双胍和格列本脲。
简介:目的评价亚洲2型糖尿病(T2DM)患者服用达格列净的安全性。方法检索有关数据库与临床试验注册网站从建库至2017年7月27日收录的文献,筛选亚洲T2DM患者应用达格列净的RCT。以应用达格列净的患者为达格列净组,应用安慰剂或其他降糖药的患者为对照组。主要安全性终点为心血管安全性、低血糖、生殖系统感染和泌尿系统感染;次要安全性终点为肿瘤、肾盂肾炎、肾衰竭、骨折和截肢等。使用RevMan5.3和STATA12.1软件进行Meta分析。计数资料效应指标为风险比(RR)及95%置信区间(CI);计量资料效应指标为均数差(MD)及95%CI。结果纳入分析的RCT共9项,涉及1857例患者,其中达格列净组1180例,对照组677例[安慰剂组619例,二肽基肽酶4(DPP4)抑制剂组58例]。Meta分析结果显示,达格列净组与安慰剂组主要不良心血管事件[0.58%(4/684)比0.99%(4/406),RR=0.59,95%CI:0.17-2.02,P=0.40)]、非致死性心肌梗死[0.20%(1/510)比0.63%(2/319),RR=0.43,95%CI:0.08-2.30,P=0.33]、非致死性卒中[0.52%(3/574)比0.57%(2/352),RR=0.76,95%CI:0.18-3.24,P=0.71]、低血糖[5.79%(65/1122)比8.08%(50/619),RR=0.92,95%CI:0.67-1.28,P=0.64]和泌尿系统感染[3.48%(39/1122)比3.39%(21/619),RR=1.03,95%CI:0.61-1.73,P=0.91]发生率的差异均无统计学意义,但达格列净组生殖系统感染的发生率高于安慰剂组,差异有统计学意义[2.08%(23/1105)比0.33%(2/611),RR=3.42,95%CI:1.21-9.70,P=0.02]。亚组分析结果显示,达格列净10mg组生殖系统感染发生率高于安慰剂组,差异有统计学意义[2.30%(13/564)比0.36%(2/551),RR=4.56,95%CI:1.32-15.78,P=0.02],不同剂量达格列净与其他主要终点事件发生率无明显相关。达格列净组血尿酸水平较基线水平降低的程度强于安慰剂组,差异有统�
简介:目的:研究瑞格列奈的药代动力学和药效动力学。方法:19名健康男性受试者单剂量口服4mg瑞格列奈片,采用HPLC-MS-MS法测定给药后不同时间瑞格列奈的血药浓度,用快速血糖仪测定不同时间指尖血的血糖。利用DAS2.0计算药动学参数和进行统计分析。结果:瑞格列奈体内过程符合一室开放模型,达峰浓度Cmax为(83.1±23.6)μg/L;达峰时间tmax为(0.71±0.21)h;AUC0-8为(97.1±37.8)μg·L^-1.h;t1/2为(1.6±0.7)h。给药后血药浓度水平升高,血糖随之下降,于给药后1h最低,达(3.0±0.65)mmol/L。结论:瑞格列奈起效迅速、作用持续时间短,适合餐后血糖调节,用于通过运动和控制饮食治疗无效的2型糖尿病患者。
简介:摘要:目的:评估钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂卡格列净联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病治疗12周的疗效和安全性。方法:纳入我院2020年6月~2021年6月门诊及住院的110例2型糖尿病患者,随机分为观察组(n=55)和对照组(n=55);观察组采取卡格列净联合二甲双胍治疗;对照组采取格列美脲联合二甲双胍治疗;比较两组的FBG、2hPBG、HbAlc、体重变化、不良反应。结果:观察组治疗后的FBG、2hPBG、HbAlc、体重指数指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论:卡格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病,使二甲双胍单药治疗控制不当的2型糖尿病患者FBG、2hPBG、HbAlc和体重降低,耐受性良好。
简介:【摘要】目的 探讨增液汤联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床有效性。方法 选取2020年1月-2022年12月我院收治的2型糖尿病患者78例,按照抽签的方式分为两组,对照组(n=39)患者给与瑞格列奈进行治疗,研究组(n=39)患者在对照组的基础上联合增液汤进行治疗,对两组患者的血糖控制情况及血清内炎症因子含量进行比较。结果 与对照组相比,研究组患者的血糖控制情况更为显著(P<0.05);与对照组相比,研究组患者血清内炎症因子含量更低(P<0.05)。结论 对2型糖尿病患者实施常规西药进行治疗时联合增液汤,可以使血糖水平得到更有效的控制,同时降低患者血清内炎症因子的含量,有利于患者的康复。
简介:目的:研究正常大鼠及糖尿病大鼠血糖变化的昼夜节律;对格列吡嗪治疗糖尿病大鼠的药效进行时间治疗学研究,以探索合适的用药时间.方法:测定正常大鼠及糖尿病大鼠6:00、12:00、18:00、0:00的血糖,分析其昼夜节律性;分别于9:00或21:00用格列吡嗪灌胃糖尿病大鼠,比较不同时间点治疗后各组的平均血糖及血糖波动情况.结果:正常大鼠血糖变化呈明显昼夜节律性,糖尿病大鼠血糖变化无明显昼夜节律;9:00用格列吡嗪治疗糖尿病大鼠时,其平均血糖及血糖波动值均小于21:00用药组.结论:正常大鼠血糖变化有昼夜节律性;用格列吡嗪治疗糖尿病大鼠,早晨用药疗效优于晚上用药.
简介:目的:综合分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法:选取在我院2015年4月-2016年3月收治的2型糖尿病患者临床资料112例作为研究对象,按照不同的治疗方法随机分为观察组与对照组,每组均为56例。对照组应用二甲双胍+吡格列酮治疗方法,观察组应用沙格列汀+二甲双胍治疗方法。结果:治疗前,观察组与对照组两组患者HbA1c、2hFBG、FBG、BMI比较无统计学意义(P>0.05);连续治疗4个月后,观察组HbA1c、2hFBG、FBG、BMI显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为98.21%(55/56),对照组治疗总有效率为83.93%(47/56),观察组治疗总有效率远远高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.50%(7/56),对照组不良反应发生率为14.29%(8/56),观察组与对照组在不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果较为显著。
简介:摘要目的观察分析格列美脲联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法选取我院2011年8月~2014年8月收治的72例2型糖尿病患者,运用双色球随机分组法分为观察组(n=36)及对照组(n=36),对照组患者采用诺和灵治疗,观察组患者采用格列美脲加甘精胰岛素治疗,观察分析两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率91.67%,高于对照组72.22%;观察组FBG、2hPG、HbAlc水平低于对照组;观察组血糖达标时间、低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。结论针对2型糖尿病患者,采用格列美脲联合甘精胰岛素治疗,有利于控制血糖,提高治疗效果,降低低血糖发生率,改善患者生活质量,值得临床推广应用。
简介:目的:评价培哚普利(perindopril)单用和与格列齐特联用对治疗Ⅱ型糖尿病(DM)伴高血压合并糖尿病肾病(DN)病人的疗效及安全性.方法:61例病人,男34例,女27例.随机分为两组,培哚普利组31例,培哚普利4mg,1次/d;格列齐特80mg,2次/d.硝苯地平组30例,硝苯地平缓释片10mg,1次/d;格列齐特80mg,2次/d.以治疗3mon为统计界限.结果:两组治疗前后比较,收缩压、舒张压、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(GHb)明显降低(P<0.05),培哚普利组尿微量白蛋白(UMA)显著下降(P<0.01),硝苯地平组UMA无明显变化(P>0.05).两组治疗后,收缩压、舒张压、空腹血糖(PLG)、糖化血红蛋白(GHb)比较无显著性差异(P>0.05).培哚普利组尿微量蛋白(UMA)较硝苯地平组明显下降(P<0.01).两组治疗前后及治疗后比较,WBC、RBC、PLT、血清尿素、Cr及K+均无明显变化(P>0.05).结论:培哚普利是治疗Ⅱ型DM伴高血压合并DN保护肾功能安全有效的药物;培哚普利和格列齐特联合应用效果更佳.
简介:目的探讨格列美脲联合阿卡波糖治疗T2DM的临床疗效及优越性。方法回顾性分析2010年6月至2012年6月在我科接受治疗的104例初诊T2DM患者临床资料,观察格列美脲联合阿卡波糖治疗(观察组)与单一格列美脲治疗(对照组)的临床疗效,并对两组患者血糖变化及低血糖事件进行统计分析。结果两组患者治疗前FBG、PBG及HbAlc比较无显著差异(P〉0.05);观察组治疗后FBG、PBG及HbAlc水平明显低于对照组(P〈0.05);两组患者治疗前后血尿常规及肝肾功能均未出现异常,且低血糖发生率比较无显著差异(P〉0.05)。结论格列美脲联合阿卡波糖治疗T2DM具有疗效好、血糖平稳等优点,且服用简单,患者依从性好,可作为T2DM患者的首选治疗方案。
简介:【摘要】目的 探讨吡格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法 选取社区2019年2月至2020年2月期间,70例2型糖尿病患者为研究对象,随机分成一组与二组各35人,一组采用吡格列酮治疗,二组采用二甲双胍治疗,对比两组患者治疗前后血糖水平。结果 : 两组患者治疗前的空腹血糖、餐后 2 h 血糖、糖化血红蛋白比较均差异无统计学意义( P > 0. 05) 。治疗后两组患者的血糖指标均有所下降,但组间比较差异无统计学意义( P > 0. 05)。结论 治疗社区2型糖尿病患者,使用吡格列酮与二甲双胍治疗,均有显著的效果,都能降低餐前、餐后血糖,降低并发症发生,减轻患者痛苦,值得推广、提倡。
简介:[摘要] 目的 评价种植体支抗在安氏Ⅱ类错牙合患者中远移上颌整体牙列的临床应用效果。方法 选取就诊于我科的22例安氏Ⅱ类错牙合病例,比较治疗前后相关测量指标的变化。结果患者经过治疗后 U1-SN角、U1-L1角、U6-Ptv距均较治疗前减小,差异有统计学意义(P<0.05);其余指标较治疗前没有变化,左右两侧脱落率无差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 安氏Ⅱ类错牙合患者采用种植体支抗进行上颌牙列远移的效果显著。
简介:【摘要】 目的 本文主要分析糖尿病合并肾功能不全患者接受的胰岛素联合那格列奈治疗的临床效果。方法 共取100例于2020年1月-2021年12月在我院接受治疗的糖尿病合并肾功能不全患者进行研究,研究期间以治疗方式不同将患者均分两组,研究组接受胰岛素联合那格列奈治疗,参照组进接受基础的胰岛素治疗,对两组临床疗效进行观察、分析。结果 两组患者治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白、饭后2小时血糖情况,各项指标以研究组显低,与参照组对比,具有明显性差异(P<0.05)。两组患者治疗后肾功能BUG及Cr指标以研究组显低更具有优势性,与参照组对比,差异明显(P<0.05)。结论 糖尿病合并肾功能不全患者接受胰岛素联合那格列奈治疗的临床效果确切,患者血糖水平、肾功能情况等均得到明显改善,并且治疗期间不良反应较少,临床疗效获得患者满意,值得广泛使用。
简介:【摘要】目的 观察2型糖尿病患者使用维格列汀联合二甲双胍进行治疗的临床效果。方法 观察对象为我院收治75例抑2型糖尿病患者,纳入时间为2020年12月~2022年7月,利用随机、双盲法分为常规组(37例患者接受二甲双胍的治疗)和观察组(38例患者接受维格列汀联合二甲双胍的治疗)。对两组患者的治疗效果和血糖指标进行对比。结果 观察组的有效率为97.37%高于常规组的有效率为81.08%,组间差异明显;观察组患者的血糖指标优于常规组患者;上述指标比较均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 当把维格列汀联合二甲双胍的治疗方式应用在2型糖尿病患者的治疗过程中,可以显著控制患者的血糖水平,达到治疗效果的目标,值得推广于临床治疗之中。
简介:【摘要】目的 探究瑞格列奈应用于2型糖尿病治疗的疗效及安全性。方法 选取2022.12-2023.7我院收治的40例2型糖尿病患者进行研究,按照随机数字法将所有患者分为对照组与治疗组各20例;对照组患者使用格列齐特进行治疗,治疗组患者使用瑞格列奈进行治疗;比较两组患者用药前后血糖指标变化、临床疗效、胰岛素指标变化和不良反应发生率。 结果 治疗前两组患者血糖指标变化比较无明显差异(P>0.05),治疗后治疗组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者用药后临床疗效高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者用药后胰岛指标变化比较无明显差异(P>0.05),治疗后治疗组患者2h空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗指数低于对照组,差异 有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者用药后不良反应发生率小于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 瑞格列奈应用于2型糖尿病治疗效果显著,可有效控制血糖指标,对其胰岛素指标也具有较为显著的改善作用,具有较高的临床应用价值;安全性良好,值得推广。